等离子体活化硅橡胶表面紫外接枝N-乙烯基吡咯烷酮

以等离子体活化硅橡胶,然后采用紫外光接枝法将N-乙烯基吡咯烷酮接枝于硅橡胶,同时使其自聚为稳定存在于橡胶表面的聚乙烯基吡咯烷酮。通过测定水接触角、红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜等方法分析硅橡胶改性前后的表面变化。结果表明,改性后硅橡胶表面携带的新官能团和元素均带有聚乙烯基吡咯烷酮的特征,表明其与硅橡胶基质有较为牢固的化学键相连;硅橡胶表面的水接触角从改性前的110°降至改性后的18°,亲水性能改善明显。

超高分子量聚乙烯纤维紫外接枝处理

以超高分子量聚乙烯纤维布为处理对象 ,研究了紫外接枝处理过程中各种因素对处理后复合材料层间剪切强度的影响 ,发现以丙烯酰胺为接枝单体时的处理效果最好 ,并用扫描电镜、红外光谱以及 XPS研究了纤维处理前后表面性能。

用于除去浓缩果汁中微量重金属的螯合纤维的研制——(Ⅰ)PP无纺布紫外接枝丙烯酸的条件及性能

研究聚丙烯纤维无纺布紫外光照接枝丙烯酸以合成对重金属离子具有高选择性的螯合纤维、纤维接枝前后的结构和性能表征及影响接枝率和交换量的因素。结果显示,采用平面小功率组合紫外光源和高纯度氮气是获得高接枝率和高交换量纤维的关键因素,在优化条件下纤维的接枝率和交换量分别为10%～95%和1mmol/g～7mmol/g(干基)。

紫外接枝双单体制备熔喷聚丙烯非织造布吸油材料

以熔喷聚丙烯非织造布(MBPP)为基材,甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸十二酯(LMA)单体复配,二苯甲酮(BP)为光敏剂,异丙醇和去离子水为溶剂,通过紫外辐射的方法将两种单体接枝到非织造布上,制备了可以吸附极性更为广泛的熔喷聚丙烯非织造布吸油材料。利用傅里叶红外光谱对接枝改性后的非织造布进行了表征分析。通过正交试验确定了最佳工艺路线:BMA、LMA质量比为4∶4,辐照时间90min,BP质量分数0.5%,溶剂异丙醇与去离子水体积比为1∶4。试验证明,接枝改性后的非织造布对原油的饱和吸附倍率及保油率都有提高,断裂强力和拒水接触角也得到了改善。

紫外接枝和界面聚合法修饰的PVDF/PSA耐酸复合纳滤膜的制备及其性能

为解决传统分离膜耐酸性较差的问题,基于紫外接枝和界面聚合法制备了一种耐酸性复合聚偏氟乙烯(PVDF)纳滤膜。首先以自制PVDF超滤膜为基膜,通过紫外接枝聚合将丙烯酸(AA)单体接枝于膜表面,先后与水相单体聚乙烯亚胺(PEI)和油相单体1,3-苯二磺酰氯(BDC)发生酰胺化反应和界面聚合反应,得到具有良好耐酸性的聚偏氟乙烯/聚磺酰胺(PVDF/PSA)复合纳滤膜;采用IR、XPS观察复合膜表面化学结构,采用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察膜表面形貌,分析不同接枝时间、单体浓度和反应时间等对复合膜性能的影响,并在酸性环境下进行分离测试,考察其耐酸性能。结果表明:PVDF/PSA复合纳滤膜的最佳制备条件为PEI和BDC的质量分数分别为2.0%和0.2%,接枝时间15 min,反应时间30 s,所制备的复合膜纯水渗透率为20 L/(m^(2)·h·bar)(1 bar=0.1 MPa,下同),对典型二价无机盐MgSO4和Na_(2)SO_(4)的截留率分别为83.4%和85.6%,对染料活性红2的截留率接近100%;在HCl水溶液(pH=1)中浸泡35 d后,复合纳滤膜表面的接触角基本不变,酸性环境下(pH=1),对二价盐MgSO4和Na_(2)SO_(4)的截留率能保持在70%以上,对活性红2的截留率接近100%,染料分离性能未受到酸处理的影响。

等离子体紫外接枝对聚四氟乙烯表面改性的研究

聚四氟乙烯(PTFE)膜经Ar低温等离子体预处理,无光引发剂紫外光照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)。通过接触角测量,考察了等离子体不同处理时间、接枝GMA的体积分数、接枝时间对PTFE膜亲水性的影响。以X光电子能谱(XPS)为手段,探讨并比较了PTFE膜表面改性前后的表面组成。结果表明,PTFE膜用Ar等离子体预处理,再进行紫外光照接枝GMA,其表面对水的接触角由110°可以降低到65°左右,亲水性得到大幅度改善。

基于响应面分析法的PVDF膜紫外接枝亲水改性的研究

采用非溶剂致相分离法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)分离膜;以二苯甲酮为光引发剂,通过紫外接枝将亲水性单体丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)接枝在PVDF膜表面。应用响应面分析法设计了紫外接枝实验,分别考察了单体浓度和紫外辐照时间对两种PVDF膜亲水改性效果的影响,优选出最佳工艺方案。AA接枝PVDF膜的最优方案:w(AA)为1.98%,辐照时间为40min,此时接枝膜的吸水率为109.95%。HEMA接枝PVDF膜的最优方案:w(HEMA)为1.5%,辐照时间为36.64min,接枝膜的吸水率为96.95%。

PVDF膜的紫外接枝改性

通过非溶剂致相分离法(NIPS)制备了聚偏氟乙烯(PVDF)膜,使用扫描电子显微镜对其微观结构进行观察。利用紫外接枝技术,将3种不同亲水性单体接枝于PVDF膜的表面,并利用傅里叶变换红外光谱证实了接枝成功。此外,还研究了单体质量分数和辐照时间对单体接枝率的影响。结果表明:3种单体的接枝率随着单体质量分数和辐照时间的增加,均有增大的趋势;但是当单体质量分数和辐照时间过大时,接枝率反而降低。

紫外接枝改性聚偏氟乙烯膜及处理含酚废水研究

为提高支撑液膜萃取体系的稳定性,以苯乙烯为接枝单体、二苯甲酮(BP)为光引发剂,通过紫外接枝的方法对支撑体聚偏氟乙烯(PVDF)膜进行疏水改性,研究了制备改性膜的优化实验条件,对改性前后的PVDF膜的官能团、微观形貌和接触角进行了表征,并考察了原膜与改性膜构建的支撑液膜萃取体系处理含酚废水的能力。结果表明,制备改性膜的优化条件为:紫外光照时间15 min,反应温度30℃,接枝单体苯乙烯的质量分数4%,引发剂BP浓度0.3 mol/L。改性后的PVDF膜的接触角提高了76%,疏水性能显著提高。连续运行5次后,处理含酚废水改性膜除酚率比改性前提高了47%,体系运行更稳定。

超高分子质量聚乙烯纤维织物表面紫外接枝改性的影响因素研究

采用UHMWPEF与碳纤维混杂复合,可有望解决碳纤维复合材料应用过程中的高成本问题.为了提高UHMWPEF与碳纤维混杂复合材料的界面强度,采用紫外辐照接枝方法对UHMW-PEF织物表面进行改性,考察了不同接枝条件对织物改性的影响.实验结果表明:接枝方法、接枝单体、引发剂、除氧剂和紫外辐照时间等因素的变化都可明显改变UHMWPEF织物表面接枝率;UHMWPEF与碳纤维混杂复合材料的层间剪切性能也明显提高.

聚酯织物紫外接枝苯乙烯磺酸钠及其性能研究

研究了在氮气保护下,紫外光照射,以二苯甲酮(BP)为光引发剂,苯乙烯磺酸钠在聚酯织物表面的接枝聚合。探讨了溶胀剂浓度、溶胀时间、紫外照射时间等反应条件对接枝效果的影响。用IR,血凝仪,血小板黏附实验对接枝结果进行了表征,发现在聚酯织物的表面接枝了磺酸基团,且吸水性能、染色性能均得到了很大程度的改善,抗凝血性能指标APTT也有所改善。

表面紫外接枝辣素衍生物制备抗菌性聚砜超滤膜

以二苯甲酮(BP)为紫外接枝引发剂,将辣素衍生物N-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)丙烯酰胺(TMBA)和丙烯酸(AA)接枝在聚砜基膜表面上以提高膜的抗菌性和耐污染性。在先前研究的基础上,试验固定接枝时间为15 min,TMBA和AA的质量分数分别为1%和2%,溶剂为乙醇,通过表面接触角测定仪、全反射红外光谱、扫描电镜、水通量和截留率、耐污染性、抗菌性测试等方法来表征膜改性前后的结构和性能变化,研究引发剂BP含量对膜表面结构性能的影响。结果表明,改性后聚砜超滤膜的截留率、耐污染性等都得到很好的改善,尤其是改性膜的抗菌性得到了明显提高;当BP的质量分数为0.2%时,抑菌率达到95%左右,通量恢复率由基膜的25%提高到80%,可以证明改性后的聚砜膜具有了良好的抗菌性和耐污染性。

用于除去浓缩果汁中微量重金属的螯合纤维的研制——(Ⅱ)PP无纺布紫外接枝丙烯酸的结构与性能

研究单体溶液组成对AA无纺布接枝率的影响,以及接枝前后纤维结构和性能的表征及影响因素。结果显示,以丙酮和水为稀释剂,二苯甲酮为光敏剂,AA浓度1mol/L～7mol/L,适量加入辅引发剂AIBN,接枝率和交换量分别达20%～95%和2mmol/g～6mmol/g。扫描电镜、光学显微和数码照片分别显示纤维表面接枝AA支链的长度和分布,以及铜网支架遮光的局部阻聚证据。IR光谱为接枝历程提供了可靠证据。

用原子力显微镜研究甲基丙烯酸缩水甘油酯在高密度聚乙烯表面的紫外接枝

利用AFM研究了紫外光引发甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）在高密度聚乙烯（HDPE）表面接枝初期生成的接枝物的微结构，对HDPE表面接枝反应的引发速率进行了初步研究．紫外照射30s后在HDPE表面形成一些接枝物微粒，随着照射时间的增加，微粒越来越多，其体积也越来越大．分析结果表明，每一个接枝物微粒即为一个高度枝化甚至超级枝化的接枝聚合物链．在30-45s之间，接枝密度随照射时间延长几乎呈线性增长；在45s后，接枝密度的增长速度减慢．在30-45s之间的引发速度约为6．5Unit／（μm^2·s）．

紫外光接枝改性聚丙烯薄膜的研究

以二苯甲酮为光敏剂,通过紫外光辐照引发,将亲水性单体丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)接枝在聚丙烯薄膜表面。考察了光敏剂浓度、辐照时间以及溶剂类型对接枝率的影响。利用衰减全反射红外光谱和扫描电子显微镜对接枝薄膜的表面化学组成和形貌结构进行表征,通过水接触角和吸水率研究了接枝后薄膜的亲水性。结果表明,在相同条件下,AA的接枝率高于MAA;相比于有机溶剂,在水溶剂中AA的接枝率明显提高;当接枝率达到11.8%时,薄膜表面水接触角由原膜的95°降低到35°,亲水性显著提高。

紫外接枝丙烯酸对PVDF膜表面改性的研究

以二苯甲酮为光引发剂,通过紫外辐照将亲水性单体丙烯酸接枝于聚偏氟乙烯(PVDF)膜的表面。考察了光引发剂浓度和辐照时间对接枝率的影响,并利用衰减全反射光谱和扫描电子显微镜对接枝后PVDF膜表面的化学组成和微观形貌进行了表征。结果表明:随着光引发剂浓度的增大,丙烯酸的接枝率先增大后减小。通过纯水接触角和吸水率研究了接枝后的PVDF膜的亲水性,发现接枝后的PVDF膜的亲水性得到明显改善。

紫外照射接枝改性丙纶工业滤布及其微观结构与性能

在紫外照射下,将甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)分别接枝聚合到丙纶工业滤布表面;探讨了接枝体系的组成和照射时间对接枝率的影响;用红外光谱、扫描电镜、差示扫描量热仪和水接触角法等对接枝改性织物的微观结构与亲水性进行表征。实验结果表明,亲水性的HEMA不易在纤维表面附着,接枝物成颗粒状分散,接枝使织物的α晶结晶度降低和亲水性增加。疏水性的GMA分别在α晶和β晶的非晶区中聚合,使2种晶型的结晶度降低,接枝物几乎均匀覆盖在纤维表面。2种接枝物均使织物水通量下降,其中,亲水性接枝物水通量降低更明显。

锂离子电池隔膜的紫外辐照接枝改性

利用紫外辐照法在聚乙烯(PE)锂离子电池隔膜表面接枝上丙烯酸甲酯(MA)以改善隔膜的润湿性,研究了引发剂浓度、单体浓度和辐照时间对接枝率的影响,通过红外光谱、SEM观察和接触角测定等手段进行了表征分析。在纯MA单体溶液中,引发剂二苯甲酮(BP)浓度为0.02g/mL,辐照90s接枝率达到68.9%,接触角从原膜的46°降低到12°。

聚丙烯粉紫外光接枝马来酸酐工艺参数对接枝率的影响

聚丙烯(PP)表面呈惰性,不利于与增强纤维的粘合.为了提高PP与增强纤维的界面强度,以丙酮为界面剂、高压反应釜为接枝反应发生器,采用固相紫外光接枝法在PP粉表面接枝马来酸酐(MAH),研究了MAH含量、反应温度、光照时间、搅拌速率对接枝率的影响.研究结果表明,接枝MAH时,MAH含量为2.5%、反应温度30℃、光照时间3min时的接枝率最高,而搅拌速率则对接枝率的分散性影响较大.

苎麻织物紫外光接枝阻燃改性研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,用紫外光接枝的方法将GMA接枝到苎麻织物上,再经过乙二胺胺化和磷酸化后制得阻燃改性的苎麻织物。考察了光照时间、引发剂二苯甲酮(BP)浓度、GMA体积分数等因素对接枝率的影响。结果表明,GMA接枝率随着光照时间、引发剂浓度和单体浓度的增加而增大;接枝反应20 min,BP浓度为0.3 mol/L,GMA体积分数为30%时,GMA接枝率达到35.61%;磷酸化后的苎麻织物在燃烧过程中因磷的催化成炭作用,阻燃性能显著提高;GMA接枝率为50.65%的苎麻织物胺化、磷酸化后LOI可达38.6%。