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紫外活化过硫酸钠技术处理水溶液中的1,1,1-三氯乙烷 被引量:9
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作者 顾小钢 吕树光 +3 位作者 徐旻辉 邱兆富 隋倩 林匡飞 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1393-1397,共5页
分别采用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8处理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),考察溶液初始pH、阴离子及HA(腐殖酸)对TCA降解过程的影响.结果表明:UV/Na2S2O8体系和VUV/Na2S2O8体系中,TCA可分别在60和30 min内完全去除,氧化降解过... 分别采用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8处理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),考察溶液初始pH、阴离子及HA(腐殖酸)对TCA降解过程的影响.结果表明:UV/Na2S2O8体系和VUV/Na2S2O8体系中,TCA可分别在60和30 min内完全去除,氧化降解过程符合准一级反应动力学方程,反应动力学常数分别为0.06和0.14 min-1;溶液初始pH越高越不利于TCA的降解;Cl-和HCO3-的存在能够抑制TCA降解,HCO3-的抑制效果较Cl-更为显著;ρ(HA)大于10 mg/L时能明显降低TCA的去除率.2种体系均能使TCA基本脱氯,不产生二次污染. 展开更多
关键词 1 1 1-三氯乙烷 过硫酸钠 紫外活化 受污染地下水
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基于紫外活化的柴油强化低阶煤浮选动力学 被引量:10
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作者 郑茜 何琦 +3 位作者 丁世豪 夏阳超 邢耀文 桂夏辉 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S02期1003-1011,共9页
常规传统烃油类捕收剂活性低,难以实现低阶煤浮选提质,采用紫外线对柴油进行活化处理,系统研究了捕收剂用量与紫外活化时间对低阶煤浮选动力学的影响规律,并使用经典一级动力学模型、一级矩阵分布模型、经典二级动力学模型、二级矩阵分... 常规传统烃油类捕收剂活性低,难以实现低阶煤浮选提质,采用紫外线对柴油进行活化处理,系统研究了捕收剂用量与紫外活化时间对低阶煤浮选动力学的影响规律,并使用经典一级动力学模型、一级矩阵分布模型、经典二级动力学模型、二级矩阵分布模型、全粒级混合反应模型与改进气固黏附模型6种浮选动力学模型对浮选试验结果进行拟合分析。结果表明:增加紫外活化时间,可大幅度提高精煤可燃体回收率,以紫外活化时间为12 h为例,当捕收剂用量为2,4,6和8 kg/t时,可燃体回收率相对于未活化时分别提高了39.9%,45.4%,43.2%和39.0%;同时,发现紫外活化药剂可降低精煤灰分,增强浮选选择性。由气相色谱质谱联用(GC-MS)测试图可知,紫外活化处理,显著增加了柴油中的羧基、羟基、羰基等含氧官能团数量,其中醇类物质增加最多,含氧物质增强柴油的电负性与极性,可使捕收剂分子通过氢键吸附于低阶煤表面亲水位点,增强低阶煤表面疏水性;同时柴油中非极性物质烷烃、烯烃优先与煤表面非极性位点吸附,2者作用于煤粒不同位点,协同提高精煤回收率。随着紫外活化时间的延长,浮选速率常数增大,反应速率加快(2 min后回收率趋于饱和)。对6种浮选动力学模型拟合结果进行比较,发现经典一级动力学模型其相关系数平方和R2(可达99.96%以上)与误差平方和SSE拟合度更高,为最合适模型;浮选结果与拟合结果匹配度最高,为最优模型。 展开更多
关键词 低阶煤 浮选 捕收剂 紫外活化 浮选动力学
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紫外活化过硫酸盐工艺降解水中磺胺二甲氧嘧啶动力学特征与机理 被引量:4
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作者 陆金鑫 丁朋飞 +4 位作者 吕贞 许光明 彭明国 杜尔登 郑璐 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期183-189,194,共8页
采用紫外活化过硫酸盐(UV/PS)工艺降解典型磺胺类抗生素磺胺二甲氧嘧啶(SDM),比较单一紫外(UV)、单一过硫酸盐(PS)和UV/PS对SDM的去除效果,考察各因素对降解动力学的影响,并探究其降解机理,对SDM及其中间产物进行毒性测定和风险评价。... 采用紫外活化过硫酸盐(UV/PS)工艺降解典型磺胺类抗生素磺胺二甲氧嘧啶(SDM),比较单一紫外(UV)、单一过硫酸盐(PS)和UV/PS对SDM的去除效果,考察各因素对降解动力学的影响,并探究其降解机理,对SDM及其中间产物进行毒性测定和风险评价。结果显示,UV/PS可以加速SDM降解,反应速率常数分别是单一UV和单一PS的4、20倍;反应速率常数随PS浓度和UV光强的增加而增大;酸性条件更有利于SDM降解;背景无机阴离子(HCO^(-)_(3)、Cl^(-)、NO^(-)_(3)、SO^(2-)_(4)、CO^(2-)_(3))能促进UV/PS降解SDM,其中HCO_(3)^(-)的促进效果最明显。基于高分辨质谱法(HRMS)解析出了8种降解中间产物,涉及氨基氧化、羟基化和键断裂等反应路径。降解过程中溶液急性毒性并没有随着SDM去除而降低,可能是生成了生态风险更大的中间产物。 展开更多
关键词 紫外活化过硫酸盐 磺胺二甲氧嘧啶 动力学 降解机理 风险评价
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紫外活化过硫酸盐降解二苯甲酮-4的动力学影响及降解机理与风险评价 被引量:15
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作者 沈一君 彭明国 +3 位作者 徐彬焜 李志宏 杜尔登 王利平 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期174-182,共9页
活化PS(过硫酸盐)氧化工艺对于降解水中新兴微污染物具有潜在应用价值.为研究活化PS体系对BPs(二苯甲酮类)有机防晒剂的降解性能,以BP4(二苯甲酮-4)为研究对象,采用UV/PS(紫外活化过硫酸盐)工艺降解BP4,比较单一UV、单一PS和UV/PS 3种... 活化PS(过硫酸盐)氧化工艺对于降解水中新兴微污染物具有潜在应用价值.为研究活化PS体系对BPs(二苯甲酮类)有机防晒剂的降解性能,以BP4(二苯甲酮-4)为研究对象,采用UV/PS(紫外活化过硫酸盐)工艺降解BP4,比较单一UV、单一PS和UV/PS 3种工艺对BP4的去除效果,考察各因素对UV/PS工艺去除BP4动力学的影响,同时探究BP4降解机理并进行风险评价.结果表明:BP4降解过程符合准一级反应动力学模型;最佳PS投加量为1. 0 mmol/L,反应30 min后BP4去除率可达94%,增加PS投加量或降低初始c(BP4)均可促进BP4降解,无机阴离子(HCO3-和Cl-)对BP4降解均有抑制作用,酸性条件有利于BP4降解;基于HPLC-MS/MS鉴定出8种中间产物,并提出降解路径,费氏弧菌毒性试验和ECOSAR v1. 10软件预测表明,UV/PS工艺降解BP4过程中生成的中间产物比母物质毒性更高.研究显示,UV/PS工艺可有效去除BP4,但其中间产物可能会造成潜在的生态风险,后续需进一步深入研究. 展开更多
关键词 UV/PS(紫外活化过硫酸盐)工艺 BP4(二苯甲酮-4) 影响因素 降解机理 风险评价
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紫外活化过硫酸钠灭活水中噬菌体MS2的特性及机制 被引量:1
5
作者 张崇淼 杨昊明 王真 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期4807-4814,共8页
水环境中的病毒对常见的消毒技术有较强的抵抗力.为了开发水中病毒的高效灭活技术,以噬菌体MS2为对象,研究紫外活化过硫酸钠(UV/PS)体系灭活病毒的特性和机制.采用双层平板法对噬菌体MS2进行定量检测,研究UV/PS对水样中噬菌体MS2的灭活... 水环境中的病毒对常见的消毒技术有较强的抵抗力.为了开发水中病毒的高效灭活技术,以噬菌体MS2为对象,研究紫外活化过硫酸钠(UV/PS)体系灭活病毒的特性和机制.采用双层平板法对噬菌体MS2进行定量检测,研究UV/PS对水样中噬菌体MS2的灭活率和动力学特征,并考察PS用量、pH值和噬菌体初始浓度等因素对灭活效果的影响.利用透射扫描电镜观察UV/PS处理前后噬菌体的形貌,利用电子顺磁共振波谱法确认反应体系中存在的自由基种类.在自由基淬灭实验的基础上,分析计算UV/PS体系中各因素对噬菌体灭活的贡献率.结果表明,当紫外辐照强度为160μW·cm^(-2)时,UV/PS处理4min即可去除4.39 lg的噬菌体MS2,较单独使用同样辐照剂量的UV消毒灭活率高1.44 lg.UV/PS体系对噬菌体MS2的灭活动力学过程符合一级反应动力学模型.增加体系中的PS初始浓度能明显提高对噬菌体的灭活率和灭活速率,而pH和噬菌体初始浓度对UV/PS灭活噬菌体的影响较小.UV/PS处理可导致噬菌体的衣壳破损,促进了噬菌体颗粒团聚.UV/PS体系中存在SO_(4)^(-)·和·OH,是噬菌体MS2灭活的重要因素.·OH比SO_(4)^(-)·对噬菌体MS2灭活的贡献更大. 展开更多
关键词 紫外活化 过硫酸钠 噬菌体MS2 灭活 自由基
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In_(2)O_(3)-CuO的制备及其光活化下的室温甲醛气敏性能
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作者 韩君林 刘锦梅 +2 位作者 孙建华 孙丽霞 廖丹葵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期810-819,共10页
以InCl_(3)•4H_(2)O和Cu(NO_(3))2•3H_(2)O为原料、尿素为沉淀剂,采用水热法制备了In_(2)O_(3)-CuO复合材料。通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis吸收光谱、XPS、EIS对其进行了表征,探究了紫外光活化In_(2)O_(3)-CuO复合材料的气敏性能与传感机... 以InCl_(3)•4H_(2)O和Cu(NO_(3))2•3H_(2)O为原料、尿素为沉淀剂,采用水热法制备了In_(2)O_(3)-CuO复合材料。通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis吸收光谱、XPS、EIS对其进行了表征,探究了紫外光活化In_(2)O_(3)-CuO复合材料的气敏性能与传感机制。结果表明,In_(2)O_(3)-CuO复合材料在375 nm紫外光照射室温(25℃)条件下对质量浓度50 mg/L甲醛气体的灵敏度为298,与纯In_(2)O_(3)(2.4)相比灵敏度提高123倍,气敏性能的巨大提升得益于In_(2)O_(3)与CuO形成的p-n异质结,协同光活化条件下异质结界面产生的光生电子-空穴与氧物种(O_(2)和O_(2)-)间建立了氧的光活化吸附-解吸循环,使室温下材料的气体吸附-解吸过程和表面反应增强。 展开更多
关键词 In_(2)O_(3)-CuO 紫外活化 室温气敏 p-n异质结 甲醛 功能材料
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紫外光活化过硫酸盐降解磺胺甲嘧啶 被引量:5
7
作者 康蓓蓓 冉全 +1 位作者 潘丽丽 李山珊 《山东化工》 CAS 2018年第2期27-29,共3页
以常用抗生素磺胺甲嘧啶为目标污染物,以过硫酸盐为氧化剂,研究在不同体系中过硫酸盐对磺胺甲嘧啶降解率的影响。实验结果表明:磺胺甲嘧啶的降解率与溶液中过硫酸盐浓度成正比;随着光照强度的增高,磺胺甲嘧啶的降解率也逐渐升高;当pH值... 以常用抗生素磺胺甲嘧啶为目标污染物,以过硫酸盐为氧化剂,研究在不同体系中过硫酸盐对磺胺甲嘧啶降解率的影响。实验结果表明:磺胺甲嘧啶的降解率与溶液中过硫酸盐浓度成正比;随着光照强度的增高,磺胺甲嘧啶的降解率也逐渐升高;当pH值=10时,UV/PS体系对磺胺甲嘧啶的降解率最高;HCO-3和NO-3的浓度越高,紫外光活化过硫酸盐降解磺胺甲嘧啶会受到明显抑制;在酸性条件和弱碱性条件下起主要作用的是·SO-4,碱性条件下起主要作用的是·OH。 展开更多
关键词 磺胺甲嘧啶 过硫酸盐 紫外活化 协同效应
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紫外活化过硫酸钠降解水中三唑酮的效能 被引量:7
8
作者 周明毅 魏琛 +1 位作者 盛贵尚 陆天友 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期810-817,共8页
针对常规水处理工艺难以去除原水中低浓度有机氯农药的问题,采用新型高级氧化技术——紫外(UV)活化过硫酸钠(PS)去除水中有机氯农药三唑酮(triadimefon,TDF),分别研究了TDF初始浓度、PS浓度、初始pH、氯离子浓度以及腐殖酸(HA)浓度对TD... 针对常规水处理工艺难以去除原水中低浓度有机氯农药的问题,采用新型高级氧化技术——紫外(UV)活化过硫酸钠(PS)去除水中有机氯农药三唑酮(triadimefon,TDF),分别研究了TDF初始浓度、PS浓度、初始pH、氯离子浓度以及腐殖酸(HA)浓度对TDF降解效果的影响。结果表明:随着TDF浓度的增加,其去除率逐渐降低;PS浓度从100μmol·L^(-1)增到250μmol·L^(-1),TDF去除率可以提高6.83%;初始pH为5时,TDF的去除率最大;氯离子的存在会抑制TDF降解;存在HA时会降低TDF去除效果。当TDF浓度为200μg·L-1、PS投加量为250μmol·L^(-1)、pH为5、温度为(25±2)℃和反应时间为600 s的反应条件下,TDF的去除率达到99.83%。相比于单独采用UV辐照和PS氧化技术,UV/PS技术对TDF的去除率分别提高了64.2%和86.22%。TDF的降解机制是紫外直接光解和以硫酸根自由基(SO4·-)为主的自由基氧化的共同作用。 展开更多
关键词 残留农药去除 饮用水处理 紫外活化过硫酸钠 高级氧化技术 三唑酮污染
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紫外活化过硫酸盐/甲酸体系还原水中Cr(Ⅵ)机理及影响因素 被引量:5
9
作者 秦宝雨 唐海 +1 位作者 严律 苏春景 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2121-2129,共9页
采用紫外活化过硫酸盐/甲酸体系所产生的还原性二氧化碳阴离子自由基(CO2·-),研究了水溶液中高浓度Cr(Ⅵ)的去除效果;使用电子自旋共振(ESR)技术,鉴定识别了体系中产生的活性自由基;分析了体系的活化机理及其对Cr(Ⅵ)的还原机制;... 采用紫外活化过硫酸盐/甲酸体系所产生的还原性二氧化碳阴离子自由基(CO2·-),研究了水溶液中高浓度Cr(Ⅵ)的去除效果;使用电子自旋共振(ESR)技术,鉴定识别了体系中产生的活性自由基;分析了体系的活化机理及其对Cr(Ⅵ)的还原机制;考察了过硫酸盐投加量、初始pH、腐殖酸、无机阴离子(Cl-、HCO3-和NO3-)及初始Cr(Ⅵ)浓度等对Cr(Ⅵ)去除的影响。结果表明:紫外活化过硫酸盐/甲酸体系可以有效还原Cr(Ⅵ),当过硫酸钠与甲酸浓度分别为20 mmol·L-1和40 mmol·L-1,未调初始pH为2.4时,初始浓度为200 mg·L-1Cr(VI)在50 min内基本完全可被还原;此外,Cr(Ⅵ)还原去除率随过硫酸盐浓度升高而增强,在酸性条件下(pH=2.4),体系对Cr(Ⅵ)的还原效率最高,随着pH的增大,还原效率明显降低。进一步研究表明, Cl-、HCO3-和NO3-对Cr(Ⅵ)的还原都存在抑制作用,在相同浓度下,其抑制程度分别为HCO3->NO3->Cl-,腐殖酸也对Cr(Ⅵ)的去除存在抑制作用。紫外活化过硫酸盐/甲酸体系还原Cr(Ⅵ)过程符合零级反应动力学方程,其动力学常数为78.467μmol·(L·min)-1。本研究结果为Cr(Ⅵ)废水的处理提供了一种高效的还原新技术。 展开更多
关键词 紫外活化过硫酸盐/甲酸体系 二氧化碳阴离子自由基 六价铬还原
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紫外光活化柴油强化低阶煤浮选机理探究 被引量:3
10
作者 何琦 郑茜 +6 位作者 车涛 孟凡彩 凌后荣 祁旭辉 席童 邢耀文 桂夏辉 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2021年第9期962-969,共8页
为探究紫外光活化柴油对低阶煤浮选的促进作用,利用煤泥浮选试验比较了柴油经紫外光活化前后对低阶煤的浮选效果,通过诱导时间分析、气泡-煤样黏脱附力分析、气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与傅里叶... 为探究紫外光活化柴油对低阶煤浮选的促进作用,利用煤泥浮选试验比较了柴油经紫外光活化前后对低阶煤的浮选效果,通过诱导时间分析、气泡-煤样黏脱附力分析、气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)揭示了紫外光活化柴油强化低阶煤浮选的机理。煤泥浮选试验结果表明:紫外光活化柴油能显著改善低阶煤的浮选效果,提高精煤的可燃体回收率;紫外光活化柴油处理过的煤样诱导时间显著下降,与气泡之间的黏附能力大幅增强,其原因在于柴油经紫外光照射之后,羟基等含氧官能团含量显著增加,有利于其在低阶煤表面的吸附,遮蔽其表面的含氧官能团,增强其可浮性。 展开更多
关键词 浮选 低阶煤 紫外活化 红外光谱 气相色谱-质谱联用仪 诱导时间 黏脱附力测试
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紫外活化过硫酸盐降解水中三氯蔗糖动力学和机制 被引量:8
11
作者 余韵 陆金鑫 +4 位作者 吕贞 彭明国 徐彬焜 杜尔登 郑璐 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期4626-4635,共10页
以新兴污染物人工甜味剂三氯蔗糖(SUC)为对象,研究紫外活化过硫酸盐(UV/PS)对其的降解效果.考察UV光强、PS投加量、溶液初始pH值和阴离子浓度等因素的影响,解析UV/PS降解SUC过程中的降解产物并评估其生态毒性.结果表明,对比单一UV和单一... 以新兴污染物人工甜味剂三氯蔗糖(SUC)为对象,研究紫外活化过硫酸盐(UV/PS)对其的降解效果.考察UV光强、PS投加量、溶液初始pH值和阴离子浓度等因素的影响,解析UV/PS降解SUC过程中的降解产物并评估其生态毒性.结果表明,对比单一UV和单一PS,UV/PS降解SUC效果更为明显,SUC降解反应速率常数随光强、PS投加量增加而增大,中性条件更有利于SUC降解,背景离子NO3^-和HCO-3对UV/PS降解SUC有一定的抑制作用,而Cl-和SO4^2-促进降解过程.基于高分辨质谱HRMS和GC-MS解析出16种中间产物,降解过程主要涉及羟基化、氧化和醚裂解等反应.发光细菌毒性实验和ECOSAR预测结果表明,UV/PS降解SUC过程中会产生毒性高于母物质的中间产物,对生态环境存在潜在威胁. 展开更多
关键词 三氯蔗糖(SUC) 人工甜味剂(Ass) 紫外/活化过硫酸盐 动力学 降解机制
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紫外-高铁酸盐体系氧化降解水中的萘普生 被引量:1
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作者 伊学农 李京梅 高玉琼 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期4562-4570,共9页
利用紫外线(UV)活化高铁酸盐[Fe(Ⅵ)]能显著提高萘普生(NPX)的降解率。本文考察了不同体系、Fe(Ⅵ)投加量、溶液pH、磷酸盐、HCO_(3)^(-)、Cl^(-)以及腐殖酸(HA)对NPX降解的影响,并通过自由基淬灭实验和中间价态铁鉴定实验确定了反应的... 利用紫外线(UV)活化高铁酸盐[Fe(Ⅵ)]能显著提高萘普生(NPX)的降解率。本文考察了不同体系、Fe(Ⅵ)投加量、溶液pH、磷酸盐、HCO_(3)^(-)、Cl^(-)以及腐殖酸(HA)对NPX降解的影响,并通过自由基淬灭实验和中间价态铁鉴定实验确定了反应的主要活性物种。通过TOC去除率确定体系降解NPX的矿化程度并利用液相色谱质谱联用仪检测降解的中间产物,提出了可能的降解路径。结果表明,反应60min后,单独Fe(Ⅵ)几乎不能降解NPX,单独UV对NPX的降解率也不到26%,而UV-Fe(Ⅵ)体系对NPX的降解率高达82%,降解过程符合准一级动力学规律(R^(2)>0.95),反应速率常数为0.0306min^(-1),分别是单独UV和单独Fe(Ⅵ)降解速率的6.2倍和102倍。溶液初始pH对UV-Fe(Ⅵ)体系降解NPX有显著影响,酸性条件下有利于NPX的降解,主要是由于在不同pH下高铁酸盐和NPX的不同形态的双重作用。相同pH下,磷酸盐对NPX的降解有明显的抑制作用,主要是因为磷酸盐与Fe(Ⅵ)分解产物具有络合作用导致·O_(2)^(-)减少。Cl^(-)和HA对NPX降解有不同程度的抑制作用,而HCO_(3)^(-)对降解有促进作用,这是因为HCO_(3)^(-)的加入使得溶液的pH升高从而增强了Fe(Ⅵ)的稳定性。较低的矿化率表明NPX的降解产物与其母体化合物相比难于在UV-Fe(Ⅵ)体系中去除。UV-Fe(Ⅵ)体系中的主要优势活性物种是·O_(2)^(-),NPX与·O_(2)^(-)主要通过电子转移机制发生脱羧反应,最终生成酸类、酮类和醚类物质。 展开更多
关键词 高铁酸盐 紫外活化 高级氧化 自由基 降解机理
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紫外/过硫酸盐高级氧化技术在饮用水处理中的研究进展 被引量:9
13
作者 马祯 宋小三 张轩 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1466-1471,共6页
叙述了UV/PS高级氧化技术的基本机理,分析了光照强度、PS投加量、pH以及干扰离子对有机污染物去除效率的影响,重点综述了国内外学者对UV/PS高级氧化技术对水中天然有机物、藻类污染物、消毒副产物以及嗅味去除的研究进展。最后,提出UV/P... 叙述了UV/PS高级氧化技术的基本机理,分析了光照强度、PS投加量、pH以及干扰离子对有机污染物去除效率的影响,重点综述了国内外学者对UV/PS高级氧化技术对水中天然有机物、藻类污染物、消毒副产物以及嗅味去除的研究进展。最后,提出UV/PS高级氧化技术在水处理领域的局限性并对今后的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 硫酸根自由基 紫外活化 过硫酸盐 有机污染物 高级氧化
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阴阳极成对耦合紫外光辅助电催化降解毒死蜱
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作者 蒋焦 凌霄 +1 位作者 何明磊 周明明 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期653-661,共9页
以空气扩散阴极、纯铂阳极和紫外灯构建了阴阳极成对耦合紫外光辅助电催化的体系,并系统地研究了电流密度、阳极SO42-浓度以及毒死蜱初始浓度对毒死蜱降解效果的影响.结果表明,当阴极/阳极的电流密度为45/450 mA·cm^(-2),阳极SO42... 以空气扩散阴极、纯铂阳极和紫外灯构建了阴阳极成对耦合紫外光辅助电催化的体系,并系统地研究了电流密度、阳极SO42-浓度以及毒死蜱初始浓度对毒死蜱降解效果的影响.结果表明,当阴极/阳极的电流密度为45/450 mA·cm^(-2),阳极SO42-浓度为1.0 mol·L^(-1),毒死蜱初始浓度为25 mg·L^(-1)时,反应60 min后毒死蜱降解率可达99%.对阴极产物的红外分析结果表明,毒死蜱降解后结构中的吡啶环和PS被破坏,产生亚硝氮和正磷酸盐,毒性得到减弱.通过对比阴阳极成对耦合紫外光复合体系与阴极耦合紫外光复合体系、阳极耦合紫外光复合体系的电流效率,发现阴阳极成对耦合紫外光复合体系的电流效率是阴极耦合紫外光复合体系的2倍,是阳极耦合紫外光复合体系的4倍. 展开更多
关键词 毒死蜱 空气扩散电极 紫外活化技术 阴阳极成对技术 电流效率
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晶圆直接键合预处理关键技术研究进展 被引量:2
15
作者 吴硕 徐康 +5 位作者 洪孟 吕麒鹏 蒲茜 戴家赟 吴超群 郭敏 《固体电子学研究与进展》 CAS 北大核心 2023年第6期533-542,共10页
晶圆键合技术已经广泛应用于功率型半导体光电器件、电子电力器件、大功率固体激光器、MEMS及光电集成等领域。晶圆键合技术根据有无通过中间层实现键合分为两大类,其中晶圆直接键合技术属于无中间层键合,该技术的关键点在于对晶圆预处... 晶圆键合技术已经广泛应用于功率型半导体光电器件、电子电力器件、大功率固体激光器、MEMS及光电集成等领域。晶圆键合技术根据有无通过中间层实现键合分为两大类,其中晶圆直接键合技术属于无中间层键合,该技术的关键点在于对晶圆预处理工艺的选择。本文就湿法和干法两方向对不同的晶圆直接键合预处理技术的特点进行了归纳总结,主要内容包括溶液清洗、蒸汽清洗、快速原子束轰击、等离子体表面活化以及紫外光活化的技术原理与要点。此外,还对晶圆直接键合预处理技术未来的创新与改善进行了展望。 展开更多
关键词 先进封装制造技术 直接键合 表面预处理 蒸汽清洗 紫外活化
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UV/PS工艺降解水中环丙沙星的产物及机理分析 被引量:6
16
作者 郭洪光 刘杨 +2 位作者 柯亭伶 赵程伟 唐炜鸿 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期150-156,共7页
水环境中残留的氟喹诺酮抗生素(FQs)所造成的长期生态及生理毒性已引起了人们的广泛关注.本文采用基于紫外光活化过硫酸盐的新型高级氧化工艺氧化降解水中典型氟喹诺酮抗生素环丙沙星(CIP),对其降解产物进行定性与定量表征,并通过量子... 水环境中残留的氟喹诺酮抗生素(FQs)所造成的长期生态及生理毒性已引起了人们的广泛关注.本文采用基于紫外光活化过硫酸盐的新型高级氧化工艺氧化降解水中典型氟喹诺酮抗生素环丙沙星(CIP),对其降解产物进行定性与定量表征,并通过量子化学分析与质谱检测结果提出UV/过硫酸盐工艺降解环丙沙星的详细降解路径.结果表明,该工艺降解CIP最佳pH为9.0,30min反应后,溶液体系中检测出包括醇类、酚类、酰胺类及酮类等在内13种中间产物,且部分中间产物浓度呈现先升高后降低的趋势.氧化反应主要集中在喹诺酮核心的C-F键、羧酸基团及哌嗪基团上.UV/PS工艺降解环丙沙星的降解包含四个主要路径,通过一系列的脱氟、光裂解、取代、加成及脱氨基反应,最终导致目标物开环裂解. 展开更多
关键词 氟喹诺酮药物 过硫酸盐 紫外活化 机理 产物
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过硫酸盐法处理铁氰废水的研究 被引量:3
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作者 孙贤波 赵瑶瑶 +1 位作者 刘勇弟 付丹 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1463-1467,共5页
为实现总氰浓度的达标,采用过硫酸盐热活化和紫外活化处理水中的铁氰化物。考察了反应时间、过硫酸根投加物质的量比及初始pH值对两种活化方式去除铁氰化物中总氰的影响。结果表明,两种活化方式的活化速率和活化过程有所不同。两种活化... 为实现总氰浓度的达标,采用过硫酸盐热活化和紫外活化处理水中的铁氰化物。考察了反应时间、过硫酸根投加物质的量比及初始pH值对两种活化方式去除铁氰化物中总氰的影响。结果表明,两种活化方式的活化速率和活化过程有所不同。两种活化方式中,反应时间为3 h时总氰浓度均趋于稳定,总氰去除效果均随投加物质的量比增加而减小。热活化中,初始pH值小于10时对反应结果基本没有影响,大于10时呈抑制作用;紫外活化中,初始pH值小于10时无明显影响,大于10时呈促进作用。去除效果对比表明,过硫酸盐紫外活化优于过硫酸盐热活化。 展开更多
关键词 环境工程学 铁氰化物 过硫酸盐 活化 紫外活化
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UV/Fe^(2+)/过硫酸盐降解噻虫啉的响应曲面法优化研究 被引量:9
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作者 石月 彭湃 +3 位作者 刘艳丽 吴丽 张祖麟 杨列 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期5153-5159,共7页
构建了紫外-亚铁联合活化过硫酸盐的体系用于高效降解噻虫啉(Tiacloprid,THIA),以Fe^(2+)浓度、过硫酸盐(Persulfate,PS)浓度、pH值、紫外功率为因变量,THIA去除率为响应值,通过中心复合设计法(Central Composite Design,CCD)建立因素... 构建了紫外-亚铁联合活化过硫酸盐的体系用于高效降解噻虫啉(Tiacloprid,THIA),以Fe^(2+)浓度、过硫酸盐(Persulfate,PS)浓度、pH值、紫外功率为因变量,THIA去除率为响应值,通过中心复合设计法(Central Composite Design,CCD)建立因素和响应值之间的数学模型.模型拟合结果显示,当Fe^(2+)浓度为0.318mmol/L,PS浓度为0.544mmol/L,pH值为3.054和紫外功率为58.133W时,模型预测THIA降解率最高为100%.验证实验结果(98.4%)与预测值基本一致,证明了响应曲面法用于优化紫外-亚铁联合活化过硫酸盐体系降解THIA的可行性. 展开更多
关键词 噻虫啉 过硫酸盐 紫外活化 亚铁活化 响应曲面
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具有光催化空气净化功能的铝网研制
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作者 单兴刚 陈一锋 《化工管理》 2020年第12期154-155,共2页
采用溶胶凝胶法制得二氧化钛溶胶,将其涂覆在经过预处理铝网表面并热处理,制作成具有光催化空气净化功能的铝网,对铝网表面二氧化钛涂层利用进行表面晶相分析。以甲醛为模拟污染物,考察喷膜次数对铝网的光催化效率的影响。结果表明,喷涂... 采用溶胶凝胶法制得二氧化钛溶胶,将其涂覆在经过预处理铝网表面并热处理,制作成具有光催化空气净化功能的铝网,对铝网表面二氧化钛涂层利用进行表面晶相分析。以甲醛为模拟污染物,考察喷膜次数对铝网的光催化效率的影响。结果表明,喷涂3次,并于200℃下热处理可制得结晶度高的钛矿型TiO2薄膜。其2h降解甲醛效率可达92.16%,具有良好的光催化活性。 展开更多
关键词 TIO2薄膜 甲醛 光催化铝网 紫外活化
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Ionization and Dissociation of Benzene and Aniline under Deep Ultraviolet Laser Irradiation
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作者 Lijun Geng Hanyu Zhang +2 位作者 Haiming Wu Zhendong Sun Zhixun Luo 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期583-589,I0014-I0028,I0078,I0079,共24页
We report a study on photo-ionization of benzene and aniline with incidental subsequent dissociation by the customized reflection time-of-flight mass spectrometer utilizing a deep ultraviolet 177.3 nm laser.Highly eff... We report a study on photo-ionization of benzene and aniline with incidental subsequent dissociation by the customized reflection time-of-flight mass spectrometer utilizing a deep ultraviolet 177.3 nm laser.Highly efficient ionization of benzene is observed with a weak C4H3+fragment formed by undergoing disproportional C-C bond dissociation.In comparison,a major C5H6+·fragment and a minor C6H6+·radical are produced in the ionization of aniline pertaining to the removal of CNH·and NH·radicals,respectively.First-principles calculation is employed to reveal the photo-dissociation pathways of these two molecules having a structural difference of just an amino group.It is demonstrated that hydrogen atom transfer plays an important role in the cleavage of C-C or C-N bonds in benzene and aniline ions.This study is helpful to understand the underlying mechanisms of chemical bond fracture of benzene ring and related aromatic molecules. 展开更多
关键词 PHOTO-DISSOCIATION Mass spectrometry BENZENE ANILINE Deep ultraviolet laser C-C bond activation
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