纯鲜蜂王浆中10—羟基—△~2—癸烯酸紫外测定法的最佳波长及回归方程的确定

在多次重复实验的基础上；经数理统计分析发现，纯鲜蜂王浆中１０—ＨＤＡ紫外测定法的最佳波长为２１０ｎｍ，直线回归方程为：Ｙ＝１３．２６８０Ｘ－０．１９３０（其中以２１０ｎｍ处的紫外吸收值为自变量Ｘ，１０－ＨＤＡ含量为依变量Ｙ（μｇ／ｍｌ）。与前人有关报道比较，我们认为，这一结果更有置信度。

纯蜂王浆10-羟基癸烯酸紫外测定法最佳波长及回归方程的确定

目的 根据纯蜂王浆的紫外吸收特性,找出蜂王浆的紫外最佳吸收波长及回归方程。方法 通过设置几个可能波长,在多次重复实验基础上,应用数理统计方法。结果 纯蜂王浆中10-HDA紫外测定法的最佳波长为210nm,直线回归方程为Y=13.2680X-0.1930[其中以210nm处的紫外吸收值为自变量X,10-HDA含量为依变量Y(μg/ml)]。此方法回收率很高,达99.27％,变异系数很小,为1.2％,可信度很高。结论 通过与现代精密仪器分析比较,此法得出的检测结果是十分理想的。

紫外分光光度法测定康脑片中安定的含量

本文采用氯仿萃取紫外测定法测定康脑片中安定的含量。

发酵液中L-赤藓酮糖的紫外法测定

采用紫外法测定发酵液中的L-赤藓酮糖。以谢里瓦诺夫（Seliwanoff）试剂为显色剂,考察了显色剂用量、反应温度、反应时间和显色稳定时间等因素,确定了优化后的试验条件。紫外法的线性范围为0~1.2 g/L,样品回收率为101.5%~101.9%,测定结果不受发酵液中底物及菌体自溶物影响,具有快速准确的优点。

K_2Cr_2O_7法和紫外分光光度法测定污水COD的对比研究

分别利用重铬酸钾法、重铬酸钾紫外分光光度法和紫外分光光度法测定污水的COD极差分别为2．43mg／L、1．19mg／L和4．72mg／L，RE％分别为0．84％、0．53％和1．36％，重铬酸钾紫外分光光度法和紫外分光光度法的线性范围分别在0—280mg／L和0—400mg／L．结果表明：重铬酸钾紫外分光光度法测定的准确度和精密度最高，简化了用标准溶液进行标定的步骤，缩短了实验时间；紫外分光光度法测定的结果准确度和精密度相对差一些，但是快速、操作简单、节省试剂，为广大环境工作者提供借鉴参考的实例。

紫外分光光度法同时测定小儿复方苯巴比妥片剂中的4组分

目的 :建立小儿复方苯巴比妥片剂中 4组分含量的检测方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,不经分离 ,直接测定 4组分的含量。结果 :可同时测定模拟样和复方小儿苯巴比妥片剂试样中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的各自含量。平均回收率分别为 99.0 % ,98.9% ,99.8%和 10 1%。相对标准偏差 (RSD)分别为 2 .0 % ,2 .0 % ,2 .9%和 2 .2 %。结论 :本法简便、快速、可靠 ,可用于复方药物质量的监控。

紫外分光光度法测定水质总氮影响因素探讨

总氮含量是水质富营养化状态的重要指标,是水质检测中需要重点分析的内容。一般对于水质总氮含量的检测方法,常选择用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法,但是在实际应用中,经常会出现空白值偏高以及样品测定值不稳定等问题,同一样品总氮测定值具有较大波动。为提高水质总氮含量测量精确度和准确性,即需要对紫外分光光度法影响因素进行分析,选择合适措施进行优化,提高测定结果准确性,本文就此方面进行了简要阐述。

紫外分光光度法测定火烧油层含油饱和度

通常测量油水饱和度的方法是以水为基准来区分油水量的,而稠油油藏火烧驱油后岩心中含水较少,甚至几乎不含水。鉴于此,用石油醚做萃取剂,利用紫外分光光度法测定含油量,用氦孔隙度仪测定孔隙体积及孔隙度,建立针对稠油油藏的含油饱和度测定新方法,并将它们应用于实际的岩心分析中,能较好用评价火烧驱油的效果及火烧驱油模型的燃烧情况,为稠油油藏开发方案设计和开发效果评价提供完整的基础资料。

苯酚滴耳液中苯酚含量的紫外分光光度测定法

目的探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定的简便方法. 方法采用称量法取样和紫外分光光度测定法. 结果标准曲线在9～120 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),测得6批的平均回收率为99.56%,变异系数RSD为0.62%. 结论方法准确可靠,简便易行,回收率高,适用于该制剂快速测定.

用原子吸收仪进行钛的紫外分光光度测定

在原子吸收仪上添置了一个自制的简易比色皿托架 ,成功地利用原子吸收仪进行TiO2

紫外分光光度法测定决明子中蒽醌类成分含量

目的：探讨中药决明子中蒽醌类成分含量的测定方法及结果。方法：采用紫外分光光度法来测定决明子中蒽醌类成分含量。制备对照品溶液和显色剂；以浓度为横坐标，以吸收度为纵坐标，对标准曲线进行绘制，得到浓度一吸光度关系的回归方程，并进行稳定性实验；分别提取并测定决明子中游离蒽醌类成分含量、总蒽醌类成分含量和结合蒽醌类成分含量，并进行回收率实验。结果：标准曲线显示在0．871-25．941mg／L范围内，1，8-二羟基蒽醌标准品溶液浓度与吸光度的线性关系良好；稳定性实验显示，制备的供试品溶液在120rain内含量稳定。决明中游离蒽醌的平均含量为1．504％，RSD为0．03％；总蒽醌的平均含量为2．303％，RSD为2．47％；决明子中结合葸醌的平均含量为0．799％。决明子样品平均回收率为101．7％，RSD为0．35％。结论：紫外分光光度方法操作简单，灵敏性和重现性好，能较为准确地对决明子中蒽醌类成分的含量进行测定。

紫外双波长测定法测定甲磺酸溴隐亭片的含量均匀度

目的 探讨消除稳定剂对甲磺酸溴隐亭的干扰。 方法 采用紫外双波长测定法。结 果 被测组分的吸收度差值与浓度成良好的线性，样品的平均回收率和RSD分别 为100.07%和1.33%，结论 方法简单、准确并减少了有机溶剂的使用。

紫外分光光度法测定栀子中绿原酸含量

目的建立栀子中绿原酸含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以60%乙醇为空白,在波长329nm处测定绿原酸含量。结果绿原酸在(2.5-15)μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9993),回归方程y=0.0457x+0.0005,平均加样回收率为98.1%,RSD为2.7%。结论紫外分光光度法操作简便、准确、重复性好,可作为栀子中绿原酸含量测定的方法。

紫外分光光度法测定阿莫西林胶囊含量

阿莫西林(Amoxicillin)为广谱半合成青霉素,口服生物利用度高达90％,临床应用广泛,药典1995版规定其含量测定方法同氨苄西林,操作繁琐、费时。国内有旋光法测定其含量的报道,有紫外法测其溶出度的报告,但在实际工作中用蒸馏水很难使阿莫西林完全溶解。本文用紫外分光光度法探讨阿莫西林胶囊含量测定的溶媒条件及其测定方法,报道如下。

紫外分光光度法测定甘草酸二铵含量

甘草酸二铵为抗肝炎新药甘利欣的有效成份。可采用紫外分光光度法来定量,但甘草酸二铵不易精制成纯品,故根据日本药局方11改正版,采用烟酰胺标准品作对照品,与甘草酸二铵精制品作标准曲线,进行比较测定。

青心酮的紫外分光光度测定

青心酮,又名秃毛冬青Ⅱ号,是从植物秃毛冬青(Ilex pubescens Hook)中分离提取而得到的结晶,经结构鉴定为3,4-二羟基苯乙酮。现已合成试制,经熔点、元素分析、紫外、红外、核磁等光潜证实,其结构式和天然提取物完全一致。为了检定产品质量,我们对青心酮的含量测定法进行了研究。3,4-二羟基苯乙酮水溶液在227,275。

紫外分光光度法测定阿替洛尔片剂的含量

阿替洛尔(Atenolol)为选择性的β-受体阻滞剂,用于治疗高血压,心绞痛及心律失常。 笔者建立了紫外分光光度法测定阿替洛尔片剂的含量的方法。方法简便、快速,线性范围为2～24μg/ml。平均回收率为99.82％,变异系数为0.84％。1 材料1.1 仪器 岛津UV-240紫外分光光度计1.2 试剂 无水乙醇,AR。1.3 药品 阿替洛尔对照品及片剂由军区后勤部药品检验所提供,天津中央制药厂生产。

高分子材料耐候性试验中的紫外辐射测定

测定使高分子材料破坏的太阳光紫外辐射,特别是短波紫外辐射,对于研究高分子材料的耐候性,寻求大气老化与人工加速老化试验结果之间的相关性,具有重要的意义。本文介绍了国内外高分子材料耐候性试验中用于测定紫外辐射量的方法和仪器,如化学露光法、塑料露光法、积算照度计及紫外辐射计等。指出了不同类型的人工气候箱加速试验与自然环境试验结果之间存在差别,对评定材料的使用寿命有局限性。

关节镇痛片中保太松和扑尔敏的紫外分光光度测定

关节镇痛片为中西药组方制剂。本文提出了在大量中药等其它成分存在下,采用紫外分光光度法测定本品中的保太松和扑尔敏的含量。方法中用乙醚和酸水分离提取被测成分,分别在264±1nm和265±1nm波长处测定吸收度,所测吸收度再分别与对照品比较,按二者吸收度比值计算含量。在操作条件下,本品中所含其它成分和辅料均无干扰。保太松和扑尔敏的平均回收率分别为98.5±1.98%和101.8±2.29%。本法可供药品生产和药检部门参考。