人皮肤成纤维细胞在紫外线B照射后的TGF-β和HSP70表达

目的和方法 :采用人体皮肤成纤维细胞 ,观察了紫外线照射后细胞TGF β表达与HSP70表达水平的相关性。结果 :①经不同剂量的紫外线B照射后 ,TGF βmRNA表达与HSP70表达水平呈正相关 (r =0 .90 6 ) ;②应用抗TGF βⅡ型受体抗体后 ,在紫外线B照射后细胞培养上清液中的TGF β含量与细胞HSP70表达水平呈负相关 (r =- 0 .995 )。结论 :在紫外线B照射诱导人皮肤成纤维细胞表达HSP70的反应过程中TGF

紫外线B照射对HeLa细胞中IEX-1mRNA表达的影响

目的:观察紫外线B(UVB)照射HeLa细胞后IEX-1 mRNA表达的变化。方法:常规培养人宫颈癌HeLa细胞,采用RT-PCR法检测剂量为0、2、4、8、16、32 m J/cm2的UVB照射30 s后HeLa细胞中IEX-1 mRNA的表达情况,同法检测剂量为32 m J/cm2的UVB照射后即刻及培养1、2、4、8、16 h时IEX-1 mRNA的表达情况。结果:随UVB剂量的升高,HeLa细胞IEX-1 mRNA的表达量呈升高的趋势(F=644.725,P<0.001)。32 m J/cm2的UVB照射HeLa细胞后即刻及培养1、2、4、8、16 h,IEX-1 mRNA的表达呈升高的趋势(F=56.249,P<0.001),培养4 h后IEX-1 mRNA表达水平达峰值。结论:HeLa细胞中IEX-1 mRNA的表达可被UVB迅速、短暂地诱导,且具有剂量依赖性。

人脐血和外周血单个核细胞增生活性及紫外线B照射抑制作用的研究

目的 :比较人脐血 (CB)和外周血 (PB)单个核细胞 (MCs)的增生活性及其紫外线 B照射 (UVB)在增生活性上的抑制作用。方法 :应用 PHA诱导细胞增生以 3 H- Td R结合检测增生活性 (cpm) ;应用 CBMCs和PBMCs的单向混合淋巴细胞培养 (ML C)测试各自的增生反应 (cpm) ,UVB照射后的 PHA刺激和 ML C抑制作用 ,以未照射细胞的活性百分数表示。结果 :人 CBMCs和 PBMCs cpm平均值无统计学差异 ,但单个实验的标准偏差均显示人 CBMCs的 cpm高于 PBMCs,二者对小剂量 U VB照射均十分敏感 ,CBMCs经 1.0 m J/ cm2～ 2 .0 m J/cm2 U VB照射后 ,PHA刺激和单向 ML C分别下降 5 0 %以下及 2 5 .6 %以下。结论 :CBMCs和 PBMCs不仅有类似反应 ,有可能 CBMCs比 PBMCs有更强的增生反应 ,因此 CB移植需预防 GVHD,U VB照射可明显灭活 CBMCs和PBMCs的增生反应 ,U VB照射可能是更为简便、敏感、安全、有效的体外预防 GVHD的方法 ,可能更适合 CB移植。

B波段紫外线照射对NIH3T3细胞bcl-2n-myc、c-fos三种基因表达的影响

用免疫组织化学 SPTM试剂盒标记 ,用 Quantimet5 2 0型图像分析仪定量分析 B波段紫外线照射对 NIH3T3细胞bcl- 2、 n- m yc、 c- fos三种基因表达的影响。结果发现 Bcl- 2 (bcl- 2表达的蛋白质 )定位于细胞质、 N - m yc、 c- Fos (分别为 n-m yc、c- fos表达的蛋白质 )在细胞核中高表达 ,在细胞质中低表达。三种基因蛋白在对照组 (未受紫外线照射的正常 NIH3T3细胞中 )均有表达。NIH3T3细胞经 B波段紫外线照射后 ,9小时前 Bcl- 2无显著变化 ,9小时后急剧增高 ,超过最初值 ;N-m yc于照射后 1小时前无显著变化 ,1小时后降低 ,9小时后显剧增高 ,并超过最初值 ;c- Fos于照射后即下降 ,0 .5小时后回升 。