紫外光聚合法制备L-DBTA手性分子印迹聚合物的研究 Ⅰ.紫外光聚合制备条件

以丙烯酸为功能单体,二苯甲酰 L 酒石酸(L DBTA)为模板分子,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂,采用光聚合方法合成了 L DBTA手性分子印迹聚合物,讨论了功能单体种类、功能单体用量、交联剂用量、引发剂用量、三乙胺用量、光聚合温度、光聚合时间、光强度等对L DBTA手性分子印迹聚合物合成的影响。通过L DBTA手性分子印迹聚合物对底物的结合实验分析,表明手性分子印迹聚合物对L DBTA具有很好的识别性, L DBTA的选择性比二苯甲酰 D 酒石酸(D DBTA)高,其分离因子可达5.41。

紫外光聚合法制备L-DBTA手性分子印迹聚合物的研究 Ⅱ.聚合物性能

以丙烯酸为功能单体,二苯甲酰 L 酒石酸(L DBTA)为模板分子,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂,采用紫外光聚合方法合成了L DBTA手性分子印迹聚合物。通过 HPLC表征,表明合成的手性分子印迹聚合物对L DBTA模板分子具有很好的识别性,L DBTA的选择性比二苯甲酰 D 酒石酸(D DBTA)高。通过Scatchard分析表明,L DBTA手性分子印迹聚合物中只存在一类影响聚合物识别能力的结合位点。293.15 K时,结合位点的平衡离解常数为0.064 mmol/L,最大表现结合容量为 6.4 mg/g。MIPs结合热力学研究表明,印迹分子 L DBTA与分子印迹聚合物手性识别基团之间的识别机理可以用Langmuir等温吸附描述,结合热力学参数为:ΔH =7.40 kJ/mol,ΔS =42.74 J/(mol·K),ΔG298 =-5.34kJ/mol。L DBTA与MIPs相互作用速率快,表观活化能为7.40 kJ/mol。

有序多孔水凝胶膜的制备及性能研究

通过将多孔结构引入水凝胶膜,提高人工角膜材料含水量。首先,采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对氨基烷基封端聚二甲基硅氧烷(KF 8010)进行亲核取代反应,通过紫外聚合法制备无孔水凝胶膜。以单分散SiO_(2)颗粒为模板,制备含Si O2模板的多孔水凝胶膜,浸泡除去SiO_(2)模板得到多孔水凝胶膜。测试结果表明,多孔水凝胶膜具有三维网状结构,平衡含水量达到无孔水凝胶膜的3倍。