SBR生化-紫外芬顿法处理水性涂料生产废水研究

采用SBR(序批式活性污泥法)生化-芬顿高级氧化工艺对混凝压滤后水性涂料生产废水进行了处理研究,重点考察了对水性涂料废水COD(化学需氧量)的去除效果。结果表明:水性涂料生产废水混凝压滤后采用SBR生物氧化可将废水COD从5000 mg/L降低至1000~1500 mg/L,随后采用芬顿高级氧化工艺可将COD进一步降低至500 mg/L以下,达到DB44/26—2001《广东省地方标准水污染物排放限值》三级排放标准。相对常规芬顿,紫外芬顿能大大缩短反应时间,提高反应效率。

紫外芬顿氧化法处理固定床气化生化进水的可生化性研究

为研究紫外芬顿氧化法处理固定床气化生化进水的可生化性,采用2 L/h废水处理量的实验装置,利用单因素及正交实验法,研究了FeSO4加入量、H2O2加入量及紫外灯功率对可生化性(B/C)的影响规律,优化得到最佳工艺参数,同时在最佳工艺参数下开展了连续可生化性的实验研究。结果表明:3个实验条件对可生化性影响的大小顺序为:H2O2加入量>紫外灯功率>FeSO4加入量;最佳工艺参数:H2O2加入量为30 mL/L,紫外灯功率为2.5 kW,FeSO4加入量3.5 g/L。最佳工艺条件下连续72 h实验结果显示,出水可生化性稳定且均高于0.3,较好地满足了生化处理进水要求。

g-C_(3)N_(4)/Cu-TiO_(2)纳米球的制备及在紫外辅助芬顿中的催化性能表征

以一步法制备的7%(质量分数)Cu-TiO_(2)为基,利用水热法制备了不同质量分数的光催化性能优良的g-C_(3)N_(4)/Cu-TiO_(2)纳米球三元复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UVVis DRS)等分析测试手段对样品的结构、形貌和光学性能进行表征。通过罗丹明B为模拟污染物,表征其在紫外光条件下的光催化性能,结果表明,所合成的催化剂为80~90 nm的光滑纳米球体,均匀分布在层片状的g-C_(3)N_(4)上,其中60%(质量分数)g-C_(3)N_(4)/Cu-TiO_(2)在紫外芬顿体系(0.1 mL 30%H_(2)O_(2))内,在20 min内25 mg·L^(-1)罗丹明B降解率达到92.71%,在30 min达到100%。同时在pH范围2~8内具有同样高效的催化效果,显著提高了催化效率和适用pH范围。

紫外-芬顿法预处理固定床气化废水试验研究

为了提高生化单元入水可生化性,采用紫外-芬顿法预处理固定床气化废水,通过单因素试验及正交试验法分析了H2O2投加量、FeSO4投加量及紫外灯功率对预处理效果的影响。结果表明:3种因素对COD去除率及可生化性影响都较为显著,最佳工艺参数为H2O2投加量22 mL/L,FeSO 4投加量2.7 g/L、紫外灯功率为2.5 kW;在最佳参数条件下进行72 h连续试验,COD去除率为50%~54%,出水可生化性为0.4~0.43,处理效果稳定。

铁锰矿井废水处理中紫外光-芬顿试剂的应用效能研究

使用紫外光-芬顿试剂对铁锰矿井水进行处理。考察了pH值、H2O2投加量、反应温度、光照时间对紫外光-芬顿试剂处理铁锰矿井废水的影响。结果表明:紫外光-芬顿试剂对铁锰矿井水的处理有良好的处理效果,当pH值为5.5,H2O2的投加量为8mmol/L,反应温度30℃,光照时间为5min时候,Mn2+的去除效率可以达到93%。

紫外-芬顿方法提高两段炉气化废水可生化性的研究

两段炉气化是一种比较成熟的煤炭气化工艺，多用于中小城镇煤气生产。两段炉气化废水水质成分复杂，废水中含有高浓度氨氮、酚类、氰化物、喹啉、吡啶、吲哚、呋喃、咪唑、萘、胺类和氯代物等难降解物质，是典型的一类高浓度难降解的有机物废水，其特点是含油高，难降解有机物浓度含量高，毒性很大，以及可生化性极差，通常B／C小于0．1。因此此类废水很难用传统的生化处理工艺进行降解。本文通过采用紫外-芬顿高级氧化方法对两段炉气化废水进行预处理试验研究，发现当氧化剂H202浓度为10％o～30‰时，可较明显地提高废水的可生化性B／C至0．5以上。

电氧化光芬顿组合工艺处理垃圾渗滤液膜浓缩液研究

“预处理+生化法+膜处理”的组合工艺是常用的垃圾渗滤液处理工艺,虽然能够快速稳定地削减渗滤液中各类污染物,但产生的渗滤液膜滤浓缩液富集了更高浓度的难降解有机物、盐分和其他无机物,难降解有机物的去除是渗滤液浓缩液处理的难题。以深圳某填埋场垃圾渗滤液膜浓缩液为研究对象,分别研究了三维电氧化、紫外芬顿(UV/Fenton)以及三维电氧化-UV/Fenton-电催化氧化组合工艺对垃圾渗滤液膜浓缩液的处理效果。在实验操作条件下,电氧化2 h,UV-Fenton处理1.5 h,电催化氧化2 h,COD、氨氮、总氮的去除率分别为97.6%、98.8%和93.5%,出水基本满足《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889—2008)直接排放限值要求,每吨垃圾渗滤液膜浓缩液的处理成本为93.2元。

迷迭香酸增效PSF降解橙黄G的机制和生态毒性评估

本文选取橙黄G为目标污染物,迷迭香酸为增效试剂,聚合硅酸铁为催化剂,研究了迷迭香酸增效聚合硅酸铁UV-Fenton降解橙黄G的机制,讨论了迷迭香酸对橙黄G降解途径的影响,评估了降解中间产物的水生态毒性.结果表明:迷迭香酸同时具备还原和络合能力,能够高效促进催化剂释放铁离子和亚铁离子,在0.05mmol/L低浓度下即可增效降解橙黄G,反应1min时后者脱色率高达88.5%,反应15min时接近100%.伴随着降解中间产物的矿化,铁离子会被催化剂吸附回收,体系总铁离子浓度可从峰值7.65mg/L降至3.10mg/L,从而避免了铁离子的流失和二次污染问题.外加迷迭香酸不会改变橙黄G的降解途径,但二者在降解过程中均会产生毒性更强的中间产物,中间产物只有充分矿化至草酸阶段才能达到脱毒效果.

紫外光芬顿+EM菌高效脱氮组合工艺在垃圾渗滤液膜浓缩液处理的中试应用

针对垃圾渗滤液膜浓缩液中有机物成分复杂、难以降解的特点,采用UV-Fenton催化氧化+EM菌(有效微生物菌群)高效生物脱氮组合工艺开展连续120 d的中试实验,考察了组合工艺中各处理单元对浓缩液中COD、TN和NH_(3)-N的去除效果。结果表明,组合工艺运行稳定,对COD、TN和NH_(3)-N的去除率分别达到95.2%、90%和95%,出水各项指标均能满足《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16 889-2008)排放要求。结合紫外可见光谱、三维激发-发射光谱和气相色谱-质谱实验结果,UV-Fenton催化氧化可使浓缩液中含有共轭键有机物的芳香结构在较大程度上被破坏,分子质量聚合度大幅降低,从而将腐殖质以及可见光区富里酸等难降解的大分子有机物降解为小分子,从而提高可生化性。后续的EM菌高效生物脱氮单元基于硝化反硝化,可以进一步高效去除NH_(3)-N和TN。

UV-Fenton工艺的研究进展及其在水环境微污染处理领域的应用

近年来,水环境中的新型难降解污染物受到广泛关注,催生了该领域大量降解、还原及吸附等处理技术的相关研究,尤其是基于强氧化性自由基的高级氧化法(AOPs),典型工艺就是Fenton法。但在传统Fenton氧化体系中,H_(2)O_(2)的利用效率较低,铁泥产量高,且pH限制范围较窄,影响了Fenton反应的整体降解效果及应用。因此,引入了紫外光以提高H_(2)O_(2)的分解效率,即UV-Fenton体系,较传统Fenton可以有效减少Fe^(2+)用量,促进Fe^(3+)向Fe^(2+)的转化,加速H_(2)O_(2)分解,并提高H_(2)O_(2)利用率,进而使有机物矿化更彻底。文章详细对比了传统Fenton与UV-Fenton工艺,介绍UV-Fenton工艺的反应原理,并讨论其影响因素(例如光照强度、Fe^(2+)和H_(2)O_(2)用量等),同时,文章总结了UV-Fenton工艺在水环境领域及微污染处理中的实际应用,包括有机染料、抗生素、农药及全氟化合物等。最后对UV-Fenton工艺的研究改进方向以及实际应用存在问题提出了展望。

浅析污泥水热深度脱水滤液的处理

采用普通的Fenton方法以及UV-Fenton方法分别对污泥水热深度脱水滤液进行了处理实验。在反应条件及药剂投加量都相同的情况下,研究表明:UV-Fenton方法对这种高浓度有机废水的处理效果更佳,去CODcr次日除率达到85%以上,而且BOD5也有所下降,反应后出水的B/C值小于0.3。

有机硅生产废水的综合处理工艺设计

有机硅生产废水成分复杂,化学需氧量(COD)、铜离子和锌离子含量高,含盐量大,单一的处理方法难以实现达标排放。本文以某有机硅单体生产企业为例,结合有机硅生产废水的特点,从源头分质分流,分别采用混凝+气浮预处理、隔油+机械式蒸汽再压缩蒸发器(MVR)预处理、芬顿/紫外线高级氧化和生化处理,实现废水达标排放。

UV/Fenton/草酸体系对甲基紫的光解脱色作用

以草酸为活化剂在室温和紫外光照射下,,进行了Fenton反应光解甲基紫的试验。结果表明UV对甲基紫光降解反应的速率起决定性作用,H2O2浓度和Fe2+浓度是影响降解速率的主导因素,草酸在反应过程中起到了活化剂的作用。在甲基紫浓度为20 mg/L时,其脱色的适宜条件为3%H2O2、100 mg/L Fe2+、100.6 mg/L草酸、体系pH值约为3。

US／UV-Fenton脱色体系中TiO2／γ-Al2O3的催化作用

采用超声辅助浸渍法制备了TiO_2/γ-Al_2O_3颗粒催化剂,并在US/UV-Fenton体系中,对罗丹明B染料进行脱色研究。对催化剂的结构和组成进行表征,并对催化脱色效果进行分析。考察了超声波协同效应、反应动力学、影响因素和催化剂寿命。结果表明,超声辅助制备催化剂的负载情况和催化性能均优于未经超声辅助制备的催化剂。H_2O_2分解产生·OH对脱色起主要作用,超声对染料脱色的光催化和Fenton反应具有协同效果,脱色率随着催化剂用量的增加和超声波功率的提高而增大,罗丹明B的脱色率最高可达97.16%。脱色反应符合一级动力学反应,反应速率常数为0.059 7 mg/(L·min)。催化剂重复使用5次后,脱色率保持在95%以上。

高级氧化技术降解含酚废水反应条件优化

[目的]研究高级氧化技术(AOT)处理含酚废水的可行性。[方法]运用AOT技术,研究不同p H、Fe2+用量、H2O2用量、紫外灯波长及反应时间对废水中苯酚的去除效果,优化最佳条件。[结果]当p H为3,Fe2+用量为0.30 m L,H2O2用量为1.00 m L,紫外灯波长为253.7 nm,反应时间为120 min时,处理效果最好,苯酚去除率达到35.06%。[结论]在含酚废水的去除及可生化性改善方面,AOT是一种可行有效的方式。