用紫外-可见光检测器进行色谱峰的光谱分析方法

采用紫外－可见光检测器和自编吸收光谱分析程序对色谱峰在１９５～７００ｎｍ波长范围内进行扫描，得到样品和标准品的吸收光谱图，通过对二者进行比较来鉴定色谱峰纯度，操作简便，具有一定的实用价值。

液相色谱仪紫外-可见光检测器最小检测浓度测量结果的不确定度评定

本文结合实际检测工作,根据JJG1059—1999《测量不确定度评定与表示》规范,要求对液相色谱仪紫外-可见光检测器最小检测浓度的测量结果进行了不确定度分析并得出结果。

液相色谱紫外-可见光检测器分析食品中苯类化合物的实验研究

本文提出了一种应用于分析食品中苯类化合物的方法,通过实验测试表明:采用液相色谱紫外-可见光检测器分析食品中苯类化合物是完全可行的,同时检测具有快速、灵敏度高的特点。

液相色谱紫外-可见光检测器与光电二极管阵列检测器在饮料中合成着色剂测定中应用对比

本文综述高效液相色谱中普通紫外-可见光检测器与光电二极管阵列检测器的结构原理,通过实验人工合成色素的测定,同时用两种检测器串联,通过光谱吸收图分析对比的方法,发挥日常检测中定性的应用。

紫外-可见光检测器的高效液相色谱无标准品直接测量蛋白含量的可能性

目的:探讨使用紫外-可见光检测器的高效液相色谱峰面积无标准品直接测量蛋白含量的可能性。方法:通过理论推导得出色谱图峰面积与蛋白含量之间的关系式,在以下三方面检验公式及其成立前提。①用紫外-可见光分光光度计测定白蛋白溶液250～350nm最大吸收波长和该波长下的吸收度(A),同一溶液用不接色谱柱的高效液相色谱分析,通过转换公式:吸收度(A)=流速(F)×峰面积(S)/上样体积(V),计算在某波长下吸收度值(AUV-HPLC)),进而计算与UV测量值(AUV)之比百分数,得到回收率;②通过pH、氯化钠浓度和乙腈浓度变化来检验白蛋白最大吸收波长和该波长下吸收度的稳定性;③估计SEC-HPLC系统在该测量中的误差。结果:推导所得公式为:蛋白含量(C)=[流速(F)×峰面积(S)]/[蛋白消光系数(ε)×样品池长(ρ)×进样体积(V)]。公式成立前提:①系统误差可忽略不计;②蛋白消光系数可视为不变。当高效液相色谱流速在0.8～1.0mL.min-1之间、上样体积在20～100μL范围内白蛋白溶液回收率约为100%。当溶液pH在4.0～8.6之间、氯化钠浓度在2mol·L-1以下时,白蛋白消光系数和最大吸收波长稳定,但乙腈浓度在50%以下时,白蛋白消光系数最大有约5%的增加。SEC-HPLC分析白蛋白的重复性RSD均<1%。回归直线的剩余标准差与各试验点(36.5,29.2,21.9,14.6,7.3μg)峰面积之比的百分数分别为0.6%,0.7%,1.0%,1.4%,2.7%。结论:在特定条件下,紫外-可见光检测器的高效液相色谱无标准品直接测量蛋白含量可以实现。

液相色谱仪紫外-可见光检测器紫外波段波长检定方法探讨

选用紫外波长标准溶液对紫外-可见光检测仪进行波长检定，阐述了不同类型的紫外-可见光检测器波长检定的方法，有效提高了波长检定的可操作性。

超声辅助萃取-高效液相色谱法同时检测化妆品中10种防腐剂

目的:建立超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定化妆品中10种常见防腐剂的方法。方法:用甲醇超声提取化妆品中的防腐剂,高效液相色谱仪分析测定。结果:10种防腐剂在32 min内彼此完全分离,在2.5~600.0 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,绝大多数相关系数r>0.998。高、中、低不同水平的加标回收率为71.89%~113.38%,相对标准偏差为0.38%~4.54%。结论:该方法能够经济、灵敏、简便、快速、重复性地测定化妆品中的防腐剂,可用于化妆品中多种防腐剂的同时测定。

利用高效液相色谱法同时检测恩替卡韦薄膜衣片中的有关物质

目的:建立能够同时测定恩替卡韦薄膜衣片8种有关物质的高效液相色谱法。方法:参考美国药典40和中美上海施贵宝制药有限公司的恩替卡韦薄膜衣片(博路定)标准(YBH33292005)等,采用WATERS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为水-乙腈-三氟乙酸(990∶10∶1),流动相B为水-乙腈-三氟乙酸(700∶300∶1),梯度洗脱,采用紫外-可见光检测器,检测波长为254 nm,柱温30℃,建立同时测定恩替卡韦薄膜衣片8种有关物质的高效液相色谱法,并对该检测方法进行方法学验证。结果:恩替卡韦与各杂质峰之间的分离度均大于1.5,8种有关物质在线性范围内均与峰面积成良好的线性关系,检测限、定量限、精密度、稳定性、耐用性、专属性等均符合要求。结论:本研究建立的高效液相色谱法可同时检测恩替卡韦薄膜衣片常见的8种有关物质。