基于碳点变色性能的紫外-可见分光光度法测定脱硫液和废水中硫离子的含量

以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用水热法合成了具有变色性能的碳点(CDs),利用该CDs与S^(2-)的褪色反应,提出了紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定脱硫液和废水中S^(2-)含量的方法。通过循环预处理系统分离样品中的S^(2-),分取0.5 mL待测样品溶液和4.5 mL 100 mg·L^(-1)CDs溶液,混匀,将酸度调节至pH 8,于30℃反应15 min,快速冷却至室温,采用UV-Vis测定反应前后体系在610 nm处的吸光度。结果表明,该CDs变色是氧化导致的。在pH 8条件下,S^(2-)使CDs发生选择性褪色反应;S^(2-)的质量浓度在0.05~1.00 mg·L^(-1)和1.00~15.00 mg·L^(-1)内与对应的吸光度差值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.043 mg·L^(-1)和0.073 mg·L^(-1);对实际样品进行加标回收试验,回收率为98.0%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.92%~1.1%。方法用于实际脱硫液和废水样品分析,并与国家标准GB/T 16489-1996进行比对,结果显示两种方法的测定结果无显著性差异。

紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮的含量

目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。

紫外-可见分光光度法测定舒筋消肿散中双酯型生物碱限量

目的建立舒筋消肿散中双酯型生物碱的限量测定方法。方法应用紫外-可见分光光度法,采用改良盐酸羟胺-高氯酸铁法显色,在520 nm波长处测定乌头碱对照液和供试品溶液的吸光度,计算供试品溶液中双酯型生物碱的含量。结果乌头碱对照液浓度在23.1~231.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程A=0.00705C+0.000134,r=0.999891。乌头碱平均回收率92.42%,RSD=1.20%(n=9)。测得10批舒筋消肿散中双酯型生物碱限量,以乌头碱计分别为:0.131%、0.065%、0.077%、0.117%、0.108%、0.081%、0.097%、0.122%、0.103%、0.092%。结论建立的测定方法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于舒筋消肿散中双酯型生物碱限量的测定。

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用

本文着重评述了 1 998年以来国内紫外 -可见分光光度法在药物分析中的应用 ,展望了其在该领域的发展趋势。

紫外-可见分光光度法测定硫磺氧化锌油中升华硫含量的研究

目的建立硫磺氧化锌油中升华硫的含量测定方法。方法用稀盐酸将硫磺氧化锌油中的氧化锌溶解去除后,再用二氯甲烷-无水乙醇(6∶4)将升华硫溶解,同时配制相应浓度的硫对照品溶液,照紫外-可见分光光度法,在264 nm波长处测定吸光度。结果阴性溶液不干扰本品硫的测定;硫在0.01021~0.03063 mg·mL^(-1)范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997);中间精密度试验中硫含量的RSD为1.77%;平均回收率为100.6%,RSD为0.49%。结论该方法专属性好、重现性好、结果准确,可用于硫磺氧化锌油中升华硫的含量测定。

比较荧光分光光度法和紫外-可见分光光度法检测刺葡萄叶片总黄酮含量

根据黄酮类化合物能与铝离子形成稳定荧光络合物的原理,采用改进单纯形法优化最佳测定条件,提出基于荧光光谱的刺葡萄叶片总黄酮含量的测定方法,并与测定黄酮类化合物含量常用的紫外-可见分光光度法进行了比较。研究结果显示,荧光分光光度法测定刺葡萄叶片总黄酮含量的最佳条件为:pH值为4.9的乙酸-乙酸钠缓冲溶液2.5 mL,76%的乙醇,正丁醇为5.7 mL,5.7%的硝酸铝溶液为1.5 mL。本方法标准曲线的决定系数为0.999 6,回收率为100.72%,精密度的相对标准偏差为1.00%,重现性的相对标准偏差为1.16%,检出限为0.54μg/L。

紫外分光光度法用于杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的分析

运用紫外分光光度法测定了杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的含量,采用水作溶剂,在225 nm处测定BIT的含量.结果表明BIT在6.755×10-6～4.728×10-5mol/L范围内吸光度和浓度呈良好的线性关系(R=0.999 9),平均回收率为103.25%.该方法操作简单,重现性好,结果准确.

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用及进展

本文概述了国内外紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用现状。对药物分析中常用的紫外-可见分光光度法进行归类,并分析总结其优缺点。展望了紫外-可见分光光度法在药物分析中的发展前景。

溶剂浮选-紫外分光光度法分析/富集废水中草甘膦铵盐的研究

基于在酸性条件下,草甘膦铵盐与Fe^(3+)可生成稳定配合物,同时以孔雀石绿(MG)作为捕捉剂可提高该配合物在异辛醇等有机溶剂中的溶解度,据此建立了溶剂浮选-紫外分光光度法分析/富集草甘膦生产废水中的草甘膦铵盐的方法。同时考察了捕捉剂和螯合剂及其用量、pH、浮选时间、有机溶剂等因素对浮选效果的影响,并将溶剂浮选法与泡沫浮选法以及溶剂萃取法进行了比较,结果表明溶剂浮选法分离/富集效果最好,草甘膦铵盐回收率达91.2%。

衍生化-紫外分光光度法定量分析1,5-萘二异氰酸酯

采用衍生化-紫外分光光度法定量分析了1，5-萘二异氰酸酯（NDI）．用NDI与甲醇衍生反应生成1，5-萘二氨基甲酸甲酯后，用紫外-可见光分光光度计和外标法建立了工作曲线。测定结果：NDI质量浓度在15．0～65．0mg／L范围内线性良好，回收率99．77％～103.24％，相对标准偏差小于0．15％。

紫外-可见分光光度法在食品分析中的应用

本文着重评述了国内紫外-可见分光光度法在食品分析中的应用,展望了其在该领域的发展前景。

紫外-可见分光光度法分析溶液中微量铕

用紫外-可见分光光度法研究了在稀盐酸介质中,偶氮胂Ⅲ-Eu3+体系的显色反应条件。结果表明,其最大吸收波长λmax=654nm,当溶液的pH值为4.22时,Eu3+浓度在0～10.80μmo·lL-1范围内符合比尔定律,回归方程为A=0.0499c(μmol·L-1)-0.0005,表观摩尔吸光系数ε=4.99×104mol-1·L·cm-1。样品分析结果准确度高,方法灵敏、简便。

紫外-可见分光光度法与酸碱滴定法联合测定桂利嗪纯度的效果评定

目的:分析紫外-可见分光光度法与酸碱滴定法联合测定桂利嗪纯度的效果。方法:采用紫外-可见分光光度法与酸碱滴定法测定桂利嗪的纯度,并依据标准物质技术规范及国家相关计量法规的要求,分析上述测定过程的不确定度。结果:采用紫外-可见分光光度法与酸碱滴定法相结合来测定桂利嗪纯度的标准值及其不确定度为99.56%±0.08%(k=2,P=0.93)。结论:相较于单一分析方法,基于紫外-可见分光光度法与酸碱滴定法联合测定桂利嗪纯度及不确定度评定结果更加可靠准确,对桂利嗪和其他药物纯度标准物质的研发具有参考意义。

《分析化学》混合式教学模式中开展思政教育初探——以紫外-可见分光光度法教学为例

立德树人是中华民族的优良传统,是推进课程思政教育的立足点和出发点。将知识讲授和思政教育相统一的教学模式将是新时代教育发展的必然趋势。本文以分析化学课程中的紫外-可见分光光度法教学为例,利用“优慕课”教学平台进行线上线下混合式教学,结合多视角的思想政治教育元素,在理论教学和实验教学活动中实施“课程思政”的探究。

紫外-可见分光光度法在食品分析中的应用进展

评述了国内紫外-可见分光光度法在食品分析中的应用,展望了其在该领域的发展前景。

紫外-可见分光光度法分析层状双氢氧化物缓蚀剂释放机制

制备了插层缓蚀剂的层状双氢氧化物(LDHs),并通过分光光度法研究了插层层状双氢氧化物的释放机制。X-射线衍射、傅里叶红外光谱分析和扫描电镜表明,2-巯基苯并咪唑阴离子成功插层到了LDHs的层间。通过在氯化钠溶液中的释放测试,证明层状双氢氧化物具有快速释放的能力。可见,智能自修复涂层具有切实的可行性,能够使设备的使用寿命得到有效延长,具有一定的开发潜力和应用前景。

紫外分光光度法结合化学计量学方法检验烟丝香精

本研究利用紫外分光光度法对25类不同香型的烟丝香精进行检验,分析烟丝香精的紫外吸收光谱特性。样本光谱在350~210nm波段范围内出现明显吸收峰,且不同样本吸收峰的差异较明显,在400~350nm波段吸收曲线较为平滑且多数有所重叠。经光谱波段选择、自动基线校正、Savitzky-Golay算法平滑、零-均值标准化方法预处理紫外谱图。对光谱数据进行主成分分析并绘制前3个主成分的三维散点及二维投影图,利用K-means聚类分析法在不同K值下对样本进行分类,探索香精样本间的内部联系;选择误差平方和作为聚类有效性指标验证衡量聚类效果,将样本分为3类,各类簇之间差异明显。实验结果表明,紫外分光光度法结合化学计量学方法可以有效区分香精样品。

多元线性回归-分光光度法同时测定食用油中的邻苯二甲酸酯类物质

该研究建立了多元线性回归分析(multiple linear regression,MLR)结合紫外-可见分光光度法同时测定食用油中邻苯二甲酸酯类(phthalic acid esters,PAEs)增塑剂的分析方法。样品经乙腈提取、Silica/乙二胺-N-丙基硅烷(primary-secondary amine,PSA)复合填料玻璃固相萃取柱净化浓缩等预处理后,用紫外-可见分光光度计进行波段扫描,多元线性回归分析模型定性定量。基于市场上食用油样品中PAEs含量的浓度分布范围及其与吸光度的线性关系建立PAEs预报模型A和PAEs预报模型B,分别应用于邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(dioctyl phthalate,DOP)、邻苯二甲酸丁苄酯(benzyl butyl phthalate,BBP)3种PAEs同时测定和DBP、DOP2种PAEs同时测定。该方法模型A对于DBP、DOP、BBP的定量限分别为0.125、0.100、0.150 mg/kg,回收率为93%~111%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.86%~7.09%;模型B中DBP、DOP的定量限分别为0.250、0.375 mg/kg,回收率为95%~103%,RSD为2.22%~4.17%。两模型可按不同类型食用油样品及不同测定需求进行选择,模型B所测DBP、DOP是塑料制品中最常用的2种增塑剂,且具有较高精度。该方法对食用油中DBP、DOP、BBP的含量进行分析测定结果与高效液相色谱法基本相近,相对误差(relative error,RE)均小于±8%。该研究方法重现性较好,精密度较高,无需使用大型仪器,快速、方便、简易的同时具有一定准确性。

紫外分光光度法检测海南霉素的研究

海南霉素钠(C_(47)H_(79)O_(15)Na)是一种广泛添加在鸡、牛羊等动物饲料中的新型一元酸聚醚类抗生素,主要用于防治球虫病、调节生长代谢。利用海南霉素与衍生剂发生显色反应,可以通过紫外分光光度法进行检测。结果表明,对二甲氨基苯甲醛、香草醛两种衍生剂对海南霉素衍生后衍生产物分别在595 nm、590 nm处有最大紫外吸收,海南霉素经香草醛衍生后检测限最低,当衍生剂组成为4%香草醛(g/100 mL)、20%盐酸和80%无水乙醇时,与海南霉素溶液按照4∶6(V∶V)的比例在90℃下衍生化反应5 min,衍生后显色效果最好,海南霉素在5~50μg/mL浓度范围内与吸光度值呈线性关系,决定系数R^(2)为0.993,可用于定量检测预混剂和饲料中的海南霉素含量。在饲料中定量限为4.8 mg/kg,在饲料、预混剂中海南霉素回收率分别为75%~94%、83%~101%,可作为饲料和海南霉素钠预混剂中检测海南霉素的一种有效方法。