亲水性材料固相萃取-紫外导数光谱法检测血中茚满二酮类抗凝血杀鼠剂

本文报导了血中茚满二酮类抗凝血杀鼠剂敌鼠、氯敌鼠、杀鼠酮的亲水性材料固相萃取－紫外导数光谱检测法。血样用ｐＨ５ 缓冲液等体积稀释后加于西雷脱硅藻土柱上，柱用乙酸乙酯洗脱，将洗脱液挥发干净，剩余物用 ｐＨ１０ 缓冲液溶解，测定所得溶液的二阶导数光谱进行定性和定量分析。三种杀鼠剂以１０ｍ ｇ／Ｌ的量加于空白血中测得萃取率为８５％ 以上，血中三种杀鼠剂的检出限低于２ｍ ｇ／Ｌ。萃取中亲水性硅藻土可用硅胶和氧化铝代替，结果相似。

固相萃取-紫外导数光谱法测定血中苯巴比妥含量

固相萃取法用于分离生物检材中微量药物或毒物,在所得的萃取液中含有一定量的杂质。导数光谱法如妥善选择条件,可以在杂质存在的情况下进行待测组分的准确测定。本文建立了一种操作简便快速、结果准确可靠、试剂材料消耗低的测定血中苯巴比妥含量的方法,现报道如下。

UV-VIS及其导数光谱法分析喷墨打印墨水

本文用50%乙醇溶液对检材提取,提取液进行紫外-可见光谱测定,根据其峰位不同将其分为十大类,在此基础上又进行紫外-可见导数光谱测定,根据其峰位不同将第1类分为3类,Ⅲ、V类又各分为2类,进一步通过对峰高比的处理又将第1类中的第1、2小类各分为2类。用本文介绍的方法进行喷墨打印墨水的种类鉴别及比对检验有较大的实用价值。本论文介绍该法重复测定的4次结果,精确度较高,RSD 为1.99%,灵敏度较高,样品的最小用量为0.5cm。

苯酚-硫酸导数光谱法快速测定中药中多糖的研究

研究发现多糖 -苯酚 -硫酸显色反应体系的一阶导数光谱值与多糖含量成正比 ,据此建立了苯酚 -硫酸显色导数光谱分析多糖的方法。它具有选择性好、不受样品颜色的干扰、所需样品量少、简便、快速、准确的优点。直接应用于甘草、黄芪、当归、女贞子、红参、枸杞、茯苓等单味药水提液及癌症化疗的减毒增效复方中药口服液中多糖含量的测定 ,取得了满意的结果。

紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮的含量

目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。

紫外可见分光光度计的双向导数光谱法

紫外可见分光光度计的导数光谱法由于相移的存在,导致导数光谱中峰值、峰谷对应的波长位置与其真实的波长位置存在偏差以及复杂频率分量的物质吸收曲线发生群时延。基于零相移滤波器原理,双向导数光谱法能够有效地消除相移。实验采用紫外可见分光光度计扫描水杨酸溶液,并用导数光谱法和双向导数光谱法分析吸光度数据。结果表明,双向导数光谱法能克服相移,提供无群时延的更精确的吸收细节,从而提高紫外可见分光光度计的分析精度。

吸光度比值导数光谱法同时测量苯酚和2,4-二氯苯酚

据吸光度比值导数光谱方法的原理,采用了普通分光光度计同时定量分析测定苯酚和2, 4 二氯苯酚。实验表明,苯酚浓度<9mg/L、及2, 4 二氯苯酚浓度<7mg/L时,吸光度比值之导数相应物浓度间呈现线性关系。误差实验显示,苯酚的测量平均相对误差1. 3500(n=12), 2, 4 二氯苯酚的测量平均相对误差2. 0200(n=12)。

紫外导数光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸

本文介绍了一阶导数紫外光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸的方法,并与常用的化学还原-重氮法、高效液相色谱法进行了对比,结果表明,一阶导数紫外光谱法测定2-硝基氯苯-4-磺酸的含量简便、快速、准确,是一种非常实用的定量分析方法。

固相萃取─紫外导数光谱法 测定生物检材中安眠酮含量

本文报道血、尿、肝、肾、肺、脑等检材中安眠酮含量的固相萃取－紫外导数光谱测定法。该法操作简便，检出限在０．５μｇ／ｇ（或０．５μｇ／ｍｌ）以下。每１ｇ或１ｍｌ检材中加入药物１０μｇ进行测定，各种检材平均回收率均在８０％以上，相对标准偏差均在５％以下。该法适于做为法医毒物分析的常规方法。

尿中香豆素类抗凝血杀鼠剂的固相萃取-紫外导数光谱测定

尿中杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、大隆等4种杀鼠剂用GDX403大孔树脂吸附，二氯乙烷洗脱。通过洗脱液二阶导数光谱，测定杀鼠剂含量。4种杀鼠剂尿中回收率分别为96．3±4．1％、95．6±3．3％、 85．2±4．0％、77．5±3．6％（mean±S．D），检出限分别为0．6、0．6、1．0、1．0mg／L。适用于司法毒物分析。

卡铂微球含量的紫外分光光度法与二阶导数光谱法测定比较

卡铂是铂类抗癌药的第二代产品,本文采用紫外分光光度法和二阶导数法测定了明胶微球中卡铂的含量,方法回收率分别为98.40％和99.72％,RSD分别为0.60％和0.89％,本法简便,无干扰,重现性好,适合原料药与制剂的分析。

吸光度比值-导数光谱法同时测定铜(Ⅱ)和铬(Ⅲ)的研究

提出了运用吸光度比值-导数光谱法同时测定Cr（Ⅲ）与Cu（Ⅱ）含量的新方法。在pH5．7的HAc-NaAc的缓冲溶液中，Cr^3＋，Cu^2＋与铬天青S（CAS）和溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）可分别形成蓝色三元络合物。其摩尔吸光系数分别为2．52×10^5L·mol^-1·cm^-1和1．01×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cu^2＋和Cr^3＋的浓度分别在0．08～1．2μg·mL^-1和0．05～0．52μg·mL^-1范围内符合比尔定律，其检测限分别为0．014和0．013μg·mL^-1。此方法应用于环境水中Cr（Ⅲ），Cu（Ⅱ）的同时测定，取得了满意的结果。

血中吩噻嗪类药物硅藻土萃取及紫外导数光谱测定法研究

研究了血中吩噻嗪类药物及其亚砜的硅藻土固相萃取法．除奋乃静亚砜外，其余药物及亚砜在合适的ｐＨ值条件下，用乙醚洗脱均可得到较高的回收率．奋乃静亚砜用二氯甲烷洗脱可得到高的回收率．洗脱液挥干后用稀硫酸溶解可用紫外二阶导数光谱法测定药物及亚砜含量．本文萃取法和测定法简便快速、灵敏度高，可做为法医毒物分析的常规方法．

利用紫外-可见光谱与平行因子分析法快速检测水体中多种有机磷农药的实验研究

为实现混合体系中多组分有机磷农药的定性识别和定量检测,采用紫外-可见吸收光谱法结合平行因子分析法(PARAFAC),对水体中多组分有机磷农药混合溶液进行快速分析测定。在纯净水中配置毒死蜱、甲基对硫磷、丙溴磷的单组分、2组分和3组分农药溶液为实验样本,采用紫外-可见光谱仪获取各组样本的吸收光谱。将测得的纯净水-有机磷农药吸收光谱数据构建为不同的三维数据矩阵,经核一致诊断法确定因子数后采用PARAFAC算法对三维数据进行分解,结果发现2组分和3组分混合农药经分解后得到的光谱图与实际单组分光谱图相似度很高,表明算法可以实现水体中多组分有机磷农药的定性分析。进一步地,利用算法分解得到的得分矩阵与各组分的真实浓度构建线性回归模型,再对不同的数据集(包括农田水为稀释背景的光谱数据集)进行预测。模型的预测结果表明,PARAFAC算法具有显著的二阶校正优势,即使是光谱重叠严重、预测集中存在校正集中不存在的干扰信息,算法依然可以有效地从混合体系中检测出目标物农药。模型对2组分混合溶液均实现了定性分析与定量检测,预测集决定系数R^(2)都大于0.9,预测残差RPD也都大于3;对3组分混合溶液的毒死蜱、甲基对硫磷、丙溴磷实现了定性分析,其中毒死蜱和甲基对硫磷均达到了定量检测要求,只有丙溴磷的定量检测结果不理想,可能是由于丙溴磷溶液的整体光谱强度水平显著低于相同浓度的毒死蜱和甲基对硫磷溶液,其光谱贡献最小,以致算法对其混合体系中丙溴磷的分辨效果较差。PARAFAC算法实现了“数学分离”代替“化学分离”的效果,不需要复杂的预处理即可对光谱重叠严重的多组分有机磷农药混合物进行定性识别和定量检测,这一方法为水体中有机磷农药残留的快速检测分析提供了理论依据。

硅藻土固相提取紫外导数光谱法测定肝中舒宁

本文建立了以硅藻土为支持物分离提取肝中舒宁,结合紫外二阶导数光谱进行检测的方法.采用6%的高氯酸沉淀蛋白,取一定体积上清液加到硅藻土层析柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液于45℃水浴挥干.用4.0ml 1.0mol/L的盐酸溶解残留物,测定所得液的紫外二阶导数光谱.提取率为80.8%,检出限为0.13μg/ml,测量限为0.45μg/ml,线性范围0.5～5.0μg/ml.该法最大特点是操作极为简便、快捷,杂质含量低,提取率高,适用公安基层办案需要,可以作为法医毒物分析的常规方法.

固相萃取——紫外导数光谱法测定肝中心得安含量

文章给出了肝中心得安的固相萃取———紫外导数光谱法。肝中心得安用GDX403树脂吸附然后用甲醇洗脱,用二阶紫外导数光谱测定心得安的含量。该法简便快速,方法的回收率和检出限分别为80 6%±3 4%和1 8μg/g。

导数光谱法测定皮革复鞣剂中β-萘磺酸含量

本文用导数光谱法对皮革复鞣剂中β-萘磺酸的测定进行了研究.在0.1M的氢氧化钠溶液中β-萘磺酸的2阶、3阶和4阶导数光谱对浓度均有良好的线性关系和宽的线性范围.用4阶导数光谱对实际样品中β-萘磺酸直接测定能获得令人满意的结果,平均回收率100.2%;变异系数1.94%;平均值显著性检验t<t_(a_1f).

吸光度比值-导数光谱法同时测定水中铅和汞

提出了运用吸光度比值-导数光谱同时测定Hg2+和Pb2+的新方法.在0.08 mol/L的磷酸介质及聚乙烯醇存在下,Hg2+和Pb2+均可与I-及罗丹明B形成离子缔合物,其最大吸收波长分别为610 nm和615 nm,摩尔吸光系数分别为6.1×105和2.3×105.汞和铅的浓度分别在0.1-1.6μg/mL和0.6-2.2μg/mL范围内符合Beer定律.其检测限分别为0.08及0.55μg/mL.此方法可应用于环境水样中Hg2+和Pb2+的同时测定,结果满意.