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血液和组织中抗癌药物阿霉素的紫外-HPLC分析 被引量:5
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作者 刘树业 陈秀琴 张志友 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期57-59,68,共4页
为时刻监控治疗肝癌时的抗癌药物剂量即血中的药物浓度 ,提高疗效 ,减少副作用 ,采用紫外 - HPLC法对血中和组织中的阿霉素浓度进行分析 .用 UV- 2 4 0紫外分光光度计 ,BECKMAN332型高效液相色谱仪 ,采用反向色谱法 .结果表明 ,阿霉素在... 为时刻监控治疗肝癌时的抗癌药物剂量即血中的药物浓度 ,提高疗效 ,减少副作用 ,采用紫外 - HPLC法对血中和组织中的阿霉素浓度进行分析 .用 UV- 2 4 0紫外分光光度计 ,BECKMAN332型高效液相色谱仪 ,采用反向色谱法 .结果表明 ,阿霉素在 2 33nm、2 5 4 nm、2 90 nm出现最大吸收峰 ,在 2 4 3nm、2 80 nm处出现最小吸收峰 ,标准品在 ( 2~ 2 0 )μg/m L呈直线关系 ,阿霉素和内标色谱保留时间分别为 5 min和 7min.血浆阿霉素浓度在 ( 5 0~ 1 0 0 ) μg/m L范围内呈良好的线性关系 ,血浆阿霉素平均回收率为 96.2 % ,并得出肝、肾、肠。 展开更多
关键词 血液 组织 抗癌药物 阿霉素 紫外-hplc分析 高效液相色谱 血浆药浓度 组织药浓度
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Determination of saccharin in preserved fruits by High Performance Liquid Chromatography
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作者 Koonphasila Pakasit Phaisansuthichol Sirirat 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2009年第12期50-53,共4页
Quantitative analysis of saccharin in preserved fruits was performed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The separation was observed on a reversed phase ODS C)8 column (4.6 × 250 mm). Mobile ph... Quantitative analysis of saccharin in preserved fruits was performed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The separation was observed on a reversed phase ODS C)8 column (4.6 × 250 mm). Mobile phase system consisted of ammonium acetate buffer: Methanol (60:40 v/v) at a flow rate of 1.0 mL.min^-1, and UV detector was set at 235 nm. The calibration curve of saccharin was linear in the concentration range between 1 to 100 mg·L^-1), while the detection limit of saccharin was found to be 0.08 mg.L^-1. The mean value of recovery was 98.24% with standard deviation of0.32% (n=12). The proposed method was successfully applied to determine the amount of saccharin in 12 preserved fruits, commercially available in Chiang Mai local markets. The results showed that the saccharin contents were found in the range of 6.22-78.60 mg.kg^-1. 展开更多
关键词 SACCHARIN preserved fruits HPLC ammonium acetate buffer
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