大蒜紫斑病菌产毒培养条件的筛选

为了研究大蒜紫斑病菌培养的最佳产毒条件,从具有典型病斑的发病大蒜叶片上分离得到大蒜紫斑病菌,对该病菌的产毒培养条件进行了研究。结果表明,最佳病毒条件为:培养基为改良Fries培养基,培养温度为26℃,培养基pH值为7,培养时间为6 h,培养方式为连续24 h黑暗+振荡培养。同时试验选择山东章丘大葱种子,以种子发芽抑制法对粗毒素进行生物检测,表明培养得到的粗毒素具有一定的毒性。

紫斑病菌粗毒素对大蒜幼苗防御酶活性和叶片解剖结构的影响

以抗病品种G087和感病品种G025为试材,研究了大蒜紫斑病菌粗毒素对大蒜幼苗叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性和丙二醛(MDA)含量及叶片解剖结构的影响。结果表明:在大蒜紫斑病菌粗毒素处理后120h内,抗病品种和感病品种叶片SOD活性呈现一致的变化趋势,均在96h达到峰值,但抗病品种SOD活性始终高于感病品种。随着大蒜紫斑病菌粗毒素处理时间的延长,感病品种叶片POD和PAL活性均呈先持续升高后稍下降的趋势,均有1个峰值;而抗病品种叶片POD和PAL活性均出现2个峰值,POD活性的2个峰值分别出现在48h和96h,PAL活性的2个峰值分别出现48h和120h;抗病品种酶活性的最大峰值高于感病品种。在大蒜紫斑病菌粗毒素处理后的大部分时间内,抗病品种叶片MDA含量低于感病品种。抗病品种叶肉组织结构比感病品种紧密;经大蒜紫斑病菌粗毒素处理后,两个品种叶片栅栏组织及海绵组织的密度都比处理前增加,抗病品种叶肉组织结构比感病品种更加紧密。

大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii)生物学特性研究

大豆紫斑病菌在ＰＤＡ培养基上生长速率最快，在大豆叶葡萄糖琼脂培养基和番茄培养基上产孢量比在ＰＤＡ上高２倍，此病菌生长发育最适温度为２５－２８℃，低于１５℃或高于３７℃均不适宜，在连续黑暗条件下有利于生长，ｐＨ４－９之间，均能生长和产孢，以ｐＨ＝７生长最适，ｐＨ＝７－８产孢最多，分生孢子在葡萄糖液中萌发最好，在１５－４０℃之间均能萌发，最适温度为３０－３３℃，ｐＨ＝３－９之间均能萌发，ｐＨ＝７－８萌发最好，黑暗条件有利萌发。

葱紫斑病菌毒素的纯化及除草活性

随着人们对植物病原真菌毒素研究和认识的深入,毒素在农药研究中的应用也日趋广泛,特别是把植物病原真菌毒素作为开发除草剂的内源活性物质已有成功的实例。Suemitsu等报道葱紫斑病菌(Alternaria porri)毒素(以下简称AP-毒素)由4种物质组成,但有关其除草生物活性研究目前尚未见报道。作者对AP-毒素的分离提纯及对稗草的生物活性作了初步研究,结果如下。 1 材料与方法 1.1 供试材料:菌种:葱紫斑病菌(Alternaria porri)是由典型病斑分离获得的纯培养物。

基于Brn1基因的大蒜紫斑病菌PCR检测技术

大蒜紫斑病菌是一种严重危害大蒜生产的真菌性病害,是中国大蒜出口中需要检疫的一种病害。根据1,3,8-三羟基萘还原酶基因(Brn1)的部分序列,设计出一对大蒜紫斑病菌特异性引物AP4/CTU,该引物特异性好,能专一扩增出480 bp电泳条带,而供试大蒜上的其他病害、不同属的真菌及空白对照均无扩增条带,建立了大蒜紫斑病菌的PCR鉴定方法。该方法灵敏度较高,DNA检测灵敏度为4 ng。该方法快速简便,适用于出入境检验检疫及大蒜健康检测领域。

五种茄科糖苷生物碱及其混合物的抗真菌活性研究(英文)

本文研究了五种茄科糖苷生物碱(茄碱、查茄碱、边缘茄碱、澳洲茄碱和番茄碱)对两种植物病原真菌白菜白斑病菌和葱紫斑病菌的抑制活性。结果表明番茄碱的抗真菌活性最强,其后依次是查茄碱、边缘茄碱和澳洲茄碱,茄碱的活性最弱;不同浓度茄碱和查茄碱(马铃薯中的两种糖苷生物碱)的混合物均具有协同抗真菌作用,且低浓度的混合物产生的协同作用效果较大;边缘茄碱和澳洲茄碱(龙葵中的两种糖苷生物碱)的混合物基本没有协同抗真菌作用;边缘茄碱和查茄碱的混合物以及澳洲茄碱和茄碱的混合物(均为来自不同植物的糖苷生物碱的混合物)在抗真菌活性上都呈现了相加关系。

不同溶剂提取八角茴香抑菌活性物质初步研究

采用生长速率法测定八角茴香果实4种不同溶剂提取物对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)、大葱紫斑病菌(Alternaria porri)、番茄早疫病菌(Alternaria solani)和棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum)的抑菌作用。结果表明,八角茴香4种不同溶剂提取物对4种植物病原菌都有一定的抑制作用,丙酮和二甲苯提取八角茴香抑菌活性能力相对较强,甲醇提取八角茴香抑菌活性能力次之,乙醇提取八角茴香抑菌活性能力相对较弱。