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白蛋白结合型紫杉醇治疗紫杉类耐药的复发性卵巢癌的临床疗效 被引量:11
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作者 陈杰 陈春婷 +2 位作者 关慧 董立娜 刘睿敏 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第19期3101-3104,共4页
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)耐药的复发性卵巢癌治疗中的近期疗效和安全性。方法:选取32例既往使用紫杉类药物治疗失败的复发性卵巢癌患者予以白蛋白结合型紫杉醇方案治疗。白蛋白结合型紫杉醇每周期... 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)耐药的复发性卵巢癌治疗中的近期疗效和安全性。方法:选取32例既往使用紫杉类药物治疗失败的复发性卵巢癌患者予以白蛋白结合型紫杉醇方案治疗。白蛋白结合型紫杉醇每周期计量为260mg/m^2,静脉滴注30min(用药前不予抗过敏处理),合并抗肿瘤药按常规方法给药,21天为一周期,每2个周期评估疗效及毒副反应。结果:32例患者全部可评估疗效。完全缓解(CR)0例(0.0%),部分缓解(PR)10例(31.3%),疾病稳定(SD)15例(46.9%),疾病进展(PD)7例(21.9%),客观有效率(ORR)31.3%,临床获益率(CBR)78.1%,中位无疾病进展时间(PFS)为3.8个月。主要毒副反应为高血压、骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、四肢麻木、肌肉关节酸痛,无化疗相关死亡病例。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗既往紫杉类耐药的复发性卵巢癌有较好的近期疗效,毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 复发性卵巢癌 白蛋白结合型紫杉 紫杉类耐药 毒副反应 近期疗效 安全性
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白蛋白结合型紫杉醇在紫杉类耐药的晚期乳腺癌中的应用 被引量:6
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作者 刘培延 孙蔚莉 +2 位作者 刘德林 武渊 王友群 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2013年第6期42-45,共4页
目的观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)耐药的晚期乳腺癌治疗中的近期疗效和安全性。方法选取22例既往曾使用紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者予含白蛋白结合型紫杉醇方案治疗。白蛋白结合型紫杉醇每周期剂量... 目的观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)耐药的晚期乳腺癌治疗中的近期疗效和安全性。方法选取22例既往曾使用紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者予含白蛋白结合型紫杉醇方案治疗。白蛋白结合型紫杉醇每周期剂量范围为260mg.m-2,静脉滴注30min,第1、8天给药(用药前不予抗过敏预处理),合并抗肿瘤药按常规方法给药,21d为一周期,每2个周期评估疗效及毒副作用。结果 22例患者共完成106个周期,中位周期数为4个周期(2~6个周期)。获完全缓解(CR)0例(0.0%),部分缓解(PR)7例(31.8%),稳定(SD)13例(59.1%),进展(PD)2例(9.1%),总有效率(ORR=CR+PR)为31.8%,临床获益率(CBR=CR+PR+SD)为90.9%,中位无疾病进展时间(PFS)为5.9个月。主要毒副作用为骨髓抑制、四肢麻木、肌肉关节酸痛、脱发及消化道反应;严重毒副作用主要为骨髓抑制,无化疗相关死亡病例。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗既往紫杉类耐药的晚期乳腺癌仍显示出较好的疗效,毒副作用小,耐受性好。 展开更多
关键词 乳腺癌 晚期 白蛋白结合型紫杉 紫杉类耐药 疗效 安全性
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长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的疗效分析 被引量:10
3
作者 何东宁 哈敏文 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期725-727,共3页
目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性。方法 30例蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗:长春瑞滨25 mg/m2,d1、d8,静脉滴注;顺铂... 目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性。方法 30例蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗:长春瑞滨25 mg/m2,d1、d8,静脉滴注;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,d2~d4。21天为一周期,2周期治疗结束后评价疗效。结果 30例患者中,完全缓解(CR)1例(3.3%),部分缓解(PR)16例(53.3%),稳定(SD)10例(33.3%),进展(PD)3例(10.0%),客观有效率(CR+PR)为56.7%。主要不良反应是Ⅰ~Ⅱ级骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂方案是治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌安全有效的解救方案。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 长春瑞滨 顺铂 蒽环和(或)紫杉类耐药
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吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的三阴乳腺癌疗效观察 被引量:6
4
作者 林秀欣 周颖 +1 位作者 余更生 方丽兰 《中国药物评价》 2016年第3期150-152,共3页
目的:观察吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的晚期三阴乳腺癌(TNBC)的近期疗效,为探讨紫杉类耐药的三阴乳腺癌的有效治疗方案提供依据。方法:将74例紫杉类耐药的晚期复发转移三阴乳腺癌患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规的... 目的:观察吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的晚期三阴乳腺癌(TNBC)的近期疗效,为探讨紫杉类耐药的三阴乳腺癌的有效治疗方案提供依据。方法:将74例紫杉类耐药的晚期复发转移三阴乳腺癌患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规的化疗方法进行治疗;观察组采用吉西他滨联合奈达铂进行治疗。吉西他滨在第1天和第8天静脉滴注,剂量为1000mg/m^2,30 min滴注完。奈达铂,在第1天进行静脉滴注,剂量为80 mg/m^2。21天为一个化疗周期,最少要进行两个周期的化疗。每隔两个周期对化疗的疗效进行评价。在进行化疗期间密切观察患者的病情变化。观察采用单盲的方法进行,比较采用χ~2检验。结果:观察组和对照组统计学检验无显著性差异(P>0.05)。观察组有效例数为27例,有效率为72.97%;对照组有效例数为11例,有效率为29.73%。经统计学检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨联合奈达铂治疗紫杉类耐药的晚期三阴乳腺癌近期疗效较好,可作为有效的治疗方案。 展开更多
关键词 吉西他滨 奈达铂 紫杉类耐药 三阴乳腺癌
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紫杉类耐药的复发性卵巢癌患者采用白蛋白结合型紫杉醇治疗临床疗效分析 被引量:4
5
作者 董春花 魏延辉 赵宁宁 《中国卫生标准管理》 2016年第20期102-103,共2页
目的采用白蛋白结合型紫杉醇新型药物治疗紫杉类耐药的复发性卵巢癌,探讨分析其在治疗中的临床疗效。方法选取28例已使用紫杉类药但治疗失败的复发性卵巢癌患者,均给予以白蛋白结合型紫杉醇方案,评估其疗效及毒副作用程度。结果 28例卵... 目的采用白蛋白结合型紫杉醇新型药物治疗紫杉类耐药的复发性卵巢癌,探讨分析其在治疗中的临床疗效。方法选取28例已使用紫杉类药但治疗失败的复发性卵巢癌患者,均给予以白蛋白结合型紫杉醇方案,评估其疗效及毒副作用程度。结果 28例卵巢癌患者中治疗后总有效率为67.9%,获益率达至78.6%,主要毒副反应中无死亡,可耐受毒副作用。结论紫杉类耐药的复发性卵巢癌采用白蛋白结合型紫杉醇治疗效果较佳,可耐受毒副反应。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉 复发性卵巢癌 紫杉类耐药
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联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察 被引量:5
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作者 赵吉光 《实用药物与临床》 CAS 2012年第12期790-791,共2页
目的分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应。方法对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2... 目的分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应。方法对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2(第1~3天),21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果共治疗227个周期,平均为3.34个周期。全部可评价68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),总有效率为47.1%。全部患者的中位疾病进展时间为6个月,中位生存期为12.6个月。不良反应主要包括骨髓抑制及胃肠道反应。结论联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者疗效良好,不良反应轻微,是一种理想的治疗方案。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 蒽环 紫杉类耐药 晚期乳腺癌
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长春瑞滨联合铂类治疗蒽环和紫杉类耐药的转移性乳腺癌的临床研究 被引量:5
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作者 凌琼颖 赵爱峡 +6 位作者 谢晓楠 周文献 陆永奎 王洪学 刘燕 谭爱花 谢伟敏 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第12期1717-1720,共4页
目的:观察长春瑞滨(NVB)联合铂类方案对蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者的疗效及安全性。方法:选取2010年1月至2013年12月广西医科大学附属肿瘤医院收治的55例经蒽环类药物和紫杉类药物治疗失败后的转移性乳腺癌患者,采用NVB... 目的:观察长春瑞滨(NVB)联合铂类方案对蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者的疗效及安全性。方法:选取2010年1月至2013年12月广西医科大学附属肿瘤医院收治的55例经蒽环类药物和紫杉类药物治疗失败后的转移性乳腺癌患者,采用NVB联合顺铂(DDP)(NP方案)或NVB联合卡铂(CBP)(NC方案)治疗:NVB 25 mg/m^2,静脉滴注,第1、第5天;DDP 25 mg/m^2,静脉滴注,第1~3天;或CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,静脉滴注,第1天。每21 d为1个治疗周期。结果:55例患者中,完全缓解(CR)2例(3.6%),部分缓解(PR)20例(36.4%),稳定(SD)18例(32.7%),进展(PD)15例(27.3%),总缓解率(ORR)为40.0%(22/55),疾病控制率(DCR)为72.7%(40/55)。中位无病生存期(PFS)为6个月(95%CI:3.1~8.9)。最常见的不良反应是呕吐和骨髓抑制,其中达到Ⅲ级及以上的不良反应发生率:呕吐9.1%,中性粒细胞减少21.8%,血小板减少5.5%。所有不良反应均为可逆性,无治疗相关性死亡。结论:NVB联合铂类方案在蒽环类药物和紫杉类药物一线方案治疗失败后的转移性乳腺癌患者中具有较好的疗效,且患者耐受性好,是可选的方案。 展开更多
关键词 乳腺癌 长春瑞滨 顺铂 卡铂 蒽环紫杉类耐药
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雷替曲塞联合长春瑞滨治疗紫杉类耐药的老年复发转移乳腺癌临床观察 被引量:2
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作者 刘京 《医学理论与实践》 2017年第6期861-863,共3页
目的:探讨雷替曲塞联合长春瑞滨治疗紫杉类耐药的老年复发转移乳腺癌临床疗效。方法:采用随机数字表法选取我院肿瘤内科2011年1月-2015年3月收治的83例紫杉类耐药的复发转移乳腺癌老年患者,按照治疗方法的不同进行分组,对照组41例患者... 目的:探讨雷替曲塞联合长春瑞滨治疗紫杉类耐药的老年复发转移乳腺癌临床疗效。方法:采用随机数字表法选取我院肿瘤内科2011年1月-2015年3月收治的83例紫杉类耐药的复发转移乳腺癌老年患者,按照治疗方法的不同进行分组,对照组41例患者采用长春瑞滨治疗,观察组42例患者采用雷替曲塞联合长春瑞滨治疗。比较两组治疗后临床疗效、生存率及不良反应发生的情况。结果:观察组治疗后总有效率(52.38%)高于对照组(34.15%),但差异不具有统计学意义(P>0.05);随访至2016年6月,观察组生存率(30.95%)高于对照组(24.39%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雷替曲塞联合长春瑞滨治疗紫杉类耐药的老年复发转移乳腺癌可改善患者预后,延长生存期,提高患者治疗后临床总有效率及生存率,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 雷替曲塞 长春瑞滨 紫杉类耐药 复发转移乳腺癌
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吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌临床观察 被引量:8
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作者 李金燕 《中国临床研究》 CAS 2014年第10期1206-1208,共3页
目的观察应用吉西他滨联合顺铂的方法治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体、表皮生长因子受体2阴性)患者的一般疗效及毒副反应。方法 2011年12月至2013年12月收治的26例转移性三阴乳腺癌患者,均为一线... 目的观察应用吉西他滨联合顺铂的方法治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体、表皮生长因子受体2阴性)患者的一般疗效及毒副反应。方法 2011年12月至2013年12月收治的26例转移性三阴乳腺癌患者,均为一线、二线选用过蒽环类及/或紫杉类药物化疗,治疗期间病情进展,或初始治疗有效但6个月内复发或进展者。本次入院后采用吉西他滨联合顺铂联合化疗。用药方法:吉西他滨1 000 mg/m2d1、d8静脉滴注;顺铂80 mg/m2分3~4 d静脉滴注。21 d为1个周期,每2个周期评估疗效。结果 26例患者均接受了至少2个周期的化疗;其中单个部位转移的患者治疗有效率为66.67%,多个部位转移患者的治疗有效率为38.46%;患者存在Ⅰ~Ⅳ度的不同毒副反应,包括骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等;给予粒细胞集落刺激因子、白介素-11应用后均可逐渐缓解,未见合并致死性感染或出血现象。结论吉西他滨联合顺铂方案有较高的疾病控制率,不良反应以白细胞、血小板减低及恶心、呕吐较为常见,但患者均可耐受,故其可作为蒽环类及紫杉类均耐药的转移性三阴乳腺癌可选化疗方案之一。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 雌激素受体 孕激素受体 表皮生长因子受体2 蒽环 紫杉 吉西他滨 顺铂
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小金片联合NX方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床研究 被引量:6
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作者 刘柳 张娜贤 +2 位作者 李刚 姬玉涵 刘丽娜 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期288-292,共5页
目的观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组... 目的观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予NX化疗方案治疗,第1、8天静脉滴注酒石酸长春瑞滨注射液,25 mg/m^(2);第1~14天口服卡培他滨片,1 000 mg/m^(2),2次/d。治疗组在对照组基础上口服小金片,2片/次,2次/d。以21 d为1个周期,两组患者共治疗4个周期。观察两组疗效,比较两组的KPS评分、细胞免疫功能指标、血清肿瘤标志物。结果治疗后,治疗组的客观缓解率为64.00%,较对照组的44.00%更高(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分升高(P<0.05),且治疗组KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD8+升高,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD8+下降(P<0.05),治疗后治疗组CD8+比对照组高,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD8+比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平下降(P<0.05),且治疗组CEA、CA125和CA199水平比对照组更低(P<0.05)。结论小金片联合NX化疗方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌具有较好的疗效,可有效阻止疾病进展,提高生活质量,减轻免疫抑制,降低患者血清肿瘤标志物水平,安全较好。 展开更多
关键词 小金片 NX化疗方案 酒石酸长春瑞滨注射液 卡培他滨片 紫杉及蒽环晚期乳腺癌 KPS评分 细胞免疫功能指标 血清肿瘤标志物
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Docetaxel and cisplatin combination chemotherapy in anthracyclines-resistant advanced breast cancer 被引量:2
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作者 Hailin Xiong Zhujun Liu Xin Cheng Kai Li 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第1期55-58,共4页
Objective: To observe the effect and toxicity of docetaxel with cisplatin in anthracyclines-resistant advanced breast cancer. Methods: Forty-five female patients received docetaxel 60 mg/m^2 on dl and cisplatin 30 m... Objective: To observe the effect and toxicity of docetaxel with cisplatin in anthracyclines-resistant advanced breast cancer. Methods: Forty-five female patients received docetaxel 60 mg/m^2 on dl and cisplatin 30 mg/m^2 on d1-d3 of every 28 days. Every patient was treated with at least 2 cycles and a median of 3 cycles (2-6 cycles ). Results: Five patients achieved complete response (11.1%) and 18 partial response (40.0%), 10 stable disease (22.2%). The overall response rate was 51.1%. The clinical disease control rate was 73.3%, median time to tumor progression (TTP) was 7.8 months (1.0-34.5 months), median survival time was 17.6 months (range 1.9-48.0 months), and one year survival rate was 65.2%. The main side effect was marrow suppression. The treatment was well tolerated with grades Ⅲ and Ⅳ leukopenia in nine (20%) and ten (22.2%) patients. Conclusion: Combinative chemotherapy of docetaxel and cisplatin has a good anti-tumor activity on refractory advanced breast cancer with manageable toxicity. 展开更多
关键词 breast cancer DOCETAXEL CISPLATIN combinative chemotherapy
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