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紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的近期疗效观察 被引量:2
1
作者 胡春霞 姜维美 +3 位作者 李晓敏 李秀翠 董志成 徐爱国 《现代诊断与治疗》 CAS 2016年第19期3611-3612,共2页
选取2013年1月~2015年1月在我院接受新辅助化疗的96例乳腺癌患者。随机分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予常规化疗,观察组患者给予紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗,对两组患者化疗后原发肿瘤状况和腋窝淋巴结状况、治疗有效率... 选取2013年1月~2015年1月在我院接受新辅助化疗的96例乳腺癌患者。随机分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予常规化疗,观察组患者给予紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗,对两组患者化疗后原发肿瘤状况和腋窝淋巴结状况、治疗有效率和不良反应发生率变化进行比较。结果观察组治疗总有效率、不良反应发生率与对照组比较均具有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。对乳腺癌患者采取紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗能够显著改善患者病情,提高临床治疗效果,并且在一定程度上降低不良反应发生率,具有临床推广的价值。 展开更多
关键词 紫杉类联合蒽环类方案 新辅助化疗 乳腺癌 疗效
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紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效观察 被引量:4
2
作者 金萍艳 《中国社区医师》 2017年第14期47-48,共2页
目的:观察紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效。方法:收治乳腺癌患者70例。随机平分两组。对照组给予常规化疗,观察组采用紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗进行治疗。对比两组患者治疗后的效果及不良反应发生率。结果:... 目的:观察紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效。方法:收治乳腺癌患者70例。随机平分两组。对照组给予常规化疗,观察组采用紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗进行治疗。对比两组患者治疗后的效果及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率91.43%,优于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉类联合蒽环类方案新辅助化疗治疗乳腺癌患者的效果更为可观,安全性高。 展开更多
关键词 紫杉类联合蒽环类方案 乳腺癌 新辅助化疗 近期疗效
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蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效
3
作者 龚海健 陈冬梅 刘倩倩 《当代医学》 2023年第21期135-137,共3页
目的探究蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年12月本院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象,按照信封法分为联合组与常规组,每组30例。常规组采用常规化疗方案,联合组采用蒽环类联合... 目的探究蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年12月本院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象,按照信封法分为联合组与常规组,每组30例。常规组采用常规化疗方案,联合组采用蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案,比较两组生命质量、临床疗效及不良反应发生情况。结果化疗后,联合组生理状况、情感状况、社会/家庭状况、功能状况评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为93.33%,明显高于常规组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为6.67%,常规组为10.00%,组间比较差异无统计学意义。结论蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌可提高患者生命质量及临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 蒽环类 紫杉 新辅助化疗方案 乳腺癌 临床疗效 不良反应
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紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌患者的疗效与预后效果 被引量:7
4
作者 袁晗 《医疗装备》 2016年第10期136-137,共2页
目的分析紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的疗效与预后效果。方法选取2010年3月至2015年8月收治的30例三阴乳腺癌患者作为观察对象,采用随机分组的方式将30例三阴乳腺癌患者分成两组,每组15例。对照组采取蒽环类的新辅... 目的分析紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案治疗三阴乳腺癌的疗效与预后效果。方法选取2010年3月至2015年8月收治的30例三阴乳腺癌患者作为观察对象,采用随机分组的方式将30例三阴乳腺癌患者分成两组,每组15例。对照组采取蒽环类的新辅助化疗方案治疗,试验组在对照组的基础上采取紫杉类进行治疗,观察比较两组三阴乳腺癌患者治疗后的临床疗效及预后情况。结果的有效率试验组患者的有效率(73.33%)显著高于对照组患者(46.67%),差异有统计学意义(P<0.05);经随访2年后,对照组患者中有2例患者出现复发或转移,其中1例患者因肿瘤转移死亡;试验组患者中,未出现病例复发或转移现象。结论对三阴乳腺癌患者采取紫杉类联合蒽环类的新辅助化疗方案进行治疗,有助于患者预后,效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 紫杉 蒽环类 新辅助化疗方案 预后
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吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌临床疗效分析 被引量:7
5
作者 江飞 周芳 +1 位作者 王惠斌 肖华 《北方药学》 2019年第11期30-31,共2页
目的:研究吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌临床效果。方法:选择我院收治64例蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者,随机分成对照组与观察组。对照组用多西紫杉醇化疗联合卡培他滨治疗,观察组用吉西... 目的:研究吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌临床效果。方法:选择我院收治64例蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者,随机分成对照组与观察组。对照组用多西紫杉醇化疗联合卡培他滨治疗,观察组用吉西他滨联合卡培他滨治疗,比较近期治疗效果与不良反应。结果:观察组治疗总有效率56.24%高于对照组的28.13%;比较不良反应,观察组骨髓抑制、消化道毒副作用等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:吉西他滨联合卡培他滨疗效理想,不良反应少。 展开更多
关键词 吉西他滨 联合 卡培他滨 蒽环类 紫杉 耐药 转移性乳腺癌
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蒽环类为主序贯紫杉类新辅助化疗方案对三阴乳腺癌的临床治疗价值分析 被引量:2
6
作者 邹美平 《中国处方药》 2020年第2期77-78,共2页
目的讨论在三阴乳腺癌患者的临床治疗过程中加入蒽环类为主序贯紫杉类新辅助化疗方案进行治疗的临床应用价值。方法筛选出2018年1月~2019年7月于某院进行治疗的三阴乳腺癌患者110例,应用数字随机表对患者进行分组,即参照组与观察组。参... 目的讨论在三阴乳腺癌患者的临床治疗过程中加入蒽环类为主序贯紫杉类新辅助化疗方案进行治疗的临床应用价值。方法筛选出2018年1月~2019年7月于某院进行治疗的三阴乳腺癌患者110例,应用数字随机表对患者进行分组,即参照组与观察组。参照组运用4个周期的CTF(环磷酰胺+表阿霉素或阿霉素+5-氟尿嘧啶)新辅助化疗方案,观察组基于参照组序贯4个周期的紫杉醇静脉滴注治疗。记录、对比两组的临床诊治结局。结果接受治疗后,较之参照组,观察组的临床诊治有效性明显提升18.18%(P<0.05),观察组的肿瘤转移率明显缩减16.37%(P<0.05),观察组患者的5年生存率明显提升9.09%(P<0.05);两组的肿瘤复发率、死亡率对比,无明显差异(P>0.05),两组不良症状的发生率对比,无明显差异(P>0.05)。结论在三阴乳腺癌患者的临床治疗过程中加入蒽环类为主序贯紫杉类新辅助化疗方案进行治疗,诊治结局甚佳,能够有效缓解患者的临床症状,同时有助于削减肿瘤转移率,不会增加不良症状的发生率,对患者5年生存率的提升具有积极意义。 展开更多
关键词 蒽环类 紫杉 新辅助化疗方案 三阴乳腺癌 临床价值
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多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌42例分析 被引量:2
7
作者 张莉 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第30期7476-7477,共2页
目的:研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的效疗与不良反应。方法:多西他赛75mg/m^2静滴,第1天,顺铂30mg/m^2静滴,第1~3天,21d为1周期,共3~8个周期。结果:本组完全缓解(CR)3例,部分缓僻(PR)19例,稳定(S... 目的:研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的效疗与不良反应。方法:多西他赛75mg/m^2静滴,第1天,顺铂30mg/m^2静滴,第1~3天,21d为1周期,共3~8个周期。结果:本组完全缓解(CR)3例,部分缓僻(PR)19例,稳定(SD)9例,进展(PD)11例,有效率RR52.4%,疾病控制率73.8%,中位肿瘤进展时间76个月,1a生存率为71.4%。主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论:多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的乳腺癌,是一种有效的治疗方案。 展开更多
关键词 紫杉/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 抗肿瘤药/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案 抗药性 肿瘤 乳腺肿瘤/药物疗法 女(雌)性
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紫杉醇联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量:8
8
作者 郑建华 《中国癌症防治杂志》 CAS 2010年第1期35-36,共2页
目的观察紫杉醇和阿霉素(TA方案)与紫杉醇和顺铂(TP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法35例转移性乳腺癌患者中既往未采用蒽环类药物治疗的19例采用紫杉醇联合阿霉素治疗(TA方案组);既往使用蒽环类药物治疗失败的16例以紫杉醇... 目的观察紫杉醇和阿霉素(TA方案)与紫杉醇和顺铂(TP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法35例转移性乳腺癌患者中既往未采用蒽环类药物治疗的19例采用紫杉醇联合阿霉素治疗(TA方案组);既往使用蒽环类药物治疗失败的16例以紫杉醇联合顺铂治疗(TP方案组)。观察两组疗效及副反应情况。结果35例均可评价疗效,TA方案组有效率为52.6%(10/19),中位缓解期8.6个月,中位生存期14.5月;TP方案组有效率为43.8%(7/16),中位缓解期7.8个月,中位生存期13.8月。两组疗效及缓解期、中位生存期差异均无统计学意义(P均>0.05)。主要毒性反应为白细胞减少、恶心呕吐和脱发等。结论紫杉醇联合化疗对晚期乳腺癌的疗效确切,毒性反应可以耐受,未出现变态反应。TA、TP方案组的疗效近似,可作为晚期乳腺癌一线化疗方案。 展开更多
关键词 紫杉联合顺铂 晚期乳腺癌 联合化疗方案 药物治疗 临床观察 中位生存期 蒽环类药物 TA方案
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紫杉烷类药物与博莱霉素、依托泊甙及顺铂方案治疗卵巢性索间质肿瘤的效能比较 被引量:3
9
作者 BrownJ Shvartsman H.S +1 位作者 Deavers M.T 张虹 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2005年第10期26-27,共2页
Objective. We compared the efficacy and side effects of taxanes, with or without platinum, to bleomycin, etoposide, and cisplatin (BEP) in treating sex cord- stromal ovarian tumors. Methods. We conducted a retrospecti... Objective. We compared the efficacy and side effects of taxanes, with or without platinum, to bleomycin, etoposide, and cisplatin (BEP) in treating sex cord- stromal ovarian tumors. Methods. We conducted a retrospective review of all patients with sex cord- stromal ovarian tumors seen at our institution from 1985 to 2002. Eligible patients were those who underwent pathologic confirmation, clinical evaluation, and treatment with a taxane or BEP for initial or recurrent disease. Results. Of 222 patients identified, 21 received BEP for new (n=11) or recurrent disease (n=10); 44 received a taxane during 48 treatment episodes (four patients on two occasions each) for new (n = 11) or recurrent disease (n = 37). Newly diagnosed patients treated with BEP vs. taxanes had no significant difference in response rate (Fisher’s exact test, P =1), progression- free survival (PFS) (log- rank test, P=0.213), or overall survival (log- rank test, P=0.994). Among patients treated for recurrent measurable disease, the response rate was higher for BEP- treated (71% ) than for taxanetreated patients (37% ), but this was not statistically significant. In all patients treated for recurrent disease, there was no significant difference in failure to progress at chemotherapy completion between BEP- (70% ) and taxane- treated patients (62% ) or in median PFS (11.2 vs. 7.2 months). The presence of platinum in taxanecontain- ing regimens correlated with response. Taxane related side effects included neutropenia (n = 6), anemia (n = 1), thrombocytopenia (n = 1), myelodysplasia (n = 1), and hypersensitivity (n = 1). BEP- related side effects included pulmonary fibrosis (n = 3) and neutropenia (n = 2). Conclusions. Taxanes demonstrated activity against sex cord- stromal tumors of the ovary and may be less toxic than BEP. Taxane and platinum combination chemotherapy warrants further investigation in this disease. 展开更多
关键词 紫杉药物 顺铂方案 依托泊甙 博莱霉素 药物 进展率 联合化疗 存活期 病理检验 异常增生
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NF-κB抑制剂与紫杉烷联合靶向性化疗在未分化甲状腺癌治疗中的应用 被引量:5
10
作者 孟召伟 董峰 谭建 《天津医药》 CAS 北大核心 2009年第9期730-733,共4页
目的:研究核因子κB(NF-κB)抑制剂和紫杉烷对未分化甲状腺癌(ATC)的联合治疗机制。方法:应用细胞存活分析法研究单独或联合应用DHMEQ和紫杉烷后ATC细胞的凋亡情况;通过DNA结合实验分析药物作用后核内NF-κB与其特异的寡聚核苷酸探针结... 目的:研究核因子κB(NF-κB)抑制剂和紫杉烷对未分化甲状腺癌(ATC)的联合治疗机制。方法:应用细胞存活分析法研究单独或联合应用DHMEQ和紫杉烷后ATC细胞的凋亡情况;通过DNA结合实验分析药物作用后核内NF-κB与其特异的寡聚核苷酸探针结合能力的变化;应用Western blot鉴定药物作用后ATC细胞内凋亡关键因子(PARP和Caspase3)的变化。结果:细胞存活分析法证明联合用药组与单独用药组比较存活的ATC细胞显著减少(P<0.01);紫杉烷诱导ATC细胞NF-κB增高,而预先用NF-κB抑制剂预处理1h可以有效地抑制这种现象,按时程在紫杉烷作用0、2、4、8、12和24h时间点的差异均有统计意义(P<0.01);Western blot证实联合用药后PARP的失活裂解产物和Capsase3的活化水解产物明显增多。结论:紫杉烷在诱导ATC凋亡的同时会导致ATC细胞NF-κB的增高从而削弱其疗效,当与NF-κB抑制剂联合使用可以获得协同的疗效。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 NF—κB 紫杉 细胞凋亡 抗肿瘤联合化疗方案 细胞 培养的
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紫杉醇、奥沙利铂和氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌的疗效分析 被引量:4
11
作者 张彤 段仁慧 张蕊 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第2期171-172,共2页
胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤。多数地区5年相对生存率约为20%。晚期胃癌如果不化疗,中位生存期只有3-4个月,而化疗后可达1年,且化疗可提高生活质量。但总体来说晚期胃癌预后仍差。为提高晚期胃癌疗效,学者们多采用两种或三种... 胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤。多数地区5年相对生存率约为20%。晚期胃癌如果不化疗,中位生存期只有3-4个月,而化疗后可达1年,且化疗可提高生活质量。但总体来说晚期胃癌预后仍差。为提高晚期胃癌疗效,学者们多采用两种或三种药物联合进行化疗,但是仍未有公认高效的标准方案被推荐。本研究应用紫杉醇、奥沙利铂和氟尿嘧啶方案联合治疗进展期胃癌患者,旨在寻找合理的药物配伍,达到提高疗效、降低毒性的目的。 展开更多
关键词 胃肿瘤 紫杉 有机铂化合物 氟尿嘧啶 抗肿瘤联合化疗方案
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核因子κB抑制剂与多烯紫杉醇联合治疗未分化甲状腺癌的体内研究 被引量:6
12
作者 张富海 孟召伟 谭建 《天津医药》 CAS 北大核心 2010年第8期686-688,737,共4页
目的:研究核因子κB(NF-κB)抑制剂DHMEQ和多烯紫杉醇联合治疗未分化甲状腺癌(ATC)的效果。方法:将裸鼠随机分为多烯紫杉醇组、DHMEQ组、联合用药组和对照组,每组6只,于两髋外侧皮下分别接种细胞数目为5×106的ATC细胞系FRO,... 目的:研究核因子κB(NF-κB)抑制剂DHMEQ和多烯紫杉醇联合治疗未分化甲状腺癌(ATC)的效果。方法:将裸鼠随机分为多烯紫杉醇组、DHMEQ组、联合用药组和对照组,每组6只,于两髋外侧皮下分别接种细胞数目为5×106的ATC细胞系FRO,在2周时间内将药物进行腹腔内注射,多烯紫杉醇用量为每天5mg/kg(第5和12天腹腔内注射),DHMEQ用量为每天6mg/kg(第5~18天腹腔内注射),动物实验的整个观察周期为32d。在第19天从不同治疗组中抽取1只裸鼠处死,取下瘤体做TUNEL凋亡染色。结果:在接受不同方案治疗后,4组裸鼠的荷瘤体积均随着接种天数的增加而增加,不同处理因素、不同处理时间及交互作用差异具有统计学意义(F处理=54.05,F时间=300.18,F交互=70.06,均P〈0.01)。染色结果显示联合用药较单独用药的染色阳性凋亡细胞数多。4组细胞凋亡指数差异有统计学意义,多烯紫杉醇组和DHMEQ组的凋亡指数皆高于对照组,联合用药组的凋亡指数高于多烯紫杉醇组和DHMEQ组,差别均有统计学意义(均P〈0.01)。结论:联合应用NF-κB抑制剂和多烯紫杉醇治疗ATC肿瘤可以更有效地抑制瘤体的增长,获得协同治疗的效果。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 NF-κB 紫杉 抗肿瘤联合化疗方案 原位缺口末端标记 细胞凋亡 疾病模型 动物 小鼠 近交BALBC
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多西他赛或培美曲塞联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC的临床比较 被引量:10
13
作者 王昌平 黄珣 +2 位作者 李勇军 黄维 杨丽 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第2期164-167,共4页
目的探讨多西他赛与培美曲塞分别联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者的疗效及不良反应。方法选取吉非替尼治疗失败NSCLC患者110例,随机数字法分为A组(n=55)和B组(n=55),分别在铂类应用基础上加用多西他赛或培美曲塞辅助治疗。比较... 目的探讨多西他赛与培美曲塞分别联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者的疗效及不良反应。方法选取吉非替尼治疗失败NSCLC患者110例,随机数字法分为A组(n=55)和B组(n=55),分别在铂类应用基础上加用多西他赛或培美曲塞辅助治疗。比较两组患者近期疗效、总生存、无进展生存、EORTC QLQ-C30评分和KPS评分改变以及严重不良反应发生率等。结果两组患者客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。B组患者无进展生存时间长于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组总生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后EORTC QLQC30评分和KPS评分均高于治疗前,且B组治疗后各项评分高于A组(均P<0.05)。B组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、皮疹及肝功能损伤发生率低于A组(均P<0.05);两组Ⅲ~Ⅳ级腹泻和脱发发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论多西他赛或培美曲塞联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者疗效接近,但培美曲塞联合铂类方案可有效延长无进展生存时间,提高生活质量,以及减少严重不良反应发生。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 紫杉/投药和剂量 谷氨酸盐 鸟嘌呤/似物和衍生物 鸟嘌呤/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 随机对照试验 治疗结果
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PD-1抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察
14
作者 张文兵 刘洁 +1 位作者 何文霞 陈敬 《国际外科学杂志》 2024年第5期336-341,F0004,共7页
目的分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法回顾性分析淮南东方医院集团总医院2020年6月-2021年6月进行新辅助化疗的64例中晚期NSCLC患者的病历资料,其中男5... 目的分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合白蛋白结合型紫杉醇、铂类治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法回顾性分析淮南东方医院集团总医院2020年6月-2021年6月进行新辅助化疗的64例中晚期NSCLC患者的病历资料,其中男57例,女7例,年龄36~69岁,平均(57.76±4.68)岁,采用随机数字表分为对照组(n=32)和观察组(n=32),对照组采用白蛋白结合紫杉醇+卡铂,观察组在对照组基础上联合PD-1抑制剂,以21 d为1个治疗周期,每2个周期评估疗效与安全性。采用SPSS26.0软件进行统计分析,正态分布的计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料以例(百分比)[例(%)]表示,组间比较采用χ^(2)检验。结果观察组有效率为78.13%,对照组为53.13%,差异有统计学意义(P=0.035)。化疗前,两组患者远期生活质量评估KPS评分差异无统计学意义(P>0.05);化疗后两组KPS评分均改善,观察组效果要优于对照组,差异有统计学意义(P=0.029);治疗前两组血清CA125、癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清CA125、癌胚抗原、NSE水平均降低,且观察组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗前两组细胞免疫指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平均要高于对照组,观察组CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗前两组血清炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均下降,且观察组要明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);远期2年随访结果表明,观察组患者2年病死率为59.37%(19/32),低于对照组的81.25%(26/32),差异有统计学意义(P=0.015);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.768)。结论PD-1抑制剂与紫杉醇、铂类药物联用,是一种有潜力的治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床方法,可明显延长患者无进展生存期。 展开更多
关键词 血清白蛋白 抗肿瘤联合化疗方案 治疗结果 PD-1抑制剂 结合型紫杉醇、铂 中晚期非小细胞肺癌
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康莱特联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期NSCLC的临床研究 被引量:7
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作者 何安兵 王群 +2 位作者 罗云秀 童文先 刘爱华 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第6期653-655,共3页
目的观察康莱特注射液联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 72例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组40例和单纯化疗组32例。联合治疗组应用多西紫杉醇和奥沙利铂化疗同时加用康莱特注射液,单纯化疗组为... 目的观察康莱特注射液联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 72例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组40例和单纯化疗组32例。联合治疗组应用多西紫杉醇和奥沙利铂化疗同时加用康莱特注射液,单纯化疗组为多西紫杉醇联合奥沙利铂化疗。结果联合治疗组近期有效率为50.0%,单纯化疗组为37.5%,两组差异无统计学意义(P=0.139)。联合治疗组生存质量优于单纯化疗组(P=0.003);联合治疗组改善体质量方面亦优于单纯化疗组,差异有统计学意义(P=0.009)。在化疗不良反应方面,联合治疗组Ⅱ度以上骨髓抑制和神经毒性发生率均低于单纯化疗组(P=0.047,P=0.027)。结论康莱特注射液在联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌中,有增效减毒的作用,值得临床应用。 展开更多
关键词 非小细胞肺 中西医结合疗法 肺肿瘤 中西医结合疗法 薏苡仁△ 治疗应用 紫杉 治疗应用 有机铂化合物 治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案 治疗应用 治疗结果 随机对照试验
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阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗晚期食管癌的临床研究 被引量:13
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作者 李琳 蔡晓军 《实用肿瘤杂志》 CAS 2020年第3期241-244,共4页
目的研究阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗晚期食管癌患者的疗效、不良反应及血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的变化。方法选取56例无法手术、经一线化疗方案治疗后复发或转移的晚期食管癌患者,根据随机数... 目的研究阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗晚期食管癌患者的疗效、不良反应及血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的变化。方法选取56例无法手术、经一线化疗方案治疗后复发或转移的晚期食管癌患者,根据随机数字表法分为试验组和对照组各28例。试验组经阿帕替尼(500 mg/次,餐后30 min口服)联合。紫杉醇注射液(200 mg/m^2,第1天静脉滴注)治疗;对照组单药紫杉醇化疗(200 mg/m^2,第1天静脉滴注)。两组均21 d为1个周期,4个周期后评估疗效、不良反应及血清VEGF水平。结果试验组因难治性高血压退出1例;对照组因个人原因退出3例。试验组和对照组客观缓解率分别为40.7%(11/27)和16.0%(4/25),疾病控制率分别为81.5%(22/27)和56.0%(14/25)。两组客观缓解率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗前VEGF水平较治疗后降低[(36.19±4.50)ng/mL vs(21.21±2.83)ng/mL,P<0.05]。试验组常见阿帕替尼相关不良反应为高血压(21.4%)、胃肠道反应(10.7%)和白细胞减少(42.9%)等,基本为Ⅰ~Ⅱ级不良反应。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼联合紫杉醇二线治疗晚期食管癌患者临床疗效可,不良反应能够耐受,治疗后VEGF水平较治疗前降低。 展开更多
关键词 食管肿瘤/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 甲磺酸盐/治疗应用 蛋白酪氨酸激酶/拮抗剂和抑制剂 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 血管内皮生长因子A/血液 治疗结果 随机对照试验
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紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌临床观察
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作者 施恩 施典 +1 位作者 薛峰 陈建忠 《福建医药杂志》 CAS 2007年第3期88-88,共1页
关键词 晚期非小细胞肺癌 联合方案治疗 紫杉 临床观察 顺铂 5年存活率 恶性肿瘤 药物
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小金片联合NX方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床研究 被引量:6
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作者 刘柳 张娜贤 +2 位作者 李刚 姬玉涵 刘丽娜 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期288-292,共5页
目的观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组... 目的观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予NX化疗方案治疗,第1、8天静脉滴注酒石酸长春瑞滨注射液,25 mg/m^(2);第1~14天口服卡培他滨片,1 000 mg/m^(2),2次/d。治疗组在对照组基础上口服小金片,2片/次,2次/d。以21 d为1个周期,两组患者共治疗4个周期。观察两组疗效,比较两组的KPS评分、细胞免疫功能指标、血清肿瘤标志物。结果治疗后,治疗组的客观缓解率为64.00%,较对照组的44.00%更高(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分升高(P<0.05),且治疗组KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD8+升高,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD8+下降(P<0.05),治疗后治疗组CD8+比对照组高,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD8+比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平下降(P<0.05),且治疗组CEA、CA125和CA199水平比对照组更低(P<0.05)。结论小金片联合NX化疗方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌具有较好的疗效,可有效阻止疾病进展,提高生活质量,减轻免疫抑制,降低患者血清肿瘤标志物水平,安全较好。 展开更多
关键词 小金片 NX化疗方案 酒石酸长春瑞滨注射液 卡培他滨片 紫杉蒽环类耐药晚期乳腺癌 KPS评分 细胞免疫功能指标 血清肿瘤标志物
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TAC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应 被引量:8
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作者 海健 伍招云 +2 位作者 毛杰 申郑堂 罗沙阳 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期2166-2170,共5页
目的探讨TAC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效及毒性反应。方法 210例经空芯针穿刺活检确诊的可手术乳腺癌患者,术前均接受新辅助化疗,设CAF方案为对照组。TAC组140例,多西他赛75mg/m2,吡柔比星50mg/m·2dL,CTX500mg/m2,... 目的探讨TAC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效及毒性反应。方法 210例经空芯针穿刺活检确诊的可手术乳腺癌患者,术前均接受新辅助化疗,设CAF方案为对照组。TAC组140例,多西他赛75mg/m2,吡柔比星50mg/m·2dL,CTX500mg/m2,静脉滴入d1。CAF组70例,CTX500mg/m2,吡柔比星50mg/m2,5-Fu500mg/m2,静脉滴入d1。两组均为每21d1个疗程。结果两组患者均经2~4周期化疗后接受手术治疗,其中保乳手术25例,改良根治术185例。TAC组pCR35例、RR87.14%,降期率47.14%(66/140);CAF组pCR9例、RR78.57%、降期率32.86%(23/70),两组pCR、RR、降期率相比差异均有显著性(P值分别为0.042、0.034、0.048)。TAC组128例与CAF组60例经临床预判同侧腋窝淋巴结有转移的患者中,淋巴结阴转率分别为35.94%(46/128)和23.33%(14/60),两组相比差异有显著性(P<0.05)。两组化疗方案对于雌激素受体及C-erbB2表达的分层分析中未显示明显统计学差异。TAC组与CAF组除在Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制方面差异有显著性(P=0.043)外,其他毒性反应差异无显著性,两组均无化疗相关性死亡事件。结论对于可手术乳腺癌患者TAC方案近期疗效显著优于CAF方案,且耐受性良好,尤其对淋巴结有转移患者推荐使用TAC方案化疗,并可适当延长术前化疗周期。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 紫杉 吡柔比星 抗肿瘤联合化疗方案
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含蒽环类和蒽环类序贯紫杉类方案辅助化疗对早期乳腺癌患者致闭经作用的比较及影响因素分析 被引量:2
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作者 王佳玉 李青 +7 位作者 张频 袁芃 马飞 蔡锐刚 罗扬 樊英 李俏 徐兵河 《药物不良反应杂志》 CSCD 2013年第3期123-127,共5页
目的探讨含蒽环类方案和蒽环类序贯紫杉类方案辅助化疗对绝经前早期乳腺癌患者致闭经的作用及影响因素。方法收集中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院2008至2010年收治的雌激素受体阳性且接受含蒽环类或蒽环类序贯紫杉类方案辅助化疗... 目的探讨含蒽环类方案和蒽环类序贯紫杉类方案辅助化疗对绝经前早期乳腺癌患者致闭经的作用及影响因素。方法收集中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院2008至2010年收治的雌激素受体阳性且接受含蒽环类或蒽环类序贯紫杉类方案辅助化疗的绝经前早期乳腺癌患者的病历资料进行回顾性分析。化疗方案包括含蒽环类的6EC方案(环磷酰胺600 mg/m^2+表柔比星75mg/m^2,21 d为1个周期,共6个周期)和蒽环类序贯紫杉类的4EC-4T方案(环磷酰胺600 mg/m^2+表柔比星90 mg/m^2,21 d为1个周期,共4个周期;序贯紫杉醇175 mg/m^2或多西紫杉醇75 mg/m^2,21 d为1个周期,共4个周期)。按辅助化疗方案将患者分为2组,统计化疗所致闭经(CIA)发生率,记录CIA患者化疗结束后2年内月经和卵巢功能(以卵泡刺激素、黄体生成素和雌二醇水平反映)恢复情况,采用Logistic回归方法和χ~2检验分析CIA的影响因素。结果纳入分析的患者共96例。6EC方案组45例,中位年龄43岁;4EC-4T方案组51例,中位年龄42岁。化疗结束时96例患者中77例发生CIA(80.2%),化疗后2年内CIA患者中月经恢复者51例(66.2%),卵巢功能恢复者53例(68.8%)。6EC方案组和4EC-4T方案组CIA发生率、月经恢复率和卵巢功能恢复率差异无统计学意义[75.6%(34/45)比84.3%(43/51),70.6%(24/34)比62.8%(27/43),73.5%(25/34)比65.1%(28/43),均P<0.05]。年龄是CIA转归的重要影响因素(风险比=0.759,95%置信区间为0.448~0.968,P=0.048)。年龄>40岁和≤40岁者CIA发生率分别为86.9%(53/61)和68.6%(24/35)(P=0.022),卵巢功能恢复率分别为56.6%(30/53)和100.0%(24/24)(P=0.000)。年龄≤40岁者月经恢复时间与卵巢功能恢复时间同步,年龄>40岁者月经恢复时间(中位时间11个月)晚于卵巢功能恢复时间(中位时间9个月)。结论含蒽环类方案和蒽环类序贯紫杉类方案辅助化疗均可导致绝经前早期乳腺癌患者发生CIA,两组CIA的发生率及转归相似。年龄是CIA发生及其转归的重要影响因素。对于发生CIA的年轻患者,术后辅助化疗后的内分泌治疗选择应慎重。 展开更多
关键词 抗肿瘤联合化疗方案 蒽环类 紫杉 乳腺肿瘤 闭经
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