复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察及对血清NRP-1、B7-H3水平的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清神经纤毛蛋白1 (NRP-1)、B7-H3水平的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予紫杉醇加卡铂化疗方案,研究组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊治疗。比较2组临床疗效,简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分,CD3^(+)、CD4^(+)和自然杀伤(NK)细胞以及血清NRP-1、B7-H3水平。结果:研究组总有效率为75.00%,对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),且研究组2项评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、NK细胞水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05);且研究组CD4^(+)、NK细胞水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NRP-1、B7-H3水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组2项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合紫杉醇加卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,下调血清NRP-1、B7-H3水平,提高患者认知功能与生活能力。

紫杉醇联合卡铂单周方案与SOX方案用于胃癌新辅助化疗的比较

目的比较紫杉醇卡铂(TP)单周方案与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案用于Ⅲ期胃癌新辅助化疗的疗效和安全性,以探索Ⅲ期胃癌新辅助化疗的优选方案。方法选取Ⅲ期胃癌患者60例,随机分为紫杉醇联合卡铂单周方案组(TP组)和奥沙利铂联合替吉奥组(SOX组)各30例,均治疗3个周期。比较两组患者新辅助化疗的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、R0切除率、化疗的毒副反应、手术死亡及术后并发症发生情况,评价两种新辅助化疗方案的疗效和安全性。结果 TP组RR高于SOX组(86.7%vs 63.3%,P<0.05);TP组DCR也高于SOX组,但差异无统计学意义(100%vs 93.3%,P>0.05)。TP组手术R0切除率(86.7%)明显高于SOX组(60.0%)(P<0.05);两组化疗不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),两组无手术死亡病例,术后也均未发生出血、吻合口瘘及其他手术相关并发症。结论与SOX方案相比,Ⅲ期胃癌患者应用TP单周方案行新辅助化疗具有更佳的疗效,且能显著提高Ⅲ期胃癌患者的R0切除率,可作为Ⅲ期胃癌患者新辅助化疗的优选方案。

奥沙利铂联合卡培他滨与紫杉醇联合卡铂方案治疗老年进展期胃癌的效果及毒副反应对比

目的:对比分析对老年进展期胃癌患者行以奥沙利铂联合卡培他滨化疗与紫杉醇联合卡铂方案治疗的效果及毒副反应。方法:择取本院收治的66例老年进展期胃癌患者进行研究,按照数字随机法将其分成两组,对照组33例以紫杉醇联合卡铂方案治疗,紫杉醇175mg/m2静脉滴注180min,d1;卡铂400mg/m2静脉滴注,d1。研究组33例患者行以奥沙利铂联合卡培他滨化疗,奥沙利铂130mg/m2静脉滴注10~15min,d1;卡培他滨1500mg/次,2次/d口服,d1~d14。1个化疗周期为3周,持续治疗3个周期。对照分析两组疗效、毒副反应以及治疗前后的生存质量评分、卡氏评分。结果:研究组临床总有效率为84.85%,对照组临床总有效率为60.61%,研究组高于对照组(P<0.05);两组化疗期间均有胃肠道反应、色素沉着、谷丙转氨酶升高、骨髓抑制、血尿素氮升高、脱发等毒副反应发生,研究组骨髓抑制发生率、胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:对老年进展期胃癌患者来说,奥沙利铂联合卡培他滨化疗效果优于紫杉醇联合卡铂方案治疗,且毒副反应发生率也更低,临床价值更为显著,值得推广及应用。

康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及对患者炎症因子的影响

目的:探讨康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及对患者炎症因子的影响。方法:通过随机数字表法将2019年5月至2021年5月秦皇岛市第一医院收治的84例三阴性乳腺癌患者分为对照组与治疗组(每组42例)。对照组患者给予紫杉醇、卡铂方案治疗,治疗组患者采用康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗。对比两组患者治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)和糖类抗原125(CA125)]水平、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量精简量表(QOL-BREF)评分及血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)]水平,记录两组患者的临床疗效和不良反应。结果:治疗组患者的治疗总有效率高于对照组[92.86%(39/42)vs.73.81%(31/42)],差异有统计学意义(P=0.019)。治疗后,两组患者各项肿瘤标志物水平均显著降低,且治疗组患者CEA、CA153和CA125水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,对照组与治疗组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平升高,CD8^(+)水平降低;且相比于对照组,治疗组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平更高,CD8^(+)水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,对照组与治疗组患者治疗后的QOL-BREF评分升高,且治疗组患者治疗后的QOL-BREF评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎症因子水平均显著降低;且相比于对照组,治疗组患者治疗后的CRP、TNF-α和IL-6水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为7.14%(3/42),低于对照组的23.81%(10/42),差异有统计学意义(P=0.035)。结论:针对三阴性乳腺癌患者采用康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗能取得较理想的临床疗效,不但能降低肿瘤标志物和炎症因子水平,还能改善免疫功能,提高患者生活质量,减少不良反应。

复方大七气汤联合TC方案治疗对晚期卵巢癌血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的探讨复方大七气汤联合紫杉醇+卡铂(TC)方案治疗对晚期卵巢癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取诊治的晚期卵巢癌患者80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,采取TC化疗方案进行化疗,观察组患者同时联合复方大七气汤口服,治疗时间3个月,观察治疗前后中医证候积分变化,血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(carbohydrate antigen199,CA199)、人附睾分泌蛋白4(Human epididymis secretory protein E4,HE4)、B7同源体4(negative costimulatory molecule B7 homolog 4,B7-H4)、CD_(3)、CD_(4)、CD_(8)及NK细胞水平变化,治疗期间化疗药物不良反应发生情况。结果两组患者治疗前中医证候主症与次症积分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后积分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前血清中CA125、CA199、HE4、B7-H4水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前血清CD_(3)、CD_(4)、CD_(8)、NK细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05),且对照组低于观察组(P<0.05);观察组血小板降低、白细胞降低、周围神经毒性及胃肠道反应发生率为65.00%、70.00%、30.00%、27.50%,低于对照组87.50%、92.50%、62.60%、60.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗疗效高于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为72.50%,高于对照组50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期卵巢癌患者在TC化疗方案基础上联合复方大七气汤治疗有助于提高患者免疫力,抑制血清肿瘤标志物,提高治疗疗效,降低化疗药物不良反应。

紫杉醇联合卡铂方案在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的治疗效果及对患者病理变化的影响

目的探讨紫杉醇联合卡铂方案在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的治疗疗效及对患者病理变化的影响,为临床合理选择化疗方案提供参考依据。方法选择广东省第二人民医院及广州中医药大学第一附属医院84例三阴性乳腺癌患者作为研究对象(收治时间范围为2018年1-12月),患者分组采用单双号法进行,双号为观察组,单号为对照组,每组42例,对照组采用紫杉醇联合环磷酰胺、表柔比星胺方案治疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂方案治疗,对比两组患者化疗后手术切除标本的Miller&Payne病理学分级改变、治疗总有效率及化疗不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者Miller&Payne病理学分级Ⅰ级率(4.76%)、Ⅱ级率(4.76%)显著低于对照组(23.81%)、(35.71%),观察组患者Ⅳ级率(33.33%)、Ⅴ级率(35.71%)显著高于对照组(9.52%)、(7.14%);观察组患者治疗总有效率(85.71%)高于对照组(71.43%),两组对比差异有统计学意义(均P<0.05);观察组患者化疗不良反应发生率(9.52%)与对照组(11.90%)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在三阴性乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇联合卡铂方案对患者进行治疗,不仅能有效提高患者治疗疗效和促进其乳腺癌病灶降期,且不良反应发生率较低。

胸腺五肽联合TC方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察胸腺五肽(TP-5)在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)紫杉醇联合卡铂(TC)方案化疗中的作用。方法 48例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组24例,观察组CT方案联合胸腺五肽治疗;对照组采用TC方案化疗。比较两组患者化疗前后的血常规变化及化疗后血液学毒性、生存质量,比较两组患者恶心呕吐及肌肉关节痛等化疗毒副反应发生情况。结果化疗前后两组患者外周血常规中的白细胞计数、血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组白细胞及血小板计数减少率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗期间恶心呕吐及肌肉关节痛的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量总体改善率为58.3%,明显高于对照组的29.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期非小细胞肺癌患者应用胸腺五肽联合TC方案治疗,可改善化疗引起的骨髓抑制、恶心、呕吐及肌肉关节痛等毒副反应,提高化疗耐受性,改善生存质量。

逍遥散加味联合化疗治疗中晚期乳腺癌临床观察

目的:观察逍遥散加味联合白蛋白紫杉醇+卡铂(TP)化疗方案治疗中晚期乳腺癌患者的疗效及对免疫功能的影响和毒副反应情况。方法:采用随机数字表法将中晚期乳腺癌患者106例分为对照组、联合组,每组53例。对照组采用TP化疗方案治疗,联合组采用逍遥散加味+TP化疗方案治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、肿瘤标志物[组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及毒副反应情况。结果:联合组临床总有效率(77.36%)高于对照组(58.49%),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗后联合组食少纳呆、胁肋胀痛、烦躁易怒、腹胀等中医证候积分较低(P<0.05),且TPS、CA153、CEA、CA125水平也较低(P<0.05);治疗后联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);治疗后联合组胃肠道反应、白细胞减少、骨髓抑制、血小板减少等毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:逍遥散加味联合TP化疗方案治疗中晚期乳腺癌患者能协同增效,可减轻患者症状,降低血清肿瘤标志物水平,还可改善机体免疫功能,减少药物毒副反应。

自拟补肾健脾方辅助治疗中晚期卵巢癌效果观察

目的观察自拟补肾健脾方辅治中晚期卵巢癌的效果。方法 2012年6月至2016年6月该院接受化疗的Ⅲ、Ⅳ期的恶性卵巢癌患者42例,随机分为对照组与观察组各21例。对照组采用紫杉醇加卡铂方案,观察组在对照组基础上采用自拟补肾健脾方。比较两组中医证候评分、近期疗效及毒副作用情况。结果观察组总有效率(81.0%)与近期疗效有效率(61.9%)明显高于对照组(52.4%、19.0%),恶心呕吐、脱发、腹胀发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾健脾方辅治中晚期卵巢癌效果好于单用化疗,可明显提高患者的中医证候评分,提高近期疗效,降低化疗药物毒副作用。

晚期卵巢癌胎盘多肽注射液联合TC方案化疗临床观察

目的目前针对晚期卵巢癌患者,多于肿瘤细胞减灭术后给予紫杉醇+卡铂(taxol+carboplatin,TC)方案治疗,取得了一定临床效果,但患者易出现身体机能减退等不良反应,预后不利。本研究观察胎盘多肽注射液联合TC方案治疗晚期卵巢癌的效果及对身体免疫功能的影响,旨在为改善患者免疫功能和化疗效果提供参考。方法选取2014-03-01-2017-03-01辽阳市中心医院收治的82例晚期卵巢癌患者实施肿瘤细胞减灭术,根据术后治疗方案的不同分为胎盘多肽注射液+TC方案组,即观察组和TC方案组,即对照组各41例。于治疗前(T_1)及治疗18周后(T_2)检测两组免疫功能指标(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、CD3^+)及血清卵巢肿瘤干细胞标志物(CD133、DDX4)水平,于T_2时评估疗效。结果两组外周血CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、CD3^+水平组间、时间点比较差异均有统计学意义(均P<0.001)。T_2时,观察组CD133水平为(8.44±1.65)U/mL,低于T_1时的(146.72±26.68)U/mL,F时间=54.681;且低于对照组的(26.51±4.12)U/mL,F组间=15.623。T_2时,观察组DDX4水平为(10.39±2.51)U/mL,低于T_1时的(173.37±27.53)U/mL,F时间=49.079;且低于对照组的(32.22±5.24)U/mL,F组间=14.435,均P<0.001。两组疾病控制率分别为80.48%和65.85%,差异无统计学意义,χ~2=2.236,P=0.145。观察组客观缓解率为92.68%,对照组为87.80%,差异无统计学意义,χ~2=0.139,P=0.710。结论胎盘多肽注射液联合TC方案可显著改善晚期卵巢癌患者免疫功能、抑制肿瘤生长,对提升化疗效果有利。