贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌

目的 观察贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的效果。方法 选取晚期卵巢癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,对照组给予紫杉醇与顺铂化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予贝伐珠单抗治疗,比较2组临床治疗疗效,治疗前后的血清学指标以及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗效果优于对照组,观察组临床治疗总有效率62.50%,高于对照组的37.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、血管内皮生长因子(endothelial growth factor,VEGF)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者疲乏、血红蛋白减少、发热、恶心/呕吐、白细胞减少、血小板减少发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者,可有效提高临床治疗效果,降低血清IL-6、VEGF、CA125、AFP水平,且不会增加不良反应。

吡咯替尼联合含紫杉醇化疗方案治疗对晚期HER2阳性乳腺癌患者免疫功能及预后的影响

目的探讨吡咯替尼联合含紫杉醇化疗方案治疗对晚期人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性乳腺癌(BC)患者免疫功能及预后的影响。方法选取62例晚期HER2阳性BC患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组接受含紫杉醇化疗方案治疗,观察组接受吡咯替尼联合含紫杉醇化疗方案联合治疗,均持续治疗12周。治疗后,评估2组疾病控制率(DCR)。比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群水平和治疗期间不良反应发生率。应用Kaplan-Meier法分析2组中位无进展生存期和12个月生存率。结果观察组DCR为70.97%,显著高于对照组的45.16%(P<0.05)。治疗后观察组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD4+/CD8+水平低于对照组(P<0.05);2组治疗期间肝功能损害、白细胞减少、胃肠道反应、神经毒性反应和皮疹发生率无显著差异(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析,观察组12个月生存率为77.41%,高于对照组的54.83%(χ^(2)=3.946,P<0.05);观察组中位PFS时间为(10.79±0.61)个月,高于对照组的(8.36±0.75)个月(t=4.793,P<0.05)。结论吡咯替尼联合含紫杉醇化疗方案可提高晚期HER2阳性BC患者疾病控制率,改善机体T淋巴细胞免疫功能,延长无进展生存期,安全有效。

针对性护理在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗卵巢癌患者中的应用效果

目的 探讨针对性护理在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗卵巢癌患者中的应用效果。方法 研究时间为2021年1月至2023年6月,选取于淄博市第四人民医院肿瘤一科行紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗的116例卵巢癌患者,按照随机数字表法分为两组,每组58例。对照组采用常规护理,观察组采用针对性护理,比较两组护理满意度、生活质量评分、负面情绪改善情况。结果 与对照组护理总满意率(84.48%)相比,观察组更高(96.55%)(P<0.05);护理后,两组生活质量评分均升高,且观察组比对照组更高(P<0.05);护理后两组负面情绪评分均降低,观察组比对照组更低(P <0.05)。结论 在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗的卵巢癌患者中应用针对性护理,可提高生活质量、满意度,改善负面情绪。

替吉奥联合紫杉醇二线化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨替吉奥联合紫杉醇作为二线治疗方案治疗奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX方案)化疗后进展的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法我院肿瘤防治中心2010年6月—2011年8月收治的晚期胃癌患者28例,患者餐后口服替吉奥40～60 mg/次(根据体表面积计算),2次/d,第1～14天;紫杉醇注射液175 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500 ml静脉滴注3 h,第1天。21 d为1个周期。每例患者至少化疗2个周期,且每2个周期评价疗效。结果本组患者均获得随访,中位随访时间为9.3个月;均接受2～6个周期的治疗,中位治疗周期4.3个周期,可评价客观疗效。28例患者中完全缓解0例,部分缓解13例,稳定10例,进展5例,客观缓解率为13/28。患者疾病进展时间为4.7～5.7个月,中位疾病进展时间为5.2个月;生存期为6.8～8.6个月,中位生存期为7.7个月。本组患者均可评价不良反应,主要不良反应是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应及过敏反应,无因不良反应而终止治疗者及治疗相关性死亡者。结论替吉奥联合紫杉醇作为治疗FOLFOX方案化疗后进展的晚期胃癌患者二线化疗方案,疗效好,不良反应轻,安全性好,患者耐受性好,值得临床推广应用。

紫杉醇联合卡铂单周方案与SOX方案用于胃癌新辅助化疗的比较

目的比较紫杉醇卡铂(TP)单周方案与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案用于Ⅲ期胃癌新辅助化疗的疗效和安全性,以探索Ⅲ期胃癌新辅助化疗的优选方案。方法选取Ⅲ期胃癌患者60例,随机分为紫杉醇联合卡铂单周方案组(TP组)和奥沙利铂联合替吉奥组(SOX组)各30例,均治疗3个周期。比较两组患者新辅助化疗的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、R0切除率、化疗的毒副反应、手术死亡及术后并发症发生情况,评价两种新辅助化疗方案的疗效和安全性。结果 TP组RR高于SOX组(86.7%vs 63.3%,P<0.05);TP组DCR也高于SOX组,但差异无统计学意义(100%vs 93.3%,P>0.05)。TP组手术R0切除率(86.7%)明显高于SOX组(60.0%)(P<0.05);两组化疗不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),两组无手术死亡病例,术后也均未发生出血、吻合口瘘及其他手术相关并发症。结论与SOX方案相比,Ⅲ期胃癌患者应用TP单周方案行新辅助化疗具有更佳的疗效,且能显著提高Ⅲ期胃癌患者的R0切除率,可作为Ⅲ期胃癌患者新辅助化疗的优选方案。

氟尿嘧啶/亚叶酸钙+紫杉醇联合化疗双周方案治疗晚期胃癌

背景与目的:近来有临床研究显示紫杉醇(paclitaxel,PTX)可用于治疗胃癌,与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)联合治疗晚期胃癌疗效显著,不良反应轻。本研究观察5-FU/亚叶酸钙(leucovorin,CF)+PTX联合化疗双周方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:采用高剂量5-FU/CF+PTX深静脉输注方案(CF200mg/m2,静滴2小时,第1天;5-FU500mg/m2,静脉推注,第1天;5-FU1500mg/m2,静滴46小时;PTX90mg/m2,静脉输注3小时,第1天),化疗方案以每两周为1周期,重复4周期后评定疗效。结果:全组20例均可评价疗效,总有效率为65.0%(13/20),其中完全缓解(CR)率为10.0%(2/20),部分缓解率为55.0%(11/20)。无治疗相关死亡,主要不良反应为口腔炎、手足综合征和脱发。结论:5-FU/CF+PTX联合化疗双周方案治疗晚期胃癌缓解率较高、不良反应可耐受,是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。

局部晚期喉咽鳞状细胞癌紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶方案诱导化疗的近期疗效观察

目的观察紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶(TPF)方案诱导化疗对局部晚期喉咽鳞状细胞癌(简称鳞癌)的近期疗效及毒副反应。方法选取2011年1月~2013年10月于本院首次治疗的局部晚期喉咽鳞癌患者78例,采用TPF方案诱导化疗2周期,复查影像学检查,评价疗效。结果全组78例患者共完成156周期化疗,均可评价疗效。其中完全缓解(complete remission,CR)4例(5.1%),部分缓解(partial remission,PR)55例(70.5%),稳定(stable disease,SD)17例(21.8%),进展(progression disease,PD)2例(2.6%)。总有效率(CR+PR)75.6%,Ⅲ/Ⅳ度副反应发生率低。Logistic回归分析显示,有效率与肿瘤中低分化有显著相关性。结论对于局部晚期喉咽鳞癌患者,TPF方案诱导化疗显示了良好的疗效及安全性,可作为局部晚期喉咽癌诱导化疗的选择。同时提示病理分化程度为中低分化的肿瘤患者,更可能从诱导化疗中获益。

纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效及影响因素

目的:探讨纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效及影响因素。方法:选取2018年9月至2019年10月安阳市肿瘤医院收治的晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者87例,根据患者病情和意愿分为对照组和观察组,对照组采用紫杉醇加顺铂化疗方案,观察组在紫杉醇加顺铂化疗方案基础上加用纳武单抗。比较两组的细胞免疫指标、细胞因子指标、近期疗效、不良反应及1年预后,分析近期疗效和1年预后的影响因素。结果:治疗后,观察组CD3^(+)T、CD4^(+)T淋巴细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)T淋巴细胞、IL-6及TNF-α水平均降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组近期疗效和1年预后均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。低CD4^(+)/CD8^(+)、高TNF-α及紫杉醇加顺铂化疗是晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者近期疾病进展和1年死亡的危险因素(P<0.05),此外临床分期Ⅳ期也是患者1年死亡的危险因素(P<0.05)。结论:纳武单抗联合紫杉醇加顺铂化疗方案治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌,可通过解除细胞免疫抑制状态,减轻炎症反应,进而提高近期疗效和1年生存率,且未提高严重不良反应发生率。

紫杉醇与顺铂新辅助化疗方案在局灶大块型宫颈癌患者治疗中的应用效果分析

目的探讨紫杉醇与顺铂新辅助化疗方案在局灶大块型宫颈癌患者的治疗中的应用效果。方法对我院近期收治的36例局灶大块型宫颈癌患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析,根据患者的具体病情和知情同意原则,将患者按病灶大小分为3~5cm组和>5cm组各18例,行择期手术之前,应用紫杉醇和顺铂新辅助化疗方案治疗。观察两组患者相关指标数据差异。结果 A组患者的缓解率明显高于>5cm组,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于3~5cm局灶大块型宫颈癌患者,紫杉醇和顺铂新辅助化疗方案可以取得较为明显的效果,对于改善患者近期和远期生活质量有重要意义,但还需更多临床实验来证实其是否有推广价值。

调整紫杉醇化疗预处理方案的临床观察

目的观察不同紫杉醇预处理方案化疗的用药安全性和不良反应,探索新的紫杉醇化疗预处理方案。方法紫杉醇135～175 mg/m2,联合铂类药物,21 d/周期,输注紫杉醇前用2种预处理方案,比较应用2种预处理方案化疗的不良反应。结果 77例应用调整预处理方案的患者与78例标准预处理方案患者的急性过敏反应、神经毒性、胃肠道反应发生率比较均无差异。结论调整后的紫杉醇预处理方案安全、有效,与标准预处理方案比较无差异。

注射用紫杉醇每周方案在乳腺癌术后化疗中的不良反应

2009年10月至2010年11月,对16例乳腺癌术后接受注射用紫杉醇每周方案辅助化疗患者的不良反应进行了回顾性分析,现报告如下。1资料与方法 1.1临床资料和入选标准：我科2009年10月至2010年11月间行乳腺癌改良根治术或保乳术的患者16例;均为女性;

紫杉醇联合FOLFOX方案在晚期胃癌二线化疗中的应用

目的评价紫杉醇(PTX)联合FOLFOX方案在晚期胃癌二线化疗中的疗效及毒副反应。方法应用PTX联合FOLFOX二线化疗方案治疗30例晚期胃癌患者,14 d为1周期,4周期后评价疗效。结果 CR0例,PR 8例,SD 10例,PD 12例,有效率26.7%,疾病控制率60.0%,中位疾病进展时间3.7个月,中位生存期7.6个月。毒副反应主要为脱发、骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性及肌肉酸疼。结论 PTX联合FOLFOX方案二线治疗晚期胃癌安全有效,毒副反应可耐受。

紫杉醇 卡铂联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床分析

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。而其中老年人约占60％。多数医生考虑到高龄、器官功能下降等因素，往往放弃对老年肺癌患者的积极治疗。而国外临床试验显示．老年肺癌患者若能接受适当的化疗，可延长生存期，并提高生活质量，使患者受益。

应用调强放疗和紫杉醇与顺铂联合化疗方案治疗食管癌的临床效果

目的观察调强放疗和紫杉醇与顺铂联合化疗方案(TP)用于治疗食管癌的临床效果。方法选取江西省肿瘤医院2009年1月‐2013年1月诊治的176例食管癌患者为本次研究的对象,将其分为研究组和对照组,研究组患者采用调强放疗联合TP治疗,对照组患者采用单纯的调强放疗,评价两组患者的临床治疗效果和出现的副作用情况。结果研究组患者治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组患者的76.14%(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为34.09%略高于对照组患者的27.27%(P>0.05)。结论采用调强放疗联合TP方案治疗食管癌有着较好的临床效果,患者症状恢复情况好,有着较高的临床治疗价值。

多西紫杉醇联合化疗方案治疗转移性乳腺癌40例临床分析

多西紫杉醇是一种半合成的紫杉醇类药，作用靶点是微管，可促进微管蛋白聚合和阻止微管蛋白解聚的作用，从而抑制细胞的有丝分裂和增殖，起抗肿瘤作用，对转移性乳腺癌有较高疗效。我科从2007年1月至2008年3月采用以多西紫杉醇为主的联合化疔方案治疗转移性乳腺癌，取得较好的疗效，现报告如下。

紫杉醇联合卡铂单周化疗方案与奥沙利铂联合卡培他滨方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性对比

目的探讨紫杉醇联合卡铂单周化疗方案与奥沙利铂联合卡培他滨方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性。方法选取2018年3月~2020年1月期间收治的102例Ⅲ期胃癌患者,随机分为对照组(50例)和观察组(52例)。观察组采用奥沙利铂+卡培他滨化疗方案,对照组采用紫杉醇联合卡铂单周方案,对比两组抗肿瘤效果及安全性。结果观察组化疗后肿瘤直径(2.73±0.68)cm显著低于对照组(3.86±0.54)cm,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床有效率(48.08%)显著高于对照组(30.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡铂单周化疗方案对Ⅲ期胃癌治疗效果良好,可有效促进肿瘤缩小,降低血清肿瘤标志物水平,且不良风险较低,该新辅助化疗方案安全可靠。

细胞因子诱导的杀伤细胞联合紫杉醇+顺铂化疗方案治疗宫颈癌的效果及近期预后观察

目的探究多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案治疗宫颈癌的效果及近期预后。方法回顾性分析2018年5月至2019年5月河南省南阳市第一人民医院收治的86例宫颈癌患者,依据治疗方案,将其分为单纯组49例和联合组37例,单纯组采用TP化疗方案,联合组采取CIK联合TP化疗方案,两组均治疗12周后,比较两组近期疗效、免疫功能及不良反应发生率。结果治疗12周后,联合组总有效率和疾病控制率分别为81.08%、89.19%均高于单纯组(61.22%、71.43%),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组CD4+T细胞水平和CD4+/CD8+比值高于单纯组,CD8+T细胞水平低于单纯组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组感染、胃肠道反应、肾功能损伤及神经毒性等不良反应发生率均低于单纯组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CIK联合TP化疗方案治疗宫颈癌近期疗效确切,可增强患者免疫功能,改善预后。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌98例

目的:了解紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌的疗效。方法:选取中晚期食管癌共98例。所有患者术前接受的新辅助化疗方案为:紫杉醇135mg/m2,第1天;顺铂60mg/m2,第1天。每3周为1个周期,共两个周期。观察原发病灶的缓解情况。结果:临床有效率为45.9%(45/98),其中完全缓解率(CR)23.5%(23/98),部分缓解率(PR)22.5%(22/98),疾病稳定(SD)43.9%(43/98),疾病进展(PD)10.2%(10/98),术后病理水平缓解率6.1%(6/98)。结论:紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌疗效显著。

以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应分析

目的:探究以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法:2018年3月-2020年1月收治转移性乳腺癌患者70例,随机分为两组,各35例。观察组给予以紫杉醇为主的联合化疗方案;对照组给予吉西他滨+曲妥珠单抗治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗6周期后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CEA、CA125、CA153水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在转移性乳腺癌治疗中应用以紫杉醇为主的联合化疗方案,能够显著提高患者近期疗效,同时不良反应率无明显增加。

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的研究分析吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌中的临床效果。方法局部晚期肺癌患者97例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组(49例)和对照组(48例),治疗组患者采用吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗进行治疗,对照组患者采用多西紫杉醇治疗,对比两组患者临床治疗效果以及药物反应情况。结果治疗组患者总有效率为61.2%,对照组为39.6%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者临床用药不良反应主要为血小板减少、恶心呕吐以及白细胞减少等,发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌可以提高患者的治疗效果,延长存活时间,可推广。