贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案治疗中晚期卵巢癌的临床效果

目的观察贝伐珠单抗联合紫杉醇+卡铂化疗方案治疗中晚期卵巢癌的临床效果。方法回顾性选取2021年1月—2023年4月中山大学附属第五医院收治的中晚期卵巢癌患者80例,依据不同治疗方案分为观察组和对照组各40例。对照组采用紫杉醇+卡铂的化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,2组均治疗2个周期。比较2组近期疗效,治疗前后血清学指标[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、血管内皮生长因子(VEGF)]、生活质量[健康调查简表36(SF-36)评分],不良反应及随访1年生存率。结果观察组疾病控制率为85.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=7.000,P=0.008)。治疗2个周期后,2组CA125、CEA、AFP、VEGF水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组生理职能评分升高,对照组躯体疼痛、精神健康评分降低,观察组SF-36各维度评分均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组与对照组≥3级各项不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组生存率为80.00%,高于对照组的57.50%(χ^(2)=7.000,P=0.008)。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇+卡铂化疗方案治疗中晚期卵巢癌近期疗效较好,可提高抗肿瘤效果,降低肿瘤标志物水平,减轻血管内皮损伤,提高患者生活质量,未明显增加不良反应,且可提高患者生存率。

卡瑞利珠单抗联合TP方案(顺铂+紫杉醇)治疗晚期食管癌的效果分析

目的:评价卡瑞利珠单抗联合TP方案(顺铂与紫杉醇)治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析2022年1月至2023年1月新泰市人民医院收治的60例晚期食管癌患者的临床资料,随机分为参照组和研究组,各30例。研究组采用卡瑞利珠单抗联合TP方案治疗,参照组仅采用TP方案治疗。对比两组的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、免疫细胞水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组血清癌胚抗原(CEA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)水平均低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组自然杀伤(NK)细胞、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较参照组高,CD8^(+)较参照组低(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率差异较小(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合TP方案治疗晚期食管癌疗效显著,相比于单独TP方案,可以更有效地降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,且不会增加不良反应。

贝伐珠单抗联合紫杉醇+卡铂治疗持续性或复发性宫颈癌的临床观察

目的探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇(PTX)+卡铂(CBP)化疗方案治疗持续性或复发性宫颈癌的近远期疗效,以及对患者生存质量、肿瘤标志物和安全性的影响。方法采用随机数字表法将我院2020年1月-2022年10月收治的持续性或复发性宫颈癌患者80例分为对照组(40例)与观察组(40例)。两组患者均接受PTX+CBP化疗,观察组患者同时联用贝伐珠单抗治疗,均连续治疗6个周期。比较两组患者的近期疗效、毒副反应发生情况以及治疗前和全部疗程结束时的欧洲癌症研究与治疗组织生活质量核心问卷量表30(EORTC QLQ-C30)评分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)]水平。采用Kaplan-Meier法绘制两组患者的生存曲线并通过Log-rank检验比较两组患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果观察组患者的客观有效率显著高于对照组(62.50%vs.35.00%,P<0.05),中位PFS(9.30个月vs.6.30个月)和中位OS(14.90个月vs.10.60个月)均显著长于对照组(P<0.05),治疗后的EORTC QLQ-C30评分显著高于对照组(P<0.05)。相较于治疗前,两组患者治疗后的血清CEA、CA125和SCCA水平均显著降低(P<0.05),且观察组患者较对照组的降低幅度更大(P<0.05)。两组患者治疗期间各类型毒副反应分级比较,差异无统计学意义(P>0.05);多数患者的毒副反应在停药后1~2个月自动消失或在对症治疗后消失。结论贝伐珠单抗联合PTX+CBP化疗方案可有效提高持续性或复发性宫颈癌患者的客观有效率,降低血清肿瘤标志物水平,提升患者生存质量,延长患者生存期,且安全性良好。

紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 我院2020年7月-2023年7月收治的74位晚期卵巢癌患者基于“数字表”随机均能均分为对照组(多西他赛联合卡铂治疗)与实验组(紫杉醇联合卡铂治疗),比较两组患者治疗效果。结果 实验组患者治疗后免疫指标及生活质量、疾病控制率及肿瘤标志物控制效果均优于对照组(P<0.05)。两组患者毒副反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论 晚期卵巢癌患者在卡铂、多西他赛治疗基础上应用紫杉醇治疗可有效提升机体免疫功能、生活质量,相关肿瘤标志物水平显著下降,提高疾病控制率的同时,各类毒副反应发生率未显著提升。

白蛋白紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期肺鳞癌的疗效分析

目的观察白蛋白紫杉醇和卡铂联用作为一线治疗方案对晚期肺鳞状细胞癌患者的临床效果及不良反应。方法选取2020年12月—2022年12月于枣庄市立医院呼吸与危重症医学科接受治疗的86例晚期肺鳞状细胞癌(ⅢB/Ⅳ期)患者作为研究对象,根据随机数表法分为NC组(给予白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗方案,n=40)与GC组(给予吉西他滨联合卡铂的治疗方案,n=46)。比较2组的临床疗效及不良反应。结果2组的客观缓解率和疾病控制率比较,NC组分别为40%(16/40)和72.5%(29/40)。GC组分别为26%(12/46)和65.2%(30/46)。2组近期疗效对比表明NC组较GC组客观缓解率提高14%,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者无进展生存期分别为5.10个月和4.60个月,差异无统计学意义(P>0.05)。2组均出现骨髓抑制、恶心/呕吐、腹泻、周围神经毒性及肌痛/关节痛等症状,其中血小板减少发生率NC组较GC组低,周围神经毒性发生率NC组较GC组高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将白蛋白紫杉醇与卡铂联合应用作为治疗晚期肺鳞癌患者的首选方案,在安全和疗效上都得到了正面评价,由此带来的不良反应在可控范围之内,有必要扩充样本规模进行更深入的探讨和验证。

多西紫杉醇联合奥沙利铂、卡培他滨与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效比较

目的观察多西紫杉醇联合奥沙利铂、卡培他滨方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的客观疗效,疾病进展时间和毒性反应。方法治疗组41例晚期胃癌患者接受多西紫杉醇25mg/m2(d1,d8,d15),奥沙利铂60mg/m2(d1,d8,d15),卡培他滨每日1250mg/m2,分2次口服,d1～14,28d为1周期,疗程2～6周期。对照组40例晚期胃癌患者接受奥沙利铂85mg/m2dl,亚叶酸钙200mg/m2(2h静脉输注)dl～d2,而后5-Fu400mg/m2(10min静脉推注)及5-Fu600mg/m2(持续静脉泵入22h),dl～d2,每14d重复,2次为1周期。结果多西紫杉醇联合奥沙利铂、卡培他滨方案治疗组总有效率为58.5%,中位疾病进展时间(TTP)为6.8个月。常见的毒性反应为白细胞和中性粒细胞减低,手足综合征和周围神经毒性反应等。FOLFOX4方案总有效率为47.4%,中位TTP为5.9个月。常见的毒性反应为白细胞和中性粒细胞减低和周围神经毒性反应等。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂、卡培他滨化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效显著,耐受性较好。

周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌为临床常见恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的75%～80%左右,大多数患者就诊时已为晚期,失去手术机会,5年生存率低于15%.晚期NSCLC采用以化疗为主的综合治疗,以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案.

紫杉醇加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 探讨紫杉醇加卡铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 78例晚期非小细胞肺癌患者应用国产紫杉醇 15 0mg/m2 加卡铂 30 0mg/m2 联合方案化疗。结果 5 8例初治者和 2 0例复治者近期有效率分别为 5 6 .9% (33/5 8)和 35 % (7/2 0 ) ,总有效率 5 1.3 % (40 /78) ,有 4例 (5 .1% )获CR。中位生存期 9.0个月 ,1年生存率为 33 .3 % (2 6 /78)。主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论 紫杉醇加卡铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效 ,不良反应可以耐受。

调强适形放疗同步紫杉醇加卡铂与同步单药顺铂方案治疗晚期宫颈鳞癌的比较研究

目的:通过比较调强适形放疗(IMRT)同步紫杉醇加卡铂方案与同步单药顺铂方案治疗晚期宫颈癌患者的效果、生存期和毒副反应,探讨晚期宫颈癌最佳治疗手段。方法:回顾性分析扬州大学附属苏北人民医院2007年1月至2008年12月间收治的70例晚期宫颈鳞癌(ⅡB-ⅣA期)患者临床资料。其中调强适形放疗同步紫杉醇加卡铂方案组(TC组)38例,接受紫杉醇40 mg.m-2+卡铂AUC1.5第1、8、15天方案化疗,28 d后重复,放疗期间共完成2个周期;同步单药顺铂组(P组)32例,接受顺铂40 mg.m-2,每周方案化疗1次,放疗期间共完成6周期。结果:两组治疗有效率分别为94.74%、78.13%,局部控制率分别为97.37%、84.38%;无疾病进展时间(PFS)分别为40.3个月、25.5个月,3年生存率分别为85.29%、72.41%,TC组优于P组;急性血液毒性发生率分别为92.11%、12.50%,Ⅲ度及以上血液毒性比例分别为39.47%、12.50%;胃肠道毒性发生率分别为78.95%、78.13%,Ⅲ度及以上胃肠道毒性比例分别为5.26%、37.50%。TC组较P组有效率及局部控制率高、无疾病进展时间长、血液学毒性及Ⅲ度及以上胃肠道毒性比例低。结论:对晚期宫颈鳞癌,调强适形放疗同步紫杉醇加卡铂方案临床疗效优于同步单药顺铂方案,且毒副反应小,应成为晚期期宫颈鳞癌治疗的首选。

紫杉醇联合卡铂方案与联合替吉奥方案新辅助同步放化疗治疗Ⅲ期胃食管结合部癌的疗效比较

目的:评价紫杉醇联合卡铂单周方案同步放化疗在Ⅲ期胃食管结合部癌中的近期疗效和安全性,以探索Ⅲ期胃食管结合部腺癌新辅助治疗的合理治疗方案。方法:回顾分析2014年至2017年Ⅲ期胃食管结合部腺癌40例患者,分为紫杉醇卡铂单周方案联合同步放化疗组(TP组)20例和紫杉醇替吉奥3周方案同步放化疗组(TS组)20例。比较两组间的R0切除率、淋巴结转移率、手术死亡率及术后并发症发生率;比较两组新辅助同步放化疗的不良反应、有效率以及治疗前后临床分期变化;评价紫杉醇卡铂单周方案新辅助同步放化疗的近期疗效与安全性。结果:统计分析显示,临床TNM分期、分化程度、脉管癌栓、R0切除率、手术方式、并发症发生率比较无统计学差异(P>0.05);阳性淋巴结数目和清扫淋巴结数量间有统计学差异(P<0.05),TS组均较多。两组间放化疗不良反应、血液学毒性、红细胞、血小板、转氨酶比较无统计学差异(P>0.05);白细胞毒性反应,两组间有差异(P<0.05),TS组Ⅲ-Ⅳ度不良反应较多;非血液毒性,两组间比较无统计学差异(P>0.05)。术后病理分期降期比较,明显降期患者所占比例,TP组(18例)优于TS组(12例)(P<0.05)。结论:紫杉醇联合卡铂单周方案同步放化疗与紫杉醇联合替吉奥3周方案同步放化疗比较,患者不良反应小,耐受性好,降期率高,可以作为胃食管结合部癌的优选治疗方案,值得推广。

替雷利珠单抗联合注射用紫杉醇及卡铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的:探讨替雷利珠单抗联合注射用紫杉醇及卡铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、预后的影响。方法:按随机数字表法将2020年3月至2023年3月漳州市医院收治的86例晚期NSCLC患者分为两组。对照组43例给予注射用紫杉醇及卡铂治疗,研究组43例在此基础上联合替雷利珠单抗治疗。比较两组疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、细胞生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平、生活质量核心问卷(QLQ-C30各项指标评分)及药物毒副反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后的肿瘤标志物各项指标水平下降,且研究组低于对照组(P<0.05);两组治疗后的VEGF、bFGF水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05);两组治疗期后的QLQ-C30各项指标评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组毒副反应发生率(32.56%)与对照组(30.23%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替雷利珠单抗联合注射用紫杉醇及卡铂治疗晚期NSCLC效果较佳,可降低肿瘤标志物表达,改善细胞生长因子水平,提高患者生活质量,且不会增加毒副反应的发生。

复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察及对血清NRP-1、B7-H3水平的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清神经纤毛蛋白1 (NRP-1)、B7-H3水平的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予紫杉醇加卡铂化疗方案,研究组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊治疗。比较2组临床疗效,简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分,CD3^(+)、CD4^(+)和自然杀伤(NK)细胞以及血清NRP-1、B7-H3水平。结果:研究组总有效率为75.00%,对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),且研究组2项评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、NK细胞水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05);且研究组CD4^(+)、NK细胞水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NRP-1、B7-H3水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组2项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合紫杉醇加卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,下调血清NRP-1、B7-H3水平,提高患者认知功能与生活能力。

卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效及安全性研究

目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效及安全性。方法选择2019年1月至2022年1月新乡医学院第一附属医院收治的90例食管癌患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗,观察组患者在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗,每21 d为一个治疗周期,所有患者均连续治疗4个周期。比较两组患者的治疗效果和化疗前后的肿瘤标志物指标[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)];随访1年统计两组患者的生存率,并记录两组患者治疗期间的不良反应情况。结果观察组患者的客观缓解率为66.67%,明显高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗前,两组患者的肿瘤标志物比较差异均无统计学意义(P>0.05),化疗后,两组患者的CA125、CA199、CEA水平均明显降低,且观察组分别为(43.29±4.10)U/mL、(49.18±3.72)U/mL、(19.28±2.19)U/mL,明显低于对照组的(48.29±5.41)U/mL、(53.10±3.99)U/mL、(24.29±2.90)U/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的1年生存率和平均生存期分别为86.67%,(341.11±63.50)d,明显高(长)于对照组的60.00%、(292.47±92.74)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组患者的不良反应总发生率为11.11%,略低于对照组的13.33%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的效果更显著,可降低患者血清肿瘤标志物水平,提高患者1年生存率,安全性良好,可在临床推广应用。

八珍颗粒联合紫杉醇、卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察八珍颗粒对单周紫杉醇、卡铂（TP方案）治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应、生活质量及免疫功能的影响。方法选取共50例老年非小细胞肺癌患者,随机分为对照组25例和观察组25例。对照组采用单周紫杉醇、卡铂（TP方案）治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用八珍颗粒治疗。比较两组近期疗效、治疗后生活质量、不良反应及细胞免疫功能情况。结果治疗后,观察组患者的生活质量评价优于对照组;观察组Ⅲ~Ⅳ级贫血发生率明显低于对照组（0%比8.0%）;Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少的发生率明显低于对照组（8.0%比20.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组免疫功能指标CD3＋、CD4＋、CD8＋较治疗前明显升高,而对照组反而降低,两组之间免疫功能差异有统计学意义（P〈0.05）。结论八珍颗粒联合TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌,在降低毒性反应、提高患者生活质量、增强细胞免疫方面具有较好的优势。

帕妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和卡铂治疗人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌患者的疗效

目的探讨帕妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和卡铂治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌患者的疗效。方法根据治疗方式的不同将108例HER2阳性晚期乳腺癌患者分为观察组(n=63)和对照组(n=45),对照组患者给予白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗,观察组患者给予帕妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和卡铂治疗。比较两组患者的肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)]水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者CEA、CA125、CA15-3、VEGFA、VEGFB水平均低于本组治疗前,观察组患者CEA、CA125、CA15-3、VEGFA、VEGFB水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论帕妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和卡铂治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效显著,可降低肿瘤标志物及VEGFA、VEGFB水平,且具有一定的安全性。

重组人血管内皮抑素联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的：评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌的近期疗效与毒性反应。方法：7例晚期卵巢癌患者采用恩度联合紫杉醇脂质体卡铂方案，恩度15 mg／d，第1～14天，间隔7 d；紫杉醇脂质体135～175 mg／m2，第1天；卡铂AUC 5～6，第1天，3周为1周期。按照RESICT标准评价疗效，按照NCI CTC 3．0版标准评价毒性反应。所有患者至少用药2个周期，观察近期疗效和毒性反应。结果所有患者中CR 1例，PR 7例，SD 5例，PD 4例，总有效率（CR＋PR）分别为47．1％，临床受益率（CR＋PR＋SD）为76．5％。中位生存期为21．6个月，疾病无进展时间为15．9个月，2年生存率为52．9％。毒性反应包括骨髓毒性、胃肠道反应、胸闷、心悸等。结论恩度联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌疗效确切，毒副反应可以接受。

紫杉醇联合卡铂方案治疗81例晚期肺癌临床观察与护理

目的观察紫杉醇联合卡铂方案治疗81例晚期肺癌不良反应并采取有效的护理措施,减轻化疗并发症及副作用,使患者顺利完成化疗。方法TC方案:紫杉醇175mg/m2静脉点滴1d,卡铂AUC=5静脉点滴1d,化疗方案为3周重复11次至少治疗2个周期,化疗期间常规复查血常规、心电图、肝、肾功能,出现异常给予相应处理。结果本组患者未出现过敏反应,顺利完成治疗。结论采取积极有效的护理措施,可以明显减轻紫杉醇联合卡铂方案不良反应的发生,提高患者的生存质量,使治疗顺利完成。

紫杉醇联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇（TAX）联合卡铂（CBP）治疗老年人ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应.方法 将79例经病理检查确诊为非小细胞肺癌的患者按年龄分为3个组：A组年龄＞70岁;B组,60岁≤年龄＜70岁;C组,年龄＜60岁.采用TC方案治疗,TAX 135 mg/m^2,d1,CBP AUC=5～6,d1.每21～28天为1个周期.结果 3组的有效率、1年生存率、临床获益率和肿瘤进展时间分别为31.5%、35.2%、78.1%和5.2个月;32.4%、36.4%、81.2%和6.1个月;32.8%、35.6%、79.8%和5.7个月,3组无显著性差异.3组患者治疗后的血液、肝肾功能、消化道不良反应均无显著性差异.结论 TC方案治疗老年晚期NSCLC有一定疗效,不良反应患者能耐受.

同步推量调强放疗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌的疗效

目的:探究同步推量调强放疗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌的疗效。方法:筛选2019年8月到2022年3月在泗阳医院接受治疗的被确诊为晚期食管癌80例患者为研究对象,将其按照随机数字表法区分为研究组(n=40,接受卡铂、紫杉醇化疗联合同步推量调强放疗)和对照组(n=40,接受卡铂联合紫杉醇化疗),对比两组治疗疗效、不良反应发生率,随访1年后,比较两组患者局部控制率、生存率、无疾病进展生存时间差异。结果:研究组患者治疗总有效率为72.50%(29/40),高于对照组患者的40.00%(16/40)(P<0.05);研究组患者治疗中不良反应总发生率为20.00%(8/40),高于对照组患者的10.00%(4/40),但无统计学差异(P>0.05);随访1年,研究组患者局部控制率、生存率、无疾病进展生存时高于对照组(P<0.05)。结论:对晚期食管癌患者开展卡铂、紫杉醇化疗联合同步推量调强放疗疗效较好,有助于改善患者近期预后,同时治疗安全性值得肯定。

紫杉醇每周用药联合卡铂方案治疗复发性小细胞肺癌的临床观察

目的评价紫杉醇每周用药联合卡铂方案治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的疗效、毒性反应。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的复发性小细胞肺癌(SCLC)28例接受紫杉醇联合卡铂化疗方案,其中紫杉醇135～175mg/m2静脉滴注(周疗法,分第1、8天),卡铂(AUC=5)第2天,每21d为1个周期,治疗2个周期以上。结果总有效率50%,中位生存期为12.5个月,KPS评分增加者占50.0%,毒副作用主要为骨髓抑制,Ⅲ度以上白细胞下降率21.9%,血小板下降9.4%和消化道反应3/4级为6.7%,其他毒副作用轻微。结论紫杉醇每周用药联合卡铂方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效良好,毒副作用可以耐受,值得临床尝试和进一步研究。