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聚氰基丙烯酸正丁酯纳米载体促进紫杉醇粒抗胶质瘤作用实验研究
1
作者
李明军
李英夫
+2 位作者
王维峰
宣兆博
王浩岩
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014年第32期263-263,共1页
目的:紫杉醇原聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对鼠脑胶质瘤进行了局部缓释化疗,观察其对人脑胶质瘤细胞系抑瘤作用。方法将80只Wistar雌性大鼠随机分成分为对照组(无血清1640),PBCA+NP组,紫杉醇组及紫杉醇+PBCA+NP组(20只/组)。结果 PBCA+NP...
目的:紫杉醇原聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对鼠脑胶质瘤进行了局部缓释化疗,观察其对人脑胶质瘤细胞系抑瘤作用。方法将80只Wistar雌性大鼠随机分成分为对照组(无血清1640),PBCA+NP组,紫杉醇组及紫杉醇+PBCA+NP组(20只/组)。结果 PBCA+NP组和紫杉醇组瘤均重分别为对照组的(82.1±1.7)豫和(49.8±3.1)豫,其中尤以联合组肿瘤受抑最为显著,其瘤均重仅为对照组(38,0±2.1)豫。结论紫杉醇原聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒进行化疗可有效抑制脑胶质瘤细胞的生长。
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关键词
脑胶质瘤院立体定向技术
紫杉醇原聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒
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职称材料
紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备研究
被引量:
8
2
作者
陈如大
任非
+1 位作者
李国锋
刘思佳
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期763-766,770,共5页
目的评价紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(PTX-PBCA-NPs)的不同制备工艺对紫杉醇的包封率和载药量的影响,优选PTX-PBCA-NPs的制备工艺。方法以包封率和载药量为主要评价指标,分别采用界面缩聚法和乳化聚合法制备PTX-PBCA-NPs,进行对比...
目的评价紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(PTX-PBCA-NPs)的不同制备工艺对紫杉醇的包封率和载药量的影响,优选PTX-PBCA-NPs的制备工艺。方法以包封率和载药量为主要评价指标,分别采用界面缩聚法和乳化聚合法制备PTX-PBCA-NPs,进行对比研究。用正交设计优选处方。结果界面缩聚法、乳化聚合法制备的PTX-PBCA-NPs的包封率范围均在94.39%~99.23%(n=3)之间,界面缩聚法制备的PTX-PBCA-NP的载药量可达(1.07±0.03)%(n=3),而乳化聚合法制备的PTX-PBCA-NP的载药量可达(0.86±0.01)%(n=3)。用正交试验优选出最佳工艺条件,PTX-PBCA-NPs载药量为0.80%,包封率为95.71%,粒径为235.6nm。结论两种制备方法制备出来的PTX-PBCA-NPs的包封率符合药典要求。经比较研究,界面缩聚法可能是提高PTX-PBCA-NPs载药量较好的一种制备方法(P<0.05)。
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关键词
紫杉
醇
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
纳米
粒
界面缩
聚
乳化
聚
合
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职称材料
紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对人卵巢癌细胞的毒性
被引量:
1
3
作者
肖娴
陈如大
+1 位作者
任非
李国锋
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期179-182,共4页
目的:评价制备紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(PTX-PBCA-NPs)的原料的生物安全性以及PTX-PBCA-NPs的细胞毒性。方法:采用四噻唑蓝法(MTT法)和检测乳酸脱氢酶(LDH)活性的方法考察空白PBCA-NPs及其聚合的原料、PTX-PBCA-NPs对L-02人正常...
目的:评价制备紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(PTX-PBCA-NPs)的原料的生物安全性以及PTX-PBCA-NPs的细胞毒性。方法:采用四噻唑蓝法(MTT法)和检测乳酸脱氢酶(LDH)活性的方法考察空白PBCA-NPs及其聚合的原料、PTX-PBCA-NPs对L-02人正常肝细胞、卵巢癌敏感株(A2780)和卵巢癌耐紫杉醇肿瘤细胞株(A2780/T)的细胞毒性。结果:制备的空白PBCA-NPs只有在大于608 ng·mL-1时,对于L-02细胞具有明显的毒性(P<0.05);在质量浓度304~608 ng·mL-1,空白PBCA-NPs对A2780和A2780/T细胞有明显毒性(P<0.05)。与同一浓度PTX溶液比较,PTX-PBCA-NPs对A2780和A2780/T细胞的毒性作用明显(P<0.05)。结论:空白PBCA-NPs有一定的生物安全性,PTX-PBCA-NPs在对卵巢癌肿瘤细胞有一定的杀伤能力。
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关键词
紫杉
醇
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
纳米
粒
细胞株
细胞毒性
原文传递
载蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及其评价
被引量:
1
4
作者
陈美
余江南
+1 位作者
徐希明
许颖
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1296-1301,共6页
目的以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒为载体,制备包载中药单体蟾毒灵的纳米粒制剂。方法采用醇中聚合法制备了包载蟾毒灵的PBCA纳米粒,通过单因素试验及正交试验设计对制备工艺进行考察,并测定了纳米粒的粒径分布、形态、包封率、载...
目的以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒为载体,制备包载中药单体蟾毒灵的纳米粒制剂。方法采用醇中聚合法制备了包载蟾毒灵的PBCA纳米粒,通过单因素试验及正交试验设计对制备工艺进行考察,并测定了纳米粒的粒径分布、形态、包封率、载药量及溶血性等理化性质。结果醇中聚合法制备的蟾毒灵PBCA纳米粒形态均匀,平均粒径为(151.2-6.1)nm,多分散系数为0.133±0.024,Zeta电位为(-7.09±0.58)mV,包封率为(70.812±6.139)%,载药量为(1.990±0.291)%;与蟾毒灵原料药相比,该制剂的溶血性更低,安全性有所提高。结论蟾毒灵PBCA纳米粒的制备方法,可有效缩短中药单体与酸性介质的接触时间,制得的纳米粒各项理化性质良好,可为易水解中药单体纳米粒载体的制备提供新思路。
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关键词
蟾毒灵
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
纳米
粒
醇
中
聚
合法
正
交试验设计
溶血性
原文传递
题名
聚氰基丙烯酸正丁酯纳米载体促进紫杉醇粒抗胶质瘤作用实验研究
1
作者
李明军
李英夫
王维峰
宣兆博
王浩岩
机构
佳木斯大学附属第一医院神经外科
出处
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014年第32期263-263,共1页
文摘
目的:紫杉醇原聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对鼠脑胶质瘤进行了局部缓释化疗,观察其对人脑胶质瘤细胞系抑瘤作用。方法将80只Wistar雌性大鼠随机分成分为对照组(无血清1640),PBCA+NP组,紫杉醇组及紫杉醇+PBCA+NP组(20只/组)。结果 PBCA+NP组和紫杉醇组瘤均重分别为对照组的(82.1±1.7)豫和(49.8±3.1)豫,其中尤以联合组肿瘤受抑最为显著,其瘤均重仅为对照组(38,0±2.1)豫。结论紫杉醇原聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒进行化疗可有效抑制脑胶质瘤细胞的生长。
关键词
脑胶质瘤院立体定向技术
紫杉醇原聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备研究
被引量:
8
2
作者
陈如大
任非
李国锋
刘思佳
机构
南方医科大学南方医院药学部
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期763-766,770,共5页
基金
广东省医学科研基金(A2007382)
文摘
目的评价紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(PTX-PBCA-NPs)的不同制备工艺对紫杉醇的包封率和载药量的影响,优选PTX-PBCA-NPs的制备工艺。方法以包封率和载药量为主要评价指标,分别采用界面缩聚法和乳化聚合法制备PTX-PBCA-NPs,进行对比研究。用正交设计优选处方。结果界面缩聚法、乳化聚合法制备的PTX-PBCA-NPs的包封率范围均在94.39%~99.23%(n=3)之间,界面缩聚法制备的PTX-PBCA-NP的载药量可达(1.07±0.03)%(n=3),而乳化聚合法制备的PTX-PBCA-NP的载药量可达(0.86±0.01)%(n=3)。用正交试验优选出最佳工艺条件,PTX-PBCA-NPs载药量为0.80%,包封率为95.71%,粒径为235.6nm。结论两种制备方法制备出来的PTX-PBCA-NPs的包封率符合药典要求。经比较研究,界面缩聚法可能是提高PTX-PBCA-NPs载药量较好的一种制备方法(P<0.05)。
关键词
紫杉
醇
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
纳米
粒
界面缩
聚
乳化
聚
合
Keywords
paclitaxel
polybutylcyanoacrylate
nanoparticles
interfacial polymerization
emulsion polymerization
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对人卵巢癌细胞的毒性
被引量:
1
3
作者
肖娴
陈如大
任非
李国锋
机构
佛山市中医院
南方医科大学附属南海区人民医院
南方医科大学南方医院药学部
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期179-182,共4页
基金
广东省医学科研基金项目资助(编号:WSTJJ20061201440111197403288829)
文摘
目的:评价制备紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(PTX-PBCA-NPs)的原料的生物安全性以及PTX-PBCA-NPs的细胞毒性。方法:采用四噻唑蓝法(MTT法)和检测乳酸脱氢酶(LDH)活性的方法考察空白PBCA-NPs及其聚合的原料、PTX-PBCA-NPs对L-02人正常肝细胞、卵巢癌敏感株(A2780)和卵巢癌耐紫杉醇肿瘤细胞株(A2780/T)的细胞毒性。结果:制备的空白PBCA-NPs只有在大于608 ng·mL-1时,对于L-02细胞具有明显的毒性(P<0.05);在质量浓度304~608 ng·mL-1,空白PBCA-NPs对A2780和A2780/T细胞有明显毒性(P<0.05)。与同一浓度PTX溶液比较,PTX-PBCA-NPs对A2780和A2780/T细胞的毒性作用明显(P<0.05)。结论:空白PBCA-NPs有一定的生物安全性,PTX-PBCA-NPs在对卵巢癌肿瘤细胞有一定的杀伤能力。
关键词
紫杉
醇
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
纳米
粒
细胞株
细胞毒性
Keywords
paclitaxel-loaded polybutylcyanoacrylate nanoparticles
nanoparticles
cell line
cytotoxicity
分类号
R978.7 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
载蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及其评价
被引量:
1
4
作者
陈美
余江南
徐希明
许颖
机构
江苏大学药学院
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1296-1301,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81202930)
江苏省高校自然科学研究面上项目(12KJB350002)
江苏大学高级人才科研启动基金(11JDG122)
文摘
目的以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒为载体,制备包载中药单体蟾毒灵的纳米粒制剂。方法采用醇中聚合法制备了包载蟾毒灵的PBCA纳米粒,通过单因素试验及正交试验设计对制备工艺进行考察,并测定了纳米粒的粒径分布、形态、包封率、载药量及溶血性等理化性质。结果醇中聚合法制备的蟾毒灵PBCA纳米粒形态均匀,平均粒径为(151.2-6.1)nm,多分散系数为0.133±0.024,Zeta电位为(-7.09±0.58)mV,包封率为(70.812±6.139)%,载药量为(1.990±0.291)%;与蟾毒灵原料药相比,该制剂的溶血性更低,安全性有所提高。结论蟾毒灵PBCA纳米粒的制备方法,可有效缩短中药单体与酸性介质的接触时间,制得的纳米粒各项理化性质良好,可为易水解中药单体纳米粒载体的制备提供新思路。
关键词
蟾毒灵
聚
氰基
丙烯酸
正
丁酯
纳米
粒
醇
中
聚
合法
正
交试验设计
溶血性
Keywords
bufalin
poly-n-butylcyanoacrylate nanoparticles
alcohol polymerization method
orthogonal design
hemolysis
分类号
R283.6 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚氰基丙烯酸正丁酯纳米载体促进紫杉醇粒抗胶质瘤作用实验研究
李明军
李英夫
王维峰
宣兆博
王浩岩
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014
0
下载PDF
职称材料
2
紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备研究
陈如大
任非
李国锋
刘思佳
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
8
下载PDF
职称材料
3
紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对人卵巢癌细胞的毒性
肖娴
陈如大
任非
李国锋
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
原文传递
4
载蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及其评价
陈美
余江南
徐希明
许颖
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
已选择
0
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