紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在非手术治疗局部晚期宫颈癌患者中的临床应用价值

目的评估紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在非手术治疗局部晚期宫颈癌患者中的临床效果。方法方便选取2016年1月—2019年1月湖北省大冶市人民医院妇产科收治的92例局部晚期宫颈癌患者为研究对象,按随机数表法分为观察组46例、对照组46例,观察组予以新辅助化疗联合同步放化疗,对照组予以单纯同步放化疗,观察干预效果。结果观察组治疗有效率为65.21%,比对照组的43.49%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.380,P<0.05)。治疗前两组患者癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)、糖类抗原15-3(Carbohydrate Antigen15-3,CA15-3)对比,差异无统计学意义(t=0.120、0.102,P均>0.05);治疗后,观察组CEA、CA15-3均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.567、13.880,P均<0.05)。两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.109,P>0.05)。观察组3年生存率为63.04%,高于对照组的39.13%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存时间明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗非手术治疗局部晚期宫颈癌患者可获得满意疗效,有利于改善肿瘤标志物水平,安全性良好,可提高患者3年生存率以及中位生存时间。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗用于进展期食管癌的临床观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗用于进展期食管癌的疗效和安全性。方法:100例拟行手术治疗的进展期食管癌患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。观察组患者术前给予紫杉醇注射液175 mg/m^2,d_1,静脉滴注+顺铂注射液20mg/m^2,d_(1-5),静脉滴注;5 d为1个疗程,共2个疗程,并在常规手术治疗后根据疗效以调整用药方案继续化疗2个疗程;对照组患者术后给予紫杉醇注射液(用法用量同观察组)+顺铂注射液(用法用量同观察组),5 d为1个疗程,共4个疗程。观察两组患者的临床疗效,治疗前后高迁移率蛋白B_1(HMGB_1)、癌胚抗原(CEA)及鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)水平,毒副反应发生率、术后并发症发生率和术后1、3、5年生存率。结果:观察组患者客观缓解率显著高于对照组,观察组患者HMGB_1、CEA、Scc-Ag及对照组患者HMGB_1、CEA水平均显著低于同组治疗前,且观察组HMGB_1、SCC-Ag低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者疾病控制率、毒副反应发生率、术后并发症发生率和1、3、5年生存率及中位生存时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂新辅助化疗能显著提高进展期食管癌患者的疗效,降低肿瘤标志物水平,且安全性较好。

不同剂量紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在宫颈癌的应用

目的：探讨不同剂量紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对ⅠB2-ⅡB期宫颈癌的近期疗效及毒副反应。方法：58例宫颈癌患者随机分配为TP1组和TP2组，TP1组紫杉醇用量60mg／m^2、TP2组135mg／m^2，顺铂均为60mg／m^2，采用1～3个疗程化疗，化疗间隔TP1组为10天，TP2组为21天，化疗结束后行宫颈癌根治术，比较其近期疗效及毒副反应。结果：TP1组有效率76．7％（23／30），TP2组82．1％（23／28），两组疗效相近，P〉0．05；白细胞减少TP2组（32．1％，9／28）多于TP1组（10．0％，3／30），P〈0．05；余毒副反应差异无显著性，P〉0．05。结论：小剂量紫杉醇60mg／m2联合顺铂60mg／m0化疗方案在宫颈癌新辅助化疗中值得推荐。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对Ⅲ期食管癌手术风险及预后的影响

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对Ⅲ期食管癌患者实施手术的风险及对预后的影响。方法回顾分析2009年1月至2012年6月收治的140例Ⅲ期食管癌患者,根据治疗情况分为单纯手术组(n=78)和新辅助化疗组(n=62)。单纯手术组仅接受手术治疗。新辅助化疗组于术前给予紫杉醇联合顺铂化疗,具体方案为:紫杉醇135 mg/m^2静滴,d1;顺铂30 mg/m^2静滴,d1~d3,21天为1周期,化疗2个周期。化疗结束后4周行手术治疗。比较两组的手术切除根治率、术后并发症和总生存期(OS)。结果 62例接受新辅助化疗患者中,获CR 4例、PR 34例、SD 21例、PD 3例,有效率为61.3%。化疗的主要不良反应为白细胞减少、肝肾功能损伤、消化道反应和脱发,均为1~2级。新辅助化疗组的根治性切除率为91.9%(57/62),高于单纯手术组的69.2%(54/78),差异有统计学意义(P=0.001);两组围手术期均无1例死亡,新辅助化疗组的术后并发症发生率为30.6%,单纯手术组为25.6%,两组差异无统计学意义(P=0.512)。新辅助化疗组的中位OS为17.8个月(95%CI:14.5~21.1个月),单纯手术组为14.2个月(95%CI:11.6~16.8个月),两组差异有统计学意义(P=0.016)。结论针对Ⅲ期食管癌患者,术前采用新辅助化疗有助于提高肿瘤切除率,且不增加并发症发生率,有效提高患者的OS,值得临床推广应用。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用

目的研究紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的应用价值。方法选择我院2012年8月至2014年12月收治住院的82例早中期宫颈癌患者的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患者分为观察组与对照组,每组41例。对照组术前不给予辅助化疗,直接行宫颈癌根治术,术后补充化疗;观察组采用新辅助化疗(术前给予紫三醇+顺铂静脉化疗2个周期),化疗结束后3周,行宫颈癌根治手术,术后补充化疗(同对照组)。比较两组患者的近期治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为56.09%,对照组总有效率为31.70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组分别有21、15例患者发生不良反应,不良反应发生率分别为51.22%、36.59%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对早中期病灶较大的宫颈癌的效果较好,可提高临床治疗有效率,且不良反应发生率与对照组无显著差异,值得临床推广应用。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究

选取我院妇科收治的局部晚期宫颈癌患者86例,随机分为对照组和试验组各43例。对照组行全子宫切除加盆腔淋巴结清扫术,试验组在宫颈癌根治术前予以紫杉醇＋顺铂新辅助化疗两疗程,紫杉醇135-175mg/m^2,顺铂50-75mg/m^2,此方案两疗程后15-20d行宫颈癌根治术治疗。治疗结束后,对比两组的近期疗效、毒副反应和术后病理阳性率。结果治疗后两组患者近期疗效显著,且试验组近期总有效率的86.05%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义（P〈0.05）,手术切除率达100%,所有手术患者均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上;试验组发生消化道反应和骨髓抑的比率有所增高,差别均具有统计学意义（P〈0.05）;术后病理比较情况,试验组中淋巴结转移阳性率、阴道切缘阳性率、脉管浸润及宫旁累及阳性率明显低于对照组（P〈0.05）。紫杉醇联合顺铂新辅助化疗能够明显提高局部晚期宫颈癌近期总有效率,提高了手术切除率,毒副反应较轻,对临床具有指导意义,值得临床推广。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗ⅠA2～ⅡA宫颈癌的疗效及安全性分析

目的观察并分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗ⅠA2～ⅡA宫颈癌的疗效及安全性。方法根据治疗方法的不同将本院收治的82例ⅠA2～ⅡA宫颈癌患者分为观察组及对照组,观察组(n=46)于宫颈癌根治手术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗并行宫颈癌根治术,术后常规行化疗治疗;对照组(n=36)仅给予宫颈癌根治手术,术后常规行化疗治疗。对比两组患者术中出血量、手术时间、临床疗效及毒副反应发生率。结果观察组术中平均出血量明显低于对照组,且观察组平均手术时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);经术后化疗2个周期后,观察组临床疗效高于对照组(54.35%vs 30.56%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组毒副反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗ⅠA2～ⅡA宫颈癌患者可减少术中平均出血量,缩短手术时间,提高治疗效果,且毒副作用无明显增加,值得临床推广。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用

目的:对早中期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗的临床治疗效果和应用进行分析讨论。方法:回顾分析于2014年-2018年期间我院收治的73例早中期宫颈癌患者,采用抽签分组的方式将73例早中期宫颈癌患者分为对照组和研究组,对照组36例早中期宫颈癌患者术前不进行化疗仅采用宫颈癌治疗手术,研究组37例早中期宫颈癌患者术前行紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,化疗时间为两个周期且结束三周后行宫颈癌治疗手术。结果:在临床治疗方面研究组总治愈率为95%>对照组75%,P<0.05;在不良反应发生方面对照组总发生率为22%>研究组3%,P<0.05。结论:在对早中期宫颈癌患者进行宫颈癌治疗手术前,对其采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗能够在术中为医生创造良好的治愈环境,对早中期宫颈癌患者起到更好的治疗效果。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的近期临床疗效和安全性。方法 2010年8月-2013年8月,收集符合标准的患者50例,采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,两个疗程后观察临床治疗效果。结果 50例患者完全缓解15例(30.00%)、部分缓解25例(50.00%)、稳定8例(16.00%)和进展2例(4.00%)。26例患者出现消化道反应,5例骨髓抑制,对症治疗后逐渐消失。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌临床疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果及安全性。方法选取2013年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的78例宫颈癌患者,根据治疗方案分为观察组和对照组,各39例。两组均行手术治疗,观察组于术前接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗。分析观察组化疗效果及安全性,对比两组手术一般情况、病理检查情况(淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁阳性率)。结果观察组化疗有效率为63.88%,疾病控制率为86.11%,不良反应发生率为15.38%;观察组淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁阳性率分别为10.26%、5.13%、2.56%,均低于对照组33.33%、28.21%、23.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对早中期宫颈癌患者术前行紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗,效果显著,具有一定安全性。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对Ⅲ期食管癌患者实施手术的风险及对预后的影响

目的刍议临床对Ⅲ期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗的临床现实意义以及对实施手术风险、预后的影响。方法 50例Ⅲ期食管癌患者,依照就诊顺序分为实验组和对照组,每组25例。实验组患者应用紫杉醇+顺铂新辅助化疗以及实施手术综合治疗;对照组患者仅实施手术治疗。分析实验组患者的控制成效,比较两组患者的根治切除率、术后并发症发生情况以及随访情况。结果实验组患者的控制成效率为64.00%(16/25),出现肠胃道反应、白细胞减少、肝功能损害等不良反应;实验组患者的根治切除率为92.00%(23/25),对照组患者的根治切除率为68.00%(17/25),实验组患者的根治切除率高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=4.5000, P<0.05);两组患者术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访2年,实验组患者的平均总生存期为(16.25±1.89)个月,长于对照组的(13.08±1.13)个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床对Ⅲ期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗+实施手术综合治疗,可确保在未增加并发症的同时,将肿瘤根治切除率大幅提升,有利于改善预后。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用探讨

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床效果。方法选择2015年1月—9月我院收治的宫颈癌患者80例,随机分为观察组与对照组,对照组直接进行宫颈癌手术,术后进行补充化疗;观察组在手术前采用紫杉醇联合顺铂行新辅助化疗,术后进行补充化疗。观察2组患者的近期疗效及不良反应情况。结果观察组治疗有效率为70%,对照组治疗有效率为35%,2组比较差异显著(P<0.05);2组不良反应比较无显著差异(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对早中期宫颈癌具有较好的治疗效果,且并未增加不良反应,在临床上具有广泛的应用价值。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌98例

目的:了解紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌的疗效。方法:选取中晚期食管癌共98例。所有患者术前接受的新辅助化疗方案为:紫杉醇135mg/m2,第1天;顺铂60mg/m2,第1天。每3周为1个周期,共两个周期。观察原发病灶的缓解情况。结果:临床有效率为45.9%(45/98),其中完全缓解率(CR)23.5%(23/98),部分缓解率(PR)22.5%(22/98),疾病稳定(SD)43.9%(43/98),疾病进展(PD)10.2%(10/98),术后病理水平缓解率6.1%(6/98)。结论:紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌疗效显著。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法选取局部晚期宫颈癌患者74例随机分为2组,2组患者均行广泛子宫切除术与盆腔淋巴结清扫术。对照组36例术前不进行化疗,观察组38例术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,对比2组的近期疗效。结果对照组完全缓解10例,部分缓解5例,稳定17例,进展4例,治疗总有效率为41.7%;观察组完全缓解22例,部分缓解9例,稳定6例,进展1例,治疗总有效率为81.6%,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论在局部晚期宫颈癌的治疗中,采用紫杉醇联合顺铂行新辅助化疗效果显著,不良反应均可在患者可耐受范围内,值得在临床上推广。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用研究

目的:观察早中期宫颈癌中紫杉醇与顺铂新辅助化疗法的应用价值。方法:以2016年1月-2018年4月笔者所在医院接诊的早中期宫颈癌患者76例为研究对象,将之按照电脑随机双盲法分成研究组和对照组,每组38例。研究组术前运用紫杉醇与顺铂新辅助化疗方案,而对照组术前则不运用新辅助化疗法。分析两组不良反应的发生情况,比较生活质量评分等指标。结果:研究组的不良反应发生率为21.05%,比对照组的39.47%低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后3个月的生活质量评分为(78.46±5.21)分,优于对照组的(67.31±5.84)分,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的临床总有效率为63.16%,比对照组的42.11%高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取紫杉醇和顺铂新辅助化疗法对早中期宫颈癌患者进行佐治,可显著提升其病情控制的效果,减少不良反应发生风险,且有助于改善患者的生活质量,提高预后效果,建议采纳。

术前紫杉醇联合顺铂新辅助化疗肺鳞癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗肺鳞癌的临床疗效。方法选取肺鳞癌患者60例作为研究对象,随机将其分为2组,每组30例。对照组患者直接接受单纯手术进行治疗,而研究组患者在经过紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗2~3周后,再接受手术进行治疗。对研究组患者进行新辅助化疗的临床疗效以及安全性进行统计分析,并于治疗前后对所有患者的生存质量进行问卷调查并统计分析,同时对所有患者进行为期2年的随访,对其术后的复发以及转移率以及生存率进行统计分析。结果研究组患者在经过新辅助化疗后,肿瘤显著减小,与化疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗有效率Ⅲa期达到85.0%,Ⅲb期术前有效率只有30.0%,化疗总有效率为66.67%。化疗主要的毒副作用是消化和血液系统,但程度较轻,均可耐受。相比于对照组,研究组患者术后的复发以及转移率都明显降低,同时患者的生存率以及生存质量显著提高,且2组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗肺鳞癌安全有效,可以减少术后转移以及复发的几率,提高患者的生存率和生存质量,值得临床推广。

不同剂量紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的探究与分析不同剂量紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取我院收治的100例局部晚期宫颈癌患者,采取随机数字表法将其分成A、B两组,每组50例。A组患者采用紫杉醇135 mg/m2,顺铂60mg/m2,化疗1～2个疗程,化疗时间间隔为21 d,B组患者采用紫杉醇60 mg/m2,顺铂60 mg/m2,化疗1～2个疗程,化疗时间间隔为10 d,两组患者均在化疗结束后行宫颈癌根治术,观察与比较两组患者经不同治疗方法后的临床疗效及不良反应等情况。结果 A、B两组患者经不同用药方式后,肿瘤完全缓解、部分缓解、稳定无变化、进展的人数无明显差异(P>0.05)。A组患者出现严重骨髓抑制的人数明显高于B组患者(P<0.05)。A、B两组患者出现消化道症状、脱发及神经毒性的人数无明显差异(P>0.05)。结论 B组患者所采用的用药方式在辅助化疗局部晚期宫颈癌方面的临床作用显著,且不良反应较少,安全性高,值得在临床上广泛推广应用。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对晚期宫颈癌患者淋巴结转移率及远期预后的影响

目的:分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对晚期宫颈癌患者淋巴结转移率及远期预后的影响。方法:选取本院78例晚期宫颈癌患者,均行广泛子宫切除及盆腔淋巴结清扫术,随机分为对照组与研究组各39例。对照组术前采用顺铂+亚叶酸钙+氟脲苷+多柔比星的治疗方案,而研究组术前采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案,对比两组治疗后淋巴结转移率及远期预后情况。结果:研究组治疗总有效率高于与对照组(P<0.05);研究组淋巴结转移率、脉管浸润率、宫旁累及率均较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率对比并无明显差异(P>0.05);研究组3年生存率、中位生存期均较对照组高(P<0.05)。结论:术前应用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗可明显减轻晚期宫颈癌患者淋巴结转移率,减少病灶范围,提高患者近期疗效,有助于提高患者远期生存率。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 77例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组,观察组(n=37例)采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗联合手术治疗,对照组(n=40例)采用单纯手术治疗。比较两组临床疗效、淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁累及率和脉管浸润率等情况。结果两组患者在FIGO分期、肿瘤直径、病理分级及病理学类型等方面比较无显著差异(P>0.05);观察组术前化疗总有效率为73.0%,两组手术时间及失血量比较无显著差异(P>0.05),观察组阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁累及率及脉管浸润率明显低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂术前新辅助化疗可降低局部晚期宫颈癌患者术后阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁累及率及脉管浸润率,值得临床推广应用。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌的疗效分析

目的 探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌的疗效。方法 回顾分析130例接受子宫广泛切除术以及盆腔淋巴结清扫术的局部晚期子宫颈癌患者的临床资料,根据治疗方案将这些患者分为新辅助化疗组（74例）与直接手术组（56例）,前者在术前行1~3个疗程的紫杉醇联合顺铂新辅助化疗。结果 新辅助化疗组血清糖类抗原125（CA125）、鳞状细胞癌抗原（SCCA）、肿瘤直径在化疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）。新辅助化疗组完全缓解（CR）12例、部分缓解（PR）43例、疾病稳定（SD）11例、疾病进展（PD）8例,总缓解率74.3%,疾病控制率89.2%。新辅助化疗组手术时间、术中出血量、术后病理检查淋巴结转移率显著低于直接手术组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组患者术后病理检查深肌层受累率、淋巴脉管间隙浸润率、切缘阳性率等情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌的近期疗效良好,具有缩小肿瘤体积、降低手术难度、减少手术损伤、降低淋巴结转移率等优点。