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青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建 被引量:1
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作者 任肃霞 杨春贤 +1 位作者 陈敏 廖志华 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期73-77,共5页
采用RT-PCR方法从青蒿中克隆紫槐二烯氧化酶基因和细胞色素P450还原酶基因编码区序列,正向插入经改造后获得的双元三价植物高效表达载体p1304*中,构建植物表达载体p1304*-CPR-CYP71AV1,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404,获得可直接... 采用RT-PCR方法从青蒿中克隆紫槐二烯氧化酶基因和细胞色素P450还原酶基因编码区序列,正向插入经改造后获得的双元三价植物高效表达载体p1304*中,构建植物表达载体p1304*-CPR-CYP71AV1,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404,获得可直接用于遗传改良青蒿的工程菌p1304*-CPR-CYP71AV1-LBA4404,为利用植物基因工程技术提高青蒿素产量奠定了基础. 展开更多
关键词 青蒿素 紫槐二烯氧化酶 细胞色素P450还原酶 载体构建
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