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青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
任肃霞
杨春贤
+1 位作者
陈敏
廖志华
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期73-77,共5页
采用RT-PCR方法从青蒿中克隆紫槐二烯氧化酶基因和细胞色素P450还原酶基因编码区序列,正向插入经改造后获得的双元三价植物高效表达载体p1304*中,构建植物表达载体p1304*-CPR-CYP71AV1,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404,获得可直接...
采用RT-PCR方法从青蒿中克隆紫槐二烯氧化酶基因和细胞色素P450还原酶基因编码区序列,正向插入经改造后获得的双元三价植物高效表达载体p1304*中,构建植物表达载体p1304*-CPR-CYP71AV1,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404,获得可直接用于遗传改良青蒿的工程菌p1304*-CPR-CYP71AV1-LBA4404,为利用植物基因工程技术提高青蒿素产量奠定了基础.
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关键词
青蒿素
紫槐二烯氧化酶
细胞色素P450还原酶
载体构建
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职称材料
题名
青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
任肃霞
杨春贤
陈敏
廖志华
机构
西南大学生命科学学院
重庆市甘薯研究中心
三峡库区生态环境教育部重点实验室
西南大学药学院
出处
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期73-77,共5页
基金
国家自然科学基金重点资助项目(30771238)
文摘
采用RT-PCR方法从青蒿中克隆紫槐二烯氧化酶基因和细胞色素P450还原酶基因编码区序列,正向插入经改造后获得的双元三价植物高效表达载体p1304*中,构建植物表达载体p1304*-CPR-CYP71AV1,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404,获得可直接用于遗传改良青蒿的工程菌p1304*-CPR-CYP71AV1-LBA4404,为利用植物基因工程技术提高青蒿素产量奠定了基础.
关键词
青蒿素
紫槐二烯氧化酶
细胞色素P450还原酶
载体构建
Keywords
artemisinin
amorpha-4, 11-diene C-12 oxidase
cytochrome P450 reductase
vector construction
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建
任肃霞
杨春贤
陈敏
廖志华
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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