优良淀粉植物紫玉盘柯在中国的潜在适生区预测

研究紫玉盘柯Lithocarpusuvariifolius在中国的潜在分布范围及其对气候变化的响应,对其栽培引种和保护利用有重要意义。基于紫玉盘柯99个有效分布点和28个环境变量,利用MaxEnt模型和Arc GIS,模拟其在当前和未来3种气候变化情景下的潜在适生区,并探索影响紫玉盘柯地理分布的主要环境因子。结果表明:(1)MaxEnt模型能较准确地预测紫玉盘柯的潜在分布区域,AUC值为0.988,精度较高。(2)紫玉盘柯地理分布主要受最冷季度降水量(bio19)、温度季节性变化标准差(bio4)、降水量季节性变化(bio15)、海拔(elev)、年均降水量(bio12)的影响,降水量因子的综合贡献率最大,是影响紫玉盘柯分布的关键因素。(3)当前气候下,紫玉盘柯的适生区总面积为22.63万km^(2),约占中国陆地面积的2.4%。(4)未来气候情景下,紫玉盘柯的潜在适生区总面积随气候变化大幅增加,且明显向北向西延伸,有向高纬度和高海拔地区扩张的趋势。(5)未来不同气候情景下紫玉盘柯的分布中心均向西北迁移至广西河池。

超临界CO_2萃取紫玉盘叶挥发油化学成分分析

[目的]研究紫玉盘(Uvaria microcarpa Champ.ex Benth)叶挥发油的化学成分。[方法]采用超临界CO2萃取法提取紫玉盘叶挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离鉴定。[结果]从紫玉盘叶挥发油中共分离出58个色谱峰,鉴定出37个化合物,占总量的89.70%,主要成分是亚油酸、棕榈酸、邻苯二甲酸单(2-乙基)已醇酯、双环吉玛烯和苯甲酸。[结论]超临界CO2萃取法提取与水蒸气蒸馏法提取紫玉盘叶挥发油的的化学成分有明显的差异。

瘤果紫玉盘中的酰胺类化学成分

瘤果紫玉盘(Uvaria kweichowensis)为番荔枝科紫玉盘属植物,在民间广泛应用于癌症、贫血和炎症的治疗,通过研究瘤果紫玉盘的化学成分,阐明其活性成分,为开发其资源提供科学依据。应用溶剂提取法,硅胶和Sephadex LH-20等多种色谱技术进行反复分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术(EI-MS,1H NMR,13C NMR)进行结构鉴定,从瘤果紫玉盘茎中分离得到6个酰胺类化合物,分别鉴定为紫玉盘双酰胺(1),赛法酮(2),马兜铃酸内酰胺AⅡ(3),因特洛卡内酰胺Ⅱ(4),马兜铃酸内酰胺A Ia(5)和4,5-dioxodehydroasimilobine(6)。其中化合物1为新化合物,2～6均为首次从该植物中分离得到。

紫玉盘种子中的番荔枝内酯成分研究 Ⅰ.紫玉盘素(Microcarpacin)的分离及结构鉴定

从紫玉盘(Uvaria microcarpa Champ.ex Benth)种子中首次分离得到一个新的邻双四氢呋喃环番荔枝内酯(Annonaceous acetogenin)化合物—紫玉盘素(Microcarpacin).同时首次以纯化合物形式分离得到两个已知的番荔枝内酯NarumicinsⅠ和Narumicins Ⅱ.

不同部位紫玉盘总黄酮的含量测定

目的 建立紫玉盘总黄酮的含量测定方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法 以芦丁为对照品，采用分光光度法于500nm处测定艾纳香中总黄酮的含量。结果芦丁在0—0．076mg／ml（r=0．9995）范围内线性关系良好，平均回收率为99．7％，RSD=2．3％（n=5），其叶、枝条、根含总黄酮分别为10．53％，5．60％，3．87％。结论 该方法简便、准确、可靠，可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。

紫玉盘化学成分研究

目的:研究紫玉盘的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20色谱柱进行分离纯化,利用理化检验和波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从紫玉盘醇提物中分离鉴定了9个化合物:β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅰ)、绿玉树萜烯醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、苯甲酸(Ⅳ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、蒲公英赛醇(Ⅵ)、大黄素(Ⅶ)、马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

紫玉盘中的新内酰胺

从紫玉盘(UvariamicrocarpaChamp.exBenth.)的茎枝分离到7个生物碱,经光谱数据分析鉴定为紫玉盘内酰胺(uvarilactam,1)、马兜铃内酰胺AⅡ(2)、马兜铃内酰胺BⅠ(3)、马兜铃内酰胺BⅡ(4)、马兜铃内酰胺AⅠa(aristololactamAⅠa,5)、4,5_dioxodehydroasimilobine(6)和oxoanolobin(7)。1～5属于菲甲酸内酰胺类化合物,6～7是阿扑菲生物碱类,化合物3与4以混合物出现。其中1是新化合物。

紫玉盘内生真菌Arthrinium sp.A092的次级代谢产物研究

目的：研究分离自紫玉盘中的内生真菌节菱孢属真菌Arthrinium sp.A092的次级代谢产物。方法：运用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱、HPLC和薄层制备等色谱技术及重结晶对菌株Arthrinium sp.A092的发酵液提取物进行分离纯化,并通过波谱分析进行结构鉴定。结果：从发酵液提取物中分离鉴定出10个化合物,分别为：flemingipanic acid（1）、（-）-gynuraone（2）、对甲氧基苯乙醇（3）、2-己基-3-甲基顺丁烯二酸酐（4）、1-[（12E,16E）-12,16-二十碳二烯酰基]-2-[（E,E）-7,10-十八碳二烯酰基]-3-硬脂酰基甘油（5）、mycoediketopiperazine（6）、libertellenone C（7）、4-羟甲基-4,6-辛二烯-2,3-二醇（8）、邻苯二甲酸二甲酯（9）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（10）。结论：其中,化合物1、3-5、8-10为首次从该属真菌中分离得到。

广西紫玉盘属植物资源调查

对紫玉盘属植物在广西的分布区域、植物学特征、生境、资源、用途等基本状况进行实地调查。结果表明:紫玉盘属植物中种数分布最多的县市是龙州,达5种;紫玉盘分布最广泛,其资源储量最丰富,那大紫玉盘的分布区域和资源储量均最小。

紫玉盘的性状与显微鉴别

详细描述了广西壮药紫玉盘Uvaria microcarpa的生药性状、横切面组织构造及粉末特征。可为该生药的鉴定、质量标准的制订提供参考依据。

紫玉盘茎叶石油醚部位抗肿瘤作用的研究

目的研究紫玉盘茎叶石油醚部位的抗肿瘤活性。方法乙醇回流提取后分别采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取有效部位。应用小鼠S180实体瘤模型,研究紫玉盘茎叶石油醚部位的体内抗肿瘤作用。采用MTT检测法检测紫玉盘茎叶石油醚部位的体外抗肿瘤活性。结果紫玉盘茎叶石油醚部位对S180实体瘤呈剂量依赖性抑制作用,600mg/kg组的瘤重抑制百分率达51.04%,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。MTT检测显示,紫玉盘茎叶石油醚20μg/mL对SMMC-7721、SGC-7901和KB细胞的增殖有明显抑制作用,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。结论紫玉盘茎叶石油醚部位具有一定的抗肿瘤作用,其机制有待进一步研究。

紫玉盘茎挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究紫玉盘茎挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取紫玉盘茎的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果鉴定出44种化合物,占挥发油总量的88.21%。结论紫玉盘茎挥发油的主要成分是正十六烷酸(17.21%)、α-桉叶醇(11.68%),与紫玉盘叶挥发油的化学成分有明显的差异。

紫玉盘茎叶的显微结构及内生真菌的分布研究

目的研究紫玉盘(Uvaria microcarpaChamp ex Benth)茎和叶的显微结构及其内生真菌的分布。方法采用石蜡永久制片和光学显微摄像的方法。结果与结论紫玉盘的茎次生构造由周皮、皮层及维管组织组成;次生木质部由轴向系统和径向系统构成,轴向系统由导管和木薄壁细胞组成,径向系统由木射线构成;韧皮部由筛管、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成,韧皮薄壁组织与韧皮纤维切向相间排列,韧皮射线明显。叶为异面叶,由表皮、叶肉和叶脉3部分组成。内生真菌只侵染皮层薄壁细胞、韧皮部细胞,不侵染木质部;在叶中未发现内生真菌的分布。

紫玉盘叶脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析鉴定紫玉盘叶的脂溶性成分。方法采用乙醚冷浸法提取紫玉盘叶的脂溶性部位,用GCMS分离分析其成分及相对含量。结果鉴定其中39个化合物,占脂溶性部位总量的71.46%。结论紫玉盘叶脂溶性部位的主要成分是匙叶桉油烯醇、6,10,14三甲基2十五烷酮、十六烷酸、4,8,12,16四甲基十七烷、异丙基棕榈酸。

紫玉盘属植物的化学成分和药理研究进展

目的:对紫玉盘属植物的化学成分、药理作用的研究进展进行综述。方法:查阅近年来的有关文献。结果:紫玉盘中含有番荔枝内酯、生物碱、黄酮、多氧取代环己烯等成分。具有细胞毒,抗肿瘤等生物活性。结论:紫玉盘具有广泛的药理活性,对其进一步研究和开发将具有重要意义。

紫玉盘二酸酐晶体结构分析

采用X-射线衍射法对从荔枝科植物刺果紫玉盘(Uvaria calamistrata)得到的紫玉盘二 酸酐(uvariadicarboxylic anhydride,1)单晶进行了衍射强度数据收集,在微机上用直接法解析晶体结 构．根据晶体数据分析,最终确定紫玉盘二酸酐立体化学结构为2S,4S,6R(或2R,4R,6S)-3,3,6- 三甲基-4-(3-丁酮基)-2．4-二酸酐．

紫玉盘挥发油化学成分的分析

目的：研究紫玉盘挥发油的化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取紫玉盘挥发油,用气相色谱-质谱联用法分离分析其成分及相对含量。结果与结论：共检出80个化合物,鉴定其中53个化合物,占挥发油总量的94．3%。紫玉盘挥发油的主要成分是吉马烯B、1,5,5-三甲基-6-亚甲基-环已烯、匙叶桉油烯醇、石竹烯、(-)蓝桉醇。

不同采收期紫玉盘中抗癌活性的初步研究

对不同采收期紫玉盘植物提取物,采用SRB法观察其对人口腔上皮癌细胞株(KB)生长的影响进行抗癌活性检测,结果发现抗癌活性物质随采收期的不同其活性具有显著差异,10月份采收的紫玉盘植物提取物体外抗癌活性最强。