正交试验优选紫白栓中白及的提取工艺

目的 优选紫白栓中白及的提取工艺。方法 以白及多糖的含量为评价指标,采用正交试验L_(9)(3^(4))设计考察药材粒度、加水量、提取时间、提取次数,筛选出最佳提取工艺,含量测定方法为紫外显色法。结果 以白及多糖含量计,白及多糖最佳提取工艺为药材粒度选取60目,加10倍水,提取时间2 h,提取次数2次。结论 该提取工艺简单经济、合理稳定、切实可行、重现性高,适用于规模化生产需求。

HPLC法同时测定紫白栓中9种成分

目的建立HPLC法同时测定紫白栓(紫草、大黄、白及等)中贝母兰宁、山药素Ⅲ、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素、芦荟大黄素、大黄素甲醚的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254、275 nm。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率96.98%~100.03%,RSD 0.72%~1.64%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于紫白栓的质量控制。

正交试验优选紫白栓中大黄的提取工艺

目的优选紫白栓中大黄的提取工艺。方法以盐酸总蒽醌的含量为评价指标,采用正交试验L9(34)设计考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出最佳提取工艺,含量测定方法用高效液相色谱法。结果以总蒽醌量计,大黄蒽醌最佳提取工艺为过20目筛大黄粉末,以70%乙醇10倍药量,浸泡30min,75℃回流30min,提取次数为3次。结论该提取工艺简单合理、稳定、切实可行。

正交试验优选紫白栓剂中紫草的提取工艺

目的优选紫白栓中紫草的提取工艺。方法以羟基萘醌总色素含量为指标,采用正交试验L_(9)(3^(4))考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出紫草的最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定含量。结果紫草的最佳提取工艺为过20目筛,95%乙醇8倍药量,超声40 min。结论该提取工艺操作简便、稳定可行。