基于UPLC-MS法及网络药理学预测紫红参质量标志物

目的 基于UPLC-MS法及网络药理学预测紫红参潜在的质量标志物。方法 基于UPLC-Q/TOF-MS法研究紫红参中人参皂苷类成分的变化,运用多元统计分析解析炮制前后差异化合物,运用多种数据库通过网络药理学的方法构建“紫红参-成分-靶点-通路”网络关系,预测潜在的质量标志物。结果 UPLC-MS检测发现,紫红参含有较多其原药材不具有的稀有皂苷,根据其质谱特征鉴定出7个稀有皂苷类化合物,结合数据库文献分析,选择紫红参中皂苷类差异性化合物,通过网络药理学预测发现这些成分具有较好的药理活性,是紫红参潜在的质量标志物。结论 基于UPLC-MS及网络药理学预测发现人参皂苷Rg5、Rk1、Rh3、compound K等是紫红参中的差异性化合物,与EGFR、VEGFA、JUN、Akt、PIK3CA、MAPK、MTOR、STAT等关键指标相关,可作用于癌症通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等信号通路,发挥抗癌、降糖等多种药理作用,这些差异性化合物可作为紫红参潜在的质量标志物。

紫红参提取物抗肿瘤作用研究

[目的]以中国红参,高丽参为对照探讨紫红参提取物的抗肿瘤活性。[方法]体外实验:HepG 2、A549、BGC823细胞培养,用药后MTT法检测细胞活力;体内试验:制备S180荷瘤小鼠,灌胃给药,称取瘤重计算抑瘤率。[结果]体外实验:紫红参须提取物对肿瘤细胞抑制作用较强,在0.9、1.8g.L-1对HepG 2抑制率分别为69.73%、91.10%,对BGC823抑制率分别为73.58%、93.12%,在1.8g.L-1对A549抑制率为88.06%;体内实验:红参、紫红参根、紫红参须、高丽参提取物对S180肉瘤生长具有明显抑制作用,紫红参须提取物抑瘤活性最好,抑瘤率达到44.3%。[结论]紫红参须提取物抑瘤作用较好,具有较大开发应用价值。

紫红参提取物灌胃给予大鼠后入血成分研究

目的分析紫红参提取物入血成分,探讨紫红参提取物的药效物质基础。方法对大鼠灌胃给予紫红参提取物后,收集血清样品,采用超高效液相色谱-电喷雾质谱联用(UPLC-ESI-MS/MS)法,鉴定灌胃紫红参后大鼠血清中的移行成分。结果大鼠含药血清中检测到了14种入血成分,其中6种为紫红参提取物中原型吸收入血的成分,其余入血成分可能为代谢产物或机体吸收紫红参后产生的应激性成分。结论紫红参14种入血成分可能是其体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于揭示紫红参的药效物质基础及药效机制。

紫红参提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨紫红参提取物的抗肿瘤作用。方法以小鼠S180肉瘤、肝癌HepA22、Lewis肺癌实体瘤模型考察紫红参提取物对小鼠整体抗肿瘤作用。结果紫红参提取物在体内对小鼠S180肉瘤、肝癌HepA22、Lewis肺癌均有明显的抑制作用。结论紫红参提取物在体内通过对小鼠S180肉瘤、肝癌HepA22、Lewis肺癌的明显抑制作用,达到抗肿瘤的目的,其抗肿瘤活性可能与其所含有的Rh2、Rg3有关。

紫红参的HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立紫红参的指纹图谱。方法:色谱柱:Aglient Zorbax SB-Aq(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱0～25 min 20%～60%A;25～40 min 60%～90%A;检测波长203 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;进样体积:10μL。结果:在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了紫红参指纹图谱有12个共有峰。10批紫红参样品整体相似度较高,相似度为0.885～1.000。结论:实验中所建立的方法稳定、可靠,为紫红参的质量评价与控制提供了依据。

UPLC-ESI-MS-MS分析生晒参和紫红参中皂苷类成分

目的:采用UPLC-ESI-MS-MS方法比较生晒参和紫红参中人参皂苷类成分的种类及含量,阐明紫红参特异成分。方法:Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A(0.1%甲酸)-B(乙腈)梯度洗脱,柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),负离子检测模式。结果:与生晒参相比,紫红参中人参皂苷的种类和数量发生了改变,检测出含量较高的人参皂苷为20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rh1、20(R)-人参皂苷Rg2,Rk1,Rg5,Rd,Ro、姜状三七苷R1等。结论:人参加工成紫红参后皂苷类成分发生较大的变化,产生了大量稀有皂苷,人参加工可能产生紫红参的特异成分。