紫红獐牙菜高效液相色谱指纹图谱的研究

目的:建立紫红獐牙菜药材甲醇溶解部分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:HPLC色谱法,色谱柱为Kro-masil C18(250mm×4.6mm,5μL),流动相为甲醇-水(水中含0.05%磷酸)-乙腈,梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:初步建立紫红獐牙菜药材的HPLC指纹图谱,标定了13个共有特征峰,并利用对照品对4个特征峰进行了鉴定。结论:该方法简便、可靠,进一步完善了紫红獐牙菜药材的质量标准。

紫红獐牙菜对实验性慢性肝损伤的保护作用

目的 :观察紫红獐牙菜对小鼠慢性肝损伤的保护作用。方法 :采用CCl4造成小鼠慢性肝损伤 ,并测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶 (ALT、AST)和总蛋白的含量 ,同时观察肝组织病理变化。结果 :紫红獐牙菜能明显降低血清ALT、AST的含量 (P <0 .0 0 1)及增加总蛋白含量 (P <0 .0 5 ,0 .0 1) ,随着造模时间延长 ,作用就更明显。能缓解肝组织纤维化 ,降低肝脏指数 ,对脾脏指数无明显影响。结论 :紫红獐牙菜对CCl4慢性肝损伤具有一定保肝降酶 ,延缓和减轻肝纤维化的形成。

高效液相色谱法测定紫红獐牙菜中獐牙菜苦甙的含量

本文报道了用反相高效液相色谱法分离并测定紫红獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｐｕｎｉｃｅａＨｅｍｓｌ．）中獐牙菜苦甙含量的方法。生药的甲醇提取液直接进样，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８５μｍ柱，以甲醇－水（１：４）为流动相，流这０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ。用外标法定量，测定了不同产地紫红獐牙菜药材和植株不同部位中獐牙菜苦甙的含量。平均回收率为１００．１％，变异系数（ＲＳＤ）为１．２％。

紫红獐牙菜中3种苷类成分RP-HPLC含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定紫红獐牙菜药材中3种苷类成分含量的方法。方法:色谱柱为Alltimal C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(水中含0.05%磷酸),梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:龙胆苦苷(gentiopicroside),芒果苷(mangiferin),8-O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,5-二羟基-3-甲氧基酮(swertrianolin)分别在31.3～281.7,0.31～2.78,0.55～4.91μg内线性关系良好,相关系数分别为0.999 6,0.999 3,0.999 5;平均回收率分别为103.36%,101.42%,97.39%,RSD均小于3%(n=5)。结论:该方法操作简便,分离度好,为完善紫红獐牙菜药材的质量标准提供了依据。

紫红獐牙菜口山酮及环烯醚萜类化合物的研究

采用各种柱色谱法对紫红獐牙菜的石油醚和正丁醇部位进行分离纯化,从石油醚部位分离鉴定得到6个化合物,利用理化性质和波谱学方法分别鉴定为oleanolic acid(1),swerchirin(2),sweriaperenine(3),bellidifo-lin(4),gentiacaulein(5)和1,7,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(6);从正丁醇部位分离鉴定得到9个化合物,分别鉴定为8-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone(7),5-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-1,8-di-hydroxy-3-methoxyxanthone(8),7-[(β-D-xylopyranosyl)oxy]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone(9),8-[(β-D-gluco-pyranosyl)oxy]-1,3,5-trimethoxyxanthone(10),swertiamarin(11),tetrahydrosertianolin(12),8-hydroxy-10-hydro-sweroside(13),campestroside(14)以及uridine(15)。其中,化合物15首次从该属植物中得到,化合物9、10、12和13首次从该植物中分离得到。

紫红獐牙菜中紫药甙的结构

紫红獐牙菜(Swertia punicea Hemsl)系龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物。分布于去南、四川、贵州、湖北、湖南等省。民间全草入药,具清肝利胆,除湿清热功效,治急性黄疸型肝炎,胆囊炎等。国内外至今尚未见有关其化学成分的报道。我们从紫红獐牙菜乙醇提取物中分得五个(口山)酮类成分,经光谱分析及化学反应,鉴定为芒果甙(mangiferin,1,3,6,7-四羟基(口山)酮-2-C-β-D-吡喃葡萄糖甙,Ⅰ),bellidifodin(1,5,8-三羟基-3-

紫红獐牙菜5种酮类成分的分离及含量测定

目的：研究紫红獐牙菜中5种（口山）酮类成分的分离及其含量测定.方法：采用大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺等柱色谱技术和重结晶方法对（口山）酮类成分进行分离纯化,应用NMR、紫外、质谱等波谱学方法进行结构鉴定;采用HPLC法测定含量,色谱柱为Alltimal C18柱（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,甲醇-0.06％磷酸水溶液作流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃.结果：从紫红獐牙菜中分离得到5个（口山）酮类化合物,分别鉴定为：8-O-D-吡喃葡萄糖基-1,5-二羟基-3-甲氧基（口山）酮（S1）、Tetrahydrosertianolin（S2）、1,3,7,8-四羟基（口山）酮（S3）、1,3,8-三羟基-5-甲氧基（口山）酮（S4）、1,5,8-三羟基-3-甲氧基（口山）酮（S5）,且这5种（口山）酮类成分分别在14 ～ 140μg/mL、6～ 60 μg/mL、4 ～ 40 μ,g/mL、5～50 μg/mL、9～90 μg/mL内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9995、0.9997、0.9999、0.9996;平均回收率分别为99.72％、99.21％、98.92％、99.32％、98.80％,RSD均小于2％（n=5）.结论：所有化合物都为已经分离得到过的,HPLC法用于紫红獐牙菜（口山）酮类化合物的含量测定,简便、准确,重现性好,为紫红獐牙菜（口山）酮类化合物的研究提供理论依据,可作为紫红獐牙菜药材的质量控制方法.

紫红獐牙菜中紫药苦甙的结构

继续报道从紫红獐牙菜Sivertia punicea Hemsl,全草中分得的另八个化合物(Ⅰ～Ⅷ)的结构,经光谱解析,I的结构推定为6′-O-β-D-吡喃葡萄糖基獐牙菜甙(6′-O-β-D-glucopyranosylsweroside,Ⅰ),为一新的裂环环烯醚萜甙类化合物,命名为紫药苦甙(swertiapunimarin),Ⅱ～Ⅷ的结构分别鉴定为獐牙菜甙(sweroside,Ⅱ)、獐牙菜苦甙(swertiamarin,Ⅲ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅳ)、胡萝卜甙(daucosterol.Ⅴ)、β-谷甾醇(B-sitosterol,Ⅵ)、2,3-二羟基-1,4-苯二甲酸(2,3-dihydroxy-1,4-benzodicarboxylic acid,Ⅶ)及methylswertianin.以上均首次从该植物中得到。

紫红獐牙菜7种[口山]酮类成分分离及体外抗氧化研究

本文研究紫红獐牙菜7个酮类的分离及抗氧化活性。采用大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺等柱色谱法、重结晶进行分离,NMR、紫外、质谱等波谱学方法进行结构鉴定;以常用抗氧化剂Vc和BHT为阳性对照,通过DPPH·法测定紫红獐牙菜口山酮成分清除自由基的能力,并计算各单体IC50。得出在一定浓度范围内,7个单体化合物的清除能力与浓度呈量效关系;由IC50得出1,3,7,8-四羟基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、2-D-吡喃葡萄糖基-1,3,6,7-四羟基酮对DPPH自由基清除能力强于Vc;其他单体的抗氧化能力都低于Vc和BHT。说明1,3,7,8-四羟基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、2-D-吡喃葡萄糖基-1,3,6,7-四羟基酮具有很强抗氧化活性,均可作为有效的天然自由基清除剂,具有很大的开发利用前景。

紫红獐牙菜对STZ糖尿病小鼠的降糖作用

目的:对紫红獐牙菜4个提取部位的降血糖作用进行筛选,并探查其降血糖活性的作用机制是否影响胰岛素的分泌、体重。方法:采用渗漉法提取紫红獐牙菜的乙醇提取物,并将提取物依次萃取分离出乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位及水溶性4个部位。通过将此4个部位对由STZ诱导的2型糖尿病小鼠进行抗高血糖作用的药理活性研究,根据实验结果对此4个部位进行有效部位筛选,设定高低剂量组从而考察其量效关系。同时观察其对STZ诱导的2型糖尿病小鼠给药物7 d后对小鼠胰岛素抵抗的影响。结果:乙酸乙酯部位及水溶性部位对STZ引起的高血糖小鼠的血糖有较强的抑制作用,而正丁醇及乙醚部位则相对较差。并且各部位对小鼠胰岛素抵抗有十分显著改善。结论:乙酸乙酯及水溶性部位降血糖作用较明显。

紫红獐牙菜的单萜环烯醚甙

从紫红獐牙菜(Swertia punicea Hemsl.)中分离到5个单萜环烯醚甙。鉴定为苦龙胆甙(amarogentin)(Ⅰ)和它的新异构体,命名为苦龙胆甙B(amarogentin B)(Ⅱ)以及龙胆苦甙(gentiopicroside)(Ⅲ),獐牙菜甙(sweroside)(Ⅳ)和獐牙菜苦甙(swertiamarin)(Ⅴ)。

紫红獐牙菜对实验性慢性肝损伤的保护作用

目的 观察紫红獐牙菜对小鼠慢性肝损伤的保护作用。方法采用CCl_4造成小鼠慢性肝损伤,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总蛋白的含量,同时观察肝组织病理变化。结果 紫红獐牙菜能明显降低血清ALT、AST的含量(P<0.001)及增加总蛋白含量(P<0.05,0.01),随着造模时间延长,作用更明显,能缓解肝组织纤维化,降低肝脏指数,对脾脏指数无明显影响。结论紫红獐牙菜对CCl_4慢性肝损伤具有一定保肝降酶,延缓和减轻肝纤维化的形成。

紫红獐牙菜利胆作用的实验研究

目的:观察紫红獐牙菜对正常大鼠利胆作用的影响。方法:测定该药对正常大鼠的胆汁分泌、血清及胆汁中胆红素含量的影响。结果:紫红獐牙菜能明显增加正常大鼠胆汁流量(P<0.01,P<0.001)及增加胆汁中胆红素含量(P<0.05,0.01),降低血清胆红素含量(P<0.05,0.01)。结论:紫红獐牙菜有明显的利胆和促进胆红素排泄的作用。

紫红獐牙菜对在体及离体肠肌的影响

目的:研究紫红獐牙菜对豚鼠离体肠肌及小鼠小肠推进功能的影响。方法:采用炭末推进法、离体标本运动实验法分析紫红獐牙菜对在体及离体肠肌的作用及可能的机理。结果:两个剂量组的紫红獐牙菜对乙酰多余胆碱及组胺引起的豚鼠离体肠肌痉挛均有显著的解痉作用(P<0.05);高剂量的紫红獐牙菜对小鼠小肠推进运动也有明显抑制作用(P<0.05)。结论:紫红獐牙菜对动物在体及离体肠肌的收缩均有明显的抑制作用。

紫红獐牙菜醋酸乙酯部位体外抗乙型肝炎病毒作用的研究

目的观察紫红獐牙菜醋酸乙酯部位抗乙型肝炎病毒的作用。方法在对2215细胞最大无毒浓度范围内,将含有不同浓度醋酸乙酯提取物的DMEM培养液加入2215细胞共同培养8天。采用固相放免实验方法,检测药物对2215细胞HBsAg和HBeAg表达的作用。结果供试品对乙型肝炎病毒转染的2215细胞培养液中HBsAg、HBeAg的选择指数(SI)分别为5.13和4.08。结论紫红獐牙菜醋酸乙酯部位在体外有抗HBV的作用。

民族药紫红獐牙菜中齐墩果酸和芒果甙的分离鉴定

目的：提取分离和鉴定民族药紫红獐牙菜的主要化学成分。方法：采用加压硅胶柱层析等方法进行提取分离，用紫外、红外、核磁、质谱四种光谱及有关理化性质进行分析鉴定。结果：从紫红獐牙菜的乙醇提取物中分得１３个单体化合物，化合物Ⅰ为齐墩果酸（Ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ），Ⅱ为芒果甙（Ｍｅｎｇｉｆｅｒｉｎ），其余化合物正在鉴定中。结论：首次报道从该植物中分离鉴定出化合物Ⅰ和Ⅱ。

紫红獐牙菜极性部位化学成分研究

目的:对紫红獐牙菜化学成分进行研究。方法:采用硅胶,ODS,MCI,Sephadex LH-20等柱层析方法进行分离纯化,根据TLC,UV1,H-NMR1,3C-NMR数据进行分析鉴定。结果:从紫红獐牙菜正丁醇萃取部分分离到6个化合物,经波谱分析鉴定为:1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(I)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基酮(II)、1,8-二羟基-35,-二甲氧基酮(III)、1,3,5,8-四羟基酮(IV)、齐墩果酸(V)、獐牙菜苦苷(VI)。结论:化合物II为首次从该植物中分离得到。

民族药紫红獐牙菜中酮成分的分离与鉴定

目的：提取分离和鉴定民族药紫红獐牙菜中的口山酮成分。方法：采用常压及加压硅胶柱层析等方法进行提取分离，用ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＭＳ波谱技术及有关理化性质进行分析鉴定。结果：从紫红獐牙菜乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定出７个单体化合物，化合物Ⅰ为８－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－１，３，５－三羟基口山酮；Ⅱ为１，５，８－三羟基－３－甲氧基口山酮；Ⅲ为１，３，５，８－四羟基口山酮；Ⅳ为８－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－１，５－二羟基－３－甲氧基口山酮；另３个化合物正在鉴定中。

紫红獐牙菜对糖尿病小鼠抗氧化功能的影响

目的:探讨紫红獐牙菜(Swertia Punica,SP)对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠抗氧化功能的影响。方法:建立四氧嘧啶糖尿病小鼠动物模型,观察SP对四氧嘧啶糖尿病小鼠抗氧化功能的作用,检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:SP能提高糖尿病小鼠心、肝、肾组织SOD活性和降低MDA含量,且呈量效关系。结论:SP有显著的抗糖尿病组织过氧化的作用。