铜紫红素-18的合成及其保肝抗溃疡活性的初步研究

以蚕沙糊状叶绿素为原料 ,经脱镁、扩环制得紫红素 - 18,再与铜离子络合得到铜紫红素 - 18,收率 32 .7%。并以叶绿素铜钠为阳性对照 ,对其保肝及抗胃溃疡活性进行了初步研究。结果表明 ,给予本品后与空白对照相比 ,小鼠 TAA急性肝损伤模型的

叶绿素a降解产物紫红素-18的光动力效应

对叶绿素 a降解产物紫红素 - 18(1)在非细胞体系中的光敏化力和对小鼠肉瘤 - 180的光动力治疗作用进行了研究。结果表明 ,1在 D2 O中对 NADPH的光氧化作用的敏化效应明显高于参比药物血卟啉衍生物 (Hp D) ;其 4mg/ kg时肿瘤抑制率可达 95 .1% ,疗效较 Hp D显著 (P<0 .0

正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺

目的优化光敏剂紫红素-18（1）的合成工艺。方法以脱镁叶绿酸a（2）为原料,经空气氧化及碱开环制得化合物1;选择影响其合成产率的反应时间（A）、氢氧化钾溶液浓度（B）、反应溶剂（C）和化合物2与氢氧化钾的质量投料比（D）为考察因素,每个因素各取三个水平,采用L9（34）正交试验法优化目标物1的最佳合成工艺。结果合成目标物1的最优反应条件为B1C2A2D2,反应工艺收率从34.4%提高到45.6%。结论新工艺提高了收率、缩短了反应时间、消除了毒性溶剂。

叶绿素降解产物与5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩金属络合物的PEG-叶酸化修饰

对焦脱镁叶绿酸a,脱镁叶绿酸-a甲酯,紫红素-18及5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩金属络合物进行PEG-叶酸化修饰,得到了一系列水溶性和光稳定性较好的光敏剂,其结构经UV、IR、1H NMR、HPLC确证。

蚕沙叶绿素的降解及二氢卟吩P6酰胺衍生物的合成

以蚕沙粗品叶绿素为原料，经降解、氧化反应制得紫红素－１８（３），并以３ 为关键中间体合成了１０ 个二氢卟吩Ｐ６ 酰胺衍生物。

蚕沙中叶绿素a降解过程的化学研究

报道以家蚕粪叶绿素初提物为原料，经酸、碱降解反应制备叶绿素ａ稳定降解产物脱镁叶绿酸ａ（Ⅰ）、紫红素一１８（Ⅲ）、二氢卟吩Ｐ６－６、γ－二甲酯（Ⅴ）、二氢卟吩ｅ６（Ⅳ）和二氢卟吩ｅ４（Ⅶ）的方法，其中Ⅴ、Ⅶ的ＵＶ、ＩＲ和1ＨＮＭＲ及ＦＡＢＭＳ谱数据系首次报道。