HPLC法测定2种不同颜色拳参饮片中绿原酸及没食子酸含量

目的:商品拳参饮片有紫红色和棕红色2种不同颜色,测定紫红色与棕红色的拳参饮片中绿原酸和没食子酸的含量,以了解2种不同颜色的拳参饮片中绿原酸及没食子酸的含量是否有差异。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液(25∶75),流速0.8 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温25.0℃。结果:湖北、山东、河北3个产地7个批次的拳参饮片中,紫红色拳参饮片绿原酸的含量:湖北1.59%,山东4.49%、5.47%,河北1.77%、2.54%、2.56%、2.49%;没食子酸含量:湖北0.83%,山东0.29%、1.09%、河北0.39%、0.30%、0.55%、0.93%。棕红色拳参饮片中绿原酸的含量:湖北0.35%,山东0.26%、1.91%,河北0.46%、0.56%、1.43%、1.18%;没食子酸含量:湖北0.19%,山东0.16%、0.72%%、河北0.21%、0.17%、0.43%、0.87%。结论:紫红色拳参饮片中绿原酸和没食子酸的含量均高于棕红色饮片。

2种颜色拳参饮片HPLC-MS指纹图谱比较研究

目的:商品拳参饮片有紫红色和棕红色2种颜色,建立拳参饮片HPLC-MS指纹图谱,以了解2种不同颜色的拳参饮片中除绿原酸及没食子酸外,所含其他成分是否异同。方法:采用Inertsil ODS-SP C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为1%甲酸水溶液(A)^(-1)%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长290 nm,柱温40℃;利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》软件处理分析及多元统计等方法分析,采用高分辨质谱(离子源电离模式:ESI±;加热块温度:200℃;雾化器流量:N2,1.5 L·min^(-1))对部分共有峰进行鉴定。结果:对2种颜色拳参饮片的指纹图谱进行评价,确定了15个共有峰,指认出其中5个峰分别对应为山柰酚、24(E)-亚乙基环木菠萝烷酮-3α-醇、原儿茶酸、绿原酸及没食子酸;比较山柰酚、24(E)-亚乙基环木菠萝烷酮-3α-醇、原儿茶酸、绿原酸4个化学成分的色谱峰面积,紫红色拳参饮片中4个成分色谱峰面积均大于棕红色饮片。结论:本实验建立拳参饮片的HPLC-MS指纹图谱,结果稳定可靠。紫红色与棕红色拳参饮片所含化学成分相似,但主要成分含量存在明显差异。

高效毛细管电泳法测定两种不同颜色拳参饮片中没食子酸含量

目的建立毛细管电泳测定拳参中没食子酸的方法。检测紫红色和棕红色两种商品拳参饮片中没食子酸的含量是否有差异。方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液为pH 9.0的20 mmol·L^(-1)硼砂缓冲溶液;运行电压为20 kV;检测波长为290 nm;进样压力5 kPa,进样时间10 s;运行温度为室温。结果整个分析过程在6 min内完成。湖北、山东、河北3个产地7个批次的拳参饮片中,紫红色拳参饮片没食子酸的含量:湖北2.70%,山东12.08%、7.79%,河北2.01%、5.78%、6.97%、4.22%;棕红色拳参饮片中没食子酸的含量:湖北1.35%,山东1.81%、2.94%,河北1.87%、3.42%、0.44%、1.52%。结论该方法简单,经济,快速,可以为拳参质量控制提供依据。同时,紫红色拳参饮片中没食子酸的含量高于棕红色饮片。