紫背万年青提取物联合吉非替尼对A549肺癌细胞的协同作用研究

目的:探讨紫背万年青提取物与吉非替尼联用对A549肺癌细胞的协同作用,并阐明其可能的分子机制。方法:采用CCK-8法检测细胞活力和细胞增殖的影响,并通过Isobologram方法进行联用效应分析。采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。采用Western blot法检测相关蛋白,包括Bcl-2、Bax、p-PI3K和p-Akt的表达水平。结果:与单用吉非替尼相比,紫背万年青提取物与吉非替尼联用能显著降低吉非替尼抑制A549细胞IC50(P<0.05);Isobologram分析表明联用具有协同效应。联用可以显著诱导细胞的凋亡(P<0.05),同时上调凋亡标记蛋白Bax/Bcl-2的表达比例(P<0.05)。同时,联用也可以显著提高G0/G1期的比例(P<0.05),促进细胞分裂G0/G1停滞。Western blot结果表明,联用可以显著下调p-PI3K和p-Akt的蛋白表达水平(P<0.05)。结论:紫背万年青提取物与吉非替尼联用可协同抑制细胞增殖、阻滞细胞周期和促进细胞凋亡,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关。

不同种植方式对陆生植物美人蕉与紫背万年青净化富营养化水体中氮的影响

研究了陆生植物美人蕉(Canna generalis)与紫背万年青(Rhoeo discolor)不同种植方式对净化富营养化水体中氮的影响。结果表明,美人蕉、紫背万年青的双倍生物量组对水体中TN、NO3--N和NH4+-N的去除率均显著高于它们的单倍生物量组,植物生物量的适度增加提高了植物对水体中N的去除效果。两种陆生植物的复合种植体系对TN、NO3--N和NH4+-N的去除率和单一种植体系不呈现显著性差异,说明美人蕉、紫背万年青的不同种植体系对水体中TN、NO3--N和NH4+-N去除率的影响不明显。美人蕉、紫背万年青去除水体中TN、NO3--N和NH4+-N的动态过程拟合模型说明各植物处理组对水体中不同形态氮有持续的净化作用。

紫背万年青的盆栽与观赏

紫背万年青,又称蚌花,为鸭跖草科紫背万年青属多年生草本观叶植物。叶片披针形,叶表面深绿色,背面紫红色,叶面有光泽,花小白色,具短柄,着生于紫红色的两片蚌形的大苞片中,故又名“蚌花”。花期8～10月,易结籽。是人们颇喜爱的优良的喜阴室内观赏花卉。紫背万年青叶色鲜艳,株型优美,两枚苞片呈蚌形,合包许多白色的小花,十分奇特。因其比较耐阴,且又对北方干燥的气候有较强的适应能力,故也是北方较好的室内盆栽观赏花卉。它适合于长时间装饰美化家庭居室、书房、卧室、客厅等较明亮的房间摆放。而在较暗的房间摆放时间不宜太久,应2～3周更换一次。家庭盆栽紫背万年青,用土要求疏松肥沃、排水良好的沙壤土,培养土的配制。

UPLC-MS测定紫背万年青提取物给药后A549细胞中的乳酸含量

目的 建立紫背万年青水提和醇提物给药后非小细胞肺癌A549细胞中的乳酸含量的超高效液相色谱-质谱法测定方法,评价上述提取物的治疗活性。方法 超高效液相色谱-质谱分析使用ESI离子源,正离子扫描,MRM模式,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为含0.1%甲酸的水溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液;细胞实验使用非小细胞肺癌A549细胞,分别加入不同浓度(20~80μg·mL^(-1))的紫背万年青水提和醇提物,培养24 h后进UPLC-MS测定乳酸浓度。结果 乳酸的UPLC-MS检测方法线性良好,能够对2~1 000μg·mL^(-1)浓度的乳酸进行准确测定,最低定量限为1 ng·mL^(-1),回收率为92.79%~108.57%,RSD为4.48%~10.05%,实测样本结果显示,与对照组比较,醇提物对乳酸含量影响较水提物更大。结论 本研究阐明了不同溶剂制备的紫背万年青提取物对非小细胞肺癌A549细胞中的乳酸含量的影响,并建立了快速、灵敏、大通量的UPLC-MS测定方法。

紫背万年青调控非小细胞肺癌A549细胞凋亡活性成分筛选和含量测定标准研究

目的 对紫背万年青中的化学成分进行非小细胞肺癌A549细胞凋亡活性测定,并以筛选出的活性成分为指标建立含量测定方法,用以评价该植物的功效。方法 将A549细胞和不同浓度的紫草素、木犀草素、补骨脂素(8、16、32μg·mL^(-1))孵育后,使用Western-Blot法检测caspase-3蛋白表达,对所得结果进行统计分析,研究各成分对A549细胞凋亡的调控活性;选择紫草素为含量测定指标,使用Agilent TC C_(18)(柱长25 cm,内径0.46 cm,填料直径5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,程序为0~10 min, 20%~20%A;10~20 min, 20%~80%A;20~30 min, 80%~20%A;30~35 min, 20%~20%A;流速1.0 mL·min^(-1),检测波长274 nm,柱温25℃,进样量10μL;测定10批紫背万年青样品中补骨脂素的含量。结果 3个待测成分中,补骨脂素对caspase-3蛋白表达存在明显的调控效果,提示该成分具有较强的促进A549细胞凋亡活性;10批样品含量测定结果显示,补骨脂素的含量为0.873 7~1.065 4 mg·g^(-1)。结论 本文对紫背万年青中的化学成分进行了A549细胞凋亡活性进行了研究,并基于此建立了含量测定标准,能够较为科学、准确地对紫背万年青的活性进行可量化评价。

防病治虫

江苏常熟市贾素英问：我种的一株盆栽红枫树，老是新叶长出不久就发生叶端变黄的现象，不知是什么原因，该怎样防治?