云南紫胶虫种群数量对地表蚂蚁多样性的影响

为了弄清云南紫胶虫种群数量对地表蚂蚁多样性的影响,于2009年12月至2010年5月,采用陷阱法调查了云南省墨江县雅邑乡不同紫胶虫种群数量样地(样地Ⅰ有效枝条寄生率为60%、样地Ⅱ为30%、样地Ⅲ为10%、样地Ⅳ不放养紫胶虫)地表蚂蚁多样性。1)物种组成及相对多度:在样地Ⅰ中采集蚂蚁标本1136头,26种,常见种为棒刺大头蚁(Pheidole spathifera)、伊大头蚁(Pheidole yeensis)和贝卡盘腹蚁(Aphaenogaster beccarii),样地Ⅱ中共采集蚂蚁标本984头,24种,常见种为中华小家蚁(Monomorium chinensis)、棒刺大头蚁、伊大头蚁和皮氏大头蚁(Pheidole pieli),样地Ⅲ中采集蚂蚁标本607头,24种,常见种为粗纹举腹蚁(Crematogaster macaoensis)、中华小家蚁和棒刺大头蚁,样地Ⅳ中采集蚂蚁标本419头,12种,常见种为横纹齿猛蚁(Odontoponera transversa)、中华小家蚁和伊大头蚁;2)多样性:相对多度大小为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ;蜜露仅提高地表蚂蚁个体数及出现频次,而对物种丰富度无显著影响;3)群落相似性:不同紫胶虫种群数量影响地表蚂蚁群落结构组成;4)指示物种:样地Ⅰ中指示物种为长足光结蚁(Anoplolepis gracilipes)和沃尔什铺道蚁(Tetramorium walshi),样地Ⅲ中指示物种为二色狡臭蚁(Technomyrmex bicolor),样地Ⅱ和Ⅳ中无指示物种。紫胶虫种群通过蜜露资源能维持较高的地表蚂蚁多度,并影响地表蚂蚁活动,改变地表蚂蚁群落结构。

四种紫胶虫雄性外生殖器观察及初步杂交试验

紫胶虫遗传育种工作在我国几乎还是空白。印度人在紫胶虫的育种方面做过的工作,主要是在紫胶虫种内不同品系间进行杂交。紫胶虫种间杂交的研究,国内外尚未见报道。 杂交育种是解决我国紫胶质量的有效途径之一。紫胶虫的种间杂交首先必须弄清杂交亲本双方能否进行交配,即在交配上有无障碍,生殖器是否吻合。为解决这个问题,我们对四种不同种的紫胶虫的雄性外生殖器进行了观察、比较,探讨了四种紫胶虫相互杂交的可能性,并进行了初步的杂交验证。

紫胶虫生境蜘蛛群落的初步研究

2006年采用样地调查法研究了紫胶虫生境的蜘蛛群落多样性。据初步分析,共采获蜘蛛标本725头,计65种,数量以猫蛛最多,而种类则以园蛛最为丰富。在群落多样性方面,放养紫胶虫时间较长的人工林物种多样性指数和均匀度指数分别大于另3块样地,群落相似性系数为0.322-0.642。除放养紫胶虫时间最长的天然次生林和放养紫胶虫1 a的人工林之间的相似性为中等不相似水平外,其它两生境之间相似性都为中等相似或接近中等相似水平,反映了紫胶虫生境的蜘蛛群落不因紫胶虫放养干扰而减少。

紫胶虫经济评价指标及评价方法探讨

本文在紫胶虫培育和生产中的评价指标基础上 ,建立综合评价方法及评价公式 :(1)种胶的判断公式是E =e×p× (1-m)× (1-s) ;(2 )生产判断公式是I =(Nt+ 1) /Nt=∏(si)·p♀·F ;(3)寄主植物的判断公式是E =p× (1-m)× (1-s) ×d。采用综合评价方法能较科学地反映和评价紫胶虫的种胶。

三种紫胶虫胶质比较研究

三种紫胶虫胶质比较研究李金元，赵玉兰，李义龙，黄维垣关键词紫胶虫，紫胶树脂，原胶质量我国生产上主要放养三个紫胶虫种［１］：紫胶虫〔Ｋｅｒｒｉａｌａｃｃａ（Ｋｅｒｒ）〕、信德紫胶虫〔ｋｅｒｒｉａｓｉｎｄｉｃａ（Ｍａｈｄ．）〕和中国紫胶虫〔Ｋｅｒｒｉａｃ...

云南紫胶虫与粗纹举腹蚁之间的互利关系

为了明确云南紫胶虫Kerria yunnanensis和粗纹举腹蚁Crematogaster macaoensis之间的相互作用关系,于2009年4月至2010年10月,在云南省墨江县雅邑乡紫胶种植园,结合野外调查和室内试验对比研究了粗纹举腹蚁取食人工食物、云南紫胶虫排泄的蜜露和无食物的3种处理下粗纹举腹蚁个体体重和存活率的变化,以及在粗纹举腹蚁垄断蜜露、自然条件下和无蚂蚁照顾的3种处理下云南紫胶虫个体怀卵量、虫体大小、死亡率和生活史周期的变化。结果显示:云南紫胶虫排泄的蜜露是一种高质量的食物资源,能够稳定增加粗纹举腹蚁工蚁的体重百分比[人工食物(44.55%)>蜜露(25.81%)>无食物(-4.13%)](F(2,54)=18.81;P<0.01),并提高其存活率[人工食物(85.78%)>蜜露(82.48%)>无食物(78.74%)](F(2,55)=7.31;P<0.01)。粗纹举腹蚁取食蜜露的同时,有利于增加单位面积上云南紫胶虫的雌虫数量[蚂蚁垄断蜜露(80.81%)>自然状态(75.55%)>无蚂蚁照顾(75.33%)](F(2,143)=54.08;P<0.01),提高云南紫胶虫的个体怀卵量[蚂蚁垄断蜜露(401.85粒)>自然状态(395.73粒)>无蚂蚁照顾(353.34粒)](F(2,144)=4.82;P<0.01),降低云南紫胶虫的死亡率[蚂蚁垄断蜜露(89.42%)<自然状态(89.78%)<无蚂蚁照顾(90.82%)](F(2,146)=3.45;P<0.05);云南紫胶虫虫体有变小的趋势[蚂蚁垄断蜜露(12.92mm2)<自然状态(13.04mm2)<无蚂蚁照顾(14.90mm2)](F(2,147)=10.88;P<0.01),生活史周期变长[蚂蚁垄断蜜露(203.96d)>无蚂蚁照顾(202.85d)>自然状态(200.00d)](F(2,71)=19.77;P<0.01),提示粗纹举腹蚁取食蜜露增加了云南紫胶虫的代谢压力。结果说明,以蜜露为纽带的粗纹举腹蚁和云南紫胶虫之间的相互作用关系是兼性互利的。

几种紫胶虫优良寄主树的自然分布概况及耐旱性与水分生理

从六种紫胶虫优良寄主树钝叶黄檀、思茅黄檀、瓦氏葛藤、大叶千斤拔、山合欢、聚果榕的自然分布与生态特性看出，它们均为耐旱性较强的树种。进一步测定其蒸腾强度、水势、水分饱和亏等水分生理指标发现，蒸腾强度与水势受气温、空气相对湿度、光照和风速等综合气候因素的影响。蒸腾强度随气温、光照强度、风速的增大而增高，随相对湿度的增大而降低；水势的变化则正好相反。蒸腾强度增大，水势下降，被动吸水能力随之增强，抗旱能力增强。植物体内的临界饱和亏越大，需水程度就越小，抗干旱能力越强。测定结果反映出，六种紫胶虫优良寄主树种的抗旱性由强到弱依次为：山合欢，钝叶黄檀，瓦氏葛滕，思茅黄檀，大叶千斤拔，聚果榕。

不同寄主植物对云南紫胶虫自然种群的影响

研究了云南紫胶虫(Kerria yunnanensis)在聚果榕、南岭黄檀、钝叶黄檀和偏叶榕上的发育、存活和繁殖情况.结果表明:在自然条件下,云南紫胶虫在钝叶黄檀上的种群初始密度最高,为181.17头.cm-2,聚果榕上最低,为145.27头.cm-2;雄虫占的比例以在南岭黄檀上最少,为0.19,偏叶榕和聚果榕上最多,为0.24;从幼虫到成虫的累积死亡率,南岭黄檀上最高,为90.03%,偏叶榕上最低,为87.05%;完成世代时间以在南岭黄檀上最长,为156d,聚果榕上最短,为140d;平均怀卵量以在南岭黄檀上最高,为536粒,聚果榕上最低,为345.86粒;虫体质量以在南岭黄檀上最大,为12.62mg,偏叶榕上最小,为9.03mg;世代净增值率以在南岭黄檀上最高,为48.51,聚果榕上最小,为32.79.综合比较4种不同寄主植物,南岭黄檀是云南紫胶虫夏季世代种群生长发育和繁殖最适宜的寄主.

我国紫胶虫寄主植物研究概况与进展

为了合理开发紫胶虫寄主植物资源，提高紫胶产量，我们对１９４９年以来我国在紫胶虫寄主植物种类、优良寄主植物的生理、生态特性，主要寄主植物的栽培和胶园建设以及寄生植物的综合利用等方面的研究进展，作了系统的总结和评述。

紫胶虫在南岭黄檀上的取食部位及寄生对树皮结构的影响

紫胶虫[Laccifer lacca(Karr)Targ.]在南岭黄檀(Dalbergia balansae Prain)树皮中取食时,口针直接穿过生活细胞,口针尖最后抵达具功能筛管分子,在其中取食。口针尖距周皮表面0.48—0.78mm。被取食的筛管分子仍具 P-蛋白质,没有严重的伤害反应。口针穿过的薄壁细胞及周围的细胞有明显的反应。插在树皮中的口针外包被一层蛋白质组成的口针鞘。观察到空口针鞘有分叉的现象,有的分叉可及木质部,但最终口针抵达筛营分子。同时口针可穿过多个筛管分子而最后抵达新分化的筛管分子。采取不砍枝条而仅剥去胶块的方法收获后两年,树皮内口针与口针鞘仍残存,其周围数层细胞内充满黄褐色物并死亡。同时在周皮内形成许多囊状物。从结构上,此种树皮也不宜再固虫。

田紫胶虫红、黄两型染色体核型研究

本文研究比较了田紫胶虫红、黄两种色型雌虫的核型。两种色型的染色体数目恒定,均为2n=2x=18。染色体类型基本一致:1-4为中部着丝点染色体(m),5-9为端部着丝点染色体(T),其中,黄色型第1、2、4对染色体呈棒状,第3对染色体为肾形,第5-9对染色体为椭圆形或长圆形;红色型第1对的2条染色体长度差异较大,第 2、3、4对染色体呈棒状,第5-9对染色体为椭圆形或长圆形。红、黄两种色型在长臂、短臂、臂比等方面存在一定差异,经t-检验,结果表明:2种色型差异不显著。核型公式为:Ky(2n,(?))=18=8m+10T=4L+4M2+4M1 +6S。

紫胶虫主要生产种的RAPD分子标记分析

用RAPD技术研究了紫胶虫7种主要生产种12个群体之间的亲缘关系，研究中每个群体使用了24个标本，共有288个个体用于研究。在试用的45种随机引物中，筛选出9种引物用于随机引物扩增，共得到121个清晰稳定的位点，其中118个为多态性位点，多态百分率为97．52％，每条引物检测到的位点数为11～16个，长度为150～3000bp。根据扩增结果，用UPGMA法对Nei＇s遗传距离进行聚类分析，构建分子系统树。7种紫胶虫聚类结果显示：紫胶虫各群体间的遗传距离为0．0443～0．7917，其中，种间的遗传平均距离为0．4430，种内的遗传平均距离为0．1707。根据聚类分析，讨论了紫胶虫主要生产种的亲缘关系。

紫胶林中蚂蚁-紫胶虫互利关系和寄主植物多样性对节肢动物各营养级的影响

【目的】昆虫之间的互利关系和植物多样性在生态系统中具有重要的作用,本研究旨在探讨蚂蚁-紫胶虫互利关系的下行效应以及寄主植物多样性的上行效应对节肢动物群落各营养级的影响。【方法】试验样地位于云南省普洱市墨江县雅邑乡的人工紫胶林中。通过随机裂区试验方法,于2016年8月和9月分两次用手捡法、网扫法和震落法采集了蚂蚁-紫胶虫3种互利关系处理(有互利关系、无互利关系和自然对照)以及3种植物多样性处理(单一种植、2树种混植和3树种混植,分别代表植物多样性1, 2和3)下样地寄主植物上所有的节肢动物,并按照不同营养级将其分类。【结果】蚂蚁-紫胶虫互利关系会显著降低消费者多度[有互利关系(14.2±0.95)<自然对照(18.57±1.13)<无互利关系(23.27±1.38),(F=4.290,P=0.017)],植物多样性会显著提高消费者多度[植物多样性1(13.49±2.54)<植物多样性2(16.31±2.50)<植物多样性3(25.01±2.47),(F=56.03,P<0.001)];在两者的交互作用下,无论哪个植物多样性水平上,有互利关系处理的消费者多度都显著低于无互利关系处理的消费者多度(F=6.850,P<0.001)。互利关系对捕食者多度无显著影响(F=1.277,P=0.284),植物多样性会显著增加捕食者多度[植物多样性1 (1.72±0.49)<植物多样性2 (3.42±0.54)<植物多样性3 (3.59±0.55),(F=10.976,P<0.001)],两者的交互作用对捕食者多度无显著影响(F=0.428,P=0.788)。互利关系和植物多样性会显著增加蚂蚁多度[自然对照(44.08±8.94)<有互利关系(324.82±65.35),(F=48.9,P<0.001)],[植物多样性1(86.31±12.51)<植物多样性3 (131.20±18.80)<植物多样性2(151.27±21.68),(F=137.85,P<0.001)],两者的交互作用也会显著增加蚂蚁多度(F=80.31,P<0.001)。【结论】蚂蚁与紫胶虫的互利关系显著降低植物上的植食性害虫,对捕食者不产生显著作用,但显著提高蚂蚁多度;而植物多样性对节肢动物各营养级都有积极作用;两者会产生一定的联合作用,对各营养级产生不同的影响。

云南紫胶虫的地理分布及生态因子的作用

紫胶虫是重要的资源昆虫。本文结合云南西南部、东南部地区云南紫胶虫自然分布区调查结果及相关资料的整理和分析,对生态因子在云南紫胶虫地理分布中的作用进行了归纳。结果表明:云南紫胶虫的地理起源可能是印度洋地区的南亚。云南紫胶虫主要分布于怒江流域及支流、澜沧江流域及支流、红河流域及支流、伊洛瓦底江流域支流河谷两岸半山坡。气候因子中的温湿度组合是决定云南紫胶虫地理分布的主要因子,而寄主植物分布对云南紫胶虫地理分布也有限制作用。云南特有的流域地形、山脉走向及所形成的小气候特点决定了云南紫胶虫在云南的地理分布格局。

紫胶虫雌成虫群体密度测算公式及其测算结果分析

本文根据紫胶虫雌成虫在寄主植物上的群体结构特征,建立了其群体密度的新公式: (1) N=4/(πD^2), (2) N=1/D^2, (3) N=(4+π)/(2πD^2)。这些公式可以简单、迅速、准确地计算出紫胶虫雌成虫群体密度的置信区间和平均值。试验结果表明,运用这些公式计算紫胶虫雌成虫的群体密度比传统的测定方法,更为精确和简便。

紫胶虫的有效性比

利用前人调查数据及近年研究结果,比较分析了几种紫胶虫的有效性比。结果表明,在同一种寄主植物上,相同的世代,不同年份间,田紫胶虫有效性比出现差异;相同年份、相同世代,在不同寄主植物上的田紫胶虫和紫胶蚧有效性比出现差异;在相同的寄主植物上,田紫胶虫和信德紫胶虫在一年中的2个不同世代的有效性比存在差异;对于同一种寄主植物,在相同年份的同一个世代,紫胶蚧和信德紫胶虫有效性比出现一定差异;在相同年份的同一个世代,不同种胶在相同寄主植物上,田紫胶虫的有效性比出现变化。环境温湿度和寄主植物的结构、营养和生长速度等对紫胶虫的有效性比可能产生影响。紫胶虫性比偏斜的机制可能同时遵循局域交配竞争和局域资源竞争。

枫杨次生韧皮部发育的季节变化及其与云南紫胶虫取食的关系

4月初,枫杨(Pterocarya stenoptera DC.)枝条形成层区韧皮部侧、以不分化状态越冬的一些细胞首先向韧皮部分化。4月中旬,形成层明显分裂,到11月初停止活动。每年产生5—11个纤维带及与之相间的筛管、伴胞和薄壁组织细胞带。4月中、下旬,形成层开始向木质部分化,完成分化的时间与韧皮部大致相同。韧皮部周年都有具功能的筛管。冬季到来时,当年产生的大部分筛管失去功能,但保留几个细胞宽的具功能筛管区,筛板孔开放,到5月中旬解体。10月,靠近形成层区产生数列部分分化的筛管分子,仍具细胞核,无P-蛋白质,已分裂出伴胞。它们于翌年4月成熟,7—9月解体。筛管寿命最长为8个月。冬季枝条具功能筛管较少,可能是云南紫胶虫在其上大量死亡的原因之一。

紫胶虫外部形态扫描电镜观察

本文是用紫胶虫酒浸死虫标本进行光学显微镜和扫描电镜观察研究的结果。记述了该虫雌成虫的体形大小和肛上板、膊器、前气门、背刺、口器、触角、后气门、阴门、围阴腺群、周缘腺群、腹管腺群等形态特征,并与有关文献的记述进行了比较,以供有关部门和人员参考。

七种紫胶虫染色体核型分析与亲缘关系探讨

对7种具有重大经济价值的紫胶虫染色体数量、形态及核型进行了分析和比较。7种紫胶虫的染色体形状有棒状、卵圆形、肾形、椭圆形、长圆形以及哑铃形,染色体数目均为2n=18。从核型分析上看,7种紫胶虫的染色体均由中部(或近中部)着丝点染色体与端部着丝点染色体组成,有K=10m+8T,K=8m+10T,K=6m+12T,K=4m+14T四种不同的组成方式。采用Levenetal(1964)、Stebbins(1971)以及Guoetal(1972)核型分类标准对7种紫胶虫进行核型分析,结果显示:信德紫胶虫与紫胶蚧在着丝粒类型、核型对称性和相对长度组成上相一致,因此两者亲缘关系最近;尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫在核型不对称系数与染色体类型上相近似,两者的关系较为紧密;田紫胶虫与云南紫胶虫的染色体均是由8条中部(或近中部)着丝粒染色体与10条端部着丝粒染色体组成,亲缘关系也较紧密;而中华紫胶虫的核型较为特殊,与其他6种差异较大,亲缘关系较远。研究结果澄清了紫胶生产虫种在分类上的混淆,证实了中国紫胶生产虫种为云南紫胶虫。

紫胶虫辐射试验

采用Ｃｏ６０对中华紫胶虫、紫胶蚧两种紫胶虫的不同虫态进行了辐射试验，结果表明，在中华紫胶虫卵胚发育２～３期以１０００ｒａｄ辐射可以产生子代，在紫胶蚧卵胚发育５～６期以１１０００ｒａｄ辐射，偶然得到子代。对辐射子代的怀卵量、性比、固虫密度、泌胶量等进行了观察。紫胶蚧子代的怀卵量、泌胶量与对照相似，有效生殖力和雌虫性比高于对照，固虫密度低于对照；中华紫胶虫子代固虫密度、雌虫性比高于对照，怀卵量、泌胶量正常。