中性红再生紫膜的光化学性质

研究了中性红再生紫膜从先适应状态到暗适应状态的反应及再生紫膜中中性红的光吸收变化。实验结果说明紫膜上的金属离子结合位点可能深入膜内的质子通道，与构成质子通道的一些重要氨基酸残基相互作用。紫膜经去离子化处理变成蓝膜后，带有正电荷的质子化中性红也可以占据此金属离子结合位点，使蓝膜再生为紫膜。但金属离子与结合位点具有更强的亲和力，使蓝膜再生为紫膜的能力比质子化中性红强。

高碱性pH诱导紫膜片层表面结构变化的原子力显微镜直接观测

报道了在高碱性pH下 ,紫膜中细菌视紫红质 (BR)表面结构变化的直观信息 .紫外可见光谱实验发现 ,当pH上升到 12 6 ,BR分子上的生色团视黄醛脱落 ,分子完全变性 ;原子力显微镜实验观测到在此pH下 ,紫膜片层的晶格结构瓦解 ,BR分子在紫膜上无规则聚集 ,同时出现非特征“岛屿”结构和特征“岛屿”

离子强度、温度及表面活性剂Triton X-100对紫膜质子泵效率的影响

用毫秒级闪光动力学光谱仪研究了离子强度、温度及表面活性剂Triton X-100对紫膜质子泵效率的影响。结果表明:紫膜溶液中适量离子的加入可使其质子泵效率(H^+/M_(412))显著提高(纯水中,H^+/M_(412)—0.56,而在150mM KCl中可达—1.3),高价离子的影响显然远大于低价离子;在5℃—50℃的较大温度范围内,紫膜的质子泵效率变化不大,但当温度升至60℃以上时,紫膜的质子泵效率迅速下降直至为零;非离子表面活性剂Triton X-100的加入对紫膜的质子泵效率影响不大,仅随Triton量的增加而略微下降。以上实验现象,直接或间接地说明了离子在紫膜质子泵功能中的重要作用。就此对离子及脂在紫膜质子泵中的作用机制进行了进一步的探讨。

付里叶变换二级导数红外谱研究不同水合条件下紫膜内菌紫质的结构

在室温自然光线下得到了干燥、水合及缓冲液内紫膜菌紫质的(?)(?)叶变换红外光谱及其二级导数谱提高了谱线的表与分辨,将原谱的重叠组分有效地分离开.讨论了原谱与二级导数的关系.对经分辨的各组分谱线作了识别.结果表明,紫膜菌紫质内除α—螺旋结构外,还存在相当量的β-折叠和转折结构,在各种水合条件下,各特征谱线无明显的频率位移.

一种新型的非线性光学材料──紫膜LB膜

本文研究光敏生物大分子掺杂的ＬＢ膜──紫膜ＬＢ膜的制备及其３次和高次光学非线性特性，研究紫膜ＬＢ膜中以光学非线性效应为基础的双光束耦合、多波混频和相位共轭等物理现象。研究结果表明，紫膜ＬＢ膜有可能在光学信息处理和光计算中得到应用。

电场作用下紫膜中细菌视紫红质的圆二色性研究

垂直于测量光束的外电场对紫膜水悬浮液中的细菌视紫红质的圆二色性有很大影响。５０Ｈ２正弦交流电场作用下产生５６８ｎｍ的正的差圆二色性峰，反向电脉冲串作用下产生５５６ｎｍ左右的负的差圆二色性峰；两峰峰位均未显示有随电压的变化而移动；但是，强度随外加电压的增加而增强；撤去电场后该两峰均即刻消失。分析认为，电场下细菌视紫红质中存在柔性结构变化，这种结构变化也可用于存储信息。

紫膜蛋白(菌紫质)的应用前景

简要综述了紫膜蛋白(菌紫质)作为光驱动质子泵,光电换能器及光敏材料等方面的应用前景;谈到了通过基因工程和生化手段可优化设计菌紫质的物理和化学特性,将其应用在信号的存储和处理中的可能性,并探讨了菌紫质在实际应用中可能存在的问题.

铜／封口膜／酰化紫膜LB膜／氧化铟锡型菌紫质光电池的光电特性

ＲＨ５７％的ＡＰＭＬＢＦ构制的Ｃｕ／Ｐａｒａｆｉｌｍ／ＡＰＭＬＢＦ／ＩＴＯ型ＢＲ光电池具有的光电响应能力随ＡＰＭＬＢＦ暗适应程度增加而增大，光适应后趋于稳定。光电响应信号的大小随被光照的截面减小而变小；不同引线输出的信号极性与质子泵运相一致。结果认为这种光电池可用于进一步构制光电池组以模拟视网膜的某些功能。

日落黄在聚结晶紫膜修饰电极上的电化学行为及其测定

用电化学方法制备了聚结晶紫膜修饰玻碳电极，研究了日落黄在此修饰电极上的电化学行为，建立了测定日落黄的电化学分析新方法。结果表明：聚结晶紫膜修饰电极能催化日落黄的电化学反应。日落黄在聚结晶紫修饰电极上的氧化峰电流与其浓度在8．0×1082．0×1015moL／L范围内呈良好线性关系，检出限为2．0×10^-8mo／／L。该方法用于实际样品分析，结果满意。

付里叶自去卷积法及其应用于无水紫膜菌紫质的二级结构研究

本文扼要地介绍了付里叶自去卷积理论,用以处理红外谱图的方法及去卷积谱线与二级导数谱和原谱组分的关系.用去卷积和二级导数谱研究了无水紫膜内菌紫质的二级结构,与水合条件下菌紫质的红外谱图相比较,无水菌紫质显示出一些新的特征吸收组分,对此作了结构识别,并断定1640cm^(-1)组分为紫膜的特征吸收.

紫膜LB膜中的三波混频和前向相位共轭

在纯紫膜ＬＢ膜中实现了三波混频和光学前向相位共轭输出，分析了前向共轭光强度和信号光、泵浦光强度的关系，估算出了紫膜ＬＢ膜非线性折射率ｎ２＝３．８Ｘ１０－６ｍ２／Ｗ。实验还观察到了高次光学非线性输出。

三种因素对紫膜（PM）薄膜中菌紫质（BR）光反应类型的影响

由中性和碱性ｐＨ成膜液形成的ＰＭ薄膜在不同ＲＨ时ＣＤ语及其不同波长预光照产生的ＤＣＤ谱的研究发现，不同波长预光照产生的ＤＣＤ谱，按照在７００－４６０ｎｍ间的特征可分为全正型、长正短负型和短正长负型三大类。无论成膜液的ｐＨ是中性还是碱性，也不管ＰＭ薄膜的ＲＨ如何，≤４２８ｎｍ的近紫外光照都产生全正型ＤＣＤ谱，而≥６０ｎｍ的光照都产生短正长负型ＤＣＤ谱，但是５０６ｎｍ－５９０ｎｍ间的光照产生的ＤＣＤ谱却不仅与成膜液的ｐＨ有关，而且也与ＰＭ薄膜的ＲＨ有关，成膜液ｐＨ为１０．０的ＰＭ薄膜在ＲＨ７５％时未见有长正短负型ＤＣＤ谱。在近紫外的Ｍ峰区第一、三类ＤＣＤ谱无正峰，而在第二类中为正峰。这些特征都是ＰＭ薄膜中不同结构状态的ＢＲ分子配分浓度分布变化的反映。结果认为，成膜液的ｐＨ、膜所处的ＲＨ和预光照的波长均对ＢＲ的光循环反应有调控作用。这些信息可用于ＢＲ的调控研究，对ＢＲ分子器件的研制开发有重要的参考价值。

pH对紫膜表面电位的影响

用荧光标记物1,8-AMS与紫膜结合,测量了能化态和非能化态下紫膜表面电位随介质pH的变化.在pH5.5以下,紫膜表面电位随pH的降低而下降,但囊泡中的紫膜表面电位变化幅度较大;在pH5.5以上,处于非能化态的紫膜(无论是紫膜碎片还是处于囊泡中)的表面电位都没有明显变化,处于能化态时,紫膜碎片的表面电位在pH9.2出现一个峰.

紫膜在含水凝胶中的定向和状态

用几种光谱学方法研究了紫膜凝胶的定向度、生色团视黄醛的状态以及其光循环中间产物M的动力学过程。结果表明:用通常采用的制备方法所得到的紫膜凝胶虽然能得到光电响应信号,但其定向度并不理想,生色团视黄醛的构象受到较大扰动,光循环中间产物M的产出及衰减也受到抑制,部分样品甚至由于其视黄醛的脱落而完全失去颜色,其质子泵功能也随之丧失。这说明虽然紫膜凝胶是目前研究紫膜质子泵机理(光电响应测量)和构造分子电子器件较好的和有希望的人工膜系统之一,但由于该系统对紫膜结构和功能的扰动仍然较大,紫膜的定向较难控制,所以,我们仍需在凝胶的形成体系及方法的改进上作大量工作。

缬氨霉素对紫膜碎片双层平板脂膜(BLM)光电响应的影响

本实验中测量了缬氨霉素对双层平板膜系统的电性质和紫膜碎片BLM上光电响应的作用.实验结果表明:缬氨霉素对K^+很灵敏,它可使大豆磷脂BLM的膜电阻下降近四个量级,膜的稳定性也下降.它对Na^+也有作用,但其作用不如K^+那么明显.在缬氨霉素作用下,K^+对紫膜碎片BLM光电响应的影响十分明显,它可以使光电压完全消失.Na^+对紫膜碎片BLM的作用则比K^+的作用小得多.

紫膜与溶剂的相互作用

本文研究了溶剂正己烷,正十六烷,甲苯和二甲基甲酰胺(DMF dimethyl formamide)与紫膜的相互作用.吸收光谱,园二色谱和紫膜光循环中间产物M412的动力学过程的测量表明,在不同条件下,溶剂与紫膜能相互作用而影响到紫膜的光谱特性和光化学循环动力学过程.结果说明,在制作紫膜LB膜时,正己烷和正十六烷是合适的,使用二甲基甲酰胺时必须防止强光照射,甲苯则不能采用.

聚结晶紫膜修饰电极的制备及对水中对苯二酚和邻苯二酚的测定

通过电化学的方法将结晶紫聚合在玻碳电极表面制备聚结晶紫（PCV）膜修饰电极,并研究了对苯二酚和邻苯二酚在PCV膜修饰电极上的电化学行为。PCV膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的氧化有良好的电催化作用。在最佳的实验条件下,氧化峰电流在对苯二酚和邻苯二酚的浓度为4.0×10-6~2.8×10-4mol/L之间呈良好线性关系,对苯二酚和邻苯二酚的线性相关系数分别为0.999 1和0.982 3,检出限分别为6.2×10-7mol/L和9.0×10-7mol/L。PCV膜修饰电极具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,可以应用于实际水样中两种物质的同时测定。

室温下有取向紫膜薄层中菌紫质的光静态

在室温条件下有取向PM薄层中的RR分子受光照可以建立多种PSS,这些PSS的建立与湿度和光照所采用的波长等因素有关。不同的PSS有不同的VCD。它们可以在设计制作分子器件时考虑使用。

酰化对紫膜结构的影响

在很宽波长和ｐＨ范围内用紫外及可见区光吸收、圆二色及共振拉曼测定了酰化诱导的紫膜溶液的光谱变化。结果表明：酰化引起的表面电位的改变诱导了蛋白局部构象的改变。这种改变在很大程度上离域到整个蛋白分子中而影响了视黄醛结合位点的性质及生色团的结构，从而导致可观察的光谱变化。与未酰化紫膜比较，紫膜对ｐＨ的稳定性减小了。