紫花亚菊不同溶剂提取物对肿瘤细胞活性的影响

目的 探讨藏药紫花亚菊不同溶剂提取物黑色素瘤细胞和卵巢癌细胞的抑制作用。方法 采用SRB体外检测法对紫花亚菊不同溶剂提取物的抗肿瘤细胞活性进行评价。结果 紫花亚菊70%乙醇、乙酸乙酯和石油醚提取物对肿瘤细胞活性均具有显著抑制作用,黑色素瘤细胞IC50值为0.109mg/mL、0.039mg/mL、0.105mg/mL,卵巢癌细胞IC50值为0.118mg/mL、0.048mg/mL、0.131mg/mL,水提物的抑制作用较弱,IC50值分别为0.598mg/ml、0.512mg/ml。结论紫花亚菊提取物具有潜在抗癌活性,可在抗癌活性成分及作用机制研究方面进行进一步探索。

紫花亚菊抗结核分枝杆菌活性研究

通过制备紫花亚菊(Ajania purpurea)的乙醇粗提物及其有机溶剂萃取物,采用MABA法追踪紫花亚菊抗结核分枝杆菌(Mycobacterium Tuberculosis)的活性成分并利用分子对接、GO功能等探究其活性成分抗结核分枝杆菌潜在机制,以期为开发新型抗结核分枝杆菌药物提供实验数据。结果表明,紫花亚菊乙醇粗提物体外抗结核分枝杆菌活性MIC(最低抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration, MIC)是指在体外培养细菌18至24 h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度,是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标。)为152.34μg/mL;紫花亚菊石油醚、乙酸乙酯、正丁醇以及水相萃取物体外抗结核分枝杆菌MIC分别为101.56μg/mL、95.61μg/mL、1 647.81μg/mL、1 000μg/mL。紫花亚菊的两种主要药物活性成分作用靶点主要聚集在结核分枝杆菌菌内细胞溶质、细胞壁、质膜这三种细胞功能途径上。综上所述,紫花亚菊乙酸乙酯萃取物体外抗结核分枝杆菌活性最好,紫花亚菊可能通过细胞溶质、细胞壁、质膜这三种细胞功能途径进而发挥抗结核分枝杆菌作用。

紫花亚菊(Ajania purpurea)愈伤组织诱导及植株再生体系的建立

以紫花亚菊(Ajania purpurea)组培苗茎段、叶片为外植体,在附加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA的MS培养基上诱导培养,获得再生植株。对试验结果进行观察分析筛选出合适的配方:愈伤组织诱导培养基为MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA,诱导率达95.6%;芽诱导培养基为:MS+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,诱导率达82%;不定根最适诱导培养基为:1/2 MS+0.15 mg·L-1IBA,生根率达90%以上,再生植株移栽成活率达90%。

紫花亚菊(Ajania purpurea)的组织培养与快速繁殖

以紫花亚菊茎段为外植体对其进行组织培养,MS为基本培养基,设置不同激素浓度配比,对试验结果进行观察分析,筛选出适合的配方:启动培养基为MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.01mg·L-1;继代培养基MS+6-BA0.3mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,组培苗分化率高;不定根最适诱导培养基为:1/2MS+IBA0.15mg·L-1,生根率达90%以上,组培苗移栽成活率达95%。