乙基紫苏霉素硫酸盐的选择性远程DEPT和二维NMR研究

本文通过选择性远程DEPT和二维NMR实验研究了由紫苏霉素合成的乙基紫苏霉素硫酸盐的~1H和^(13)C NMR谱,推定其结构为(1),并且对其NMR谱峰归属作了确定。

托普霉素的化学改造

作者从三个方面对托普霉素进行化学改造:1.制备在分子中具有环胺的1-N-酰基和1N 烷基衍生物:2.制备1-去氨基(?)1(?)氧代或1-去氨基-1-羟基衍生物;3.鉴于1-N-乙基紫苏霉素对 G^-和 G^+菌(包括耐紫苏霉素的)都具有活性、且在动物体内表现出肾脏毒性和耳毒性都比紫苏霉素低的启示。

速尿与氨基甙类抗生素混合液的配伍

研究了呋喃苯胺酸速尿(FS)与5种不同的氨基甙类静脉注射混合液物理化学相互作用的配伍变化。用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别在小袋(minibags)中配制成浓度为2mg/ml 的丁胺卡那霉素250ml,1.6mg/ml 的庆大霉素50ml,2mg/ml 的卡那霉素250ml,1.5mg/ml 的乙基紫苏霉素(Netil-micin)100ml 以及1.6mg/ml

外科病人血清氨基糖甙类药物浓度测定及其应用

过去的十年中,血清药物浓度数据的测定和应用已经帮助临床取得了最大的治疗效果,并减少了药物毒性的发生。本文讨论外科临床中常用的氨基糖甙类药物的血清浓度测定、评估和应用。丁胺卡那霉素、乙基紫苏霉素。

静脉添加剂的稳定性

1985年以前,由于人员的缺乏,静脉添加剂及全胃肠外营养液制剂的操作是有限度的。及至1984年末医务人员表示应由医师、护士和药师建立一个工作组来制订添加剂有关政策,结果主要由药师主管的中心静脉注射服务成立。

儿科学

9736565 强化疗法儿科的氨基苷:氨基紫苏霉素是高危新生儿对庆大霉素可替代药[俄]/∥.-1996,(1).-68～73 友谊医9736566 破伤风类毒素的性能和效力:对消灭新生儿破伤风的意义/Diez v∥Bullog WHO.-1996,74(6).

小诺雷系的市场调查与预测

一、国外市场情况小诺雷素首先由日本研制成功,1982年正式生产,销售金额达1570百万日元,目前国外只有日本生产,1986年日本协和发酵株式会社的发酵水平达到1000μ/ml。由于该药品不被绿脓杆菌、沙雷氏菌等乙酰化酶所钝化,抗菌谱广,耳、肾毒性较庆大霉素。

减少对抗菌素的耐药性

根据Maple PA等一篇多中心的世界性综述,通过避免局部应用那些可系统性使用的药物和联合应用抗菌素,能使对抗菌素的耐药性减少到最低程度。从21个国家,28个中心收集的106株抗甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌(MRSA)中,已发现90％以上对庆大霉素、妥布霉素、乙基紫苏霉素、氨丁卡霉素、链霉素或红霉素具有耐药性.