紫草提取物在儿科中的应用浅析

紫草在我国具有悠久的使用历史,首载于《神农本草经》,具有清热解毒、凉血活血的功效,且价格低廉、不良反应小。本文旨在通过分析紫草提取物的药理研究,结合现代儿科临床疾病的疾病谱,试述紫草提取物在儿科临床中的应用。通过分析紫草提取物在儿科皮肤病、呼吸系统、血液系统、性早熟、消化系统等方面的药理研究及临床试验,希望能更好地来指导紫草提取物在儿科临床上的应用方向,扩大紫草提取物在儿科临床上的应用范围。以期对于儿科临床缺少安全有效药物的现状有所帮助。

紫草提取物对MCF-7细胞及小鼠雌孕激素水平的影响

目的 :观察紫草提取物对MCF 7细胞及小鼠雌孕激素水平的影响。方法 :细胞生长曲线测定、West ernBlotting、动物实验。 结果 :紫草可以抑制MCF 7细胞的生长 ,大剂量使用时可以轻度抑制ER表达、促进PR表达 ,小鼠服用紫草后血清雌孕激素水平降低 ,子宫重量指数减小 ,子宫雌孕激素受体水平升高 ,并且可以改善三苯氧胺引起的子宫病理改变。结论 :紫草提取物可以抑制MCF

紫草提取物对疲劳大鼠的肝组织保护作用

目的:通过观测耐力训练大鼠力竭和恢复24 h后肝组织及线粒体生化指标的变化,探讨紫草提取物在保肝护肝、提高运动能力、延缓运动疲劳、促进疲劳后恢复方面的生物学机理。方法:选取40只Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠,随机分为5组,每组8只:训练对照组(A组)、运动力竭组(B组)、力竭恢复组(C组)、加药力竭组(D组)、加药恢复组(E组)。5组大鼠按照训练模型进行为期6周的跑台耐力训练,第6周的最后1 d,A组大鼠不进行训练,在安静状态下处死并进行样本处理和指标测定;B、C、D、E组大鼠进行一次性力竭运动后,处死B、D组大鼠并进行样本处理和指标测定;24 h后,处死C、E组大鼠并进行样本处理和指标测定。结果:大鼠在力竭运动后,肝组织抗氧化能力显著下降(P<0.05),一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性和NO含量极显著降低(P<0.01),线粒体Na+/K+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性显著降低(P<0.05),24 h后,各指标恢复不明显。补充紫草提取物的大鼠在力竭运动后,与运动力竭组大鼠相比,肝组织抗氧化能力、NOS活性和NO含量、线粒体Na+/K+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性都显著升高(P<0.05);24 h后,各指标基本恢复到基础水平。结论:外源性补充紫草提取物可以有效调节NO的生成平衡,改善大鼠肝组织自由基清除和代谢水平,保护肝线粒体离子泵的活性和功能,能延缓运动疲劳的产生,促进运动后机体功能恢复。

紫草提取物功效型唇膏的制备及性能评价

基于紫草素抗菌消炎、解毒淡疤、抗氧化等的特殊功效及色彩鲜艳的特性,以紫草为原料,采用冷冻粉碎技术破壁、乙醇溶液回流提取紫草素,选择Fe^(2+)、Mg^(2+)、Zn^(2+)络合显色使提取液呈现多种色彩以替代传统化学、矿物质色料,结合食品级甜杏仁油、可可脂、白蜂蜡等原料制备出天然有机多彩唇膏,探索了最佳提取及制备工艺条件。结果表明,采用95%的乙醇溶液、50℃下回流提取2 h可将紫草素提取率提高到2.38%,按照m(白蜂蜡)∶m(甜杏仁油)∶m(可可脂)为1∶2.3∶0.6,紫草提取物加入量为12%~15%的配比,可获得成型性好、滋润度高,保湿修护性能优异的功效型唇膏。

紫草提取物缓解运动性疲劳的作用研究

分析经过1个月的高强度长跑训练后,紫草糖蛋饮缓解实验人员的运动性疲劳的作用。研究结果表明:训练结束后,观察组人员平均心率和最大心率较对照组人员发生显著升高(P<0.05),而晨起心率发生显著下降(P<0.05);观察组人员睡眠质量和饮食情况明显优于对照组人员,而且观察组人员体重较对照组人员发生显著上升(P<0.05);观察组人员平均运动功率、最大无氧功率和最大有氧功率较对照组人员发生显著上升(P<0.05),而观察组人员疲劳度较对照组发生显著下降(P<0.05);观察组人员肌酸激酶和血尿素氮较对照组人员发生显著上升(P<0.05),而血红蛋白和睾酮较对照组人员发生显著下降(P<0.05);观察组人员疲劳程度明显低于对照组人员(P<0.05)。在实验过程中无任何不良反应事件发生,说明紫草提取物具有缓解运动性疲劳的功能,并具有一定安全性。

不同浓度下紫草提取物对子宫内膜异位症大鼠炎性因子、凋亡基因的影响

目的探讨不同浓度下紫草提取物对子宫内膜异位症大鼠炎性因子、凋亡基因的影响。方法取SD大鼠40只,均采用腹腔注射苯甲酸雌二醇(0.1 mL/kg)方法制作子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为4组,每组10只。紫草提取物高浓度组每天灌胃紫草提取物5.6 g/kg,紫草提取物中浓度组每天灌胃紫草提取物2.8 g/kg,紫草提取物低浓度组每天灌胃紫草提取物1.4 g/kg,对照组则灌胃等量的生理盐水。4周后观察各组大鼠异位病灶组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素-6(IL-6)及凋亡基因Bcl-2和Bax表达情况。结果与对照组相比,紫草提取物各组大鼠TNF-α、PGE_2、IL-6及Bcl-2表达量均明显降低(P均<0.05),凋亡指数及Bax表达量均明显升高(P均<0.05),且紫草提取物高浓度组TNF-α、PGE_2、IL-6及Bcl-2表达量均明显低于紫草提取物低浓度组、紫草提取物中浓度组(P均<0.05),凋亡指数、Bax表达量均明显高于紫草提取物低浓度组、紫草提取物中浓度组(P均<0.05)。结论紫草提取物可降低子宫内膜异位症模型大鼠异位病灶内炎性因子水平,调节子宫内膜异位细胞凋亡基因表达量,且紫草提取物高浓度作用更好。

紫草提取物体外抗真菌作用研究

目的:对紫草提取物进行体外抗真菌实验,测定其最小抑菌浓度值(MIC)。方法:采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的《产孢丝状真菌的液基稀释法抗真菌药物敏感性试验方案》(M38-A)测定紫草提取物对18株临床常见真菌的MIC。结果:紫草提取物对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌的MIC值分别为768μg·ml-1、853μg·ml-1;对近平滑念珠菌、白色念珠菌的MIC值为64μg·ml-1;对光滑念珠菌、热带念珠菌的MIC值分别为96μg·ml-1、128μg·ml-1。结论:紫草提取物体外药敏实验对真菌的生长具有显著抑制作用。

紫草提取物对大鼠支气管哮喘肺部感染的干预效果及作用机制

目的分析紫草提取物对支气管哮喘肺部感染大鼠的干预效果及作用机制。方法选取50只SPF级SD大鼠,10只大鼠作为对照组,另外40只建立支气管哮喘肺部感染模型,将30只建模成功大鼠分为模型组、药物对照组、紫草提取物组,每组各10只,观察各组大鼠肺组织病理变化,检测抗氧化情况、炎症因子、肺功能、细胞外调节蛋白激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)通路相关mRNA及蛋白表达量。结果与对照组相比,模型组、药物对照组、紫草提取物组丙二醛(MDA)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平、ERK/p38MAPK通路相关mRNA及蛋白表达量升高(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC水平降低(P<0.05);与模型组相比,药物对照组、紫草提取物组MDA、sTREM-1、PCT、IL-6水平、ERK/p38MAPK通路相关mRNA及蛋白表达量降低(P<0.05),SOD、GSH-Px、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平升高(P<0.05);与药物对照组相比,紫草提取物组MDA、sTREM-1、PCT、IL-6水平、ERK/p38MAPK通路相关mRNA及蛋白表达量降低(P<0.05),SOD、GSH-Px、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平升高(P<0.05)。结论采用紫草提取物对支气管哮喘肺部感染大鼠干预,可使大鼠抗氧化情况得到改善,并降低大鼠体内炎症因子水平,提高大鼠肺功能,其作用机制与ERK/p38 MAPK信号通路有关。

紫草提取物有效成分测定及对骨骼肌自由基代谢和抗疲劳能力影响的实验研究

目的:通过建立小鼠游泳和大鼠跑台2个训练实验模型,研究紫草提取物对骨骼肌自由基代谢的影响以及抗疲劳作用;并测定紫草提取物中的有效成分。方法:选取雄性小鼠和大鼠各24只,将小鼠随机分为游泳训练组(a组)、游泳力竭组(b组)和游泳加药组(c组),每组各8只;将大鼠随机分为跑台训练组(A组)、跑台力竭组(B组)、跑台加药组(C组),每组各8只。小鼠和大鼠按照不同的训练模型分别进行游泳和跑台训练,在训练方案的最后1天,a、A组动物不进行训练,在安静状态下处死制备待测样本,并通过试剂盒测定骨骼肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、巯基(-SH)、丙二醛(MDA)指标;b、B、c、C组动物进行一次力竭运动,力竭后即刻处死并进行样本处理和上述指标测定。结果:训练对照组(b、B组)动物在游泳和跑台力竭运动后,骨骼肌组织抗氧化酶活性显著下降(P<0.05),自由基代谢产物MDA含量显著升高(P<0.05);补充紫草提取物组(c、C组)动物在力竭运动后,与训练对照组动物(b、B)相比,骨骼肌组织抗氧化酶活性显著升高(P<0.05),自由基代谢产物MDA含量显著降低(P<0.05),运动至力竭的时间明显延长(P<0.05)。结论:外源性补充紫草提取物可以改善骨骼肌组织自由基清除和代谢水平,延缓运动疲劳的产生。

新疆紫草提取物脂质体制备工艺的初步筛选

目的:筛选新疆紫草提取物脂质体的制备工艺。方法:分别采用薄膜分散法、逆相蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法和熔融法制备新疆紫草提取物(AEE)脂质体,以包封率、形态、粒径分布等为指标比较5种方法的适用性。结果:薄膜分散法、逆相蒸发法、乙醇注入法与乙醚注入法制得的脂质体形态较完整,大小较均匀;其中乙醇注入法制备的AEE脂质体包封率最高,为(63.53±0.71)%。结论:乙醇注入法适合于AEE脂质体的制备。

新疆紫草提取物对GLC-82人肺腺癌细胞的体外作用

目的:研究不同浓度的紫草提取物(SE)对体外培养的GLC-82人肺腺癌细胞(简称"GLC-82细胞")的作用。方法:荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果:SE诱导细胞凋亡程度与用药剂量呈正相关,较高剂量的药物能引起GLC-82细胞亚结构发生变化,如呈现边界不清,体积缩小,核固缩,染色质凝集、边缘化,甚至细胞发生破碎,凋亡小体形成;随着SE浓度的增高GLC-82细胞向划痕区的愈合速度不断减慢;SE的浓度≥3mg/mL时,细胞周期主要表现为G1期比例的上升伴随S期比例的下降。结论:高剂量SE能够诱导GLC-82细胞凋亡及周期的改变,为临床上用药剂量提供一定的依据。

紫草萘醌类提取物通过抑制DNA合成诱导肝癌细胞凋亡

目的研究紫草萘醌类化合物(LE)抑制肝癌细胞生长及诱导凋亡的机制。方法MTT法测定LE对人肝癌细胞系SMMC-7721和人胚肾细胞系HEK-293的生长抑制作用;透射电镜检查、DNA电泳和原位末端标记检测凋亡;流式细胞仪分析细胞周期。结果LE明显抑制人肝癌细胞SMMC-7721的生长。药物孵育24～72h,电镜检查可见凋亡的典型过程;原位末端标记显示细胞核阳性染色。药物孵育16h后流式细胞术检查:S期细胞明显减少。药物与正常传代细胞系HEK293孵育,对细胞周期没有影响。结论LE具有专一性抗肿瘤作用,可诱导肝癌细胞凋亡。其作用机制为首先抑制DNA合成,进而引起细胞凋亡。

不同剂量紫草醇提取物对表皮细胞过度增殖的实验研究

目的 :研究不同剂量紫草醇提取物对实验性银屑病表皮细胞过度增殖的抑制作用。方法 :以不同剂量紫草醇提取物给雌激素周期模型的小鼠灌胃 ,计数阴道上皮基底细胞的有丝分裂指数。结果 :各剂量组均有明显作用 ( P<0 .0 1) ,以 7.5 g/ kg剂量组作用显著 ,剂量与作用有直线相关性 ( r=0 .666)。结论 :各剂量组对银屑病样表皮过度增殖均有较好的作用 ,以 7.5 g/ kg剂量作用最佳 。

不同剂量紫草醇提取物对鼠尾角化异常的恢复作用

目的 :研究不同剂量紫草醇提取物对正常鼠尾样角化异常病理模型的作用。方法 :以不同剂量醇提取物给模型鼠灌胃 ,光镜下计数每 1 0 0个鼠尾鳞片的颗粒层形成数。结果 :不同剂量紫草醇提取物均有明显作用 (P <0 0 1 ) ,剂量与作用呈直线正相关 (r=1 30 3)。结论 :不同剂量紫草醇提取物对恢复鼠尾角化异常均有明显作用 ,量效呈正相关性。

紫草抗人乳头瘤病毒作用的研究

目的筛选紫草抗人乳头瘤病毒(HPV)的有效部位。方法用系统溶媒(石油醚、正丁醇、乙醇、蒸馏水)对紫草依次进行提取,应用荧光定量PCR技术检测在体外的抗HPV-DNA的效果。结果仅紫草水提物显示在体外抑制HPV-DNA活性,最低有效浓度为0.08g/mL。结论紫草具有体外抑制HPV-DNA作用,其水提物中存在抗HPV-DNA活性成分。

紫草剂型及临床用途研究新进展

药用紫草为新疆紫草或内蒙紫草的干燥根。其味甘咸、性寒。有清热、解毒、透疹等功效。可用于血热毒盛、斑疹紫黑，麻疹不透、疮疡、湿疹，水火烫伤等。多年临床研究显示，紫草提取物，包括紫草素，对多种细菌有抗菌作用活性，在临床上广泛使用。在二十一世纪前，紫草主要用于医院制剂，根据临床的需要开发不同的剂型，例如片剂、注射剂、油剂、霜剂、酊剂、涂膜剂、膏剂等剂型。在近几年的研究中，随着紫草化学成分、生物活性研究的深入，其复方剂型得到进一步的发展，并且在临床应用方面也更加广泛。本文将对两者研究进展进行综述。

大学化学综合实验教学实践——紫草药材提取实验

常见中药材紫草的主要活性成分为羟基萘醌类化合物,其具有多种药理作用。将紫草中羟基萘醌类化合物的提取引入有机化学基础实验课程,对于可变参数——提取时间和加醇倍量进行研究,学生自行设计并实施实验。该实验综合使用有机化学及分析化学实验基础操作的同时,提升学生学习兴趣,提高学生实验设计、数据处理及分析的能力。