紫草软膏联合中药熏洗治疗肛周脓肿术后创面恢复临床观察

目的:观察紫草软膏联合中药熏洗对肛周脓肿Ⅰ期根治术后伤口恢复情况以及伤口组织中的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响。方法:选取符合纳入标准的62例肛周脓肿患者随机分为对照组30例和治疗组32例。两组均接受肛周脓肿Ⅰ期根治术治疗,术后治疗组予中药熏洗联合紫草软膏肛门灌注治疗,对照组予单纯中药熏洗治疗。治疗后比较两组患者不同时间点创面分泌物评分、创面愈合时间、伤口组织中EGFR和VEGF的表达以及伤口愈合效果。两组均治疗2周。结果:治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为90.63%和86.67%,差异无统计学意义(P﹥0.05)。术后7天和14天治疗组的伤口分泌评分均低于对照组(P﹤0.05)。治疗组术后1天、7天和14天伤口组织中EGFR和VEGF的表达水平均高于对照组(P﹤0.05)。结论:紫草软膏联合中药熏洗能有效减少肛周脓肿术后创伤口分泌物,缩短创面愈合时间,可以通过上调创面组织中表皮生长因子受体和血管内皮生长因子的表达来促进毛细血管的生成,加速表皮细胞的迁移,从而加速修复。

紫草软膏稳定性研究

目的:根据紫草软膏的质量标准,考察紫草软膏的稳定性。方法:采用影响因素试验、加速试验和长期试验,考察紫草软膏的性状、鉴别、粒度、装量、微生物限度、左旋紫草素及β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量等检测项的变化。结果:影响因素试验中,紫草软膏供试品在高温、强光条件下,各项指标并无较大改变,在高湿条件下,指标成分含量降低;经加速试验6个月考察,供试品检测项均无明显变化;经长期试验考察,供试品在12个月内各项指标稳定,无明显变化,但放置到第18个月时,含量有所降低。结论:紫草软膏在室温、密闭条件下质量稳定性较好,有效期暂定为12个月。

紫草软膏的制备及其与酮康唑治疗尿布皮炎的临床疗效比较

目的:观察紫草软膏联合酮康唑治疗婴幼儿尿布皮炎的临床疗效。方法:治疗组(61例)用紫草软膏联合酮康唑进行治疗,对照组-1(58例)用紫草软膏进行治疗和对照组-2(57例)用酮康唑进行治疗,比较3组的痊愈率。结果:治疗组的痊愈率为95.08%与照组-1(34.48%)和对照组-2(31.58%),3组之间临床疗效有非常显著的差异(x2=62.00P<0.01)。结论:紫草软膏联合酮康唑治疗婴幼儿尿布皮炎疗效良好,明显优与对照-1组和对照-2组。

龙血竭紫草软膏在皮肤软组织扩张术后的运用研究——附38例临床资料

目的:观察皮肤软组织扩张术后配合龙血竭紫草软膏治疗的临床疗效。方法:皮肤软组织扩张器二期手术后患者76例,随机分为治疗组和对照组,每组38例。术后治疗组给予龙血竭紫草软膏外用,对照组给予肝素钠软膏外用。术后7、14d,分别从扩张皮瓣的颜色、张力、皮温和伤口愈合情况等几方面来综合判断并比较2组的治疗效果。结果:术后7d,治疗组临床优秀率50.0%,对照组优秀率42.1%,组间比较无统计学差异(P>0.05);术后14d,治疗组临床优秀率68.4%,对照组优秀率42.1%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:龙血竭紫草软膏能较好地改善扩张后皮瓣血运,提高扩张术后皮瓣的存活率,有临床应用价值。

50例新生儿尿布皮炎应用TDP联合川百止痒洗剂及婴儿紫草软膏的疗效观察

目的:观察TDP联合川百止痒洗剂及婴儿紫草软膏的临床疗效。方法:将98例新生儿尿布皮炎患儿随机分为治疗组与对照组,两组患儿在治疗前用温水洗净臀部、会阴部。对Ⅱ度、Ⅲ度患儿均用0.5%碘伏擦试消毒,治疗组(n=50)用川百止痒洗剂轻擦揉,3～5 min后温水清洗,用TDP照射后涂抹婴儿紫草软膏,对照组(n=48)在皮损处涂抹炉甘石洗剂,两组其余基础治疗相同,2次/d,3d后观察疗效。结果:治疗组与对照组尿布皮炎的治疗有效率分别为96.0%和70.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:应用TDP联合川百洗剂及婴儿紫草软膏治疗新生儿尿布皮炎,收到良好的效果,值得推广应用。

复方紫草解毒软膏的质量标准研究

目的:建立复方紫草解毒软膏的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方紫草解毒软膏中的紫草、黄连、大黄和鸡血藤药材进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定复方紫草解毒软膏中芒柄花素、左旋紫草素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的含量,色谱柱为GeminiR-C18110■(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为260、516、254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:TLC鉴别紫草、黄连、大黄和鸡血藤具有很好的分离效果。芒柄花素、左旋紫草素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚分别在3.928~62.848μg/mL(r=0.9994)、4.064~65.024μg/mL(r=0.9995)、3.296~52.736μg/mL(r=0.9994)、3.66~58.56μg/mL(r=0.9996)、3.44~55.04μg/mL(r=0.9992)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;芒柄花素、左旋紫草素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的平均加样回收率分别为99.71%、98.60%、99.84%、99.42%、98.92%,RSD值分别为2.93%、2.57%、2.80%、2.97%、2.77%。结论:所建立的鉴别方法和含量测定方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于复方紫草解毒软膏的质量控制。

川百止痒洗剂与婴儿紫草软膏联合治疗新生儿尿布皮炎64例疗效观察

目的:观察川百止痒洗剂联合婴儿紫草软膏治疗新生儿尿布皮炎的临床疗效。方法:将124例新生儿尿布皮炎患儿随机分为2组,对照组(n=60)在皮损处涂擦炉甘石洗剂,对Ⅱ度、Ⅲ度患儿加用红霉素软膏;治疗组(n=64)予川百止痒洗剂联合婴儿紫草软膏涂擦皮损处,对Ⅱ度、Ⅲ度患儿加用红霉素软膏。2组其余基础治疗相同。对比观察2组皮疹改善情况。结果:治疗组显效率及总有效率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:川百止痒洗剂联合婴儿紫草软膏治疗新生儿尿布皮炎有显著疗效,且优于炉甘石洗剂。

复方紫草解毒软膏治疗儿童湿疹36例疗效观察

[目的]观察复方紫草解毒软膏治疗儿童湿疹临床疗效。[方法]将72例湿疹患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各36例,对照组采用复方磺胺氧化锌软膏治疗,每天涂抹2~3次;治疗组采用复方紫草解毒软膏治疗,每天涂抹2~3次。两组均治疗2周。比较两组临床疗效和治疗期间不良反应发生率。[结果]治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为75.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为2.8%,对照组不良反应发生率为5.6%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]复方紫草解毒软膏治疗儿童湿疹疗效确切,且不良反应较少,值得临床推广应用。

曲咪新乳膏联合紫草婴儿软膏治疗婴儿中重度尿布皮炎的疗效观察

分析曲咪新乳膏联合紫草婴儿软膏治疗婴儿中重度尿布皮炎的疗效。方法 从我院自2023年1月到2023年5月收诊并治疗的众多患儿中随机选取108个中重度尿布皮炎患儿作为研究对象,划分为两组,分别是观察组和对照组,观察者患儿混用曲咪新乳膏以及紫草婴儿软膏治疗,对照组依旧采取常规治疗方式,对比分析两组患者的治疗效果。结果 两组患者治疗后效果有差异、对治疗方案的满意度分别为94.44%和57.41%,有差异,(P<0.05)。结论 在对中重度尿布皮炎患者进行治疗时联合使用上述两种药膏,效果明显,患者家属对治疗的满意度比较高,这种治疗方式值得推广。

紫草油软膏微生物限度检查方法适用性研究

目的建立医院制剂紫草油软膏的微生物限度检查方法。方法对5种不同试验菌株进行回收比值测定,并对其进行控制菌适用性试验,确定紫草油软膏的微生物限度检查方法。结果各试验菌的回收比值在0.5~2之间,控制菌检查中试验组可检出试验菌。结论紫草油软膏可按常规方法进行的微生物限度检查。

紫草解毒软膏质量标准研究

目的建立紫草解毒软膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25∶75);流速为1.0 mL.min-1;检测波长516 nm;柱温为30℃。结果 TLC鉴别盐酸小檗碱、紫草具有很好的分离效果。左旋紫草素在4.47～143.10μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.5%(RSD=1.42%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于紫草解毒软膏的质量控制。

复方紫草烫伤软膏治疗中小面积烧伤疗效观察

目的:探讨复方紫草烫伤软膏治疗中小面积烧伤的疗效。方法:以120例烧伤患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各60例,对照组予美宝烫伤膏,观察组给予复方紫草烫伤软膏。结果:观察组治愈率95.0%,高于对照组80.0%(P<0.05);观察组浅Ⅱ度创面愈合时间为(9.2±3.1)d,明显短于对照组的(13.3±3.2)d(P<0.01),2组愈合后创面均无明显瘢痕;观察组深Ⅱ度创面愈合时间为(15.3±3.2)d,亦显著短于对照组的(20±2.6)d(P<0.01)。结论:复方紫草烫伤软膏治疗中小面积烧伤治愈率高,愈合时间短。

紫草婴儿软膏对湿疹的治疗作用及机制

目的研究紫草婴儿软膏对动物实验性湿疹模型的治疗作用并探讨其作用机制,为其临床应用提供实验依据。方法复制豚鼠卵清蛋白(ovalbumin,OVA)激发变态反应性湿疹模型和小鼠2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)诱导的婴幼儿湿疹样模型,分别评价紫草婴儿软膏对实验性湿疹的治疗作用;用TUNEL法检测紫草婴儿软膏对皮损组织角质形成细胞(keratinocyte,KC)细胞凋亡的影响。结果0.5,1和2 g/kg的紫草婴儿软膏均能降低湿疹模型动物的皮损红斑、水肿、抓痕及总评分。病理学检测表明,1,2 g/kg的紫草婴儿软膏能改善湿疹模型动物皮肤病变程度(P<0.05);TUNEL检测结果显示,紫草婴儿软膏能明显增加阳性细胞数(P<0.05)。结论紫草婴儿软膏对小鼠实验性湿疹有明显治疗作用,其机制与促进角质形成细胞凋亡密切相关。

顶空气相色谱法测定紫草婴儿软膏中乙醇的含量

目的 建立紫草婴儿软膏中乙醇的含量测定方法.方法 Agilent INNOWAX毛细管柱（30 m＆#215;0.32 mm,0.25 μm）;起始温度40 ℃,10 ℃＆#183;min-1升至110 ℃;进样口温度：200 ℃;检测器（FID）温度：250 ℃;采用顶空分流进样,分流比1：1;顶空瓶平衡温度为85 ℃,平衡时间为20 min.结果 紫草婴儿软膏中乙醇和内标物得到良好分离,乙醇在所考察的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 6,n=5）,平均回收率为100.62％,RSD=1.47％（n=6）.结论 该方法灵敏、准确,重复性好,可用于测定紫草婴儿软膏中乙醇的含量.

四味紫草烧伤软膏的质量标准研究

目的建立四味紫草烧伤软膏的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中紫草和当归。用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量,采用Century SIL C18-EPS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-1mL·L-1磷酸(32∶68)为流动相;检测波长为345nm;流速为1.0mL·min-1。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在10.1~181.8μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.41%,RSD值为0.58%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于四味紫草烧伤软膏的质量控制。

紫草婴儿凝胶及软膏的微生物限度检查方法学验证

目的:建立紫草婴儿凝胶和紫草婴儿软膏的微生物限度检查标准方法。方法:按《中国药典》2005版的有关要求,通过接种代表性的阳性菌株,采用常规法、稀释法及薄膜过滤法进行方法学验证。结果:紫草婴儿凝胶和紫草婴儿软膏由于剂型不同,微生物限度检查所采用的方法也不同。结论:紫草婴儿软膏细菌数、霉菌和酵母菌计数,控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检查均可采用常规法进行检验;紫草婴儿凝胶细菌数计数、控制菌金黄色葡萄球菌检查需采用稀释法进行检验,霉菌和酵母数计数、控制菌铜绿假单胞菌检查可采用常规法进行检验。

曲咪新乳膏联合紫草婴儿软膏治疗婴儿中重度尿布皮炎的疗效观察

目的观察曲咪新乳膏联合紫草婴儿软膏外用治疗婴儿中重度尿布皮炎的临床疗效。方法110例中重度尿布皮炎患儿,采用随机数字表法分为观察组(58例)及对照组(52例)。对照组采用曲咪新乳膏外擦患处,观察组采用曲咪新乳膏联合紫草婴儿软膏外擦患处。比较两组疗效、满意度、不良反应发生情况及复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为93.10%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属满意度为94.83%,高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现过敏反应及其他不良反应。两组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲咪新乳膏联合紫草婴儿软膏治疗婴儿中重度尿布皮炎是安全有效的治疗方法。

青黛紫草5-FU软膏局部外用预防尖锐湿疣复发

为探索尖锐湿疣 (CA)的临床治疗方法 ,采用激光治疗尖锐湿疣后 ,局部封闭因特芬 ,青黛紫草 5 -FU软膏外搽。结果 5 0例 1年内复发率仅为 3 %。

紫草油软膏预防新生儿红臀的观察及护理

新生儿红臀是新生儿期最常见的并发症。特别是现在广泛使用一次性尿布纸,透气性及吸水性较差以及大小便刺激等原因,易出现不同程度的臀部皮肤发红,继之破溃以及尿布疹等皮肤反应。过去我科采用单纯的紫草软膏使用,效果不佳,红臀发生率较高。1997年1月～1997年12月我们采用了生菜油配与紫草软膏调制为紫草油软膏用于新生儿红臀的预防,取得了满意的临床效果。1 临床资料1.1 一般资料 本组新生儿500例。