紫萁贯众中鞣质的含量测定

目的建立紫萁贯众中鞣质的含量测定方法,比较不同产地和不同采收期紫萁贯众中鞣质的含量。方法采用磷钼钨酸-干酪素法显色,分光光度法在760nm处测定。结果 12个不同产地紫萁贯众中鞣质的含量为0.14%～3.20%,同产地不同采收期紫萁贯众中鞣质的含量为1.05%～2.58%。结论紫萁贯众中鞣质的含量因产地和采收期变化而不同。

紫萁贯众化学成分研究

紫萁贯众为紫萁科(Osmundaceae)紫萁属植物紫萁(Osmunda japonica Thunb.)带叶柄残基的根茎。本文采用溶剂法及各种色谱方法从紫萁贯众乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,通过理化性质和波谱数据分析,分别鉴定为1,7,9,11-四羟基-3-甲基-5,6-二氢-萘骈蒽醌(1),(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(2),原儿茶酸(3),β-谷甾醇(4),β-胡萝卜苷(5)和二十六烷酸(6)。化合物1为首次从植物界中得到,化合物2、3和6均为首次从紫萁属植物中分离得到。

紫萁贯众抗炎有效部位的研究

目的:确定紫萁贯众抗炎作用有效部位,为进一步研究紫萁贯众抗炎作用的活性成份奠定基础。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验研究紫萁贯众各极性部位的抗炎活性。结果:紫萁贯众各极性部位对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响均具抑制作用,乙酸乙酯低剂量及正丁醇高剂量与地塞米松的抗炎效果相近。结论:中药紫萁贯众的乙酸乙酯部位和正丁醇部位为抗炎有效部位。

紫萁贯众的化学成分及药理作用研究进展

紫萁贯众为紫萁科植物紫萁的根茎及叶柄基部,气微、味甘、微涩,有清热解毒、止血杀虫之功效。紫萁贯众含有鞣质类、内酯类、黄酮类、紫萁酮、多糖类、甾酮类等多种化学成分,药理研究表明,紫萁贯众具有抗病毒、驱虫、止血、抗菌、抗炎、抗氧化和抗癌等功效,因此其不仅具有很高的药用价值,还具有很好的经济价值。目前对紫萁贯众的研究比较多,也广泛应用到临床治疗。

紫萁贯众提取物体外抗病毒实验研究

目的:探讨紫萁贯众提取物对肠道病毒71型(EV71)及人乙肝病毒(HBV)的体外抗病毒效果。方法:应用体外细胞培养及抗病毒实验观察紫萁贯众对肠道病毒EV71及HBV抑制作用。结果:紫萁贯众水提物具有显著的抗EV71的活性,其抑毒指数为64,并且水提煮过的效果优于冷处理者;丙酮提取物实验细胞全部脱落,说明丙酮提取物能显著抑制HBV复制。结论:紫萁贯众水提物具有显著的抗肠道病毒71型效果;丙酮提取物具有良好的抗乙型肝炎病毒的作用。

紫萁贯众中流感病毒神经氨酸酶抑制剂的筛选

目的:筛选紫萁贯众中具有良好抗流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)活性的化合物。方法:将紫萁贯众已分离得到的23个化合物与18种流感病毒神经氨酸酶进行分子对接,通过评价结合能、结合模式及发生相互作用的氨基酸等指标进行虚拟筛选,得到候选化合物,并通过神经氨酸酶抑制剂实验验证候选化合物抑制NA的活性。结果:候选化合物异银杏双黄酮对NA抑制作用较强,IC50值为(42.54±2.85)μmol·L^-1。结论:紫萁贯众中化合物异银杏双黄酮具有较好的流感病毒神经氨酸酶抑制作用,为紫萁贯众在抗流感病毒临床方面的应用提供了科学依据,也为紫萁贯众的深入研究奠定了基础。

正交试验设计法优化紫萁贯众中紫萁酮和芦丁的闪式提取工艺

目的:优选紫萁贯众中紫萁酮和芦丁的闪式提取工艺。方法:以提取液中紫萁酮、芦丁转移率与出膏率的综合评分值为考察指标,以料液比、乙醇浓度、提取时间为因素,在单因素试验基础上运用正交试验法对紫萁贯众的闪式提取工艺进行优化并进行验证试验。结果:闪提最佳工艺为料液比:1∶25,提取溶剂:75%乙醇,提取时间:1 min。结论:闪式提取法工艺简单、耗时短、提取率高、结果稳定、节省能源,可为紫萁贯众的制剂生产及新药开发提供依据。

紫萁贯众仿生态栽培技术

紫萁贯众(薇菜)营养及药用价值高,开发前景相当乐观。在雪峰山脉的湖南新化县水车和大熊山区对紫萁贯众仿生物学特性进行了观察,通过总结农民的种植经验和试验研究,初步总结出了紫萁贯众仿生态栽培技术。

紫萁贯众中多糖的含量测定

目的:建立紫萁贯众中总多糖的含量测定方法,比较不同产地和采收期紫萁贯众多糖含量。方法:采用硫酸-苯酚法显色,分光光度法在490nm处测定。结果:12个不同产地紫萁贯众多糖含量为1.22%～1.85%,同产地不同采收期紫萁贯众多糖含量为0.91%～1.37%。结论:紫萁贯众多糖含量因产地和采收期变化而不同。

中药紫萁贯众中紫萁酮的分离及含量测定

目的建立中药紫萁贯众的含量测定方法。方法用柱色谱法从紫萁贯众中分离紫萁酮,对紫萁酮HPLC含量测定色谱条件进行优选。结果分离得到紫萁酮化学单体作为含量测定对照品。含量测定采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水（17∶83）为流动相;检测波长为332 nm;流速为1 mL.min-1。紫萁酮进样量在1.62~324 ng内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.90%,RSD为1.67%。不同产地药材中含量为0.026 7%~0.051 7%。结论首次建立了中药紫萁贯众中紫萁酮的HPLC含量测定方法,该方法能有效控制紫萁贯众药材的质量。

紫萁贯众单体成分对小鼠SIRS模型的保护作用

目的:建立小鼠全身炎症反应综合征(SIRS)模型,探索紫萁贯众醇提取物中单体成分对羟基苄叉丙酮(4-hydroxybenzylideneacetone,HBAc),3,4-二羟基苄叉丙酮(3,4-dihydroxybenzylideneacetone,DHBAc)对SIRS模型小鼠的保护作用及机制。方法:BALB/c小鼠随机分为正常组,模型组,HBAc,DHBAc低、中、高剂量(25,50,100μg·kg^(-1))组。预防给药7 d后腹腔注射脂多糖(LPS),造模5 h后检测小鼠肛温、呼吸频率、白细胞、血小板计数、白细胞分类、糖脂代谢以及肺组织炎症因子和炎症相关蛋白磷酸化情况。结果:与正常组比较,模型组小鼠腹腔注射LPS(6 mg·kg^(-1))可致小鼠呼吸频率降低(P<0.05),体温明显降低(P<0.01),外周血白细胞数和单核细胞百分比增加(P<0.01),血小板减少(P<0.01),血糖水平降低(P<0.05),肺组织中白细胞介素-1β分泌增多(P<0.01)。与模型组比较,HBAc,DHBAc均明显增加动物呼吸频率,升高动物体温,降低外周白细胞水平以及单核细胞百分比(P<0.05,P<0.01),并显著升高血糖水平(P<0.05,P<0.01),减少肺组织中白细胞介素-1β的分泌(P<0.01)。结论:腹腔注射LPS致小鼠SIRS模型成立,HBAc,DHBAc对LPS致小鼠SIRS模型有一定的保护作用,可能通过IκB,c-JUN通路发挥抗炎作用。

内毒素致小鼠SIRS模型建立及两种贯众醇提物对其保护作用的初步观察

目的:通过建立小鼠全身炎症反应综合征(SIRS)模型,研究中药贯众的不同品种对SIRS模型的保护作用。方法:BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组和贯众醇提物高、中、低剂量(4.68,2.34,1.17 g·kg-1)组,预防给药7 d后造模,5 h后检测小鼠肛温、呼吸频率、肺湿重/干重比、外周血白细胞计数以及糖脂代谢情况。结果:ip内毒素(LPS)6 mg·kg-1可致小鼠体温明显降低,外周血白细胞数减少,肺组织充血水肿,糖脂代谢水平降低。紫萁贯众和荚果蕨贯众可不同程度地影响LPS所致小鼠的肛温、肺干湿重、血清胆固醇和外周血白细胞数等异常改变,其中紫萁贯众作用更为明显。结论:ip LPS致小鼠SIRS模型成立,紫萁贯众和荚果蕨贯众醇提物对内毒素致小鼠SIRS有一定保护作用。

贯众毒的历史认识与现代研究

贯众是一味临床常用且历史悠久的中药。早期药学文献中就记载贯众有'毒',但长期以来对其毒性的认识并不充分,药源植物也比较混杂,影响了其正确的临床使用。本文综述历代本草中对贯众及其制品的毒性记载,结合毒性反应及其物质基础、分子机制,综合评价贯众的毒性及其与药效活性之间的关系,以期为贯众的合理应用提供参考。