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RP-HPLC测定红丝线提取物中紫蓝素的含量 被引量:12
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作者 蒋小华 谢运昌 黄永林 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期958-960,共3页
建立了红丝线提取物中紫蓝素的测定方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:V(乙腈):V[75mmol/L乙酸铵+0.5mmol/LEGTA(pH7.0)]=8∶92;流速:1mL/min;检测波长590nm。紫蓝素的线性范围为2.5~... 建立了红丝线提取物中紫蓝素的测定方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:V(乙腈):V[75mmol/L乙酸铵+0.5mmol/LEGTA(pH7.0)]=8∶92;流速:1mL/min;检测波长590nm。紫蓝素的线性范围为2.5~50mg/L(r=0.9999),回收率97.9%~101.5%。该法简便、准确,重复性好,适用于测定红丝线提取物中紫蓝素的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫蓝素 红丝线提取物
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胶束电动毛细管色谱法测定红丝线提取物中紫蓝素的含量 被引量:2
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作者 李娟 谢运昌 蒋小华 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期707-709,共3页
建立了胶束电动毛细管电泳色谱法(MECC)测定红丝线提取物中紫蓝素的含量的方法。毛细管柱内径75μm,长50.2cm;运行电压25kV,检测波长585nm,温度25℃;缓冲液为25mmol/L,β-CD10mmol/L,硼酸盐-20%乙腈(pH值8.0);进样方式:压力进样,进样时... 建立了胶束电动毛细管电泳色谱法(MECC)测定红丝线提取物中紫蓝素的含量的方法。毛细管柱内径75μm,长50.2cm;运行电压25kV,检测波长585nm,温度25℃;缓冲液为25mmol/L,β-CD10mmol/L,硼酸盐-20%乙腈(pH值8.0);进样方式:压力进样,进样时间5s。结果表明紫蓝素在10~100μmol/L浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为95.3%~103.2%。该方法快速、简便、并且较为准确,适用于测定红丝线提取物中紫蓝素的含量。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳色谱法 紫蓝素 红丝线提取物
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紫蓝素静脉注射的急性毒性实验 被引量:1
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作者 郏自明 杨文祥 谢运昌 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第12期1550-1552,共3页
目的观察紫蓝素静脉注射对大鼠产生的急性中毒反应,以评价其安全性。方法 60只大鼠随机分为紫蓝素组(700 mg.kg-1.d-1)、3%碳酸氢钠溶液组、0.9%氯化钠溶液组,各20只。记录每只大鼠毒性反应的症状及开始和消失时间,连续观察14 d。结果... 目的观察紫蓝素静脉注射对大鼠产生的急性中毒反应,以评价其安全性。方法 60只大鼠随机分为紫蓝素组(700 mg.kg-1.d-1)、3%碳酸氢钠溶液组、0.9%氯化钠溶液组,各20只。记录每只大鼠毒性反应的症状及开始和消失时间,连续观察14 d。结果①紫蓝素组给药2 h后大鼠全身皮肤呈紫色,大便呈紫蓝色,尿液呈黄褐色,第5天恢复正常。整个实验过程无大鼠死亡。②紫蓝素组大鼠体质量显著低于另外两组。③第1天紫蓝素组大鼠摄食量明显低于另外两组。④紫蓝素组大鼠肾脏脏器系数显著高于另外两组。⑤紫蓝素可引起部分大鼠肾脏髓质区域不同程度增大,皮质和髓质交界区域部分肾小管扩张;个别大鼠肾盂扩张,肾小管内有大量紫蓝色沉着。结论紫蓝素大鼠静脉注射给药的最大耐受量>700 mg.kg-1.d-1,主要表现为肾脏毒性。 展开更多
关键词 紫蓝素 毒性 静脉注射 大鼠
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紫蓝素大鼠经口给药长期毒性
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作者 郏自明 谢运昌 樊柏林 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第9期1134-1141,共8页
目的观察紫蓝素对大鼠的长期毒性反应,为其临床应用提供参考。方法大鼠160只,随机分为对照组和紫蓝素大、中、小剂量组,每组40只。采用大剂量(2000mg·kg^-1·d^-1)、中剂量(200mg·kg^-1·d^-1)、小剂量(20mg·kg^... 目的观察紫蓝素对大鼠的长期毒性反应,为其临床应用提供参考。方法大鼠160只,随机分为对照组和紫蓝素大、中、小剂量组,每组40只。采用大剂量(2000mg·kg^-1·d^-1)、中剂量(200mg·kg^-1·d^-1)、小剂量(20mg·kg^-1·d^-1)紫蓝素对大鼠连续灌胃给药6个月,观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果紫蓝素大、中、小剂量对大鼠一般状况、摄食量、饮水量和脏器系数均无明显影响;中剂量可引起大鼠中性粒细胞增多、淋巴细胞减少;大剂量对大鼠体质量有一定的抑制作用,可引起大鼠中性粒细胞增多,淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、嗜酸性粒细胞减少,可引起大鼠总蛋白(TP)、肌酐(Cr)、肌酸磷酸激酶(CKP)含量降低,停药4周后均可恢复正常;大、中、小剂量组均未见药物所致毒性病理改变,亦未见药物引起的延迟性毒性反应。结论紫蓝素20mg·kg^-1为大鼠无毒性反应剂量。 展开更多
关键词 紫蓝素 经口给药 毒性 长期
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荧光分光光度法测定红丝线提取物中的紫蓝素 被引量:1
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作者 张韻慧 张倩如 +4 位作者 杨朝竣 晋兴华 冯靖 刘晓明 姚小青 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第5期3135-3138,共4页
建立了荧光分光光度法测定红丝线提取物中紫蓝素含量的方法。在pH值为8.0的条件下,荧光激发波长λex=590nm,发射波长λem=625nm处测定样品中紫蓝素的含量。回归方程为y=515.81x+59.496,相关性系数r=0.9996,精密度(RSD)为0.46%(n=7),加... 建立了荧光分光光度法测定红丝线提取物中紫蓝素含量的方法。在pH值为8.0的条件下,荧光激发波长λex=590nm,发射波长λem=625nm处测定样品中紫蓝素的含量。回归方程为y=515.81x+59.496,相关性系数r=0.9996,精密度(RSD)为0.46%(n=7),加标回收率为95.0%—99.4%。该方法用于测定红丝线提取物中紫蓝素的含量结果准确。 展开更多
关键词 红丝线 紫蓝素 荧光分光光度法
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紫蓝草紫色素提取工艺优化及其对糯米染色的表观性能研究 被引量:3
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作者 弘子姗 陆挎仙 +1 位作者 黄文豪 龚加顺 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期180-187,共8页
该文以云南产的紫蓝草为原料,研究紫蓝草紫色素的提取工艺,并研究紫蓝草紫色素对糯米染色前后表观性能。在单因素试验基础上,以吸光度为响应值,采用响应面法对紫蓝草紫色素提取工艺进行优化;并将优化提取的色素对糯米进行染色,通过扫描... 该文以云南产的紫蓝草为原料,研究紫蓝草紫色素的提取工艺,并研究紫蓝草紫色素对糯米染色前后表观性能。在单因素试验基础上,以吸光度为响应值,采用响应面法对紫蓝草紫色素提取工艺进行优化;并将优化提取的色素对糯米进行染色,通过扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)对糯米染色前后的表观性能进行研究。结果表明,紫蓝草紫色素的最佳提取工艺为:提取时间20 min,提取温度45℃,提取料液比1∶30(g∶mL),在此条件下进行6次重复试验,吸光度为1.412;SEM分析表明,紫蓝草紫色素颗粒呈碎片状;糯米淀粉粒与色素发生相互作用,经染色后,糯米淀粉粒表面由光滑状态变为皱缩、粗糙不均匀状态;紫蓝草紫色素与淀粉粒的吸附作用影响了淀粉的糊化。该研究为紫蓝草开发利用和功能性彩色米的产业化生产提供了一定的技术支持。 展开更多
关键词 紫蓝草紫色 糯米 提取工艺 扫描电镜
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四种山蓝加工方法的比较 被引量:4
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作者 文永新 谢运昌 +1 位作者 蒋小华 方宏 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期453-456,共4页
用高效液相色谱法和分光光度法测定了四种加工方法所得山蓝加工提取物中有效成分含量 ,结果表明 ,经阴干 ,晒干 ,乙醇浸泡几种传统加工方法加工的山蓝中紫蓝素含量分别为 31 1、4 5 6、4 72 mg/1 0 0 g(干重 ) ,而采用避氧热处理加工的... 用高效液相色谱法和分光光度法测定了四种加工方法所得山蓝加工提取物中有效成分含量 ,结果表明 ,经阴干 ,晒干 ,乙醇浸泡几种传统加工方法加工的山蓝中紫蓝素含量分别为 31 1、4 5 6、4 72 mg/1 0 0 g(干重 ) ,而采用避氧热处理加工的山蓝中 ,紫蓝素含量达 1 .73g/1 0 0 g。用传统加工方法对山蓝进行加工 ,有效成分含量低 ,制约了山蓝的利用价值 ,而避氧热处理能大大提高有效成分含量 ,提升山蓝的品质。研究结果对山蓝的加工、炮制和开发利用有重大意义。 展开更多
关键词 山蓝 加工 有效成分 紫蓝素 药材 爵床科
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Optimized Ultrasound-assisted Extraction of Proacyanidins from Purple Cabbage 被引量:2
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作者 栾娜 刘行 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第3期512-515,519,共5页
[Objective] The paper was to optimize ultrasound-assisted extraction of proacyanidins from purple cabbage. [Method] The ultrasound-assisted extraction technology was used to study the extraction of proacyanidins from ... [Objective] The paper was to optimize ultrasound-assisted extraction of proacyanidins from purple cabbage. [Method] The ultrasound-assisted extraction technology was used to study the extraction of proacyanidins from purple cabbage. The effect of ethanol concentration, temperature, time, material-solution ratio and the power of ultrasound on extracting efficiency were studied by single-factor experiment. Based on this, L16(4%orthogonal test were conducted to determine the optimal condi- tion for extraction of proacyanidins from purple cabbage. [Result] The optimal condi- tion for extraction of proacyanidins from purple cabbage was as follows: ethanol concentration 50%, extraction temperature 50℃, extraction time 1 h, extraction power 540 W, material-liquid ratio 1:20. The extraction rate of procyanidins under this condition reached 104.8 mg/g. [Conclusion] The study provided a theoretical basis for scientific and reasonable utilization of procyanidins in purple cabbage. 展开更多
关键词 Purple cabbage Proacyanidins ULTRASOUND EXTRACTION
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Impact of otrA expression on morphological differentiation,actinorhodin production,and resistance to aminoglycosides in Streptomyces coelicolor M145 被引量:4
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作者 Yan-fang ZHAO Dan-dan LU +2 位作者 Andreas BECHTHOLD Zheng MA Xiao-ping YU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2018年第9期708-717,共10页
otrA resembles elongation factor G (EF-G) and is considered to be an oxytetracycline (OTC)-resistance determinant in Streptomyces rimosus. In order to determine whether otrA also conferred resistance to OTC and ot... otrA resembles elongation factor G (EF-G) and is considered to be an oxytetracycline (OTC)-resistance determinant in Streptomyces rimosus. In order to determine whether otrA also conferred resistance to OTC and other aminoglycosides to Streptomyces coelicolor, the otrA gene from S. rimosus M527 was cloned under the control of the strong ermE promoter. The resulting plasmid, pIB139-otrA, was introduced into S. coeficolor M145 by intergenedc conjugation, yielding the recombinant strain S. coelicolor M145-OA. As expected S. coelicolor M145-OA exhibited higher resistance levels specifically to OTC and aminoglycosides gentamycin, hygromycin, streptomycin, and spectinomycin. However, unexpectedly, S. coelicolor M14-~OA on solid medium showed an accelerated aerial mycelia formation, a precocious sporulation, and an enhanced actinorhodin (Act) production. Upon growth in 5-L fermentor, the amount of intra- and extracellular Act production was 6-fold and 2-fold higher, respectively, than that of the original strain. Consistently, reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis revealed that the transcrip- tional level of pathway-specific regulatory gene acUl-orf4 was significantly enhanced in S. coelicolor M145-OA compared with in S. coelicolor M145. 展开更多
关键词 otrA gene Streptomyces coelicoloc ACTINORHODIN Morphological differentiation actll-orf4
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