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紫蕚S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(HvSAMS)的克隆与表达分析
1
作者
胡海涛
朱晓仙
+2 位作者
郭卫东
陈建华
杨玲
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2015年第6期970-975,共6页
利用RACE结合RT-PCR技术从紫蕚花中克隆出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的全长,命名为Hv SAMS。该c DNA全长1 704 bp,ORF为1 191 bp,不含内含子,编码396个氨基酸的多肽。多种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,Hv SAMS与牛奶子、木石斛...
利用RACE结合RT-PCR技术从紫蕚花中克隆出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的全长,命名为Hv SAMS。该c DNA全长1 704 bp,ORF为1 191 bp,不含内含子,编码396个氨基酸的多肽。多种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,Hv SAMS与牛奶子、木石斛和石蒜的同源性高达95%,具有SAMS蛋白典型的保守域,且与唐菖蒲的亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析显示,Hv SAMS在花和叶中的表达高于根,茎中表达弱;Hv SAMS表达水平在衰花期呈极显著下降,在机械伤害的叶片中迅速显著上升。因其表达变化与乙烯的释放量相关性不大,表明Hv SAMS没有参与乙烯的生物合成。
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关键词
紫蕚
S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因
克隆
表达分析
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职称材料
题名
紫蕚S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(HvSAMS)的克隆与表达分析
1
作者
胡海涛
朱晓仙
郭卫东
陈建华
杨玲
机构
浙江师范大学化学与生命科学学院
出处
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2015年第6期970-975,共6页
基金
浙江省科技计划项目(2004C32091)
文摘
利用RACE结合RT-PCR技术从紫蕚花中克隆出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的全长,命名为Hv SAMS。该c DNA全长1 704 bp,ORF为1 191 bp,不含内含子,编码396个氨基酸的多肽。多种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,Hv SAMS与牛奶子、木石斛和石蒜的同源性高达95%,具有SAMS蛋白典型的保守域,且与唐菖蒲的亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析显示,Hv SAMS在花和叶中的表达高于根,茎中表达弱;Hv SAMS表达水平在衰花期呈极显著下降,在机械伤害的叶片中迅速显著上升。因其表达变化与乙烯的释放量相关性不大,表明Hv SAMS没有参与乙烯的生物合成。
关键词
紫蕚
S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因
克隆
表达分析
Keywords
Hosta ventricosa
S-adenosyl-L-methionine synthetase
cloning
expression analysis
分类号
S681.9 [农业科学—观赏园艺]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫蕚S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(HvSAMS)的克隆与表达分析
胡海涛
朱晓仙
郭卫东
陈建华
杨玲
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2015
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