基于知识图谱法的我国紫薇属植物研究进展分析

目的:为了系统性梳理紫薇属研究进展,确定紫薇属未来研究趋势及方向。方法:基于中国知网数据库,利用CiteSpace工具,通过绘制知识图谱的方法,对近30年(1992~2021)紫薇属研究热点及发展趋势进行系统分析。结果:我国对于紫薇属植物研究起始于1990年代,可以划分为起步期(1992~2001年)、增长期(2002~2011年)、稳定期(2012~2021年)3个时间段。研究作者呈现“一主两副多组团”的合作网络布局,研究机构所处地区与紫薇属主要栽植区存在一定相关性。结论:未来关于紫薇属研究的热点将集中在小矮紧凑型紫薇选育、分子育种、新品种的产学研一体化研究、基因定位、规划设计导则等方面。

SSR分子标记在紫薇属植物中的应用研究进展

紫薇属植物约60种,由于其花色艳丽,花期长达3个月,且枝叶具有净化空气的能力,是著名的园林花卉物种。近年来,由于紫薇属新品种较多,难以分析其亲缘关系,而SSR分子标记技术凭借稳定性好、多态性高的特点,在紫薇属品种间展现了广阔的应用前景。介绍了SSR标记的基本原理、特点和开发方法,综述了SSR标记在紫薇属遗传多样性及亲缘关系、杂种纯度鉴定、遗传连锁图谱与DNA指纹图谱中的应用。分析SSR标记的特点和基本原理,旨在更全面分析SSR分子标记的优劣势,为今后SSR应用于紫薇属其他品种中提供参考,同时也为SSR分子标记在紫薇属中的应用提供理论依据。

紫薇属植物研究进展

系统回顾了有关紫薇属植物种质资源、栽培繁殖及资源可持续利用等方面的研究进展,突出阐述了花色、花香、花型等重要观赏性状的研究现状,提出了保存种质资源,丰富花色花香,选育优良品种,研究药用成分是今后的主要研究方向。

几种紫薇属植物的抗寒性评价

以紫薇属3个种和6个紫薇品种1a生休眠枝条为材料,通过生长恢复试验,分析它们经低温胁迫后枝条萌发情况,确定抗寒性强弱,测定低温胁迫下枝条的相对电导率、失水率、水分饱和亏缺、丙二醛、可溶性糖含量及萌芽率,利用主成分分析法和隶属函数法综合评价9份材料的抗寒性,并对紫薇品种的遗传背景与抗寒性间的关系进行讨论。结果表明,供试材料的抗寒性从强到弱表现为冰清玉蝶>Natchez>尾叶紫薇>南紫薇>福建紫薇>Comanche>Sioux>Acoma>紫锦。这一结果与生长恢复法得到的评价结果基本一致。

紫薇属植物的化学成分和药理作用研究进展

紫薇属中的多种植物在民间具有多种药用价值,主要具有降血糖、止咳、收敛等作用。作者对该属植物所含的鞣质类、鞣花酸类、萜类、生物碱类、黄酮类、木脂素类、香豆素及蒽醌等化学成分及其药理作用方面的研究进展进行综述,为进一步开发利用该属资源提供参考。

紫薇属植物染色体制片技术优化

以紫薇属紫薇(Lagerstroemia indica)、屋久岛紫薇(L.fauriei)、福建紫薇(L.limii)为研究对象,从取材、预处理、制片方法等方面比较了常规压片和去壁低渗法两种染色体制片技术的效果,并进行染色体计数。结果表明:利用新萌发的茎尖在改良固定液(无水乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷=5∶3∶2)中-20℃固定过夜后的制片效果最好;常规压片法适用于普通计数、观察,利用火焰干燥法可获得维持染色体原有形态、能用于荧光原位杂交实验的染色体制片。此外,本研究观察到紫薇、屋久岛紫薇和福建紫薇的染色体数目均为2n=48,福建紫薇和屋久岛紫薇的染色体数目均为初次报道。

紫薇属种间杂种SSR分子鉴定与遗传分析

以紫薇品种及优良无性系为母本,以大花紫薇和福建紫薇为父本进行杂交,随机选择ZD(紫薇×大花紫薇)和ZF(紫薇×福建紫薇)2个杂种群体51个优良单株为试材,从51对SSR引物中筛选出15对在亲本间具多态性的引物对子代进行真实性鉴定,以遗传相似系数和遗传距离对亲子代个体进行UPGMA聚类分析。结果表明:ZD和ZF 2个群体各19个单株被至少2对引物鉴定为真杂种,群体平均等位基因数(Na)分别为4.6和5.0,平均期望杂合度(He)为0.5732和0.6573,平均Shannon′s信息指数(I)为1.0445和1.2152,平均多态信息含量(PIC)为0.5047和0.5860,说明2个子代群体遗传多样性较高。亲子代间的遗传相似系数在0.62~1.00,存在遗传差异。聚类树结果显示ZD群体与母本紫薇聚在一起,亲缘关系较近,ZF群体则与父本福建紫薇亲缘关系较近。

紫薇属及近缘属13种植物基因组大小测定

为探究千屈菜科紫薇属(Lagerstroemia L.)、黄薇属(Heimia Link)及千屈菜属(Lythrum L.)之间的亲缘关系,本研究利用流式细胞术以二倍体白菜(Brassica rapa Rupr.)和黄瓜(Cucumis sativus L.)为内标对紫薇属8种2品种、黄薇属2种和千屈菜属1种进行了基因组大小测定,利用染色体压片技术获得2种黄薇属植物和千屈菜的染色体核型参数。结果表明,10份紫薇属植物的基因组大小在341.00±2.00~370.00±8.89 Mbp之间;黄薇(Heimia myrtifolia Cham. et Schlechtend.)和柳叶黄薇(H. salicifolia Link)基因组分别为414.67±5.77 Mbp和420.00±7.00 Mbp,染色体数目均为16,核型公式分别为2n=16=6sm+8m+2st和2n=16=2sm+14m;千屈菜(Lythrum salicaria L.)的基因组为1294.00±30.32 Mbp,染色体数目为54,核型公式为2n=54=31sm+15m+8st。本研究首次报道了千屈菜科13种植物的基因组大小,以及2种黄薇属植物和千屈菜的核型,研究结果为千屈菜科植物基因组学和遗传进化研究奠定了基础。

利用叶绿体基因组大单拷贝区的单核苷酸多态位点鉴定紫薇属和马尾藻属植物

由于植物的种间和属间存在或多或少的形态相似性,用于植物分类的有价值的形态性状数量有限。DNA短片段提供的信息量少,只能区分有限数量的植物种。精确鉴定和数字化管理全球植物,仍然是极其具有挑战性的难题。本文报道,在一个核苷酸分子水平上精确鉴定紫薇属植物的新方法。叶绿体基因组的大单拷贝区的单核苷酸多态位点,作为关键的分子性状用于编制分子分类检索表。为了达到简化和精确鉴定的目的,回避使用如下3类基因组DNA区域的分子性状,即gap区域、poly结构区域及简单重复序列区域。本研究对于紫薇属植物的分类修订、数字化管理、保护和利用具有重要价值。海洋植物大型藻类马尾藻科马尾藻属的9个种/变种也可以用同样的方法成功鉴定,表明我们的方法不仅适用于高等植物的鉴定,也适用于低等植物藻类。

紫薇属植物研究进展

紫薇属(Lagerstroemia)约55种,我国原产16种,是常见的观赏植物。文章从生物学特性、繁殖技术、栽培管理、遗传育种等方面总结了近年来紫薇属植物国内外的研究成果,并分析了该领域研究的不足,提出了今后重要研究的重点和方向。

西双版纳紫薇属植物调查研究

于2005年5月,在云南省勐腊、景洪、勐养等县的公路沿线及中科院西双版纳热带植物园附近进行了紫薇属(Lagerstroemica)植物野外调查,结合查阅资料,最终确定西双版纳紫薇属植物有8种,并对其主要形态特征、生物学特性以及植物资源进行归纳,提出了开发利用建议及保护对策。

基于荧光原位杂交技术的紫薇属植物核型分析

以紫薇(Lagerstroemia indica)、尾叶紫薇(L.caudata)、屋久岛紫薇(L.fauriei)和福建紫薇(L.limii)4种紫薇属植物为材料,利用染色体荧光原位杂交技术(FISH)获得了4种紫薇属植物的有丝分裂中期染色体FISH图及核型参数,分析了45SrDNA在紫薇属植物染色体上的数量和分布特点。结果表明,4种紫薇属植物染色体上均具有1对45SrDNA杂交位点,位于较长染色体短臂的近端部,紫薇、尾叶紫薇、屋久岛紫薇和福建紫薇的核型公式分别为2n=48=2M+24m+22sm、2n=48=30m+18sm、2n=48=2M+20m+26sm和2n=48=2M+32m+14sm,均为2A型。该研究首次获得了紫薇属植物45SrDNA荧光原位杂交核型,为紫薇属植物亲缘关系研究和细胞生物学研究提供了分子细胞学依据。

紫薇属植物叶绿体基因组研究进展

紫薇属植物在全世界约有60种,已培育出500多个品种。紫薇属植物是优良的园林观赏植物,除花色艳丽夺目外,还有净化空气的特性,在园林和园艺应用中具有重要价值。目前,由于紫薇属植物频繁的种间杂交和基因渐渗,形态分类系统已不能满足紫薇属植物的遗传多样性研究。随着现代生物技术发展,基于叶绿体基因组的研究在物种亲缘关系研究中表现出明显优势,从叶绿体基因组中发掘的DNA片段及简单重复序列常用作植物分子标记,便于植物的鉴定与分类。迄今已完成22种紫薇属植物叶绿体基因组的全序列测定,利用贝叶斯法分析了22种紫薇属植物的系统发育关系,得出22种紫薇属植物为单系群;并归纳得出紫薇属叶绿体基因组大小约为150 kbp,最大的Lagerstroemia venusta长度为152 521 bp,最小的L.guilinensis长度为151 968 bp,其中LSC区长度为83~84 kbp,SSC区长度约16 kbp,IR区约25 kbp,叶绿体基因组中GC含量为37.6%~37.7%。综述了紫薇属植物叶绿体基因组的结构及其在DNA条形码、简单重复序列与系统发育中的应用,旨在了解紫薇属植物叶绿体全基因组的研究现状,提高对紫薇属在园林应用中的评价认识,为该属基于叶绿体基因组的种质资源鉴定、遗传和系统发育等方面深入研究奠定基础,为培育更多应用于园林观光的紫薇属植物提供数据支撑。

中国紫薇属育种研究进展

紫薇属植物为我国传统木本观赏树种,栽培历史悠久,观赏价值高。进入21世纪,我国关于紫薇属的育种研究不断增加,并取得了一定成果,获得了多个优良新品种。该研究从选择育种、杂交育种、诱变育种、多倍体育种、分子育种等方面对我国紫薇属育种研究现状进行综述,并对今后紫薇属育种工作提出几点建议以供参考。

紫薇属植物及其在园林中的应用

总结了紫薇品种的记载情况,介绍了其分布及生长情况,从形态、花色、季相、意境等4个方面论述了紫薇的观赏价值,并分析了其在园林中的应用,以期为紫薇属植物的应用提供参考。

紫薇属植物育种研究进展

紫薇属植物在植物分类中属于千屈菜科木本开花植物,既有落叶类又有常绿类,其生长地带主要分布在东亚、东南亚、南亚及澳大利亚等地区,是一种观赏性和实用性兼备的植物类型。本文对国内的紫薇属植物的种类分布及国内、国际培育紫薇属植物的情况进行了系统的介绍。

世界名花——紫薇属花木介绍

紫薇（Lagerstroemia indica）是一种原产于我国的落叶观赏树木，早在1500多年前的唐代就有栽种．正如唐代大诗人白居易就曾作诗赞美：“紫薇花对紫薇翁，名目虽同貌不同。独占芳菲当夏景，不将颜色托春风”。可见紫薇开花时的美态。时至今天，紫薇作为观赏植物已遍及全球，不仅有红花、白花、粉红花和紫红花的不同花色高大品种，更有适合作为盆栽、绿篱和盆景材料的矮生品种。

紫薇属植物活体树干造型育杆模架设计要点

紫薇属植物在中国各地普遍栽培,具有树干光滑、洁净,花色艳丽等特点,可美化环境,吸附有害气体,是城市、工矿绿化的理想树种,被广泛用作盆景植物、大型绿化带植物、护坡植被、花坛植物及各种造型植物。在紫薇属植物活体树干造型的栽培方法中,育杆模架的设计制作与应用是重要部分,紫薇属植物活体树干造型育杆模架的设计与应用有利于提高紫薇属植物的观赏价值及紫薇苗木的商品价值。

川黔紫薇LeAGL11基因克隆表达分析及转录自激活检测

【目的】探究转录因子AGL11在紫薇属紫薇自交及川黔紫薇与紫薇杂交过程中不同时间的差异性表达及其在酵母中的转录自激活特性,为研究紫薇远缘杂交结实率低的分子机制奠定基础。【方法】以‘紫韵’紫薇自交授粉和 ‘紫韵’紫薇ב川黔1号’川黔紫薇杂交授粉后 24、48 和72 h的雌蕊为材料,克隆LeAGL11基因,通过生物信息学分析其理化性质等,采用实时荧光定量方法分析该基因在不同授粉方式和不同阶段的相对表达量,通过DNA重组技术构建LeAGL11的酵母表达载体,转化至Y2HGold感受态细胞内进行转录自激活检测。【结果】从川黔紫薇中克隆得到LeAGL11基因,该基因的编码序列长666 bp,编码221个氨基酸,LeAGL11蛋白无信号肽和跨膜结构域,不属于膜蛋白,属于亲水性蛋白。氨基酸序列比对和进化树分析显示其与紫薇、石榴和葡萄的AGL11蛋白都有较高的相似度;蛋白质结构预测和序列分析表明其具有MADS-box基因家族中典型的MADS-box和K-box保守结构域。实时荧光定量试验分析不同阶段的相对表达量表明LeAGL11基因在杂交后呈现出上调的趋势,在自交后呈现出先下调后上调的趋势,在自交授粉24 h时相对表达量最高,自激活检测发现pGBKT7-LeAGL11重组质粒在缺色氨酸的培养基中生长,在SD/-Trp+AbA+X-α-gal培养基中没有发生颜色变化。【结论】LeAGL11基因在紫薇自交过程及川黔紫薇和紫薇杂交过程中的相对表达量具有一定的差异性,且LeAGL11无转录自激活活性,可用于后续试验。