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含手性轴化合物R/S构型判断法
1
作者
秦志强
《晋东南师范专科学校学报》
2001年第3期55-56,64,共3页
文章论述了含手性轴化合物R/S构型的判断法,先写出含手性轴化合物的Fischer投影式,再按“横线上较优基团——横线上未优基团——竖线上较优基团”顺序连接,若为顺时针方向旋转则为R型,反之为S型。
关键词
含手性轴化合物
R型
S型
判断法
FISCHER投影式
螺环化合物
联苯型化合物
偶数
累积双键
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职称材料
红外光谱法测定丙二烯膦酸含量
2
作者
胡勇男
郭涛
张冬云
《石油石化物资采购》
2021年第26期66-67,共2页
实验目的:为了在磷霉素生产过程中快速测定中间体丙二烯膦酸的含量,研究了一种采用傅立叶变换红外光谱分析仪(FT-IR)对丙二烯膦酸进行定量分析的方法。实验方法:以丙二烯膦酸标准品配制浓度范围10~100mg/mL的丙二烯膦酸乙醇溶液,对不同...
实验目的:为了在磷霉素生产过程中快速测定中间体丙二烯膦酸的含量,研究了一种采用傅立叶变换红外光谱分析仪(FT-IR)对丙二烯膦酸进行定量分析的方法。实验方法:以丙二烯膦酸标准品配制浓度范围10~100mg/mL的丙二烯膦酸乙醇溶液,对不同浓度的丙二烯膦酸乙醇溶液的红外谱图进行分析,选取1945cm^(-1)位置的累积双键吸收峰用于定量分析。实验结果:标准曲线在10~100mg/mL的范围内线性相关系数大于0.999,RSD≤2%。结论:采用FT-IR法测定丙二烯膦酸含量的方法简单可靠,可快速分析中间体含量。
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关键词
红外光谱
丙二烯膦酸
累积双键
定量分析
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职称材料
[2+2]环加成反应机理的理论研究
被引量:
9
3
作者
方德彩
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期879-885,共7页
[2+2]环加成反应是有机化学中非常重要的一类反应,其机理的研究一直是实验和理论工作者关注的课题之一。本文从理论的角度综述了三类[2+2]环加成反应的反应机理,即简单烯烃或炔烃参与的环加成反应、累积双键体系参与的环加成反应以及稀...
[2+2]环加成反应是有机化学中非常重要的一类反应,其机理的研究一直是实验和理论工作者关注的课题之一。本文从理论的角度综述了三类[2+2]环加成反应的反应机理,即简单烯烃或炔烃参与的环加成反应、累积双键体系参与的环加成反应以及稀土钍化合物参与的环加成反应。得出对于简单的烯烃或炔烃之间的环加成反应一般是按双自由基机理进行,而其他两类反应主要按协同机理或两性离子方式进行,并且从前线分子轨道作用理论角度分析了产生不同反应机理的原因。
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关键词
环加成反应
累积双键
体系
双自由基机理
协同机理
两性离子
原文传递
题名
含手性轴化合物R/S构型判断法
1
作者
秦志强
机构
长治医学院化学教研室
出处
《晋东南师范专科学校学报》
2001年第3期55-56,64,共3页
文摘
文章论述了含手性轴化合物R/S构型的判断法,先写出含手性轴化合物的Fischer投影式,再按“横线上较优基团——横线上未优基团——竖线上较优基团”顺序连接,若为顺时针方向旋转则为R型,反之为S型。
关键词
含手性轴化合物
R型
S型
判断法
FISCHER投影式
螺环化合物
联苯型化合物
偶数
累积双键
分类号
O641.6 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
红外光谱法测定丙二烯膦酸含量
2
作者
胡勇男
郭涛
张冬云
机构
东北制药集团股份有限公司原料工艺部
东北制药集团股份有限公司
出处
《石油石化物资采购》
2021年第26期66-67,共2页
文摘
实验目的:为了在磷霉素生产过程中快速测定中间体丙二烯膦酸的含量,研究了一种采用傅立叶变换红外光谱分析仪(FT-IR)对丙二烯膦酸进行定量分析的方法。实验方法:以丙二烯膦酸标准品配制浓度范围10~100mg/mL的丙二烯膦酸乙醇溶液,对不同浓度的丙二烯膦酸乙醇溶液的红外谱图进行分析,选取1945cm^(-1)位置的累积双键吸收峰用于定量分析。实验结果:标准曲线在10~100mg/mL的范围内线性相关系数大于0.999,RSD≤2%。结论:采用FT-IR法测定丙二烯膦酸含量的方法简单可靠,可快速分析中间体含量。
关键词
红外光谱
丙二烯膦酸
累积双键
定量分析
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
[2+2]环加成反应机理的理论研究
被引量:
9
3
作者
方德彩
机构
北京师范大学化学学院
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期879-885,共7页
基金
国家自然科学基金项目(No.21073016)
教育部博士点基金项目(No.20090003110008)资助
文摘
[2+2]环加成反应是有机化学中非常重要的一类反应,其机理的研究一直是实验和理论工作者关注的课题之一。本文从理论的角度综述了三类[2+2]环加成反应的反应机理,即简单烯烃或炔烃参与的环加成反应、累积双键体系参与的环加成反应以及稀土钍化合物参与的环加成反应。得出对于简单的烯烃或炔烃之间的环加成反应一般是按双自由基机理进行,而其他两类反应主要按协同机理或两性离子方式进行,并且从前线分子轨道作用理论角度分析了产生不同反应机理的原因。
关键词
环加成反应
累积双键
体系
双自由基机理
协同机理
两性离子
Keywords
cycloaddition reaction
cumulenes
diradical mechanism
concerted mechanism
zwitterion
分类号
O641.121 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含手性轴化合物R/S构型判断法
秦志强
《晋东南师范专科学校学报》
2001
0
下载PDF
职称材料
2
红外光谱法测定丙二烯膦酸含量
胡勇男
郭涛
张冬云
《石油石化物资采购》
2021
0
下载PDF
职称材料
3
[2+2]环加成反应机理的理论研究
方德彩
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012
9
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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