龙牙楤木物质基础成分齐墩果酸缓释片累积释放度测定环境影响因素的考察

目的:对影响龙牙楤木物质基础成分齐墩果酸缓释片释放度的测定方法进行考察。方法:计算缓释片累计释放度,考察的不同测定条件下的释药曲线。结果:释放介质、pH值、测定方法和转速对缓释片的累计释放率均有影响。结论:通过对体外释药条件的考察,为拟合缓释片体内释药规律提供环境参数支持。

不同因素对齐墩果酸缓释片累积释放度的影响

目的:对影响齐墩果酸缓释片释放度的因素进行考察。方法:通过对缓释片累计释放度的测定考察不同因素下的释药曲线。结果:HPMC的分型和用量、填充剂的种类对释放度有显著影响;黏合剂浓度对释放度影响不明显;颗粒的休止角对缓释片的成型影响显著。结论:通过对各种因素的考察,为制剂工艺正交实验筛选提供考察因素基础。

右旋布洛芬缓释片的含量测定及体外释放特性研究

目的建立右旋布洛芬缓释片的含量测定方法，并评价其体外释放特性。方法采用高效液相色谱法测定缓释片含量，采用紫外分光光度法对缓释片的体外释放特性进行研究。结果右旋布洛芬在4-100μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为99．44％，RSD=0．94％。释放行为显示右旋布洛芬缓释片呈零级释放，药物释放被延长到12h。结论本方法准确可靠，重现性好，灵敏度高，可用于右旋布洛芬缓释片的质量控制。所研制的右旋布洛芬缓释片达到了缓慢释放药物的目的。

富马酸喹硫平缓释片(Seroquel XR)在不同释放介质的体外释放研究

目的:研究Seroquel XR在不同释放介质的释放情况。方法:采用USP32 I法(篮法),以不同PH值的释放介质,用紫外分光光度计在288nm下测定喹硫平含量,之后计算累计释放度并绘制释放曲线。结果:Seroquel XR在不同释放介质的累计释放度不同。片剂的重现性良好。结论:本次试验为Seroquel XR研究者提供了4条Seroquel XR释放曲线。

奥硝唑胃内滞留片的制备及质量控制

目的:研究奥硝唑胃内滞留片的制备工艺及质量控制。方法:采用正交试验优化处方,以羟丙甲纤维素作为亲水性骨架材料,十八醇作为助漂剂,用紫外分光光度法测定药物含量。结果:筛选出起漂、持漂和累计释放度满足要求的处方,确定其工艺并建立质量控制标准。结论:该方法可以为制备奥硝唑胃内滞留片提供依据。

奥硝唑胃内滞留片的制备及质量标准建立

以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水性骨架材料,十八醇为助漂剂,采用融熔法制备出起漂、持漂且释放度均满足要求的奥硝唑胃内滞留片,并建立了其质量标准.采用紫外分光光度法测定了片中药物的含量,该方法稳定性好,精密度高.

富马酸喹硫平脂质立方液晶制备工艺研究

目的制备富马酸喹硫平脂质立方液晶,确定最佳处方配比及工艺条件,并考察药物的体外释放特性。方法采用注入法制备富马酸喹硫平脂质立方液晶,以包封率为指标,采用正交试验筛选处方工艺;采用透析法测定48 h内富马酸喹硫平立方液晶纳米粒的累积释放度,并绘制释药曲线;采用偏光显微镜和纳米粒度仪考察形态和粒径。结果富马酸喹硫平立方液晶最佳处方为甘油单油酸酯900 mg,泊洛沙姆407100 mg,富马酸喹硫平54 mg,蒸馏水40 m L,药物平均包封率为75.32%,体外48 h累积释放度为84.67%。结论富马酸喹硫平脂质立方液晶制备工艺合理、可靠,具有良好的缓释作用。