便塞通颗粒水提澄清工艺研究

目的优化便塞通颗粒水提澄清工艺。方法采用水提液絮凝澄清法与离心法平行对比,以辛弗林、总黄酮保留率及干膏率为评价指标优选水提液澄清工艺。结果高速离心澄清工艺能有效保留辛弗林及总黄酮等有效成分。选取最佳纯化条件为:药液浓缩至相对密度为1.05(60℃),以12000r.min-1高速离心10min。结论该法简单可取,适合于便塞通颗粒水提澄清工艺。

正交试验法优选虫草鸡精制备工艺

目的优选虫草鸡精制备工艺。方法以甘露醇含量、多糖含量及澄清度为指标,采用L9(34)正交试验法进行优选。结果优选的工艺为:加水量为生药量的10倍,提取3次,每次1h,合并提取液,浓缩至1∶5(生药∶药液),温度为60℃的条件下加入0.15%的壳聚糖(W/W)。结论优选的制备工艺稳定可行。

新驴胶补血颗粒治疗气血两虚型月经过少的多中心、随机对照、临床等效性研究

目的观察新驴胶补血颗粒治疗气血两虚型月经过少的临床疗效。方法采用多中心分层随机、双盲、原剂型药对照的方法,将320例病例分为治疗组和对照组。治疗组予新驴胶补血颗粒治疗,对照组予驴胶补血颗粒治疗。两组疗程均为3个月经周期(3个月),观察临床疗效、月经经量及中医证候积分,并评价用药的安全性。结果 1最终完成试验者286例,每组143例。2用药后各时点与治疗前比较,两组月经经量的差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,月经经量的差异无统计学意义(P>0.05)。3治疗组、对照组总有效率分别为94.41%和89.51%,组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。双向单侧t检验等效合格(P<0.05),等效界值为10%。4治疗前后组内比较,两组中医证候积分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗前后差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。5两组均未出现不良反应。结论新驴胶补血颗粒治疗气血两虚型月经过少,与旧剂型颗粒疗效相当,可显著改善女性月经量少、色淡、神疲乏力等症状,且安全性较好,服用方便,不易受潮霉变。