猪繁殖与呼吸系统综合征的流行特点及综合防治

论述了猪繁殖与呼吸系统综合征的流行特点,提出了综合防治措施。

猪繁殖与呼吸系统综合征研究进展

猪繁殖与呼吸系统综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的一种接触性传染病,感染的母猪和小猪因出现蓝耳故又称"蓝耳病"。主要引起母猪流产、死胎、繁殖障碍和仔猪的呼吸道症状,对仔猪的危害十分严重,给养猪业带来巨大的损失。预防和控制本病已是养猪场面临的主要问题之一。本文综述了近年来国内外蓝耳病在病原、诊断、预防等方面的最新研究进展,为该病的深入研究提供参考。

猪繁殖和呼吸系统综合征病毒的分子生物学研究进展

本文阐述了近年来有关猪繁殖和呼吸系统综合征病毒分子生物学方面的研究概况,内容涉及生物学特征、病毒基因组、蛋白及病毒的变异。

猪生殖和呼吸系统综合征蜂胶疫苗和油乳剂疫苗注射部位的组织学变化比较

用猪生殖和呼吸系统综合征 (PRRS)蜂胶灭活疫苗和油乳剂疫苗给小白鼠腿肌注射免疫 ,分别于免疫后第 2、7、14和 3 5d剖杀 ,采取注射局部肌肉组织进行病理组织学观察。结果显示 ,蜂胶疫苗注射后即被吸收 ,局部不留痕迹 ,组织学变化轻微 ;油乳剂疫苗注射后在 3 5d试验期内一直未能全部吸收 ,局部呈炎性组织学变化。蜂胶灭活疫苗不但对局部的组织学影响明显小于油乳剂疫苗 ,而且可趋化大量吞噬细胞到注射局部 ,促进抗原的高效递呈 ,并且可在注射局部的吞噬细胞胞浆中停留 3 5d以上 ,可能起到了类似“抗原库”的作用 。

猪瘟和猪繁殖与呼吸系统综合征混感的诊治

1发病情况 2009年11月底，信丰嘉定镇黄坑村胡某猪场从外省购进30kg左右仔猪270头。进栏后5d40头仔猪陆续开始发病，10d左右死亡14头，疫情很快蔓延至其他猪群，病猪厌食、发热，母猪流产，用磺胺类药和青、链雷素治疗无效，2010年1月初死亡98头。

猪繁殖与呼吸系统综合征与传染性胸膜肺炎混合感染的诊疗

2012年10月，许昌市某种猪场引进一批种猪，由于没有进行严格的疫病监测检验和隔离观察，引进后不久就开始发病，通过临床、剖检、实验室检验，确诊为猪繁殖与呼吸系统综合征并发感染传染性胸膜肺炎。笔者希望通过对该病例的简述引起种猪场主的重视，从中汲取些经验教训。

猪繁殖障碍与呼吸系统综合征

此病俗称“蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起的新病,主要表现在感染猪厌食,体温升高(40℃-41℃),妊娠期发生早产,妊娠晚期流产、死胎、弱仔和木乃伊胎。

猪繁殖与呼吸系统综合征诊断方法概述

猪繁殖与呼吸系统综合征目前广泛流行于欧美及亚洲国家,已给世界养猪业造成严重的经济损失.已成为全球规模化猪场的主要疫病之一.猪繁殖与呼吸综合征的诊断、预防和控制一直是养猪生产国家所面临的艰巨任务,即使在养猪业发达的美国及西欧国家,也是一大难题.因此,建立有效且实用的猪繁殖与呼吸系统综合征诊断和防治技术是预防和控制猪繁殖与呼吸系统综合征流行的一个重要环节. 本文就该病的诊断和防治技术在近几年的研究作一综述,以供参考.

断奶后多系统衰竭综合征病猪中存在沙门氏菌和猪繁殖与呼吸系统综合征病毒共感染

调查了曾经暴发沙门氏菌病的四个猪场的14头病猪,发现在这些猪的肿胀淋巴结中出现带有淋巴细胞排空的肉芽肿性炎症。应用免疫标记和PCR方法在病变部位检测到猪圆环病毒2(PCV2)抗原和PCV2DNA。此外,在这些病猪的肺脏中检测出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),分离到猪霍乱沙门氏菌。在9头沙门氏菌感染猪中,有5头为沙门氏菌、PMWS与PRRSV并发感染,其数量(55.6%)远远高于沙门氏菌与PMWS感染猪(22.2%)或沙门氏菌与PRRSV感染猪(22.2%)。

地塞米松对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染仔猪的影响

为研究地塞米松（DEx）对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP—PRRSV）感染仔猪造成的免疫系统和呼吸系统损伤的影响，本实验在断奶仔猪感染HP-PRRSVHuN4株前后，肌肉注射不同剂量的DEX。观察临床症状，检测其免疫系统相关指标的变化。结果显示：不同剂量DEX注射组实验猪均表现典型临床症状，虽然其外周血中的促炎性细胞因子IL-1β、IL-6及TNF—d水平降低，CD4＋CD8‘T淋巴细胞亚群比例较HuN4单独感染组升高，CD8＋CD4-T细胞比例较HuN4单独感染组降低，但DEX注射组仔猪体温始终维持在40℃-42℃，肺部、胸腺和淋巴组织病变加重，死亡率达到100％（10／10），而HuN4单独感染组仔猪死亡率仅为25％（1／4）。表明DEX对HP—PRRSV感染的断奶仔猪虽具有一定的抑制炎症反应作用，但加重了HP-PRRSV感染的不利影响。本研究为全面防控HP—PRRSV提供新的实验依据。

猪繁殖与呼吸障碍综合征流行情况及综合防治技术

猪繁殖与呼吸系统综合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV）引起的一种严重危害养猪业的病毒性传染病,俗称蓝耳病.其主要特征为引起母猪繁殖障碍和仔猪及生长猪呼吸系统疾病.1987年美国首先报道该病的发生,1995年PRRS首次在我国北京地区暴发,并于第二年由哈尔滨兽医所从发病猪场分离到该病病原,鉴定其为PRRSV,并命名为CH-1a,从而确定了PRRS在我国的存在.

猪繁殖与呼吸综合征病毒E＋M＋N基因重组腺病毒的构建

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)俗称猪蓝耳病,是由病毒引起的一种高度接触性传染病,可导致母猪晚期流产、早产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍和仔猪严重的呼吸道症状及高死亡率。该病毒已在全世界范围内广泛流行,给养殖业造成了重大的经济损失。目前,传统的疫苗无法提供完全的保护作用,开发研制新型疫苗已迫在眉睫。PRRSV基因组长约15kb,有8个不同程度的开放阅读框(ORFS),即ORF1-ORF7。该病毒具有3个重要的结构蛋白,即E蛋白,M蛋白和N蛋白,这三种蛋白分别由病毒基因ORF5,ORF6和ORF7编码。本试验构建了含猪繁殖与呼吸综合征病毒E+M+N基因的重组腺病毒。首先用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法分别扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒E基因、M基因和N基因,将三者用口蹄疫病毒2A序列串联起来,将连接好的E+M+N基因插入腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV。将获得的重组穿梭质粒和腺病毒骨架载体pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183内进行同源重组,获得了插有外源基因的重组腺病毒质粒pAd/E+M+N;最后,经PacⅠ酶切线性化后转染HEK-293细胞,成功地得到含有E+M+N基因的重组腺病毒,为重组腺病毒活载体疫苗的研究奠定基础。

猪繁殖与呼吸综合征病毒M+N基因重组腺病毒载体的构建

本研究构建了M+N基因的重组腺病毒载体。首先用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法分别扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒M基因和N基因,将两者用口蹄疫病毒2A序列串联起来,将连接好的M+N基因插入腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV,经筛选获得了重组质粒pAdTrack-CMV/M+N;然后在大肠杆菌BJ5183内将此重组质粒和腺病毒骨架载体pAdEasy-1进行同源重组,获得了插有外源基因的重组腺病毒质粒pAd/M+N;最后,经PacⅠ酶切线性化后转染HEK-293细胞,成功获得含有M+N基因的重组腺病毒,为重组腺病毒活载体疫苗的研究奠定基础。

猪繁殖和呼吸综合征病毒GP3蛋白粮基化位点突变株的构建及其生物学特性分析

为研究猪繁殖与呼吸系统综合征病毒（PRRSV）GP3蛋白糖基化位点的作用，在弱毒疫苗株HuN4-F112感染性克隆的基础上，采用点突变的方法对GP3蛋N29、N42、N50、N131位进行单点或多点组合突变糖去基化，

猪繁殖和呼吸综合征病毒GP3蛋白糖基化位点突变株的构建及其生物学特性分析

为研究猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)GP3蛋白糖基化位点的作用,在弱毒疫苗株HuN4-F112感染性克隆的基础上,采用点突变的方法对GP3蛋白N29、N42、N50、N131位进行单点或多点组合突变去糖基化,构建了不同糖基化位点的单点和多点突变的PRRSV全长cDNA克隆,最终成功救获N29Q、N42Q、N50Q、N131Q、N29Q/N50Q、N29Q/N195Q六株含糖基化位点突变的病毒,而其余几种糖基化位点突变组合的全长cDNA未能拯救出病毒。对拯救毒株进行滴度测定及多步生长曲线绘制等特性分析,结果显示N29Q、N42Q、N50Q、N131Q位单个糖基化位点的缺失虽不影响子代病毒的产生但会不同程度地降低PRRSV感染细胞的能力,其中N50Q突变体较亲本下降6个滴度且生长明显延迟。多个糖基化位点同时缺失则会影响病毒的拯救,推测这些糖基化位点可能是产生具有感染性病毒粒子所不可或缺的。

当前猪繁殖与呼吸综合征的防控建议

猪繁殖与呼吸系统综合征也叫蓝耳病，已成为当前危害我国养猪业健康发展的第一大病毒性疫病。由于猪蓝耳病病毒的毒株复杂多样、极易变异和重组以及持续感染、病毒增殖的抗体依赖性作用、免疫抑制等原因，蓝耳病极难有效控制。本病一年四季均可发生，多呈散发，中、小规模猪场与散养户多发。