大豆黄酮在蛋鸡饲料中的安全性评价:生产性能、蛋品质和繁殖器官发育

本试验旨在研究高剂量大豆黄酮对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋品质和繁殖器官发育安全性的影响。选取体重、产蛋率相近的56周龄海兰褐蛋鸡640只,随机分为4组,每组8个重复,每个重复20只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂在基础饲粮中分别添加10、50、100mg/kg大豆黄酮的试验饲粮。预试期3周,试验期12周。结果表明:大豆黄酮添加量显著影响了蛋鸡死亡率、产蛋率、产蛋量和料蛋比(P<0.05),其中产蛋率(P=0.029)、产蛋量(P=0.003)和料蛋比(P=0.019)均与大豆黄酮添加量呈显著二次曲线关系,达到最佳产蛋率、产蛋量和料蛋比时,饲粮中大豆黄酮添加量分别为72.50、46.50和59.52mg/kg。3个与钙代谢相关的蛋品质指标(蛋壳厚度、蛋壳比例和蛋壳强度)受大豆黄酮添加量影响显著(P<0.05)。大豆黄酮添加量也显著影响了输卵管指数(P<0.05)。由此可见,产蛋后期饲喂高剂量大豆黄酮对蛋鸡采食量、蛋品质和繁殖器官发育没有负面影响,对产蛋率、产蛋量和料蛋比的最高限量建议值为72.50、46.50和59.52mg/kg。

大豆黄酮对45～58周龄如皋黄鸡蛋鸡生产性能、繁殖器官发育和种蛋孵化率的影响

本试验旨在研究饲粮中添加不同水平大豆黄酮对如皋黄鸡蛋鸡生产性能、繁殖器官发育和种蛋孵化率的影响。试验选用42周龄体况良好、产蛋率接近的健康如皋黄鸡蛋鸡2 448只,随机分成4个组,每个组6个重复,每个重复102只。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂在基础饲粮中分别添加50、100和200 mg/kg大豆黄酮的试验饲粮,预试期2周,正试期14周。结果表明：1）各试验组死亡率、产蛋率、平均蛋重、平均日产蛋重、平均日采食量和料蛋比与对照组相比较差异均不显著（P〉0.05）。2）正试期第12周末,各试验组卵巢指数和排卵前卵泡指数均显著低于对照组（P〈0.05）;试验组其他繁殖器官发育指标与对照组相比较差异不显著（P〉0.05）。3）正试期第13-14周,各试验组受精蛋孵化率均显著高于对照组（P〈0.05）,50和200 mg/kg大豆黄酮组的入孵蛋孵化率显著高于对照组（P〈0.05）,各试验组蛋鸡种蛋受精率和健雏率与对照组相比较差异不显著（P〉0.05）。由此可见,本试验条件下,饲粮中添加50、100、200 mg/kg大豆黄酮,能显著提高蛋鸡受精蛋孵化率和入孵蛋孵化率,对45-56周龄如皋黄鸡蛋鸡生产性能和繁殖器官发育无不良影响。

公山羊β防御素124的表达谱分析及其在繁殖器官中的定位

旨在研究公山羊β防御素124(Goat beta-defensin 124,gDB 124)的表达谱及其蛋白在繁殖器官中的分布特点。采集1周龄、2~6月龄公羊各3只(体重相近)睾丸和附睾,以及18月龄公山羊睾丸、附睾头、附睾体、附睾尾、心、肝、脾、肺、肾和背最长肌组织。用qRT-PCR分析gDB124mRNA的表达情况;采用免疫荧光技术分析睾丸、附睾头、附睾体和附睾尾gDB 124分布特点。结果显示:除背最长肌中无表达外,gDB124mRNA在18月龄公山羊睾丸、附睾头、附睾体、附睾尾、心、肝、脾、肺和肾组织均有表达,且附睾头表达量极显著高于其他组织(P<0.01);睾丸gDB124mRNA表达量6月龄时显著高于其他月龄;附睾头、附睾体和附睾尾gDB124mRNA表达量随月龄的增加呈上升趋势;1周龄公山羊睾丸和附睾gDB124mRNA表达量不存在显著差异,3、4、5、6、18月龄时附睾头gDB124mRNA表达量显著高于睾丸、附睾体和附睾尾(P<0.05);免疫荧光定位技术分析显示:gDB 124在公山羊睾丸和附睾中均有分布,但主要是在附睾头上皮细胞中。根据荧光信号强度gDB 124的表达量顺序:附睾头>附睾体>附睾尾>睾丸,该结果与qRT-PCR分析结果相一致。公山羊gDB124mRNA表达具有明显组织特异性和时间依赖性。

濒危植物七子花繁殖器官的形态及其变异

对国家 2级保护植物七子花 (Heptacodiummiconioides)的繁殖器官的形态及其变异进行了研究。结果显示 :种群A的生境恶劣 ,花枝的开花数少 ,结实状况不及种群B ,但因仅开基轮花的花序比例低和开三轮花的花序比例高 ,果实和种子的变异较大 ;而种群B的生境条件好 ,开花结实有明显的改善 ,但成熟种子的胚发育也不完全 ,且种子的最大值 (由花序Ⅰ产生 )不及种群A。说明七子花更适合于生境恶劣的条件下生长。另外 ,整枝疏花可以改善其结实状况 ,但效果不显著 ,说明七子花自身的营养调节能力差。因此 ,有性生殖障碍是七子花成为濒危物种的主要原因 。

芡实繁殖器官的生物学特性研究

芡实(Euryale ferox Salisb.)为大型的水生植物，属睡莲科，种子可供食用及药用。前人对芡实繁殖器官研究甚少。事实上这些器官反映出来的生物特性，不仅是芡实生长发育的重要环节，而且能从中揭示出器官结构与外界环境的相互关系，从而对探讨芡实的丰产具有重大意义。为此，我们在近年来曾就芡实的花部构造及其适应，传粉受精的形式，果实的构造和变化。对水生环境的适应，种子的结构特征与后熟、花粉的败育等一系列问题进行了研究，并从植物学的角度加以分析。

蕾铃期繁殖器官的损失对棉花产量的影响——人工模拟为害试验

1 994、1 995连续两年在华北棉区第 3代棉铃虫发生期间 ,通过一系列人工摘蕾模拟为害和人工接虫为害试验 ,研究了棉花对蕾铃期繁殖器官损失的补偿效应。试验结果表明 :蕾、铃被害会诱导棉株产生补偿效应 ,即提高结铃数 ,增加生物产量。但棉花的补偿效应是有限的 ,蕾铃期单株被害蕾超过 1 2个 ,被害铃超过 4个 ,或被害超过 2蕾 2铃 ,都会导致皮棉显著减产。通过数学模型分析 ,1 994年 ,单株被害 0～ 1 1 .80个蕾或 0～ 2 .2 6个铃都不会造成减产 ;1 995年 ,单株损失 0～ 1 0 .5 8个蕾或 0～ 3.8个铃 ,同样不会降低棉花产量。模型中各决策变量的边际产量表明 ,棉花蕾铃期铃的损失对皮棉产量的影响最大。

不同补饲量对林下散养蛋鸡产蛋性能、蛋品质及繁殖器官的影响

为了研究不同补饲量对林下蛋鸡产蛋性能、蛋品质及繁殖器官的影响,选取89周龄健康、生产性能相近的新扬州鸡150羽,随机分成5组,每组3个重复,每个重复10羽。将5组鸡放至林下进行散养,补饲量分别为舍内自由采食量的100%（对照组）、90%、80%、70%和60%。每周末给鸡称质量,试验第42天从每个重复选取2羽鸡屠宰,测定繁殖器官相关指标,同时每个重复随机选取6枚蛋测定蛋品质。结果表明,补饲70%组平均蛋质量和产蛋率与对照组无显著差异（P〉0.05）,补饲80%组产蛋率显著大于对照组和补饲70%组（P〈0.05）,但平均蛋质量显著小于对照组（P〈0.05）;补饲70%和80%组蛋壳强度、蛋白高度、蛋壳比例、蛋壳厚度和哈氏单位与对照组相比无显著差异（P〉0.05）,补饲70%组蛋黄比例显著大于对照组,蛋黄颜色显著小于对照组（P〈0.05）,补饲80%组蛋形指数显著小于对照组和70%组（P〈0.05）;补饲80%组输卵管质量与对照组、90%和70%组无显著差异（P〉0.05）,显著大于补饲60%组（P〈0.05）;补饲80%组卵泡总数显著小于补饲70%和90%组（P〈0.05）,直径为2-4 mm卵泡数显著小于补饲90%组（P〈0.05）。由此可知,林下饲养产蛋鸡适宜补饲量为舍内饲养的70%-80%。

蕨类植物化石繁殖器官微细构造研究方法及意义

本文介绍了蕨类植物化石原位繁殖器官微细构造研究的实验技术和方法，讨论了这一研究在蕨类植物化石的分类归属和系统演化研究中的意义．

温室番茄繁殖器官消长动态与有效积温的关系研究

以番茄品种中杂 9号为试材 ,研究了日光温室内番茄繁殖器官的形成与脱落随生理发育时间的变化及其两者之间的关系。初步建立了番茄蕾花果、产量的发生动态。

东北民猪繁殖器官生长发育的测定

东北民猪繁殖器官生长发育的测定赵刚王希彪廉正兴吕耀忠闻殿英刘伟何勇高有王亚波（东北农业大学·哈尔滨·１５００３０）（黑龙江省畜牧研究所）（兰西县种猪场）近几十年来，国内外养猪界对我国几个地方猪种的繁殖性能和生理解剖进行了大量深入细致的研究。这些研究工...

小花棘豆中毒对和田羊母羊繁殖器官的影响

试验旨在探讨小花棘豆(Oxytropis glabra DC)中毒对和田羊母羊繁殖器官指数、性激素水平和相关基因mRNA表达量的影响。以小花棘豆中毒和田羊母羊为研究对象,采集血清后屠宰,采集试验羊的丘脑、垂体和卵巢组织,测定其脏器系数,检测血清中促性腺激素释放激素(GnRH)、促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量的变化,并检测各组织中相关繁殖基因的表达。结果显示,小花棘豆中毒和田羊母羊丘脑、垂体和卵巢指数均极显著升高(P<0.01),且卵巢表面卵泡数显著下降(P<0.05),HE染色表明丘脑神经元细胞固缩、浓染;垂体中细胞核变形、浓染,胞浆减少;卵巢中初级卵母细胞溶解、消失,间质血管扩张。小花棘豆中毒和田羊母羊血清中GnRH、FSH、LH、E2和P4含量均极显著下降(P<0.01),丘脑中Kiss-1、GPR54、ERαmRNA,垂体中GnRHR mRNA和卵巢中FSHR、LHR mRNA表达量均极显著下降(P<0.01)。结果表明,小花棘豆毒性成分可通过丘脑—垂体—性腺轴影响和田羊母羊的生殖系统。

太原西山煤田太原组煤核中的科达植物雄性繁殖器官

本文描述了山西太原西山煤田太原组7号煤层煤核中的3种石化科达植物雄性繁殖器官的解剖构造特征。Cordaianthus ramcnt-rarus sp. nov. 具螺旋状排列的苞片及生殖短枝,生殖短枝呈扁状,不育鳞片数目很少。C. ximinensis sp. nov. 的苞片及生殖短枝呈四列状着生于主轴上,主轴横切面呈菱形或四边形。C. cf. concinnus Delevoryas与欧美植物区的C. concinnus Delevoryas的区别在于其鳞片排列较紧密。欧美植物区的Cordaianthus的苞片及生殖短枝几乎都是呈二列状着生于主轴上。本文报道的C. rament-rarus sp. nov. 的苞片及生殖短枝在主轴上则以螺旋状排列,代表一种新的类型,其进化程度可能比二列状排列的类型要高。

药用林蛙繁殖器官解剖与组织学结构观察

通过对林蛙的解剖和林蛙性腺H -E染色切片的观察 ,系统阐述了林蛙卵巢、输卵管。

珠芽蓼营养及繁殖器官的形态结构研究

作者对珠芽事营养及繁殖器官的形态结构进行了较为系统的观察研究。发现珠芽蓼的营养器官具有一般双子叶植物的特征。花序有三种类型：一种全部生有珠芽；第二种是顶端生有花；中下端生有珠芽；第三种全生珠芽但在中上部的珠芽之间散生有少数的花。珠芽蓼的花有花梗长短有别、胚翼发育程度不同的两种类型。两种花的结构相同，花被５深裂，心皮和技头３或４，心皮基部合生为一室子房，内有基底式着生的胚珠．属典型的蓼型。这些特征可以作为分类学上鉴别该物种的性状，也可以作为研究蓼属植物种间亲缘关系和系统演化的依据。还发现胚囊可发育成熟并受精，受精卵能发育成原胚；成熟的花药中有发育良好的花粉，证明珠芽蓼有有性生殖过程。珠芽分上下两部分，上部是３—４枚分化完全的幼叶及托叶鞘，基部膨大含有大量的储藏物质，证明珠芽是一个营养繁殖器官。作者认为珠芽的发育形成与短花的异常发育有关。

克鲁兹王莲繁殖器官的解剖结构和开花结实习性的初步研究

2006年笔者对克鲁兹王莲繁殖器官的解剖结构和开花结实习性进行了仔细观察。掌握了王莲的开花结实习性后,可用人工杂交的方法选育出王莲的杂交新品种。王莲属和同科的芡实属具有较密切的亲缘关系,能否用属间杂交的方法选育出王莲与芡实的杂交新品种,是一项值得试探的研究课题。

坝竹繁殖器官的补充描述

分别用中文和拉丁文对坝竹的有性繁殖器官进行了补充描述 ;标本采自厦门植物园。

簕竹属小琴丝竹繁殖器官的补充描述

《中国植物志》第九卷第一分册、《Flora of China》及其它的相关文献均无关于竹亚科簕竹属小琴丝竹花的描述或记录,笔者采集制作了该竹子繁殖器官标本,并对其进行了描述,主要特征:花枝长40～150 cm;花序为总状花序或简单的圆锥花序;假小穗单生或以数枝簇生于花枝各节;小穗含小花5～10朵,小穗轴节间形扁,长4～5 mm,无毛;颖不存在;外稃两侧稍不对称,长圆状披针形,无毛;内稃线形;花丝长6～10 mm,花药紫色;子房卵球形;柱头3或其数目有变化,羽毛状;鳞被3;雄蕊6。花期3～4月。成熟颖果为细狭的长圆形,长1.2～3.0 cm,直径1.8～2.5 mm,棕色,果皮较厚。花标本采自厦门市思明区前埔北区汉伟英语幼儿园。

明党参、川明参繁殖器官形态特征比较

明党参、川明参都是我国特有的伞形科单种属植物。根据果实压扁程度,前者隶属于芹亚科美味芹族,后者隶属于芹亚科前胡族。因为二者在根、茎、叶等外部形态和生态习性上有相似之处,长期以来被混淆。本研究选取明党参和川明参2个居群,对其繁殖器官的花序、伞幅数、伞幅长度、果实数量、果棱、果体颜色、油管分布以及合生面等外部特征进行观察和测量,以期为明党参、川明参的分类提供依据。

竹亚科簕竹属毛凤凰竹繁殖器官的补充描述

《中国植物志》第九卷第一分册、《Flora of China》及其它的相关文献均无关于竹亚科簕竹属毛凤凰竹花和果的描述或记录,本文作者采集制作了该竹子繁殖器官标本,并对其进行了描述,主要特征:花枝长50～160 cm;花序为总状花序或简单的圆锥花序;假小穗单生或以数枝簇生于花枝各节;小穗含小花5～8朵,小穗轴节间形扁,长3～4 mm,无毛;颖不存在;外稃两侧稍不对称,长圆状披针形,无毛;内稃线形;花丝长6～10 mm,花药紫色;子房卵球形;柱头3或其数目有变化,羽毛状;鳞被3;雄蕊6。花期3～4月。成熟颖果为细狭的长圆形,长0.8～1.0 cm,直径2.0～2.5 mm,棕褐色,果皮较厚。花标本采自厦门市园林植物园竹类植物区。

竹亚科簕竹属吊罗坭竹繁殖器官的补充描述

《中国植物志》第九卷第一分册及其它的相关文献均无关于竹亚科簕竹属吊罗坭竹花的描述或记录,本文作者采集制作了该竹子繁殖器官标本,并分别用中文和拉丁文对其进行了描述,其主要特征为：花枝长70-170cm;花序为总状花序或简单的圆锥花序;花序轴粗,节明显;小穗含4-5朵小花;小穗无柄;小穗轴节间无毛,呈棒状;颖2,膜质;外稃长或等于内稃;鳞被2;雄蕊6;子房卵形;柱头3,呈毛刷状;颖果未见。花期2-3月。花标本采自厦门市园林植物园。