纠正型大血管错位合并心内畸形的外科治疗

目的总结手术治疗罕见心脏畸形———纠正型大血管错位合并心内畸形的经验。方法分析１９９１年２月至１９９８年２月外科治疗的纠正型大血管错位１８例。结果２例死于手术后低心排，１６例痊愈出院。结论虽然纠正型大血管错位的解剖变异很大，但只要掌握其特殊性并选择合适的术式，仍能取得较为满意的治疗结果。

先天性纠正型大动脉错位伴Ⅲ度房室传导阻滞的心脏起搏

目的 通过总结临床经验和分析文献资料,提高对先天性纠正型大动脉错位合并Ⅲ度房室阻滞起搏器治疗水平.方法 在总结我院诊治的先天性纠正型大动脉错位合并Ⅲ度房室阻滞的起搏治疗临床经验的基础上,复习文献资料,总结先天性纠正型大动脉错位合并Ⅲ度房室阻滞起搏器安装的最佳方法.结果 通过对先天性纠正型大动脉错位合并Ⅲ度房室阻滞患者的起搏器安装治疗,熟悉患者的解剖影像学和传导系统的异常,制定合理可行的手术方案,能更好地减少起搏器电极脱位等起搏并发症的发生.结论 给先天性纠正型大动脉错位患者安装心脏起搏器时熟悉复杂心脏畸形影像学的知识是保证安置术的成功的关键.

纠正型大动脉转位8例

纠正型大动脉转位８例湖南医科大学附属第三医院（４１００１３）杨作成陈淳媛湖南医科大学附属第二医院（４１００１１）熊正东喻风雷纠正型大动脉转位（ＴＧＡ）是一种少见的先天性心脏病（先心病），其发病率约占先心病总病数的０．９％［１］。我院自１９８６～１９９...

纠正型大动脉转位double switch术后超声心动图随访

目的:评估双调转术(double switch operation)治疗纠正型大动脉转位(corrected transposition of the great ar-tery,CTGA)的手术效果。方法:35例CTGA行Double switch术,其中Senning+ASO(大动脉调转术)20例,Senning+Rastelli术15例。采用回顾性研究的方法,术后1次或多次行超声心动图随访,平均随访(16.8±20.9)月,最长术后8年,最短术后1月。结果:术后右室心肌工作指数较术前明显下降,术后三尖瓣反流减轻。术后总的肺静脉梗阻发生率5.7%,腔静脉梗阻发生率2.8%,左心流出道梗阻发生率11.4%,右心流出道梗阻发生率11.4%,残余分流发生率17.1%。Senning+Rastelli组左室流出道梗阻发生率较高。结论:Double switch术可改善右室功能,减轻三尖瓣反流,术后残余分流及梗阻发生率较低,是治疗CTGA的理想手术方法。

复杂性纠正型大血管错位并右肺纵膈疝1例

患者．男，25岁．出生3d发现啼哭时紫绀及心脏杂音，1984年(9岁)时赴上海长海及胸科医院，经扇超和心导管诊断为；复杂型先天性心脏病，房缺，室缺(25mm)、肺A高压，纤正型大血管错位。难以手术。出院后发育正常，仅从事轻微劳动，重则发喘并紫绀，偶痰血。

121例先天性纠正型大动脉转位的术后随访结果

所谓先天性纠正性大动脉转位(ccTGA)即心房-心室-大动脉都不协调。发病率在先心病中<1％,常伴有室间隔缺损、肺动脉狭窄或肺动脉闭锁,及Ebstein样三尖瓣畸形。自然病史的演变差别甚大,与其所伴发的畸形及其严重程度有关。一般讲本畸形可能长期存活,但若伴有体循环心室功能减退和三尖瓣返流者存活率显著降低。常规的双心室修补对那些由形态右室和三尖瓣支持体循环的病例。

Double Switch手术治疗先天性纠正型大动脉错位

先天性纠正型大动脉错位（congenitally corrected transposition of the great arteries，ccTGA）约占先天性心脏病的0．5％，是一种心房与心室连接不一致和心室与大动脉连接不一致的复杂心脏畸形，常伴室间隔缺损（VSD）、肺动脉狭窄或闭锁（PS或PA）、三尖瓣Ebstein样畸形、心尖位置异常、

二语重铸研究:基于近期争论的述评

本文结合Goo和Mackey(2013)以及Lyster和Ranta(2013)最近就二语重铸研究而展开的针锋相对的争论,综述了二语重铸研究的重要文献。本文首先澄清重铸的定义,然后着重探讨这场争论涉及到的几个议题,包括现有重铸研究的理论基础、不同重铸有效性研究得出的矛盾结果,以及有效性研究中的研究方法问题。本文的主要目的在于从这场争论中发现共识、辨明分歧,并在对现有实证性研究进行综合分析和评价的基础上,指出未来重铸研究的方向。本文还探讨了重铸研究对于英语作为外语教学的启示。