红丝线中两个新化合物的结构鉴定

目的：分离鉴定红丝线（Ｐｅｒｉｓｔｒｏｐｈｅｒｏｘｂｕｒｇｈｉａｎ）地上部分的化学成分。方法：红丝线的地上部分经６０％乙醇提取，硅胶和氧化铝柱色谱分离，经化学和ＵＶ，ＩＲ，ＮＭＲ及ＭＳ光谱解析确定结构。结果：分得两个化合物，经鉴定化合物Ｉ为５，６ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ２（３Ｈ）ｂｅｎｚｏｘａｚｏｌｏｎｅ，化合物Ｉ为２ａｍｉｎｏ７，８ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ３Ｈｐｈｅｎｏｘａｚｉｎｅ３ｏｎｅ。结论：两个化合物均为新化合物，分别命名为红丝线酰胺（ｐｅｒｉｓｔｒｏｐｈａｍｉｄｅ，Ｉ）和红丝线素ｐｅｒｉｓｔｒｏｐｈｉｎｅ，Ｉ）。

HPLC法测定红丝线草中红丝线素含量

目的：测定红丝线草中红丝线素含量。方法：HPLC法，采用Kromasil C18色谱柱，以甲醇-水（50：50）为流动相，检测波长236．7nm。结果：红丝线素分离良好，在0．900～2．400μg范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率99．78％，RSD1．66％（n=6）。结论：该方法可作为红丝线草的质量控制方法之一。

红丝线化学成分及药理活性研究进展

目前已经从红丝线中分离出多种化合物,主要有生物碱类、黄酮类、萜类、甾体及其苷类、苯丙素和挥发油等。红丝线的研究主要集中在化学成分和药理活性上,对其化学成分与药理活性间关系的研究较少。因此对红丝线的化学成分及药理活性进行综述,对其进一步研究和应用具有一定的参考意义。

红丝线化学成分的研究

目的 研究红丝线 (Lycianthesbiflora)的化学成分。方法 应用各种色谱技术进行分离纯化 ,用IR ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR和各种 2D NMR技术鉴定化合物的结构 ,并进行初步的药理实验。结果 从红丝线分得 5个化合物 ,分别鉴定为biflorideA ( 1) ,N trans cinnamoyltyramine ( 2 ) ,liquiritigenin ( 3 ) ,N trans p coumaroyloctopamine ( 4 ) ,1 O β D glucopyranosyl 2 N 2′ hydroxypalmitoyl sphinga 4 trans 8 trans dienine ( 5 )。结论 1,2为新化合物 ,2对P 3 88白血病细胞有一定抑制作用 。

红丝线提取物对肾性高血压大鼠血压、一氧化氮和内皮素的影响

目的:观察红丝线提取物对肾性高血压大鼠血压、尿和血清中一氧化氮、一氧化氮合酶及内皮素浓度的影响。方法:采用两肾一夹高血压大鼠模型,连续灌胃给药4周,并于每周末测定血压;给药第4周末留尿测定尿一氧化氮含量,并处死动物取血测血清一氧化氮、一氧化氮合酶及内皮素的浓度变化。结果:红丝线灌胃1周后能使肾性高血压大鼠血压明显下降,血清中一氧化氮合酶以及尿和血清中一氧化氮浓度明显升高,而血浆中内皮素浓度明显降低。作用持续四周。结论:红丝线能降低肾性高血压大鼠的血压,升高一氧化氮合酶以及尿和血清中一氧化氮浓度,降低血浆中内皮素浓度。

红丝线总提取物对大鼠血液流变学的影响

目的:观察红丝线总提取物对大鼠血液流变学及血栓形成的影响。方法:以肾上腺素和冰水刺激的方法观察红丝线总提取物对大鼠血液流变学的影响,以颈动-静脉旁路方法观察红丝线总提取物对实验性血栓形成的作用。结果:红丝线总提取物灌胃给药能有效降低血瘀大鼠多项血液流变学指标,且能明显减小血栓湿重。结论:红丝线总提取物具有改善血液流变学指标、抑制血栓形成作用。

红丝线草保肝护肝活性部位的筛选

目的:研究红丝线草保肝护肝的活性部位。方法:对红丝线草的乙醇提取物进行萃取分离,分成4个极性部位,用大鼠D-氨基半乳糖(D-GlaN)急性肝损伤模型确定红丝线草保肝护肝的活性部位。结果:大鼠口服红丝线草正丁醇部位的高、低剂量组(I、J)均可明显抑制大鼠血清中ALT、AST的升高(P<0.05),且其作用与阳性对照药相比差异无显著性。结论:正丁醇部位为红丝线草保肝护肝的活性部位。

红丝线草对心功和血流动力学的影响

本文主要报导红丝线草醇提水转溶物,(ol-w)对心脏功能和血流动力学的影响。整体麻醉开胸猫的实验表明:三种剂量(LD_(50)的1/50、l/30和1/10)的ol-w静脉注射后,(1)降低dp/dt max、VCE-CPIP、t-dp/dt max,增加CO、CI、SV、SI,但均无显著性;(2)降低LVW、LVWI、LVSW、LVSWI、TTI、TTIXHR、均有显著性(P<0.05);(3)降低LVP、LVEDP和SP、DB,P、MBP前两者在LD_(50)的1/30剂量时有显著性(P<0.05),后三者三种剂量均可使其显著下降(P<0.01),且呈剂量依赖性。降低TPVR,但仅在LD_(50)的1/50剂量时有显著性(P<0.05);(4)减慢HR,仅在LD_(50)的1/30、1/10剂量时可见,但无显著性;(5)降低-dp/dtmax,延长T,前者在LD_(50)的1/30、1/10剂量时有显著性(P<0.05),后者在LD_(50)的1/50剂量时有显著性(P<0.05)。离体豚鼠心脏灌流的实验表明:1g(生药)/L的ol-w可使振幅减小、HR减慢、冠脉流量增加,但均无统计学意义,而0.1g(生药)/L、10g(生药)/L的ol-w均使HR加快,冠脉流量减少(有显著性),关于振幅,前者使减小(P<0.01),后者使加大(无显著性)。综合整体、离体实验结果提示ol-w可使心肌收缩、舒张性能和耗氧量降低,总外周血管阻力减小並使动脉血压明显下降。

UV法测定狗肝菜与红丝线草的多糖含量

目的对狗肝菜和红丝线草中多糖含量进行测定和比较。方法紫外分光光度法。结果该方法线性关系良好(r=0.999 8);回收率为99.57%。测得狗肝菜多糖含量为5.23%,红丝线草多糖含量为9.85%。结论该方法灵敏度高,重现性好,可为狗肝菜和红丝钱草的质量标准提供科学依据。

红丝线挥发油的化学成分

广西宜州产红丝线(Peristrop he baphica)有浓烈香气。为明确其挥发油化学成分,采用气相色谱-质谱联用分析方法,对红丝线挥发油进行分析,共鉴定了其中的31个组分,占精油总量的99.42%。主要成分为香豆素(53.66%),二氢香豆酮(9.18%),1-辛烯-3-醇(10.00%),反-3-己烯-1-醇(5.85%),3-辛醇(3·86%),苯甲醇(1.69%),芳樟醇(1.22%),邻甲苯甲醛(5.37%),对乙烯基愈创木酚(3.96%)。

RP-HPLC测定红丝线提取物中紫蓝素的含量

建立了红丝线提取物中紫蓝素的测定方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:V(乙腈):V[75mmol/L乙酸铵+0.5mmol/LEGTA(pH7.0)]=8∶92;流速:1mL/min;检测波长590nm。紫蓝素的线性范围为2.5～50mg/L(r=0.9999),回收率97.9%～101.5%。该法简便、准确,重复性好,适用于测定红丝线提取物中紫蓝素的含量。

红丝线草提取物对高血压合并高脂血症模型大鼠降压作用的研究

目的 :观察红丝线草提取物对肾性高血压合并高脂血症模型大鼠 (renalhypertensiveandhyperlipidemicrat,RHHR)血压和血清一氧化氮 (nitricoxide ,NO)、血浆及胸主动脉组织中血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ ,AngⅡ )含量的影响。方法 :采用双肾双夹结合高脂乳剂灌胃法复制RHHR模型。大鼠造模后 ,连续 5周灌胃给予红丝线草提取物 ,给药前及给药后每周末测定血压 ,并于第 5周末测定血压后处死大鼠 ,取血测NO及AngⅡ ,另取胸主动脉测组织AngⅡ的含量。结果 :红丝线草提取物灌胃 1～ 2周后 ,血压开始明显下降至连续给药 5周末 ;降压的同时 ,胸主动脉组织中的AngⅡ明显下降 ,而血浆中AngⅡ的含量无明显变化 ;同时测得血清NO水平明显升高。结论 :红丝线草提取物能明显降低RHHR的血压 ,其降压机制可能与升高血清NO浓度和降低血管组织中的AngⅡ含量有关。

RP-HPLC测定红丝线中香豆素的含量

采用反相高效液相色谱法，测定红丝线中香豆素的含量。色谱柱为ZORBAX XDB—C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：V（甲醇）：V（0．01mol／L磷酸二氢钠溶液（pH5．4））=45：55；流速：1mL／min；检测波长278nm。香豆素的线性范围为2．5～30mg／L（r=0．9998），回收率97．5％～101％。该法简便、准确，重复性好，适用于测定红丝线中香豆素的含量。

红丝线化学成分研究(Ⅱ)

研究了红丝线(Lycianthesbiflora)的化学成分.采用硅胶柱色谱法进行分离,从其氯仿提取物中分得了5个化合物,经波谱分析化合物分别鉴定为:香兰子酸(1),正二十四烷酸(2),β-谷甾醇(3),β-胡罗卜甙(4),丁香脂素(5),这5种化合物都是首次从红丝线中分离到的.

红丝线草提取物对肾性高血压模型大鼠降压机制研究

目的 :观测红丝线草提取物对肾性高血压模型大鼠 (2 K1C)的降压作用及可能的降压机制。方法 :大鼠造模后 ,连续 4周灌胃给予红丝线草提取物 ,每周末测定血压 ,并于第 4周末测定血压后 ,留尿测定尿一氧化氮(NO)含量 ,并处死动物取血和肾组织测 NO、一氧化氮合酶 (NOS)及内皮素 (ET)和血管紧张素 (Ang )的浓度变化。结果 :红丝线草提取物高、低剂量灌胃 1周后 ,血压开始下降至连续给药 4周末 ;降压的同时 ,心肌和肾脏中Ang 含量均明显下降 ,而血浆中 Ang 无明显变化 ;血清中 NOS以及尿和血清中 NO浓度明显升高 ,而血清中ET浓度明显下降。结论 :红丝线草能降低肾性高血压模型大鼠的血压 ,其降压作用可能与升高 NO、降低 Ang 和ET浓度有关。

红丝线草提取物对肾性高血压大鼠血压和血液流变学的影响

目的 :观察红丝线草提取物对肾性高血压大鼠血压和肾功能、血液流变学的影响。方法 :采用两肾一夹高血压模型 ,灌胃给药 7周 (其中第 6周停止给药 ) ,于第 1、3、5、6、7周末测血压 ;第 7周末留 2 4 h尿测尿量、尿蛋白含量 ,并处死动物取血测尿素氮、肌酐和血液流变学指标。结果 :高剂量的红丝线草灌胃能使第 3、5、7周末的高血压大鼠血压明显下降 ,且降低全血粘度、全血还原粘度、红细胞刚性指数 ;高、低剂量组的 2 4 h尿量、尿蛋白浓度和2 4 h尿蛋白总量较模型组低。结论 :红丝线草能降低肾性高血压大鼠的血压、血液流变学指标以及尿蛋白浓度和 2 4

红丝线草对哇巴因所致豚鼠心律失常及LD_(100)的影响

本研究主要探讨红丝线草的醇提水转溶物(简称01—w)对哇巴因致豚鼠心律失常和LD_(100)的影响。给药组采用三种不同浓度的01—w并分别与0.0125％的哇巴因同速(0.034ml/min)经豚鼠双侧颈外静脉灌注,对照组单用哇巴因,其浓度及灌注速度同给药组。实验结果表明:0.2g(生药)/ml组能显著提高哇巴因致豚鼠心律失常和LD_(10)的剂量(P<0.01),其它剂量组虽略能提高哇巴因致豚鼠心律失常及LD_(100)的剂量,但无统计学显著性。关于ol—w对抗强心甙毒性作用的机制正在深入研究中,可能与它的心肌保护作用有关。

红丝线草提取物对胰岛素抵抗性脂肪肝大鼠肝脏保护作用的研究

目的:研究红丝线草Peristrophe roxburghiana提取物(HSX)对胰岛素抵抗性脂肪肝大鼠肝脏的保护作用。方法:采用高脂高糖饮食建立胰岛素抵抗脂肪肝动物模型,并预防性给予HSX高(合生药1.14 g.kg-1)、低(合生药0.38 g.kg-1)剂量处理8周。8周后,处死大鼠,取血测定FFA,TC,TG,HDL-C和LDL-C水平;测定FBG和FINS,并计算ISI;测定AST和ALT活性,并取全肝称重,计算肝指数,同时测定肝组织中SOD,CAT和GSH-PX活性以及MDA含量;取肝左叶相同部位组织,常规HE染色,光镜下评估肝脏组织脂肪变性的程度。结果:HSX可明显降低模型大鼠血浆FFA和TG水平,提高血浆HDL-C水平;降低ALT和AST活性,降低肝指数,防止肝脏组织脂肪性病变;降低血中胰岛素水平和提高胰岛素敏感指数;同时,明显提高肝脏组织中SOD,CAT和GSH-PX活性,降低MDA含量。结论:HSX对高脂高糖饮食引起的胰岛素抵抗脂肪肝大鼠具有调脂保肝作用,其作用机制可能与其提高肝脏组织抗氧化能力有关。

红丝线草挥发油化学成分气相—质谱联用技术分析

目的 :分析研究红丝线草挥发油的主要化学成分。方法 :用气质联用技术和标准图谱检索对照、核对和补充检查的方法分离和鉴定各化学组分 ,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学组分的相对含量。结果 :分离出 6 3个化学组分峰 ,并鉴定其中 2 9个化学成分和计算各组分的相对含量。结论 :主要成分为六氢假紫罗兰酮 ( 32 .14 % )

红丝线草2种提取物的药效学研究

目的:观察和比较红丝线草醇提取物和酸水提取物对肾性高血压大鼠的血压及血清NO和NOS的影响。方法:结扎SD大鼠左肾动脉形成肾性高血压模型,手术成功后随机分为9组,分别为红丝线草醇提物及酸水提取物的高、中、低剂量组,卡托普利组,模型组,假手术组。灌胃给药3 w,于手术前及手术后第3周末、给药后第1、2、3周末测定血压;给药后第3周末采用经颈动脉插管采血,测血清NO、NOS。结果:动物造模成功3 w后,测得手术模型组血压较假手术组明显升高。红丝线草醇提取物组、红丝线草酸水提取物组、卡托普利组灌胃3 w后,NOS以及血清中NO浓度较模型组升高(P<0.05或P<0.01)。结论:红丝线草醇提取物和酸水提取物对肾性高血压均有降压作用,且其作用机理相似,均与升高血清中NO浓度和NOS有关。