红串红球菌USTB-03对4,6-二甲基二苯并噻吩的脱硫研究

分离出1株能够对4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)进行高效脱硫的微生物菌种,经中国科学院微生物研究所鉴定为红串红球菌USTB-03。研究结果表明,与甘油和乙醇相比,葡萄糖是促进红串红球菌USTB-03生长和提高其脱硫比活性的最好碳源,最高脱硫比活性可达298.1mmol4,6-DMDBT/(kg·h)。在初始pH从4.0到9.0范围内,pH7.0可以使红串红球菌USTB-03保持最大的脱硫比活性。进一步研究显示,红串红球菌USTB-03对4,6-DMDBT脱硫后的最终代谢产物是3,3-二甲基-2-羟基联苯(2-HDMBP),只有C-S键被切断,而C-C键未受到破坏。该脱硫途径类似于二苯并噻吩(DBT)特异性脱硫的途径。

尼克酰胺与核黄素提高红串红球菌USTB-03对4,6-二甲基二苯并噻吩脱硫活性研究

主要考察了尼克酰胺和核黄素提高红串红球菌USTB-03对4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)脱硫活性的效应。研究结果表明,在培养基中添加初始浓度为10 mmol/L的尼克酰胺,脱硫比活性由原来302.4 mmol 4,6-DMDBT/(kg细胞干重·h)增加到476.4 mmol 4,6-DMDBT/(kg细胞干重·h),提高了57.5%。添加初始浓度为25μmol/L的核黄素,脱硫比活性增加到了465.8 mmol 4,6-DMDBT/(kg细胞干重·h),提高了54%。无论是采用微量的尼克酰胺或核黄素都可以大幅度提高红串红球菌USTB-03对4,6-DMDBT的脱硫活性,在此研究领域尚未发现有研究报道。尼克酰胺和核黄素分别是NAD和FMN的主要成分,可以促进脱硫关键辅酶FMNH_2的生物合成,因此,大幅度提高了红串红球菌USTB-03对4,6-DMDBT的脱硫活性。

红串红球菌感染1例报告并文献复习

红串红球菌是低毒力的条件致病菌,人类感染罕见,国内尚缺乏报道。本文报告1例在糖尿病基础上以发热、肺结节为主要临床表现的病例,经肺穿刺活检及宏基因组二代测序证实为红串红球菌感染,在此基础上系统回顾国内外相关文献,总结该菌感染的临床表现和诊治经验供国内外同行参考,以期今后对该菌感染能及时正确的诊断和治疗。

直流电场对脱硫菌红串红球菌NCC-1生长及脱硫性能的影响

以专一性降解二苯并噻吩(DBT)的红串红球菌NCC-1为脱硫菌,以DBT为硫源,考察了加直流电场对脱硫菌在不同浓度DBT水相中生长和脱硫性能的影响,以及调控菌液pH对脱硫菌生长和脱硫性能的影响;同时考察了脱硫菌对柴油的脱硫性能。实验结果表明,当电流密度为0.52～1.01A/m2时,能有效促进脱硫菌生长,提高脱硫效率,最佳电流密度为0.72A/m2,当DBT初始浓度为0.20mmol/L时,DBT完全降解的时间为120h,比不加电场时缩短了24h;当DBT初始浓度为1.00mmol/L时,DBT浓度降至0.31mmol/L所需时间为72h,比不加电场时缩短了96h。此外,调控菌液pH能有效促进脱硫菌生长。脱硫菌用于柴油脱硫时,在电流密度为0.72A/m2、柴油与菌液体积比1∶9的条件下,总硫含量从606mg/L降至269mg/L,脱硫率为55.7%,比不加电场时高出12.9个百分点。

直流电场对红串红球菌NCC-1脱硫效率的影响及电刺激机理的初探

研究了脱硫菌——红串红球菌NCC-1在直流电场作用下的生长及脱硫状况,以及实际柴油体系中的脱硫效率,并对外加弱电流加速脱硫菌生长的机理进行了初探。实验表明,水相适宜范围的电流密度可以提高脱硫菌的脱硫效率,脱硫菌脱硫的最佳电流密度为0.72A/m2,该条件下,铂电极培养体系菌体比不加电培养体系提前48h完全降解0.2mmol/L二苯并噻吩(DBT)。比相同电流密度钛电极培养体系菌体提前24h。铂电极最佳电流密度下菌体对实际柴油的脱硫率可以达到67.4%,比钛电极培养体系菌体高11.7%,高于不加电24.6%。经验证,发现引起这种变化的主要原因是水的阴极电解产物吸附氢和氢气的比例不同,其中氢气对摇瓶培养菌体促进作用显著。

不同硫源对红串红球菌生长和脱硫比活性的效应

本文以牛磺酸、硫酸镁和二苯噻吩(DBT)分别作为唯一硫源以及DBT不同供给量对红串红球菌生长和脱硫比活性的效应进行了研究.结果表明,红串红球菌具备利用有机和无机硫化合物作为硫源的能力.与牛磺酸和硫酸镁相比,DBT是促进红串红球菌生长和提高其脱硫比活性的最好硫源.在DBT初始浓度为11.5mg·l^(-1)时红串红球菌的最大脱硫比活性达79.1mmol 2HBP·kg^(-1)·h^(-1).影响红串红球菌脱硫比活性的因素主要是其生长的不同阶段、DBT供给量和羟基二苯生产量.用DBT作为硫源,且控制其供给量只满足红串红球菌30%的正常需硫量,是提高其脱硫比活性的优化控制方法.

红串红球菌TJQ对不同形式硫的脱除研究

红串红球菌TJQ是本实验室筛选的一株专一性脱硫菌,高效液相色谱法(HPLC)分析表明,该菌能选择性地脱除二苯并噻吩(DBT)中的硫,最终代谢产物是2-羟基联苯(2-HBP)。实验结果表明,该菌既可以利用有机硫源又可以利用廉价的无机硫源作为生长硫源,以硫酸钠作为硫源培养的菌株可专一性脱除苯并噻吩(BT)和DBT及其甲基衍生物4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)中的硫。除此之外,它还可以脱除苯硫醚(PS)和硫醇类含硫化合物中的硫。在正十六烷模拟体系中菌株对噻吩(TH)、4,6-DMDBT、DBT等类型的硫的降解效率很高,对BT和PS类硫的降解效率也较好。它可以使实际柴油中总硫含量由554 mg/L降到267 mg/L,降解率达到51.8%。

红串红球菌脱硫酶的活性调节

研究了分别以葡萄糖或乙醇为唯一碳源对红串红球菌脱硫活性的效应．结果表明乙醇作为碳源可以促进红串红球菌3种脱硫基因的表达和脱硫酸的生产，并可促进辅酶FMNH2的生物合成，进而提高红串红球菌脱硫酸（dszC，A）的活性．

二苯并噻吩脱硫微生物菌种的筛选与活性

从被石油污染的土壤中筛选出1株能对二苯并噻吩(DBT)进行高效脱硫的微生物菌种,初步鉴定为红串红球菌USTB-03(RhodococcuserythropolisUSTB-03).该菌种可以按特异性脱硫途径(简称4S途径)将DBT转化为2-羟基联苯(2HBP)和亚硫酸作为最终脱硫产物.在葡萄糖、甘油和乙醇分别作为微生物生长的唯一碳源时,葡萄糖是支持该菌生长和提高其脱硫比活性的较好碳源,使培养出的微生物对DBT的脱硫比活性达到了68.63mmol2HBP/(kg·h).该菌株还可以对4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)进行脱硫.

石油和天然气生物脱硫技术分析和展望

综述了石油和天然气生物脱硫工艺应用的最新进展,对石油和天然气生物脱硫的原理、使用的微生物种类和工艺设计进行了比较和分析,并展望了生物脱硫技术在石油和天然气工业可能的发展与应用。通过对比分析,阐述了石油、天然气和其他原料生物脱硫机理的不同和联系,以及各种工艺目前存在的问题和可能的解决方法。边远地区、低含硫油气藏的开采和微生物脱硫能力的提高及其工艺的改善,将促使生物除硫技术在石油和天然气开发中广泛应用。

几种降酚菌的降酚效果比较

从土壤中分离出五株能够降解苯酚的菌株,通过研究其对苯酚的降解作用,结果表明,在相同条件下,五种菌株降解速率依次为无色杆菌〉罗斯特杆菌〉红串球菌〉苍白杆菌〉纤维微球菌;中性偏碱性的环境（pH值7.0~9.0）有利于纤维微球菌的生长和对苯酚的降解。其余四种菌种适合在pH值为6.0~8.0范围内生长和降解苯酚。对于200mg/L的苯酚浓度,单独使用无色杆菌与使用含有无色杆菌与纤维微球菌的混合菌相比,菌株生长更慢,降解速度减慢;对于600mg/L的苯酚浓度,额外加入纤维微球菌对苯酚的降解几乎不起作用。

一株能转化β-氨基丙腈生产β-氨基丙酸的菌株G20的分离与鉴定

从浙江杭州地区的土壤分离、筛选到1株能转化β-氨基丙腈生产β-氨基丙酸的苗株G20。对该菌进行形态特征观察、生理生化测定、Biolog GP2鉴定以及16S rDNA序列相似性和系统发育分析,确定G20为红串红球菌(Rhodococcus erythropolis)。其特征:培养48h后菌落呈桔黄色,干燥。隆起,圆形;电镜观察.为长杆菌,大小(0.3～0.8)μm×(2～5)μm;革兰氏阳性菌;能较强利用Biolog系统95种碳源中的25种,与红串红球菌的相似性100%,相似性指数为0.58;以16S rDNA序列为基础构建包括15株邻近种属细菌在内的系统发育树,其中与红串红球菌的相似性最高.

在双相分配生物反应器中提高香芹酮的生物转化产量

利用红串红球菌生物转化香芹酚生成香芹酮，并优化反应过程。为最大限度地减少底物和产物在水相中的积累而造成的转化抑制，在3L双相分配生物反应器中，通过向单水相系统中引入互不混溶的第二相从而提高反应器的转化效率。本研究以十二烯作为第二相，与其它溶剂相比，十二烯不可生物降解，有较高的生物相容性及对产物香芹酮极高的亲和性。但由于生物催化剂红串红球菌的疏水性强，在有机溶剂中乳化形成隔离区室使得转化率非常低，故采用液态多聚物硅油来防止细胞在有机相中的乳化与隔离。采用该技术后，香芹酚的转化率比单相反应器约提高了1．5倍。

酶催化奎宁酮不对称还原合成(S)-3-奎宁醇

光学纯的3-奎宁醇是一种重要的手性医药中间体,目前已报道的通过酶催化3-奎宁酮的不对称还原几乎都是得到(R)-3-奎宁醇.在前期的工作中我们筛选获得一株能催化还原得到(S)-3-奎宁醇的红串红球菌(Rhodococcus erythropolis WY1406),其ee值达到99%.本研究从该红串红球菌中克隆得到6个3-奎宁酮还原酶基因,并将其转入到大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,利用粗酶液检测它们催化3-奎宁酮还原的活性及立体选择性.结果发现其中两种酶Re QR-13和Re QR-25催化3-奎宁酮还原生成(S)-3-奎宁醇,ee值大于99%.此外还发现了能催化生成(S)-3-奎宁醇的ee值分别为83%、46%和57%的奎宁酮还原酶Re QR-18、Re QR-27和Re QR-28.其中表达Re QR-25的整细胞催化5 g/L的底物3-奎宁酮还原,转化率达93%.本研究为合成光学纯的(S)-3-奎宁醇提供了一种新的方法.

质谱分析揭示出细菌20S蛋白体组装途径中的迷失环节

20S蛋白体由28个亚基（14α型和14β型）组成，彼此排列成圆柱体结构，外层是由α型亚基构成的两个环，中央是由β-亚基构成的两个环。20S蛋白体的形成是一个复杂过程，牵涉到折叠、组装和加工。在《生物化学杂志》这篇论文中，作者用实时质谱分析法对红串红球菌（Rhodococcus erythropolis）20S蛋白体组装途径进行了分析，捕捉了该过程中各瞬时成分。