以二苯并吩嗪为核心的聚集诱导发红光材料制备及表征

有机红光材料在全色显示、生物成像及荧光探针等方面有着重要的应用前景。本文以电子受体二苯并吩嗪为核,在其3,6位引入给电子基二苯胺衍生物,在其11,12位引入拉电子基吡啶,设计并合成了一种具有给-受体结构的化合物DBPAP。通过元素分析、核磁共振波谱和质谱对化合物的化学结构进行了表征与确认。荧光发射光谱表征发现,DBPAP在四氢呋喃和水的混合溶剂中随不良溶剂水含量增加呈现出典型的聚集诱导发光现象。基于其在固态下的有效红光发射,将DBPAP掺杂到PMMA中制备了红光LED器件。在3.8 V工作电压下,器件的最大发射波长为644 nm,CIE坐标为(0.58,0.35),最大亮度为1 616 cd·m^(-2)。该工作为发展新型固态有机红光材料提供了重要思路。

新型铕双β-二酮红光材料的合成与发光性质

通过分子设计,合成了一种新颖的双β-二酮有机配体9-乙基-3,6-二(乙酰基-3-苯甲酰基)咔唑(H2L)及其铕配合物,红外光谱和电子光谱表明Eu3+与H2L发生配位。配合物的溶液荧光光谱不仅有613 nm处的中心离子Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带,还有445 nm处配体的宽带蓝色发光,属H2L*→H2L跃迁带,而配合物的光致发光光谱只有611 nm处为中心离子Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带,峰形尖锐,半峰宽仅7 nm,单色性好,表明该固体铕双β-二酮配合物是一种潜在的红色发光材料。

红光材料双β-二酮铕配合物的合成、结构与发光性质

通过分子设计,合成了一种新颖的双β-二酮配体N-正丁基-3,6-二(1,3-丁二酮基)咔唑(H2L)及其铕配合物。单晶X衍射测定了H2L的晶体结构。配体和配合物的红外光谱和电子光谱表明,Eu3+与H2L发生螯合配位。配体的荧光光谱是宽带的蓝色发光,属H2L*→H2L跃迁,而配合物的溶液荧光光谱除了配体的蓝光带外,还有611 nm处的Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带;配合物的光致发光光谱只有613 nm处为Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带,峰形尖锐,单色性好,表明该配合物为一种潜在的红色发光材料。

有机电致发光器件发光材料研究进展-红光材料

有机电致发光用材料是材料领域研究和应用中的一个重要分支。本文总结了红色发光材料的分类体系和结构特点,结合近年来红色发光材料的发展现状,以期为该领域的相关技术研究和实际应用提供一定的参考依据。

新型红光材料——苝四羧酸二酰亚胺类化合物的合成及表征

以苝四羧酸酐为原料,成功合成了1,6,7,12-四溴-苝四酸酐、1,6,7,12-四溴-N,N ′-二苯胺-苝四羧酸二酰亚胺和1,6,7,12-四对叔丁基苯氧基-N,N ′-二苯胺-苝四羧酸二酰亚胺(PeryAnBp)3种化合物。经过柱分离得到较纯净的化合物PeryAnBp,并利用傅里叶红外光谱仪、元素分析仪、紫外可见光谱仪和核磁共振仪对其结构和性质做了表征。结果显示:PeryAnBp为一种红光材料,且其溶解性得到大大的改善。

有机电致红光材料4-(二腈亚甲叉)-2-甲基-6-(4-二甲胺基-苯乙烯)-4H-吡喃的合成新方法

设计全新的路线合成了红光材料4-(二腈亚甲叉)-2-甲基-6-(4-二甲胺基-苯乙烯)-4H-吡喃(DCM)。采用具有烯烃骨架的β-苯基丙烯酸酯为中间体先引入双键,再经过三酮合环制备乙烯基吡喃。

D-π-A-π-D型小分子红光材料的制备及其性能

开发新型有机红光材料对于制备高性能红光有机电致发光器件具有重要的研究意义。本文采用SUZUKI偶联反应,以芴酮为受体(A)、3,4,5-三甲氧基苯为给体(D)合成了新型D-π-A-π-D结构的有机红光材料(3MeFO)。通过1H NMR谱、13 C NMR谱和X单晶衍射确认了分子结构,该化合物展示了较强的电荷转移作用和良好的共轭结构,其晶体的发射峰达到620 nm。从单晶结构中看出甲氧基的引入有利于在分子间形成大量的氢键,有效地增强了分子间的相互作用。同时,该材料表现出良好的热稳定性能和电化学性能,使得其在OLED中展示了良好的电致发光性能。

Mn^(4+)激活CsNaSnF_(6)红光材料的结构、合成与光学性质

以过渡金属离子Mn^(4+)为发光中心,通过离子交换法合成了一种新颖的CsNaSnF_(6)∶Mn^(4+)红光材料,利用X线衍射、扫描电镜、X线能谱、X线荧光光谱对材料的结构和物性进行了系统的表征,研究了Mn^(4+)掺杂量对材料光学性质如激发光谱、发射光谱、变温光谱、寿命等的影响,探索了“CsNaSnF_(6)∶Mn^(4+)-YAG-GaN芯片”组合而成的白光LED器件的光学性能,得到了色坐标为(0.3838,0.3370),显色指数(Ra)为86.6,色温(T c)为3540 K的白光器件.结果显示,红光材料的加入显著改善了器件的冷白光属性,表明所合成红光材料在暖白光LED照明中的潜在应用.

Mn^4+掺杂氟化物红光材料的研究与展望

Mn 4+掺杂的氟化物材料因其高效的窄带红光发射和宽带蓝光激发特性在改善白光LED显色性能和提高LCD背光源色域等领域展现出巨大的应用前景。本文主要介绍目前国内外关于Mn 4+掺杂氟化物红光材料的主要制备方法和耐湿性能的有效改善途径,并从拓展应用的角度对材料微观形貌调控问题做出展望,为深入开展多类型光电子器件应用研究提供借鉴基础。

红光铂配合物在电致发光领域的研究进展

过渡金属配合物由于自身显著的自旋轨道耦合效应,可有效利用单线态激子和三线态激子发光,从而使理论内部发光量子效率达到100%,促进有机发光二极管在信息显示及固态照明等领域中的实际应用。其中,红光铂配合物对于高色纯度全彩平板显示以及白色照明的实现至关重要。综述了国内外红光铂配合物的分子设计、光发射特性及其在电致发光领域的研究进展,为进一步制备高效率、长寿命以及高色纯度的红色有机发光材料提供参考。

一种新型红光有机电致发光材料的合成与性能

采用Suzuki耦合反应合成了一种新型的线性双偶极小分子红光有机电致发光材料,即2,7-二噻吩基-9-芴酮(2,7-di(2-thienyl)fluoren-9-one,DTFO),对其结构及电子性能进行了模拟计算,通过各种测试方法表征了其化学结构,并对其光物理性能、热稳定性及成膜性进行了详细表征。实验结果表明,DTFO为线性近平面交替共轭结构;在光致发光谱中,溶液中DTFO发射的峰值波长为616 nm,固态DTFO为618 nm;电致发光光谱显示其发光为峰值波长为570 nm的红光发射。此外,DTFO还具有优良的热稳定性和成膜性。

基于蒽醌的红色延迟荧光材料的设计合成及光电性质

由于受到能隙定律的严重约束,激发态的有机红光材料的非辐射衰减较大,从而导致其荧光量子产率普遍较低。该文利用电子给/受体(donor-acceptor,D-A)之间不同的连接方式,在有无苯环作为π桥的情况下合成了AQ-2DPAC和AQ-2PDPAC两种红光蒽醌材料。并系统地研究了上述两种材料的电子结构、热性能、光物理性能和电致发光性能,以评估苯环作为π桥对材料发光性能的影响。两种蒽醌材料采取高度扭曲构造,均具有优良的聚集诱导发光和延迟荧光特性。该研究表明,就两种电荷转移发光材料而言,苯环作为π桥的引入使D-A得到了更有效的分离,并减小了最低单重态和三重态激发态之间的能级差,提高了辐射复合速率,从而提高荧光量子产率。因此,荧光量子产率从D-A型分子AQ-2DPAC的19%显著提升至D-π-A型分子AQ-2PDPAC的52%。采用AQ-2PDPAC发光材料的有机发光二极管器件性能更为优异,最大外量子效率为13.7%,最大亮度为12260 cd·m^(-2)。

双钙钛矿Cs_(2)NaInF_(6):Mn^(4+)荧光材料的发光性质与LED应用研究

高效红光材料开发是制备温暖照明光源的关键一环.利用氟化物较低的声子能量和较弱的电子声子耦合效应,设计了一种Mn^(4+)激活的双钙钛矿Cs_(2)NaInF_(6)红光材料,对材料的晶格结构、元素组成、表面形貌、能带结构、格位占据情况、激发和发射光谱、量子效率和荧光寿命进行了系统的表征和研究.结果表明,材料在紫外和蓝光区的激发带较宽,在红光区的发射峰半峰宽较窄,且掺杂粒子数分数为0.27%的样品具有最强的荧光发射和最高的量子效率(69%),其荧光寿命为5.65 ms.基于“红−黄−蓝”三色组合的白光LED器件具有较高的显色指数(93.0)和较低的色温(2914 K),表明了其在暖白光LED器件上的潜在应用价值.

可调色红光有机电致发光器件

介绍了具有可调节发光光谱的高效红光有机发光二极管(OLED)器件,利用具有高三重态能量的9.9-螺二芴二苯基氧化磷(SPPO1)作为发光层的主体材料及空穴阻挡层,二(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)合铱(III)(Ir(piq)2(acac))作为客体发光材料,在发光层内SPPO1的能量分别由福斯特和迪克斯特传递到Ir(piq)2(acac)的单重态和三重态从而发出红色磷光,通过调节磷光客体材料的比例得到最优器件结构,从而得到具有较好发光效率和发光亮度并可调节色纯的有机发光二极管器件。

邻菲啰啉缩单胺类席夫碱衍生物及其铕配合物的合成和光物理性能研究

为改变稀土铕配合物的配体类型,寻找红光强度更好的材料,以Eu(Ⅲ)为中心原子,乙酰丙酮(acac)为第一配体,3个邻菲啰啉缩单胺类席夫碱衍生物作为第二配体,成功合成了3种新的铕金属的配合物.测试了3种配合物的紫外、荧光光谱,探讨了其光物理性能.结果表明:随着第二配体结构共轭程度增加,在紫外区的吸收逐渐增强.其荧光发射峰均为约613 nm,归属为Eu3+的5D0→7F2能级间的跃迁,3种配合物在紫外灯下均发出明亮的红光.

一种新型稀土铕配合物的制备及荧光性能研究

本文以2,6-二(4-乙氧基苯甲酰基)吡啶(L)和1,10-邻菲罗琳为配体,设计并制备了新型的稀土铕离子三元配合物EuL(Phen)2(Phen=1,10-邻菲罗啉),通过核磁共振氢谱和红外光谱对结构进行了表征。研究表明,配合物具有很好的溶剂化效应,溶液体系的荧光强度与溶剂的极性有关,极性越小体系荧光强度越大;固体配合物在593nm和620nm处有较强的Eu^(3+)特征发射峰,以620nm处的荧光强度最强,2处峰强度比值为4.57,配合物单色性较好,是一种具有很好的应用前景的红光材料。

星形三苯胺衍生物的合成及其光物理性能

以三苯胺、芴酮等为原料,合成了一种新型星形三苯胺衍生物三(4-亚芴基肼基-5-亚甲基-2-噻吩基)苯胺(TFMTA)。用FTIR、1 HNMR、元素分析对TFMTA的结构进行了表征,并考察了其光物理性能。结果表明:TFMTA的薄膜显示较强的红色荧光;且具有明显的聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)性能;其电离势(5.75eV)与正电极(ITO)的功函数(4.8eV)相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的传输;TFMTA的热分解温度是355℃,具有良好的热稳定性。

苯基酞嗪类三环铱配合物的合成及其电致发光性能

通过含苯氧基团的苯基酞嗪衍生物配体与IrCl3一步反应生成了三环铱配合物Ir(mppppz)3。在480nm光激发下其二氯甲烷溶液的发光波长为608 nm,量子产率约为0.31,磷光寿命为268 ns,其纯固态发光波长为640 nm。配合物的HOMO能级为5.14 eV,LUMO能级为2.91 eV。当Ir(mppppz)3以2%的质量分数掺杂于PVK-PBD中做成电致发光器件后,电致发光波长为616 nm。器件的启亮电压为3.9 V,最大外量子效率为1.48%,最大亮度为1 030 cd/m2,对应的流明效率为0.81 cd/A,所发出的光的色坐标是(0.64,0.35),接近标准红色。

α-甲基丙烯酰氧基二苯甲酰甲烷铕配合物-CO-甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及发光性能

首先合成了Eu(MADBM)(DBM)2phen配合物单体,然后与甲基丙烯酸甲酯共聚,得到了含铕共聚物。用氢谱、红外光谱、紫外光谱和X射线光电子能谱对含铕共聚物进行了表征;通过凝胶渗透色谱(GPC)测得了共聚物的重均分子量为3.52×105,数均分子量为7.34×104,分子量分布系数为4.79;用331 nm紫外光激发,测得Eu 3+最强发射波长在615 nm,且是窄带发射,铕配合物的共聚物发出很强的红光,是由于聚合物碳链的存在,阻止了Eu 3+发光的浓度淬灭现象的发生;α-甲基丙烯酰氧基二苯甲酰甲烷铕配合物-CO-甲基丙烯酸甲酯共聚物是一种潜在的电致发光用的红光材料。

主链含均三嗪环D-π-A型共轭聚合物的合成及发光性能

用乙腈和无水乙醇合成了三甲基均三嗪,然后依次与正丁醛、对苯二甲醛缩合反应,首次制备了主链含均三嗪环D-π-A型共轭聚合物;用红外光谱、紫外光谱和氢谱对共轭聚合物进行了表征,确定是所需要的目标聚合物。该聚合物在360 nm紫外光的激发下,发出597 nm较强的纯正红光,是一种潜在的白光聚合物电致发光器件所需要的红光材料。