红参芪茅合剂联合常规西医疗法治疗慢性肺源性心脏病临床研究

目的:观察红参芪茅合剂联合常规西医疗法对慢性肺源性心脏病患者的临床治疗效果。方法:选取61例慢性肺源性心脏病患者,采用平行对照试验方法随机分为对照组29例,治疗组32例。对照组给予常规西药治疗,治疗组除常规西药治疗外,加用红参芪茅合剂。检测2组血清N端前脑钠肽(NT-ProBNP)水平及血浆脂蛋白相关性磷脂酶A2 (Lp-PLA2)水平,检测肺功能,比较2组临床疗效。结果:治疗组临床总有效率为90.1%,对照组为72.4%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组血浆Lp-PLA2、血清NT-ProBNP水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组血浆Lp-PLA2、血清NTProBNP水平较治疗前降低(P <0.05),且治疗组低于对照组(P <0.05)。治疗前,2组左室射血分数、肺功能比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组左室射血分数、肺功能均较治疗前有所改善(P <0.05),且治疗组治疗后的左室射血分数、肺功能较对照组改善更明显(P <0.05)。结论:红参芪茅合剂联合常规西医疗法治疗慢性肺源性心脏病临床疗效肯定,且未发现明显不良反应。

红参芪茅合剂治疗慢性心衰的临床观察

目的探讨红参芪茅合剂对慢性心衰的临床疗效。方法 86例病人随机分为对照组和观察组,对照组采用纯西药,观察组除西药外加用红参芪茅合剂。一个月治疗后,检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、NT-proBNP、可溶性ST2(s ST2)水平及心脏结构和功能的变化。结果两种方法治疗后,观察组血清TNF-α较治疗前降低(P<0.05),对照组和观察组血清NT-proBNP和s ST2水平较治疗前均降低(P<0.05),但观察组血清NT-proBNP和s ST2水平均低于对照组(P<0.05);观察组室间隔厚度(IVST)较治疗前减小(P<0.05),对照组和观察组的左室射血分数(LVEF(%))均较治疗前升高(P<0.05),但观察组LVEF(%)高于对照组。结论在西药治疗基础上,加用红参芪茅合剂能明显改善慢性心衰患者的治疗效果。