红嘴鸥滇池的精灵

每年10月底,红嘴鸥的先头部队陆续抵达云南昆明滇池地区,此后数量逐渐增加。它们沿着盘龙江和大观河逆流进入昆明主城区,在环西桥、双龙桥、南太桥等地附近聚集停留。翌年二三月,气温回暖,这些可爱的小精灵才会逐渐飞离春城,到遥远的北方生儿育女。

红嘴鸥TLR7蛋白多克隆抗体制备及在DF-1细胞中的表达特征分析

【目的】制备红嘴鸥Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)蛋白多克隆抗体,分析红嘴鸥TLR7蛋白在DF-1细胞中的表达特征,为深入了解红嘴鸥TLR7蛋白功能及作用机制提供材料。【方法】设计引物扩增红嘴鸥TLR 7基因CDS区,并构建其原核表达载体与真核表达载体。将重组原核表达质粒pET32a-TLR7转化大肠杆菌Transetta(DE3)感受态细胞进行重组蛋白体外诱导表达,并对其诱导温度、诱导时间和IPTG浓度进行优化筛选。选用新西兰大白兔制备多克隆抗体,采用间接ELISA法检测血清抗体价效,利用Western blotting鉴定抗体特异性。将真核表达质粒pcDNA3.1-TLR7转染至DF-1细胞中过表达,利用间接免疫荧光技术检测红嘴鸥TLR7蛋白在转染DF-1细胞后不同时间点的表达特征。【结果】红嘴鸥TLR 7基因CDS区长约1182 bp,双酶切结果显示出2组大小不同的2条片段,分别为5900、1182 bp(原核表达载体)和5428和1182 bp(真核表达载体),测序后表明原核表达载体与真核表达载体构建成功。体外诱导温度为30℃、IPTG终浓度为1.0 mmol/L时培养5 h得到以包涵体形式大量表达的重组蛋白,蛋白大小为63 ku。间接ELISA法检测抗血清效价为1∶256000以上。Western blotting检测结果表明,制备的多克隆抗体具有较好的特异性。间接免疫荧光结果显示,转染DF-1细胞2 h后即可观察到绿色荧光,随着时间增加绿色荧光密度逐渐增加,且绿色荧光大部分聚集在细胞核及周围,少部分散布在细胞质中。【结论】原核表达的红嘴鸥TLR7蛋白具有良好的免疫原性,制备的多克隆抗体具有较高的反应性和特异性,TLR7蛋白可在DF-1细胞中成功表达。

从“红嘴鸥专题报道”看传播质效提升

党的二十大报告指出,中国式现代化是人与自然和谐共生的现代化。尊重自然、顺应自然、保护自然是全面建设社会主义现代化国家的内在要求。中国式现代化是人与自然和谐共生的现代化。红嘴鸥第七年到访河南平顶山,是这座资源型工业城市坚持绿色低碳发展的生动注脚。

昆明人的老朋友——红嘴鸥

云南素有“动植物王国”的美称,多样化的生态环境孕育了丰富的鸟类资源,红嘴鸥便是其中之一。每年冬天,红嘴鸥来昆明时,我都会带着“零食”,去公园看望这群“老朋友”。刚到公园,我远远就看到数不清的红嘴鸥嬉戏于蓝天白云下,有的在空中你追我赶,有的悠闲地在水面“游荡”,有的在品尝“朋友”带来的美味:面包、鸥粮……

红嘴鸥在昆明城区的停留时间及其影响因素

红嘴鸥大规模进入昆明城区觅食形成人鸟互动的重要生态现象,其在城区的停留时间成为公众关注的焦点。基于常年统计和定点连续观察,本文探讨了红嘴鸥在昆明城区的停留时间及其影响因素。结果表明:①1987～2006年,红嘴鸥到达和离开滇池的日期分别是10月3日～11月3日和翌年的3月18日～4月18日;停留177±9d,在滇池停留32±11d后才进入城区,而不进城34±21d后才离开滇池;②2007年2月12日～3月4日,红嘴鸥每日7∶25～9∶50进城觅食,10∶30～16∶30返回滇池夜宿,在城区停留4.7±1.5h/d(2.5～8.5h/d);③人工投喂食物是吸引红嘴鸥进城并长时间停留的决定性因素;而突发声响,特别是水面划船等人为干扰,促使红嘴鸥过早返回滇池。作者认为,为了促使红嘴鸥进入城区并长时间停留,需要限制游船等人为干扰和深入了解滇池地区越冬红嘴鸥的分布地及其动态特点。

圈养条件下滇池地区越冬红嘴鸥的食物选择

食物对滇池地区越冬红嘴鸥（Larus ridibundus）的影响受到普遍关注。为18只红嘴鸥提供2~6种食物连续圈养4个周期共28 d后放飞,以探讨其食物选择特点。结果表明：①红嘴鸥偏爱新鲜的泥鳅、小鱼、小虾等,但也取食干鱼,以及面包、专用饲料、白菜等;②红嘴鸥昼夜取食,全天食物总消耗量随食物类别增多而增加,为14.4~118.6 g/d,平均（62.67±30.10）g/d,但受取食行为及食物可口性的影响;③红嘴鸥有群体取食特点,少数个体的取食诱导,导致某种食物或者某天的食物日消耗量增大;④改变食物构成时,红嘴鸥要经过1~2 d的取食试探才能正常取食,短期饥饿弱化了这种试探过程;⑤食物不是影响越冬红嘴鸥体重的惟一因素,圈养提供了充足的食物但其体重减少,而同期野外红嘴鸥的体重则从274 g增加到369 g。作者认为,在滇池地区越冬红嘴鸥取食大量面包和专用饲料是对食物短缺胁迫的适应。

越冬期人工投食与自然觅食红嘴鸥形态特征比较

2011年1月在滇池海埂大堤捕捉131只取食人工投食的红嘴鸥,对其体重、全长等6项量衡度进行测量,并与20世纪60—80年代采自云南各地的红嘴鸥标本相应值进行比较,结果表明,两者成鸟体重、尾长无显著差异,而全长、翅长、跗蹠长和喙长差异极显著;人工投食的红嘴鸥全长和喙长极显著小于自然觅食的个体,而翅长和跗蹠长则显著大于自然觅食的个体;亚成鸟体重、翅长和跗蹠长两者无显著差异,人工投食的亚成鸟全长、尾长和喙长则极显著小于自然觅食的亚成鸟相应量衡度。

红嘴鸥在贝加尔湖的分布和繁殖

在对贝加尔湖地区红嘴鸥Larus ridibundus的数量分布及繁殖习性的现场考察中发现,贝加尔湖及其附近广阔的湿地是红嘴鸥繁殖的理想场所,每年至少有50000对红嘴鸥在当地繁殖;红嘴鸥为半早成鸟;红嘴鸥的筑巢、产卵、孵化是在一定的时间范围内先后不一进行的。这次考察为进一步揭示红嘴鸥的繁殖生态和促进对红嘴鸥及其鸟类的保护提供了一些有益的基础资料。

红嘴鸥中分离的非伤寒沙门菌分子特征分析

目的非伤寒沙门菌是一类肠道病原体,能引起人的腹泻性疾病。特从每年飞抵云南省昆明市的红嘴鸥中分离的非伤寒沙门菌,作分子分型研究,以反映红嘴鸥对于人群健康的潜在影响。方法从2013年11月-2014年1月间,分3次分别采集500份红嘴鸥粪便样本,进行沙门菌的分离培养。得到菌株之后开展药敏试验和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析。结果500份粪便样品分离到78株非伤寒沙门菌,其中鼠伤寒沙门菌75株(96.15%),韦尔克斯沙门菌1株,印第安纳沙门菌2株。药敏试验显示,所有非伤寒沙门菌对于利福平的耐药率高达97.44%,其次为萘啶酸(28.21%)和复方新诺明(25.64%);而对庆大霉素和环丙沙星则完全敏感。PFGE结果显示,75株鼠伤寒沙门菌形成了3个带型,并且带型之间的同源性关系均大于95%,66株表现为完全一致的带型特征。与分离自病人的鼠伤寒沙门菌比较后发现,红嘴鸥中分离的鼠伤寒沙门菌与病人分离的菌株的PFGE带型被区分成了两个聚类群。结论红嘴鸥有很高的非伤寒沙门菌携带率,以鼠伤寒沙门菌为主;PFGE结果表明,红嘴鸥携带的非伤寒沙门菌可能与其生活环境和食物构成等因素密切相关,但尚未发现这些菌株与人群患病的相关性。

红嘴鸥TLR7基因克隆与生物信息学分析

【目的】克隆野生鸟类红嘴鸥Toll样受体7(TLR7)基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析,为后期TLR7蛋白的抗病毒活性研究做准备。【方法】采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增红嘴鸥TLR7基因全序列,通过生物信息学软件分析TLR7基因序列、稀有密码子、相似性及其编码蛋白的理化性质、跨膜区域、信号肽、N-糖基化位点、磷酸化位点和亚细胞定位,分别利用SOPMA和SWISS-MODEL软件预测TLR7蛋白的二级结构和三级结构。【结果】试验成功克隆红嘴鸥TLR7基因(GenBank登录号:MZ668652),全长1720 bp,开放阅读框(ORF)大小为1182 bp,存在39个稀有密码子,其中含8个连续稀有密码子,编码393个氨基酸;红嘴鸥TLR7基因与GenBank中原鸡、红腹角雉、鹌鹑、绿头鸭、黑天鹅、山雀、白鹭、帝企鹅、红喉潜鸟和巴布亚企鹅的TLR7基因相似性分别为85.7%、84.9%、85.4%、87.0%、87.8%、86.8%、91.0%、93.1%、93.1%和93.1%。系统进化树结果显示,其与白鹭的亲缘关系最近。TLR7蛋白分子式为C_(2080)H_(3256)N_(556)O_(567)S_(19),分子质量约为63 ku,理论等电点为9.25;该蛋白不存在跨膜结构和信号肽,含有6个N-糖基化位点和33个磷酸化位点,是疏水性蛋白,主要存在于细胞质中;TLR7蛋白二级结构主要以α-螺旋为主,约占48.09%,其次为无规则卷曲(32.06%)、延伸链(13.23%)和β-转角(6.62%),TLR7蛋白的三级结构与二级结构一致,且与模型蛋白人TLR7蛋白相似性为68.78%。【结论】红嘴鸥TLR7基因与白鹭进化关系较近,含有8个连续稀有密码子,体外表达较难,研究为进一步探索红嘴鸥TLR7蛋白抗病毒免疫机制提供重要参考。

红嘴鸥的骨骼系统解剖

本文对红嘴鸥（Ｌａｒｕｓｒｉｄｂｕｎｄｎｓ）的骨骼系统进行了系统的解剖观察。下列部分作了较详细描述：头骨（颅骨背面、侧面、底面、下颌），脊柱（颈椎、胸椎和胸骨、综合荐椎、尾椎），附肢骨（肩带、前肢骨、腰带、后肢骨）。红嘴欧属新腭型（ｎｅｏｇｎａｔｈｏｕｓｔｙｐｅ）中的裂腭型类型。文中还对红嘴鸥的体重、体尺、头骨和附肢骨进行了测量。

红嘴鸥核型及C带和银带

本文以骨髓细胞常规空气干燥法和Sumner(1972)的方法(C带),Howell(1980)的方法(银带),对近年来昆明过冬的红嘴鸥的核型及其C带和银带进行了分析,结果显示出:红嘴鸥的2n应为68±。多数染色体的着丝粒区均显示出一个深浅不同的C带。Z染色体上有一个微小而模糊的C带,而W染色体大部分染色质被深染。其染色体经快速银染后表明,2对NORs均在微小染色体上。

红嘴鸥动力羽毛显微结构的初步研究

飞羽和尾羽是红嘴鸥（Ｌａｒｕｓｒｉｄｉｂｕｎｄｕｓ），的动力羽毛其完美的形态结构是执行其功能的基础。本文对这两类羽毛的形态包括羽枝、羽小枝的微观结构、变化规律等进行了研究。

昆明越冬红嘴鸥适应人工喂食的野性丧失与管理

城市野鸟带给人类美丽和生机,也带来疾病。1985年以来,超过30 000只红嘴鸥(Larus ridibundus)年年集中到昆明越冬,形成了人鸥和谐的壮丽景观。但是,面对日趋增多的禽流感案例,需要重新考虑人鸟共融的风险。区域性湿地退化、红嘴鸥群集觅食特性和人工喂食控制的综合作用是红嘴鸥聚居滇池地区的主要原因。红嘴鸥对人工喂食的适应和依赖,导致部分野性丧失,或尾随密集人群而转移觅食地,或不再返回繁殖地而变为"留鸟"。提出通过食物招引促成红嘴鸥在不同生境觅食,以维持红嘴鸥正常越冬又有效避免其向人类传播疾病的城市野鸟控制新途径。

长江武汉段红嘴鸥的越冬观察

概述红嘴鸥在长江武汉段的越冬活动情况：越冬时间，一天内数量变动、取食规律、越冬与温度和天气的关系。

红嘴鸥的能量代谢分析

红嘴鸥的能量代谢分析吴介云云南师范大学生物系昆明６５００９２红嘴鸥（Ｌａｒｕｓｒｉｄｂｕｎｄｎｓ）是鸥形目、鸥科、鸥属的野生鸟类。自１９８５年以来，每年冬季大量迁徒到昆明越冬，形成了春城的一大特殊景观。为了保护好红嘴鸥，进行了有关红嘴鸥能量代谢分析的...

红嘴鸥巢区分布格局及巢密度分析

本文通过对红嘴鸥巢区结构的调查．然后利用数理统计学方法将所获数据进行计算机处理．从而获得红嘴鸥巢区分布的数学特征及种群密度等生态学特点．为鸟类生态学研究提供一些基础数据。

昆明红嘴鸥观赏旅游产品的开发路径及发展对策

指出了昆明红嘴鸥旅游资源除自身所具有的生物景观外,还在于红嘴鸥与城市中自然景观、社会文化、休闲娱乐等旅游资源的复合。基于复合型旅游资源的视角,针对红嘴鸥旅游产品开发理念、表现形式、线路设计进行了分析,并提出了该旅游产品的发展对策。以期对城市中同类旅游产品的全面规划与深层开发提供科学依据。

滇池越冬红嘴鸥幼鸟比例及种群数量变化研究

采用捕捉取样、数码相机拍摄取样和查阅资料,对滇池3个区域红嘴鸥幼鸟比例进行研究。其中捕捉取样结合红嘴鸥环志在滇池海埂大坝进行,于2011年1月,2012年1—2月,2012年12月至2013年3月越冬季分别捕捉131、339和475只红嘴鸥;拍摄取样于2013年1、2月和2013年12月2个越冬季在昆明海埂大坝、翠湖公园和滇池白鱼口进行,每地每季各拍摄1 000只个体;通过查阅资料,对滇池越冬红嘴鸥幼鸟比例及种群数量进行分析。结果表明,2010、2011、2012年和2013年4个越冬季,幼鸟在红嘴鸥群体中的比例分别为23.7%、33.6%、48.9%、43.1%,其中2012年幼鸟增加比例极显著。种群数量始终保持增长,其中1992、2002、2010年出现跳跃式增长。依据近年滇池红嘴鸥数量增长规律和幼鸟在越冬种群中所占比例,预测在滇池越冬的红嘴鸥数量未来几年内可能还有较大幅度增长。