红外光谱内标法测定维C药片中抗坏血酸的含量

选择三水合亚铁氰化钾作为内标物,定量添加到抗坏血酸中,在抗坏血酸质量分数为1%～10%范围内,测得混合物红外光谱中抗坏血酸的测量峰(1 754.1 cm-1)和三水合亚铁氰化钾的内标峰(2 092.7 cm-1)的峰高比(y=hi/hs)与两者质量比(x=mi/ms)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.566 3x+0.110 4,相关系数r=0.998 6。据此测得维C银翘片和维生素C片样品中抗坏血酸的含量分别为25.8%和72.4%,相对标准偏差为0.7%和0.6%,加标回收率分别为98.1%～106.3%和98.7%～102.7%,测定结果与药典规定的碘量法相近。该法消耗样品少,选择性高,测定结果准确,有应用价值。

红外光谱内标法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

建立了红外光谱内标法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法。选择铁氰化钾作为内标物,定量添加到对乙酰氨基酚中,在对乙酰氨基酚百分含量为0.13%~1.06%范围内,测得混合物红外光谱中对乙酰氨基酚测量峰（（1 654.9±1）cm-1）和铁氰化钾内标峰（（2 117.2±1）cm-1）的峰高比（y=hi/hs）与两者质量比（x=mi/ms）有良好的线性关系,其线性回归方程为y=1.491 9x＋0.247 7,相关系数r=0.998 0。据此测得感冒清胶囊样品中对乙酰氨基酚的含量为5.50%,相对标准偏差为1.7%,加标回收率为97.1%~102.4%,测定结果与药典规定的紫外分光光度法相近。

红外光谱内标法测定红霉素肠溶片中红霉素的含量

用红外光谱内标法（K3[Fe（CN）6）]·6H2O为内标物）测定了红霉素肠溶片中红霉素的含量.实验表明：混合物红外光谱中红霉素的测量峰（1714.6cm-1）和K3[Fe（CN）6）]·6H2O的内标峰（2119.0cm-1）的峰高比（y=h i/h s）与两者质量比（x=m i/m s）有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.2642x-0.0579,相关系数R2=0.9973.据此测得红霉素肠溶片中红霉素的含量为标示量的101%,相对标准偏差为0.51%,加标回收率分别为96.8%-101.9%.该方法无需分离提取,简便,快速,成本低,测定结果准确,特别适合批量检测和药品质量的快筛,有应用价值.

红外光谱内标法测定氯霉素片中氯霉素的含量

用红外光谱内标法（K3[Fe（CN）6]·6H2O为内标物）测定了氯霉素片中氯霉素的含量。实验表明，混合物红外光谱中氯霉素的测量峰（1686.4cm-1）和K3[Fe（CN）6]·6H2O的内标峰（2117.2cm-1）的峰高比（y=hi/hs）与两者质量比（x=mi/ms）有良好的线性关系，其线性回归方程为y=1.3127x＋0.5705，相关系数r＝0.9981。据此测得氯霉素片中氯霉素的含量为77.2%，相对标准偏差为1.8%，加标回收率分别为96.8%~103.8%，测定结果与药典规定的紫外分光光度法相近。该方法测量专属性强，无需分离提取，简便、快速、成本低，测定结果准确，特别适合快速批量检测，有应用价值。

抗感冒药中对乙酰氨基酚含量的红外光谱法测定

建立了红外光谱内标法测定抗感冒药中对乙酰氨基酚的方法。选择铁氰化钾作为内标物,定量添加到对乙酰氨基酚中,在对乙酰氨基酚百分含量为0.16%~1.67%范围内,测得混合物红外光谱中对乙酰氨基酚测量峰(1564.1cm^(-1))和铁氰化钾内标峰(2117.6cm^(-1))的峰高比(y=h_i/h_s)与两者质量比(x=m_i/m_s)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.8448x+0.0842,相关系数r=0.9983。据此测得抗感冒药样品中对乙酰氨基酚的含量,测定结果与药典法相近。

感冒片中乙酰水杨酸含量的红外光谱法测定

本文建立了红外光谱内标法测定感冒片中乙酰水杨酸含量的方法。选择铁氰化钾作为内标物,定量添加到乙酰水杨酸中,在乙酰水杨酸百分含量为1.60%~3.43%范围内,测得混合物红外光谱中乙酰水杨酸测量峰(1605 cm^(-1)±1 cm^(-1))和铁氰化钾内标峰(2117cm^(-1)±1cm^(-1))的峰高比(y=hi/hs)与两者质量比(x=mi/ms)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.8089x+0.1463,相关系数r=0.9979。据此测得感冒片样品中乙酰水杨酸的含量为16.7%,测定的相对标准偏差为3.7%,加标回收率为97.7%~102%,测定结果与药典法相近。

红外光谱测定β-CD-氯菊酯包合物主-客体比的研究

氯菊酯 (P)是目前我国茶园允许使用的拟除虫菊酯仿生农药品种之一 ,有见光易分解的特点 ,将其制成环糊精包合物 (IC) ,可以增加其稳定性 ,从而减少用量、减少在茶叶等作物上残留量。包合比是包合物加工的重要参数之一。作者用饱和水溶液法制备了 β 环糊精 (CD) 氯菊酯包合物 ,并对其进行了红外光谱分析。结果显示主、客体各吸收峰的位置和强度均不因形成包合物而改变。首次用红外内标法测得 β CD 氯菊酯的包合比为 1∶1。所选内标物质为硫氰化钾 ,因为它仅在 2 10 0cm- 1 处有一个强吸收峰 ,以该峰为硫氰化钾的定量峰。以 5 80cm- 1 处 β CD的环振动特征吸收 ,为 β CD的定量峰。将硫氰化钾与 β CD以一定的质量比混合 ,进行红外光谱分析 ,建立内标工作曲线。为超分子主。

红外光谱内标法测定氟硅酸钾废渣中的氟硅酸钾

用红外光谱内标法（K3[Fe（CN）6）]·6H2O为内标物）测定了氟硅酸钾废渣中氟硅酸钾的含量。实验表明：氟硅酸钾废渣的红外光谱中氟硅酸钾的测量峰（484．0cm-1）和K3[Fe（CN）6）]·6H2O的内标峰（2092．9cm-1）的峰高比（y=hi／hs）与两者质量比（x=mi／ms）有良好的线性关系，其线性回归方程为y=1．9875x＋0．2557，相关系数r=0．9953。据此测得氟硅酸钾废渣中氟硅酸钾的含量为57．79％，相对标准偏差为0．74％，加标回收率为97．0％—98．7％。该方法无需分离提取，简便，快速，成本低，测定结果准确，特别适合批量检测和快速检测，有应用价值。