同步辐射(Synchrotron Radiation,SR)红外光具有亮度高、光谱范围宽等优异的性质。基于上海同步辐射光源(Shanghai Synchrotron Radiation Facility,SSRF)建设的国家蛋白质科学研究(上海)设施(National Facility for Protein Science,NF...同步辐射(Synchrotron Radiation,SR)红外光具有亮度高、光谱范围宽等优异的性质。基于上海同步辐射光源(Shanghai Synchrotron Radiation Facility,SSRF)建设的国家蛋白质科学研究(上海)设施(National Facility for Protein Science,NFPS)BL01B红外线站可进行高分辨的傅里叶变换红外(FTIR)显微研究,空间分辨率可达衍射极限。自2015年红外线站正式开放以来,来自多个领域的课题组与红外线站合作做出了诸多创新性的重要成果。本综述将对近三年内BL01B红外线站的用户应用成果进行介绍,并对同步辐射傅里叶变换红外光谱(SR-FTIR)技术的发展和应用进行讨论。这些应用涉及材料科学、环境科学、药物科学、细胞生物学和高压科学等领域。展开更多
目的建立安钠咖样品中咖啡因和苯甲酸钠快速定性和定量分析的红外光谱方法。方法采用高纯度咖啡因和苯甲酸钠混合制样的方法制备定性和定量建模样品,通过分析混合样品的红外光谱图,确定安钠咖样品中咖啡因和苯甲酸钠的特征吸收峰。采用...目的建立安钠咖样品中咖啡因和苯甲酸钠快速定性和定量分析的红外光谱方法。方法采用高纯度咖啡因和苯甲酸钠混合制样的方法制备定性和定量建模样品,通过分析混合样品的红外光谱图,确定安钠咖样品中咖啡因和苯甲酸钠的特征吸收峰。采用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)建立红外光谱定量模型。结果通过分析17个咖啡因和苯甲酸钠混合样品(咖啡因纯度范围10%~80%)的红外光谱图,确定了咖啡因的特征吸收峰为1698、1650、1237、972、743、609cm-1;苯甲酸钠的特征吸收峰为1596、1548、1406、845、708、679cm-1。将所有特征吸收峰均检出作为阳性判断依据时,48个安钠咖缴获样品中咖啡因和苯甲酸钠的阳性检出率均为100%。咖啡因PLS定量模型的线性范围为10%~80%,决定系数(R2)为99.9%,交叉验证均方差(root mean square error of cross validation,RMSECV)为0.68%,预测均方差(root mean square error of prediction,RMSEP)为0.91%;苯甲酸钠PLS定量模型的线性范围为20%~90%,R2为99.9%,RMSECV为0.91%,RMSEP为1.11%。配对样本t检验结果显示,高效液相色谱法和红外光谱法的测定结果差异无统计学意义。采用所建立的红外定量方法分析48个安钠咖缴获样品,咖啡因的纯度为27.6%~63.1%,苯甲酸钠的纯度为36.9%~72.3%。结论采用红外光谱法对安钠咖样品中的咖啡因和苯甲酸钠进行快速定性和定量分析,可提高检验鉴定效率、降低检验成本。展开更多
目的:建立红外光谱液体池法分析测定卤化丁基橡胶塞表面残留硅油含量,并对其影响因素进行了评价。方法:样品经四氯化碳溶剂回流提取,溶剂蒸干后,用甲苯溶解定容,直接加样至0.5 mm KBr液体池,在(1260±10)cm^(-1)特征峰进行红外光谱...目的:建立红外光谱液体池法分析测定卤化丁基橡胶塞表面残留硅油含量,并对其影响因素进行了评价。方法:样品经四氯化碳溶剂回流提取,溶剂蒸干后,用甲苯溶解定容,直接加样至0.5 mm KBr液体池,在(1260±10)cm^(-1)特征峰进行红外光谱定量扫描测定。结果:二甲硅油的标准系列溶液在0.2~5.0 mg/mL浓度范围内,具有良好的线性关系,回归方程为A=0.2596C+0.0029,r=0.9999。按低、中、高浓度水平加标,回收率为94.8%~98.0%。结论:建立的红外光谱液体池法具有较高的专属性,操作简便等优点,可适用于不同规格不同配方的卤化丁基橡胶塞表面残余硅油的分析检测。展开更多
文摘同步辐射(Synchrotron Radiation,SR)红外光具有亮度高、光谱范围宽等优异的性质。基于上海同步辐射光源(Shanghai Synchrotron Radiation Facility,SSRF)建设的国家蛋白质科学研究(上海)设施(National Facility for Protein Science,NFPS)BL01B红外线站可进行高分辨的傅里叶变换红外(FTIR)显微研究,空间分辨率可达衍射极限。自2015年红外线站正式开放以来,来自多个领域的课题组与红外线站合作做出了诸多创新性的重要成果。本综述将对近三年内BL01B红外线站的用户应用成果进行介绍,并对同步辐射傅里叶变换红外光谱(SR-FTIR)技术的发展和应用进行讨论。这些应用涉及材料科学、环境科学、药物科学、细胞生物学和高压科学等领域。
文摘目的运用傅里叶变换红外(Fourier transform infrared,FTIR)光谱技术分析大鼠死后15d内背部皮肤的光谱变化,以此推断死亡时间。方法大鼠麻醉后颈椎脱臼处死,置于温度为25℃、湿度为50%的环境中,分别于不同时间点提取其背部皮肤,收集红外光谱数据,并利用机器学习技术对数据进行分析。结果大鼠死后背部皮肤组织光谱吸收峰的峰位未发生明显改变,其强度随死亡时间延长而发生变化;偏最小二乘(partial least squares,PLS)回归构建的死亡时间推断模型决定系数(R2)为0.92,预测均方根误差为1.30 d。根据模型中的变量投影重要性(variable importance for projection,VIP)指标确定推断死亡时间的贡献波段为1760~1700cm-1、1660~1640cm-1、1580~1540cm-1和1460~1420cm-1。结论应用FTIR技术检测大鼠死后皮肤组织的光谱学改变,为死亡时间推断提供了一种新的思路。
文摘目的建立安钠咖样品中咖啡因和苯甲酸钠快速定性和定量分析的红外光谱方法。方法采用高纯度咖啡因和苯甲酸钠混合制样的方法制备定性和定量建模样品,通过分析混合样品的红外光谱图,确定安钠咖样品中咖啡因和苯甲酸钠的特征吸收峰。采用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)建立红外光谱定量模型。结果通过分析17个咖啡因和苯甲酸钠混合样品(咖啡因纯度范围10%~80%)的红外光谱图,确定了咖啡因的特征吸收峰为1698、1650、1237、972、743、609cm-1;苯甲酸钠的特征吸收峰为1596、1548、1406、845、708、679cm-1。将所有特征吸收峰均检出作为阳性判断依据时,48个安钠咖缴获样品中咖啡因和苯甲酸钠的阳性检出率均为100%。咖啡因PLS定量模型的线性范围为10%~80%,决定系数(R2)为99.9%,交叉验证均方差(root mean square error of cross validation,RMSECV)为0.68%,预测均方差(root mean square error of prediction,RMSEP)为0.91%;苯甲酸钠PLS定量模型的线性范围为20%~90%,R2为99.9%,RMSECV为0.91%,RMSEP为1.11%。配对样本t检验结果显示,高效液相色谱法和红外光谱法的测定结果差异无统计学意义。采用所建立的红外定量方法分析48个安钠咖缴获样品,咖啡因的纯度为27.6%~63.1%,苯甲酸钠的纯度为36.9%~72.3%。结论采用红外光谱法对安钠咖样品中的咖啡因和苯甲酸钠进行快速定性和定量分析,可提高检验鉴定效率、降低检验成本。
文摘目的:建立红外光谱液体池法分析测定卤化丁基橡胶塞表面残留硅油含量,并对其影响因素进行了评价。方法:样品经四氯化碳溶剂回流提取,溶剂蒸干后,用甲苯溶解定容,直接加样至0.5 mm KBr液体池,在(1260±10)cm^(-1)特征峰进行红外光谱定量扫描测定。结果:二甲硅油的标准系列溶液在0.2~5.0 mg/mL浓度范围内,具有良好的线性关系,回归方程为A=0.2596C+0.0029,r=0.9999。按低、中、高浓度水平加标,回收率为94.8%~98.0%。结论:建立的红外光谱液体池法具有较高的专属性,操作简便等优点,可适用于不同规格不同配方的卤化丁基橡胶塞表面残余硅油的分析检测。
