目的:建立红外光谱液体池法分析测定卤化丁基橡胶塞表面残留硅油含量,并对其影响因素进行了评价。方法:样品经四氯化碳溶剂回流提取,溶剂蒸干后,用甲苯溶解定容,直接加样至0.5 mm KBr液体池,在(1260±10)cm^(-1)特征峰进行红外光谱...目的:建立红外光谱液体池法分析测定卤化丁基橡胶塞表面残留硅油含量,并对其影响因素进行了评价。方法:样品经四氯化碳溶剂回流提取,溶剂蒸干后,用甲苯溶解定容,直接加样至0.5 mm KBr液体池,在(1260±10)cm^(-1)特征峰进行红外光谱定量扫描测定。结果:二甲硅油的标准系列溶液在0.2~5.0 mg/mL浓度范围内,具有良好的线性关系,回归方程为A=0.2596C+0.0029,r=0.9999。按低、中、高浓度水平加标,回收率为94.8%~98.0%。结论:建立的红外光谱液体池法具有较高的专属性,操作简便等优点,可适用于不同规格不同配方的卤化丁基橡胶塞表面残余硅油的分析检测。展开更多
目的探讨硫化铜(CuS)/氧化石墨烯(GO)/壳聚糖(CS)/纳米羟基磷灰石(nHA)复合材料(CGCHs)的抗菌和促成骨作用及其作用机制。方法采用水热法合成CuS/GO纳米颗粒,通过原位沉淀法合成CS/nHA支架和CGCHs支架,检测材料表征、光热转换性能和生...目的探讨硫化铜(CuS)/氧化石墨烯(GO)/壳聚糖(CS)/纳米羟基磷灰石(nHA)复合材料(CGCHs)的抗菌和促成骨作用及其作用机制。方法采用水热法合成CuS/GO纳米颗粒,通过原位沉淀法合成CS/nHA支架和CGCHs支架,检测材料表征、光热转换性能和生物安全性,评估CGCHs组和近红外光(NIR)照射下CGCHs(CGCHs+NIR)组的细菌抑制效果及其对细菌生物膜相关基因表达的影响,观察CGCHs和CS/nHA不同材料组的促成骨分化和成骨、破骨相关基因表达。结果CGCHs是具有高度孔隙率的三维支架,在CuS/GO浓度为200μg/mL时CGCHs同时兼具良好的红外升温效果和生物安全性。琼脂糖平板涂菌和细菌死活染色结果均表明CGCHs+NIR组抗菌性能最佳,生物膜相关基因qPCR检测证实其具有抑制细菌生物膜相关基因表达的作用。茜素红染色结果表明CGCHs具有良好的体外促成骨性能,体外共培养3、7、14、21和28 d qPCR结果表明CGCHs对成骨早期和晚期相关基因表达均具有促进作用。与破骨细胞共培养结果可观察到CGCHs具有抑制破骨细胞形成的作用,细胞凋亡检测结果进一步验证这一结论,破骨分化相关基因qPCR检测结果表明,CGCHs主要通过抑制抗酒石酸酸性磷酸酶、组织蛋白酶K、CTR、P65和P38在共培养7、14 d的表达来抑制破骨细胞的分化。结论作为纳米复合材料,CGCHs生物安全性好,具有良好的红外光热协同抗菌作用,在促成骨分化的同时抑制破骨细胞分化,有望为感染性骨缺损治疗提供新的思路。展开更多
文摘目的:建立红外光谱液体池法分析测定卤化丁基橡胶塞表面残留硅油含量,并对其影响因素进行了评价。方法:样品经四氯化碳溶剂回流提取,溶剂蒸干后,用甲苯溶解定容,直接加样至0.5 mm KBr液体池,在(1260±10)cm^(-1)特征峰进行红外光谱定量扫描测定。结果:二甲硅油的标准系列溶液在0.2~5.0 mg/mL浓度范围内,具有良好的线性关系,回归方程为A=0.2596C+0.0029,r=0.9999。按低、中、高浓度水平加标,回收率为94.8%~98.0%。结论:建立的红外光谱液体池法具有较高的专属性,操作简便等优点,可适用于不同规格不同配方的卤化丁基橡胶塞表面残余硅油的分析检测。
文摘目的探讨硫化铜(CuS)/氧化石墨烯(GO)/壳聚糖(CS)/纳米羟基磷灰石(nHA)复合材料(CGCHs)的抗菌和促成骨作用及其作用机制。方法采用水热法合成CuS/GO纳米颗粒,通过原位沉淀法合成CS/nHA支架和CGCHs支架,检测材料表征、光热转换性能和生物安全性,评估CGCHs组和近红外光(NIR)照射下CGCHs(CGCHs+NIR)组的细菌抑制效果及其对细菌生物膜相关基因表达的影响,观察CGCHs和CS/nHA不同材料组的促成骨分化和成骨、破骨相关基因表达。结果CGCHs是具有高度孔隙率的三维支架,在CuS/GO浓度为200μg/mL时CGCHs同时兼具良好的红外升温效果和生物安全性。琼脂糖平板涂菌和细菌死活染色结果均表明CGCHs+NIR组抗菌性能最佳,生物膜相关基因qPCR检测证实其具有抑制细菌生物膜相关基因表达的作用。茜素红染色结果表明CGCHs具有良好的体外促成骨性能,体外共培养3、7、14、21和28 d qPCR结果表明CGCHs对成骨早期和晚期相关基因表达均具有促进作用。与破骨细胞共培养结果可观察到CGCHs具有抑制破骨细胞形成的作用,细胞凋亡检测结果进一步验证这一结论,破骨分化相关基因qPCR检测结果表明,CGCHs主要通过抑制抗酒石酸酸性磷酸酶、组织蛋白酶K、CTR、P65和P38在共培养7、14 d的表达来抑制破骨细胞的分化。结论作为纳米复合材料,CGCHs生物安全性好,具有良好的红外光热协同抗菌作用,在促成骨分化的同时抑制破骨细胞分化,有望为感染性骨缺损治疗提供新的思路。